Презентации по Медицине

Пневмония - острое инфекционное заболевание, преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов легких, наличием внутриальвеолярной экссудации, выявляемой при физикальном и/или инструментальном обследовании, выраженными в различной степени лихорадочной реакцией и интоксикацией Этиология Пневмония непосредственно связана с нормальной микрофлорой, колонизующей верхние отделы

ЦЕЛИАКИЯ МОДЕЛЬ РАЗВИТИЯ ДЕФИЦИТА НУТРИЕНТОВ У ДЕТЕЙ - ЦЕЛИАКИЯ : ХРОНИЧЕСКОЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПОЛИСИНДРОМНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕЕСЯ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМИ ПОВРЕЖДЕНИЯМИ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ТОНКОЙ КИШКИ ГЛЮТЕНОМ, НАРУШАЮЩИМИ ПИЩЕВУЮ АБСОРБЦИЮ НА ПОВРЕЖДЕННОМ УЧАСТКЕ, И ИСЧЕЗНОВЕНИЕМ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПРИ

План работы1. Распределение обязанностей в группе .2. Посещение медицинского кабинета для составления графика обязательных прививок.3. Работа с литературой.4. Беседа с учениками, учителями, родителями о значении прививок, и их отношении к вакцинации5. Защита проекта. График обязательных прививок

Қоғамдық денсаулық сақтау пәніне кіріспе Қоғамдық денсаулық пәнін зерттеу әдістері Денсаулық - бұл әр адамның ғана емес, бүкіл қоғамның құнсыз күйі.Өкінішке орай, көп адамдар қарапайым, ғылым дәлелдеген салауатты өмір салтының ережелерін сақтамайды. Біреулер ерте қартайуға әкелетін аз қимылдау өмір сүрудың құрбаны, басқалар көп жағдайларда семіруге

Актуальность Остеоартроз (ОА) занимает 1-е место по частоте среди других ревматических заболеваний.ОА занимает 4 место среди заболеваний, приводящей к инвалидизации.ОА является одной из самых частых причин, приводящих к снижению и потери трудоспособности.80% больных ОА имеют некоторые ограничения в движении.25% из них

Синдром Прадера-Вилли - редкое наследственное заболевание, причиной которого чаще всего является отсутствие отцовской копии проксимального участка длинного плеча 15 хромосомы (15q11-13). Частота встречаемости - 1 : 12 000-15 000 живорождённых младенцев. Этиология:Делеция проксимального участка длинного плеча 15 хромосомы (15q11-13) , унаследованной от отца (70-75%)Около четверти случаев обусловлено однородительской дисомией 15

Жоспар КіріспеНегізгі бөлімХейлиттің анықтамасыХейлиттердің жіктелуіОлардың клиникалық көріністеріЕмдеу шараларыҚорытынды Пайдаланылған әдебиеттер Хейлит- (грек тілінен cheilos-ерін, it-қабыну) қатерсіз, еріндер аймағын (кілегейлі қабығын, жиектерін, терісін) жарақаттайтын патологиялық үрдіс.

ЦитомегаловирусCMV (ЦМВ)Семейство :HerpesviridaeПодсемейства:Alphaherpesvirinae - HSV-1, HSV-2, VZVBetaherpesvirinae - CMV, HHV-6, HHV-7Gammaherpesvirinae - EBV, HHV-8 Биологические свойства и репродукцию см.вирус простого герпесаОсобенности: у ЦМВ очень крупная ДНК, имеется возможность репликации ЦМВ без повреждения клетки, имеет более продолжительный цикл репродукции имеет

Основные задачи педиатра: Диагностика, дифференциальный диагноз с заболеваниями, требующими лечения у гематологаЧем и как лечитьАдекватное ведение в амбулаторных условиях – тактика диспансерного наблюдения Нейтропения: причина или следствие? Что следует знать для ответа на данный вопрос:Показатели предшествующих клинических анализов крови, включающие лейкоцитарную

Опухоли лимфоидной ткани - ЛИМФОМЫклональная пролиферация лимфоидных клеток различной степени зрелости в пределах одного органа. Две трети лифом возникают в лимфатических узлах, которые увеличиваются в размерах (более 2 см). Их называют нодальнымиОстальные - экстранодальные локализуются в селезенке, коже,

ЖОСПАР: 1.Кіріспе. 2.Негізгі бөлім.Өлім туралы түсінік. Өлім белгілері және өлімнен кейінгі өзгерістер. Танатогенез.Өлімнің түрлерінің даму сатылары.Өлім үрдістері.Үрдістердің ерекшеліктері және белгілері.3.Қорытынды. Адам өмірінің ұзақтығы, өлім тудыратын патологиялық аурулардың себептері.  Өлім организдегі тіршіліктің толық тоқтауыӨлу заңдылықтарын, оның себептерін және өлімнен кейінгі өзгерістерді зерттейтін

тромбоцитынорма 180-320 х109г/лНоворожденный 100-420 тыс. ед./мклРебенок до года 150-350 тыс. ед./мкл От года и старше 180-320 тыс. ед./мкл ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ - состояние, характеризующееся снижением количества тромбоцитов ниже 150 х 109/л. и повышенной кровоточивостью

СНОТВОРНЫЕ СРЕДСТВААгонисты бензодиазепиновых рецепторовПроизводные бензодиазепинаПрепараты средней продолжительностиT ½ = 12-18 ч Лоразепам Нозепам ТемазепамT ½ = 24 ч НитразепамПрепараты длительного действияT ½ = 30-40 ч Диазепам Феназепам ФлуразепамПроизводные циклопирронов и имидазопиридина Золпидем ЗопиклонСС с наркотическим типом действияГетероциклические соединения Производные барбитуровой кислоты Этаминал-натрий ФенобарбиталАлифатические соединения Хлоралгидрат БромизовалПрепараты разного химического строенияБлокаторы Н2-Р ДимидролПроизводные ГАМК Фенибут Натрия оксибутират ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВАСредства, блокирующие Na-каналы Дифенин Ламотриджин Топирамат Карбамазепин

ЦельОзнакомление с экстрагенитальной патологией, ВИЧ инфекцией во время беременности. Этиология, патогенез, клиническая картина, диагностика, лечение, ведение беременности и родов. План лекции. Актуальность темы.Заболевания сердечно-сосудистой системы и беременность.Заболевания мочевыделительной системы.Анемии беременных.Бронхиальная астма и беременность.Сахарный диабет и беременность.

Размер - около 4х5х5 ммВырабатывают паратгормон Биологическая активность паратгормона↓ Са 2+↑ паратгормонаСа 2+

Заболевания органов пищеваренияЗаболевания пищевода, желудка и 12-перстной кишкиЗаболевания кишечникаЗаболевания печени и желчевыводящих путейЗаболевания поджелудочной железы Фармакотерапия язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ АГ ЦЕЛИ ТЕРАПИИОсновная цель лечения больных АГ состоит в максимальном снижении риска развития ССО и смерти от них.Для достижения этой цели требуется не только снижение АД до целевого уровня, но и коррекция всех модифицируемых ФР, предупреждение, замедление темпа

Дыхательная недостаточностьСостояние организма, при котором:-либо не обеспечивается поддержание нормального напряжения О2 и СО2 в артериальной крови, -либо оно достигается за счёт повышенной работы внешнего дыхания, приводящей к снижению функциональных возможностей организма, -либо поддерживается искусственным путём Острая дыхательная недостаточностьБыстро нарастающее тяжелое состояние,

История изучения детской шизофренииВ 1899 г. Э.Крепелин описал клинику, течение и исход самостоятельного заболевания под названием «раннее слабоумие»В 1834 г. П.А. Буковский описал это заболевание под названием «суемудрие»С. де Санктис (1905, 1908) охарактеризовал психоз у маленьких детей с психомоторным возбуждением и

Система организации движения – функционально-структурное единство командного центра и исполнительного периферического органа. Низший первый уровень – мышечная система.Второй уровень – сегментарный аппарат спинного мозгаТретий уровень организации движений – ствол мозгаЧетвертый – подкорковые двигательные структуры совместно с лимбико-ретикулярным комплексомПятый –