Презентация на тему Фармацевтическая биоэтика и биобезопасность

социальные, экологические, биологические и юридические проблемы, возникающие при создании,

клинических испытаниях, регистрации, производстве, доведении до потребителя и использовании лекарственных препаратов, других фармацевтических препаратов и БАД с целью защиты здоровья населения и отдельных людей, качества их жизни, физической и психической неприкосновенности личности, защиты человеческого достоинства

ЛС
Цель доклинических исследований ЛС – получение научными методами оценки

и доказательств их эффективности и безопасности.
Доклинические исследования включают в себя химические. Физические, биологические. Микробиологические, фармакологические, токсикологические и другие экспериментальные исследования.
Доклинические исследования в Украине проводятся согласно международным правилам лабораторной практики – Good Laboratory Practice – GLP – это процедуры и требования в отношении оценок ЛС и использования экспериментальных животных при этом.
Доклинические исследования ЛС проводятся в соответствии с международными правилами, с максимальной гуманностью умерщвления и проведения самих экспериментов.

целей нежелательно;
- по возможности следует применять методы, не требующие

использования животных;
При существующем уровне знаний использование животных является неизбежным;
Моральный долг ученого – гуманно относиться к подопытным животным, по возможности не причинять им боли и неудобств и постоянно стремиться изыскивать способы поучения того же результата без привлечения живых животных;
- животным, предназначенным для медико-биологических исследований, следует обеспечивать наилучшие из возможных условия их содержания.

В последнее время для решения этических проблем руководствуются концепцией «трех R» Рассела и Берча: замена (replacement), уменьшение (reduction), повышение качества (refinement).

а также обмен информацией об экспериментах, уже проведенными над

животными, во избежание повторения таких процедур;
использование физических и химических приемов, а также прогнозов, основанных на физических и химических свойствах молекул;
- использование математических и компьютерных моделей, в том числе моделирование количественных отношений типа «структура – действие»; моделирование биохимических и физиологических процессов;
использование in vitro-методов, в том числе подклеточных фракций, кратковременного хранения слоев ткани, суспензии клеток, а также клеточное и органотипичное выращивание;
использование низших организмов с ограниченной чувствительностью;
использование позвоночных животных на ранних этапах их онтогенеза;
эксперименты с участием людей, включая участников-добровольцев, для выявления побочных эффектов, после выведения ЛС на рынок.

менее часто больным придется быть в положении опытного объекта

со всеми печальными последствиями» И.П. Павлов

Необходимость проведения ДИ ЛС

- Проведенные исследования на животных в соответствии с современными требованиями являются основой для оценки их безопасного использования в медицинской практике;
Эксперименты на животных необходимы для развития медико-биологических наук, поскольку позволяют лучше понимать законы и механизмы жизненных процессов;
Изучение повреждающего действия исследуемого препарата на организм экспериментальных животных позволяет определить, какие органы и ткани наиболее чувствительны к данному веществу и на что следует обратить особое внимание при клинических испытаниях.

фармакодинамических свойств исследуемого препарата у человека, включая процессы всасывания,

распределения, изменения, выведения, с целью получения научными методами оценок и доказательств эффективности и безопасности ЛС, данных об ожидаемых побочных эффектах от применения ЛС и эффектах взаимодействия с другими ЛС.
В процессе КИ новых ЛС выделяют 4 взаимосвязанные фазы:
Определение безопасности ЛС и установление диапазона переносимых доз. Исследования проводят с участием здоровых мужчин-добровольцев, в исключительных случаях – больных.
Определение эффективности и переносимости ЛС. Подбирается минимальная эффективная доза, определяются широта терапевтического действия и поддерживающая доза. Исследования проводят на больных той нозологией, для которой предназначен исследуемы препарат (50-300 человек).
Уточнение эффективности и безопасности ЛС, его взаимодействие с другими ЛС в сравнении со стандартными методами лечения. Исследования проводят у большого числа пациентов (тысячи больных).
Пострегистрационные (маркетинговые) исследования изучают токсические действия препарата при длительном приеме, выявляют редкие побочные эффекты.

какой препарат получает больной;
- простое слепое – больной не

знает, а исследователь знает, какое лечение было назначено;
в двойном слепом – ни штат исследователей, ни больной не знают, получает ли он препарат или плацебо;
тройное слепое – ни штат исследователей, ни проверяющий, ни больной не знают, каким препаратом лечится больной.

Good Clinical Practice (GCP)
Принципы GCP
КИ должны проводиться в соответствии

с этическими принципами, заложенными Хельсинской декларацией и отраженными в GCP и нормативных требованиях;
До начала исследования должна быть проведена оценка соотношения прогнозируемого риска и неудобств с ожидаемой пользой для субъекта исследования ( польза оправдывает риск).
Права, безопасность и благополучие субъекта исследования имеют первостепенное значение и должны превалировать над интересами науки и общества.
Информация (доклиническая и клиническая) об исследуемом продукте должна быть достаточной для обоснования предполагаемого КИ;
КИ должны отвечать научным требованиям и быть четко и подробно описаны в протоколе;
КИ должны проводиться в соответствии с протоколом, утвержденным Этическим советом организации и независимым этическим комитетом;
Ответственность за оказываемую субъектом медицинскую помощь и принятие решений медицинского характера несет врач;

должны иметь соответствующее образование, подготовку и опыт для выполнения

возложенных на них задач;
Добровольное информированное согласие должно быть получено у каждого субъекта до его включения в эксперимент;
Всю полученную в КИ информацию необходимо регистрировать, передавать и хранить таким образом, чтобы были обеспечены точность и правильность ее представления, интерпретации и верификации;
Конфиденциальность записей, позволяющих идентифицировать субъектов исследования, должна быть обеспечена с соблюдением права на частную жизнь;
Производство и хранение исследуемых продуктов, а также обращение с ними необходимо осуществлять в соответствии с правилами добротной производственной практики (good manufacturing practice – GMP);
Для обеспечения качества каждого аспекта исследования должны быть внедрены соответствующие системы и операционные процедуры.

экспертизы материалов КИ ЛС с целью защиты испытуемых от

возможных негативных последствий применения ЛС;
Уточнение степени этической обоснованности проведения КИ ЛС и предполагаемой эффективности и безопасности изучаемых ЛС;
Подготовка заключений о целесообразности проведения КИ ЛС.

должен убедиться что:

Необходимые данные не могут быть получены без

привлечения к исследованию людей;
Исследование рационально спланировано с учетом минимизации дискомфорта и инвазивных процедур для испытуемых;
Исследование служит получению важных результатов, направленных на совершенствование диагностики и лечения данного заболевания;
Исследование базируется на результатах лабораторных данных и экспериментов на животных, а ожидаемые данные лишь подтвердят его обоснованность;
Ожидаемая польза от исследования превышает потенциальный риск, а потенциальный риск, является минимальным;
Исследователь обладает достаточной информацией о предсказуемости любых возможных неблагоприятных последствий исследования;
Испытуемым и их законным представителям предоставлена вся информация, необходимая для получения их осознанного добровольного согласия.

родителей;
Беременных женщин, за исключением случаев, если проводятся КИ ЛС,

предназначенных для беременных женщин, и когда полностью исключен риск нанесения вреда беременной женщине и плоду;
Лиц отбывающих наказание в местах лишения свободы, а также лиц, находящихся под стражей в следственных изоляторах, без их письменного информированного согласия.

соответствовать научным данным о медико-биологических свойствах конкретного препарата;
Рекламный материал

служит лишь напоминанием, его содержание может быть сокращено, но он обязательно должен содержать информацию о фирме-производителе, оптовой фирмой с целью получения дополнительных сведений;
Реклама для широких слоев населения должна помогать людям принимать разумные решения по использованию ЛС, отпускаемых без рецепта;
Реклама не должна злоупотреблять заботой людей о своем здоровье;
Язык рекламного материала должен быть понятен гражданам, но обязательно соответствовать одобренным научным данным о медико-биологических свойствах препарата.

конкретные случаи излечения от заболеваний;
Содержать выражение благодарности физическим лицам

в связи с использованием объекта рекламирования;
Создавать представления о преимуществах объекта рекламирования путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации объекта рекламирования;
Содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья;
Способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования (кроме ЛС, применяемых для профилактики заболеваний);
Создавать впечатления ненужности обращения к врачу;
Гарантировать положительное действие объекта реламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий;

качестве БАД и пищевой добавки или иного не являющегося

ЛС товара;
Содержать утверждения о том, что безопасность и/или эффективность объекта рекламирования гарантированы его естественным происхождением;
Использовать образы медицинских и фармацевтических работников, за исключением такого использования в рекламе медицинских услуг, средств личной гигиены;
Касаться показаний по таким заболеваниям как туберкулез, заболевания, передаваемые половым путем, иные серьезные инфекционные заболевания, онкологические заболевания, психические заболевания и хроническая бессонница, сахарный диабет и иные болезни обмена веществ, «острый живот».

врачам готовых рецептурных бланков – 99%
Предоставление бесплатных образцов без

просьбы врача – 73%
Предложение поощерения за продвижение рекламируемого препарата – 90%
Проведение медицинскими представителями некорректных сравнений рекламируемых препаратов с аналогами – 90%
Некорректное поведение медицинских представителей – 10%

ОБЛАСТИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ЛС.
Постоянно увеличивается число сообщений о нежелательных

побочных реакциях. В глобальной базе данных ВОЗ по данной проблеме содержатся миллионы сообщений.
Реакцией на создавшуюся ситуацию стало формирование нового медиуо-фармацевтическогот направления в науке «фармацевтическая бдительность» (фармаконадзор, Pharmocovigilance).
Цель этого направления – обеспечение безопасности больных при применении ЛС. В том числе снижение заболеваемости и смертности вследствии их использования.

фармаконадзора;
обучение и подготовку специалистов здравоохранения в области оценки соотношения

польза/риск и рационального использования ЛС;
изменение стереотипов в работе врачей с целью сокращения ненужного и нерационального назначения ЛС (полипрогмазия);
изменение отношения больных к необоснованному применению лекарств, особенно, самолечение;
реализацию образовательных и информационных программ для медицинских и фармацевтических работников и населения;
выявление и изучение НПР.

и фармацевтических работников и потребителей фармацевтической помощи;
искажение и утаивание

информации о НПР;
медицинские ошибки;
применение некачественных и фальсифицированных препаратов;
использование ЛС по неизученным и неразрешенным показаниям;
острые и хронические отравления ЛС;
смертность, вызванная ЛС;
злоупотребления ЛС;
неблагоприятные взаимодействия ЛС с химическими веществами, другими ЛС и пищевыми продуктами.

кратчайший срок жизненно необходимым было создать институции, обеспечивающие формирование

и реализацию государственной политики в области ЛС.

фармаконадзора в Украине
Директива 2001/83/ЕС от 06.11.2001 «О своде

законов Сообщества в отношении лекарственных препаратов для человека»
Постановление Совета ЕС от 22.07.93 №2309/93 по вопросам фармаконадзора
«Фармаконадзор. Правила ЕС в отношении фармаконадзора за лекарственными препаратами для человека и для применения в ветеринарии» (THE RULES GOVERNING MEDICINAL PRODUCTS IN THE EUROPEAN UNION, VOLUME 9 – Pharmacovigilance Medicinal Products for Human and Veterinary use), разработанного в рамках процесса ICH и принятого в ЕС)

лекарственных средствах» 1996 г., с изменениями и дополнениями 1998

г.

Приказы МЗ Украины:
27.12.2006 г. № 898 «Об утверждении Порядка осуществления надзора за побочными реакциями ЛС, разрешенных к медицинскому применению в Украине» (гармонизирован с директивами ЕС)

24.07.2009 г. № 531 «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности и эффективности ЛС в стационарах учреждений здравоохранения”

01.09.2009 г. №654 «Об утверждении Плана мероприятий по улучшению осуществления послерегистрационного надзора за безопасностью и эффективностью ЛС в стационарах учреждений здравоохранения»

31.08.2010 г. № 736 “О мероприятиях по внедрению мониторинга безопасности и эффективности ЛС в стационарах учреждений здравоохранения”

за побочными реакциями лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению, возложено

МЗ Украины на ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины».
(Приказ МЗ Украины
от 27.12.2006г. №898 п.1.3)

898 от 27.12.06 г.
Министерство здравоохранения Украины



Государственный экспертный центр
Управление послерегистрационного

надзора

Региональные отделения Управления послерегистрационного надзора

? ? ? ? ?

Метод спонтанных сообщений

методическое обеспечение системы здравоохранения по вопросам безопасности ЛС (в

том числе, разработка и проведение специализированных и общих тренинговых программ, курсов. За последние 2 года в тренингах приняло участие 28 459 чел.)

Осуществление сбора, анализа и обобщения информации о безопасности и эффективности применения ЛС, полученной от врачей, производителей, международных организаций.

Осуществление контроля за функционированием ФН в системе здравоохранения и производства ЛС.

Подготовка предложений для МЗ о полном или частичном запрещении медицинского применения ЛС, внесении дополнений или изменений в инструкцию по медицинскому применению ЛС.

Проведение специализированной экспертной оценки перерегистрационных материалов по безопасности ЛС

при их медицинском применении

пострегистрационном периоде
Спонтанные сообщения о подозреваемых ПР ЛС
Фармакоэпидемиологические исследования

Мониторинг ПР ЛС

спонтанных сообщений в Украине от врачей

врачей Украины

(2012)

несерьезные ПР

20,5% – серьезные ПР


7,3% случая ПР стали причиной

госпитализаций пациентов
5,2% случаев ПР привели к временной нетрудоспособности
4,7% – были угрожающие жизни пациентов
3,9% – привели к продлению госпитализации пациентов
0,1% – закончились летально

РО главных специалистов по специальности “Терапия” МЗ АР Крым,

областных УЗ и городских УЗ г. Киева и Севастополя

Утверждение Плана мероприятий по улучшению осуществления надзора за безопасностью и эффективностью ЛС и мониторингу безопасности и эффективности ЛС в стационарах учреждений здравоохранения приказом МЗ Украины от 01.09.2009 р. №654

Усиление регионального, в частности, административного регулирования осуществления фармаконадзора

участие в осуществлении ФН, путем подачи сообщений О ПР

ЛС

Все учреждения здравоохранения ежегодно подают форму государственной отчетности “69-здоров” о зафиксированных у них случаях ПР ЛС

База данных ГЭЦ МЗ Украины содержит более 46 тыс. сообщений о ПР ЛС

Результаты

программного обеспечения (01.06.2011)
База данных содержит 46

636 сообщений о ПР ЛС
Программное обеспечение базы данных позволяет оперативно получать следующие данные о:

- ПР фармакологических групп ЛС;
- ПР отдельных ЛС и производителей;
- предвиденности ПР;
- серьезности ПР;
- системных, симптомных проявлениях ПР;
- ПР в демографических группах;
- ПР, зависящих от гендерных особенностей;
- ПР при различных заболеваниях;
- последствиях ПР
- категории ПР
- причинно-следственной связи
- средствах коррекции ПР

непредвиденных к предвиденным ПР, серьезных к несерьезным ПР

Распространенность ПР

среди случаев заболеваний

Формирование и подтверждение сигнала

Соотношение польза/риск

проведения профиля безопасности ЛС или немедленного принятие соответствующих регуляторных

решений

1-10% - частые, требующие или проведения изучения профиля безопасности ЛС, или предоставления планов управления рисками, или внесения ограничений/предостережений в инструкцию для медицинского применения

0,1-1% - нечастые

0,01-0,1% - редкие

менее 0,01% - редчайшие

по медицинскому применению более чем 200 ЛС были внесены

изменения и дополнения по результатам экспертизы перерегистрационных материалов в соответствии с существующей современной информацией по безопасности ЛС

центр
Управление послерегистрационного надзора
Региональные отделения Управления послерегист-рационного надзора


Центральный формулярный

комитет

Региональные формулярные комитеты

Мониторинг стационара по эффективности и безопасности ЛС

Спонтанные сообщения

Клинический
провизор (или уполномоченное лицо)

Фармакотерапевти-ческие комиссии учреждений здравоохранения

применения ЛС (2009-2012)
Путем формирования сигнала были внесены изменения в

информацию по безопасности препаратов, действующим веществом которых является:
кверцетин
L-лизина эсцинат
натрия хлорид
декстран (раствор глюкозы, реополиглюкин)
раствор Рингера, Рингера лактата
тивортин
афлубин
В 2010 г. внесены изменения и дополнения в инструкции для медицинского применения ряда инфузионных растворов и кровезаменитей в соответствии с современными данными по безопасности ЛС и экспертизы перерегистрационных материалов (созданы типовые инструкции)