Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром Ангельмана

Синдром назван по имени британского педиатра Гарри Ангельмана, впервые описавшего его в 1965 г.
Синдром АнгельманаВыполняла Лупанова Яна группа с-202(2) Синдром назван по имени британского педиатра Гарри Ангельмана, впервые описавшего его в 1965 г. Общее описание заболевания синдром Ангельмана: Синдром Ангельмана – это генетическая болезнь. Фенотипические признаки:частый смех без поводаходьба на негнущихся ногахразмер головы меньше среднегонарушения снаиногда Диагностика:Синдром диагностируется путем генетического анализа (15 хромосомы), рекомендуемого для новорожденных с пониженным Лечение:  Синдром Ангельмана является врожденной генетической аномалией; в настоящее время специфические способы Ж Частота встречаемости, по разным данным, — 1 : 10 000 Профилактика:Следует обратиться в медико генетическую консультацию,если в семье уже встречались такие заболевания как СИНДРОМ АНГЕЛЬМАНА
Слайды презентации

Слайд 2 Синдром назван по имени британского педиатра Гарри Ангельмана, впервые

Синдром назван по имени британского педиатра Гарри Ангельмана, впервые описавшего его в 1965 г.

описавшего его в 1965 г.


Слайд 3 Общее описание заболевания синдром Ангельмана:
Синдром Ангельмана – это

Общее описание заболевания синдром Ангельмана: Синдром Ангельмана – это генетическая болезнь.

генетическая болезнь.


Слайд 4 Фенотипические признаки:
частый смех без повода
ходьба на негнущихся ногах
размер головы

Фенотипические признаки:частый смех без поводаходьба на негнущихся ногахразмер головы меньше среднегонарушения

меньше среднего
нарушения сна
иногда характерные черты лица — широкий рот, редко

расположенные зубы, выдающийся вперед подбородок, высунутый наружу язык





Слайд 5 Диагностика:
Синдром диагностируется путем генетического анализа (15 хромосомы), рекомендуемого

Диагностика:Синдром диагностируется путем генетического анализа (15 хромосомы), рекомендуемого для новорожденных с

для новорожденных с пониженным мышечным тонусом (гипотонусом), отставанием в

развитии общей моторики и в развитии речи. 

Слайд 6 Лечение:
Синдром Ангельмана является врожденной генетической аномалией; в

Лечение: Синдром Ангельмана является врожденной генетической аномалией; в настоящее время специфические способы

настоящее время специфические способы его лечения не разработаны.Однако некоторые

лечебные мероприятия повышают качество жизни людей с синдромом. В частности, младенцы должны получать массаж и другие виды специальной терапии. Рекомендуется использование специальных методик развития ребенка, занятия с логопедом  и дефектологом. Нарушения сна корректируются назначением легких снотворных.

Слайд 8 Частота встречаемости, по разным данным, — 1 : 10 000

Частота встречаемости, по разным данным, — 1 : 10 000

  • Имя файла: sindrom-angelmana.pptx
  • Количество просмотров: 78
  • Количество скачиваний: 0