Презентация на тему Синтез реакционноспособных олигомеров и полимеров на их основе

химического строения либо надмолекулярной структуры
под влиянием воздействий различной

природы, среди которых можно выделить следующие

Существенную роль играют специфические эффекты
Специфические эффекты:
Физическая структура исходного

полимера (пленка, волокна, гранулы, хлопья)
Надмолекулярная структура полимера
(оба эти эффекта особенно проявляются при проведении реакции в гетерогенной системе)
Совместимость полимеров ( несовместимость может вызывать разделение на фазы или свертывание цепей)
Конформация и конфигурация (в частности: геометрическая, оптическая и поворотная изомерии) полимерных цепей
Реакционная способность полимеров: насыщенных, ненасыщенных, сополимеров, неимеющих или имеющих ФГ (боковые и/или концевые)

Модификация полимеров

результате проведения реакций модификации
Модификация полимеров

качества или устранения нежелательного качества полимера

связям
Механизм – свободнорадикальный;
Глубина реакции зависит от концентрации раствора

полимера, в разбавленных растворах (менее 0,3 мас.%) глубина выше
Реализация - вальцевание натурального каучука с тиобензойной или тиотрихлоруксусной кислотой в присутствии инициатора (гидропероксид кумола) при температуре выше 100 oC

Результат:
материал образуется менее регулярной структуры, что снижает скорость кристаллизации;
происходит цис-транс изомеризация каучука;
повышается морозо-, масло- и бензостойкость каучука.

меркаптанами
Механизм - свободнорадикальный
Реализация – обработка стереорегулярного бутадиенового или изопренового

каучука
низкомолекулярными меркаптанами в присутствии ДАК (60 oC)
дисульфидами ( 130-170 oC)

Результат:
материал образуется менее регулярной структуры, что снижает скорость кристаллизации;
происходит цис-транс изомеризация каучука;
повышается озоностойкость каучука;
улучшаются физико-механические свойства каучука.

в
α-метиленовых группах




Механизм - свободнорадикальный
Реализация - присоединение малеинового

ангидрида (3-5%) к олигодиену путем замещение водорода в α-метиленовых группах с образованием линейных структур (IV) и сшитых структур (V).
Количество присоединенного малеинового ангидрида изменяется от 2 до 60 мас.%

Например, модификация олигобутадиена м/б осуществлена при 100-130 oC и ниже в массе или в среде растворителей (ароматические углеводороды).
Для предотвращения гель-образования в систему вводят ингибитор, третбутилфенол.

водорода в α-метиленовых группах (продолжение)
Результат:
повышенная адгезия к металлу;
повышается

атмосферо- и химическая стойкость каучука;
получают разнообразные покрытия.

ненасыщенности полимерной цепи в результате перемещения двойных связей
Механизм

- термическое присоединение, т.е. без радикальных инициаторов, в интервале температур 180-220oC
Реализация - присоединение малеинового ангидрида к олигобутадиену

возможно возникновение и других структур

Результат:
сохранение общей ненасыщенности полимерной цепи и перемещение двойных связей

атома водорода α-метиленовой группы
Реализация – пропускание газообразного хлора в

раствор пластифицированного натурального каучука в среде четыреххлористого углерода при 80 oС.
Скорость процесса зависит от степени пластификации каучука, типа растворителя, концентрации раствора

После связывания 35 % хлора начинает происходить внутримолекулярная циклизация

Далее присоединение хлора идет как по двойным связям, так и развивается повсеместное замещение атомов водорода. Конечный продукт, состав которого соответствует формуле [C10H11Cl7]n , содержит 68 % хлора.

Результат:
повышается температура стеклования
растворимость сохраняется, не растворяется только в бензине;
негорюч, стоек к кислотам, щелочам, солям, медленно реагирует с аминами;
используют для антикоррозионных покрытий и огнестойких пропиточных составов;
Получают высококачественные клеи для крепления резин к металлам.

по двойным связям и реакции частичного сшивания
Реализация - пропускание

хлора в неполярных растворителях (часто в четыреххлористом углероде)

к звеньям жидкого каучука, присоединенным в цепи макромолекулы в

1,4-положении
Реализация - при 80-110 oС в среде растворителя (хлороформ, тетрахлорметан, бензол, толуол) в присутствии солей, оксидов или комплексных соединений молибдена или ванадия (концентрация катализатора 0,1-0,2 мас.% на полимер);
Соотношение каучук-гидропероксид варьируют от 2:1 до 15:1 моль, что позволяет менять содержание эпоксигрупп в цепи от 23 до 4 мас.%

Первоначально процесс получения эпоксидных каучуков вели:
в среде растворителя путем введения в раствор жидкого каучука расчетного количества надкислоты (надмуравьиной, надуксусной или надбензойной) в среде растворителя (бензол, хлороформ) с добавлением ацетата или бикарбоната натрия.
Недостатки метода:
высокие взрывоопасность и коррозионная активность реакционной среды;
сложность отделения каучука от органических кислот и утилизация их из сточных вод.

Результат:
глубина эпоксидирования не более 80 %;
высокие прочностные и диэлектрические характеристики;
высокая адгезия к металлам;
применяют в качестве покрытий для металлов и пластмасс, адгезивов, заливочных компаундов в электротехнике, замазки.

повышенная термо-, химическая и окислительная стойкость.