Презентация на тему Механизмы реакций в органической химии

и назвать субстрат и реагент.

1. HC ≡ CH +

HCI → CH2 = CHCI

2. CH3 ─ OH + HBr → CH3Br + H2O

3. CH3 − CH2 − CH2− CH3 → CH3 − CH − CH3
׀
CH3

4. CH3 − CH − CH 3→ CH3− CH ═ CH2 + H2O
׀
OH

5. CH3 − CH2CI + NaOH → CH2 ═ CH2 + NaCI + H2O

Тройные
Полуторные
По механизму образования
Ковалентная связь
(между атомами за счет

общих электронных пар)

По кратности

По способу перекрывания электронных орбиталей

Неполярная
(одинаковая ЭО) –

Полярная
(разная ЭО) –

π-связь
(перекрывание по разные стороны линии связи) –
p-p в изоэлектронных молекулах и

σ-связь
(перекрывание по линии связи):
s-s у p-p у
s-p у s- у

По ЭО

B

R - радикалы

Ионы: N: - нуклеофилы
E - электрофилы

Механизм разрыва

гомолитический

гетеролитический

Тип реакции по
способу разрыва

Свободнорадикальные

ионные

N

N реагенты:
OH−, H+ , (CH3)3C+ , NH3, CH3∙,

H2S, Br∙, H2O.

R-радикалы E- электрофилы N-нуклеофилы
CH3 ∙ H+ OH−
Br∙ (CH3)3C+ NH3
H2S
H2O.

субстрате :

а) CI∙ + CH4 → CH3∙ +

HCI

CH3 CH3
‌‌׀ ׀
б) CH3 − C− CH3 + H+ → CH3 − C+ − CH3 + H2O
׀
OH

субстрате :

а) CI∙ + CH4 → CH3∙ +

HCI – радикал, гомолитический.

CH3 CH3
‌‌׀ ׀
б) CH3 − C− CH3 + H+ → CH3 − C+ − CH3 + H2O – электрофил,
׀ гетеролитический.
OH

типа разрыва связи?

+HBr

SR
метан бромметан
 
2. nCH2=CH2 УФ-свет, R • (… ―CH2―Ch2―…)n AR
этен полиэтилен

3. C6H6 + Br2 раствор, катализатор C6H5Br + HBr SE
бензол бромбензол
 
4. CH3―CH=CH2 + HBr раствор CH3―CHBr―CH3 AE
пропен 2-бромпропан