Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Карбонильные соединения. Альдегиды

Строение молекулыАльдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода связан с радикалом и одним атомом водорода, то есть общая формула альдегидов: Исключение составляет муравьиный альдегид  , в котором, как видно, R=H.
Альдегидыкарбонильные соединения Строение молекулыАльдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом углерода Номенклатура, изомерияНазвание альдегидов образуется от названий соответствующих предельных углеводородов путем добавления суффикса Физические свойстваПростейший альдегид – муравьиный – газ с весьма резким запахом. Другие Получение альдегидовОкисление первичных спиртов. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции Кучерова: Химические свойстваАльдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реакций обусловлена наличием Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с атомом углерода, связь С=О Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co, Pd и др.) Применение альдегидовПроизводство  лекарствВ сельском хозяйстве для протравливания семянПроизводство пластмассВ кожевенной промышленностиДля
Слайды презентации

Слайд 2 Строение молекулы
Альдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу,

Строение молекулыАльдегидами называются органические соединения, содержащие карбонильную группу, в которой атом

в которой атом углерода связан с радикалом и одним

атомом водорода, то есть общая формула альдегидов:


Исключение составляет муравьиный альдегид  , в котором, как видно, R=H.

Модель молекулы
формальдегида


Слайд 3 Номенклатура, изомерия
Название альдегидов образуется от названий соответствующих предельных

Номенклатура, изомерияНазвание альдегидов образуется от названий соответствующих предельных углеводородов путем добавления

углеводородов путем добавления суффикса аль
Для альдегидов характерна изомерия углеводородного

радикала, который может иметь как нормальную (неразветвленную) цепь, так и разветвленную, а также межклассовая изомерия с кетонами.


Составьте формулы всех изомерных карбонильных соединений с молекулярной формулой C5H10O

Слайд 4 Физические свойства
Простейший альдегид – муравьиный – газ с

Физические свойстваПростейший альдегид – муравьиный – газ с весьма резким запахом.

весьма резким запахом. Другие низшие альдегиды – жидкости, хорошо

растворимые в воде.

Альдегиды обладают удушливым запахом, который при многократном разведении становится приятным, напоминая запах плодов.

Альдегиды кипят при более низкой температуре, чем спирты с тем же числом углеродных атомов. Это cвязано с отсутствием в альдегидах водородных связей.

В то же время температура кипения альдегидов выше, чем у соответствующих по молекулярной массе углеводородов, что связано с высокой полярностью альдегидов.

Слайд 5 Получение альдегидов
Окисление первичных спиртов.


Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена

Получение альдегидовОкисление первичных спиртов. Уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена по реакции

по реакции Кучерова:

HC CH + H2O → CH3COH 
Альдегиды получают гидролизом дигалогенопроизводных углеводородов, однако только тех, у которых оба атома галогена расположены у одного из концевых атомов углерода.
  R - + 2 H2O → RCOH + 2 HCl

  [CuO]                 [О] R-CH2-OH  →   R-CH=O     →  R-COOH.
спирт альдегид карбоновая кислота


Слайд 6 Химические свойства
Альдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть

Химические свойстваАльдегиды характеризуются высокой реакционной способностью. Большая часть их реакций обусловлена

их реакций обусловлена наличием карбонильной группы. Атом углерода в

карбонильной группе находится в состоянии sp2 -гибридизации и образует три σ - связи, которые расположены в одной плоскости под углом 120° друг к другу.

Слайд 7 Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с

Ввиду большей электроотрицательности атома кислорода по сравнению с атомом углерода, связь

атомом углерода, связь С=О сильно поляризована за счет смещения

электронной плотности π- связи к атому кислорода, в результате чего на атоме кислорода возникает частичный отрицательный (δ-), а на атоме углерода – частичный положительный (δ+) заряды:




Благодаря поляризации атом углерода карбонильной группы обладает электрофильными свойствами и способен реагировать с нуклеофильными реагентами.
Важнейшими реакциями альдегидов являются реакции нуклеофильного присоединения по двойной связи карбонильной группы.  

Слайд 8 Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co,

Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов (Ni, Co, Pd и др.)

Pd и др.)

+ H2 → CH3OH
метанол
Взаимодействие с аммиачным раствором оксида серебра:

+ Ag2O → + 2Ag
альдегид карбоновая кислота
это качественная реакция на альдегиды
Взаимодействие с гидроксидом меди (II)

+ 2 Cu(OH)2 → + 2CuOH + H2O
это качественная реакция на альдегиды


  • Имя файла: karbonilnye-soedineniya-aldegidy.pptx
  • Количество просмотров: 139
  • Количество скачиваний: 0