Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по химии на тему Алкадиены. Каучуки

Содержание

Алкадиены. Каучуки
Алкадиены. Каучуки План изучения класса веществ 1. Состав и строение2. Номенклатура и изомерия3. 1. Состав и строение Алкадиены – ациклическиенепредельные УВ, содержащие вмолекуле две Три вида алкадиенов: 1) с кумулированным расположением двойных связейСН2=С=СН–СН32) с сопряженным расположением 2. Изомерия Изомерия углеродного скелета: СН2=СН–СН2–СН=СН–СН3    гексадиен-1,4СН2=СН–СН–СН=СН2 Межклассовая изомерияСН2=СН–СН2–СН=СН–СН3   гексадиен-1,4СН3–С≡С–СН2–СН2–СН3     гексин-2 3. Физические свойстваБутадиен-1,3 является бесцветным газом (t кип. = -4,5С°) с характерным 4. Химические свойства 1,2 присоединение:СН2=СН –СН =СН2 + Сl2 → → Реакции гидрирования1,2 присоединение:СН2=СН–СН =СН2+ Н2 →→ СН2–СН2–СН=СН2 →Н2→ СН3–СН2–СН2–СН3 Проверим себяСН2=СН–СН=СН2 + HBr → → СН3–СНBr–СН=СН2 Реакции полимеризацииnСН2=СН–СН=СН2 → (–СН2–СН=СН–СН2–)n  бутадиен-1,3 Свойства синтетических каучуков Знакомство индейцев с каучуком ВулканизацияВулканизация —процессвзаимодействия каучуков свулканизующим агентом (сера,пероксиды, оксиды металлов), прикотором происходит сшивание молекулкаучука История изобретения резины 5. Способы получения Дегидрирование: Дегидратация и дегидрирование спиртов (метод Лебедева): Свойства и применение резины Осуществите цепочку превращенийС2Н6→С2Н5Cl→С4Н10→С4Н6 →Каt, t→ бутадиеновый каучук Проверим себя 1. СН3–СН3 +Сl2 → СН3–СН2 Cl + HCl2. 2СН3–СН2 Cl Домашнее задание§ 5, рабочая тетрадь стр. 33 № 2,3,5,6
Слайды презентации

Слайд 2 Алкадиены. Каучуки

Алкадиены. Каучуки

Слайд 3 План изучения класса веществ
1. Состав и строение
2. Номенклатура

План изучения класса веществ 1. Состав и строение2. Номенклатура и

и изомерия
3. Физические свойства
4. Химические свойства
5. Способы получения
6. Направления

применения

Слайд 4 1. Состав и строение

Алкадиены – ациклические
непредельные УВ, содержащие

1. Состав и строение Алкадиены – ациклическиенепредельные УВ, содержащие вмолекуле

в
молекуле две двойные связи между
атомами углерода.

Общая формула СnH2n-2


Слайд 5 Три вида алкадиенов:
1) с кумулированным расположением двойных

Три вида алкадиенов: 1) с кумулированным расположением двойных связейСН2=С=СН–СН32) с сопряженным

связей
СН2=С=СН–СН3
2) с сопряженным расположением двойных связей
СН2=СН–СН=СН–СН3
3) с изолированным

расположением двойных связей
СН2=СН– СН2–СН=СН2

Слайд 6 2. Изомерия
Изомерия углеродного скелета:
СН2=СН–СН2–СН=СН–СН3

2. Изомерия Изомерия углеродного скелета: СН2=СН–СН2–СН=СН–СН3  гексадиен-1,4СН2=СН–СН–СН=СН2

гексадиен-1,4
СН2=СН–СН–СН=СН2 3-метилпентадиен-1,4


СН3

Изомерия положения кратных связей
СН2=СН–СН=СН–СН3 пентадиен – 1,3
СН2= СН– СН2–СН= СН2 пентадиен – 1,4



Слайд 7 Межклассовая изомерия
СН2=СН–СН2–СН=СН–СН3 гексадиен-1,4
СН3–С≡С–СН2–СН2–СН3

Межклассовая изомерияСН2=СН–СН2–СН=СН–СН3  гексадиен-1,4СН3–С≡С–СН2–СН2–СН3   гексин-2

гексин-2


циклогексен


Слайд 8 3. Физические свойства
Бутадиен-1,3 является бесцветным газом (t кип.

3. Физические свойстваБутадиен-1,3 является бесцветным газом (t кип. = -4,5С°) с

= -4,5С°) с характерным запахом;



Изопрен – летучая жидкость (t кип. = 34,1С°), обладает приятным запахом.


Слайд 9 4. Химические свойства
1,2 присоединение:
СН2=СН –СН =СН2 + Сl2

4. Химические свойства 1,2 присоединение:СН2=СН –СН =СН2 + Сl2 →


→ СН2Cl – СНCl – СН = СН2




1,4 присоединение:
СН2 = СН – СН = СН2 + Сl2 →
→ СН2Cl – СН = СН – СН2Cl

Реакции присоединения


Слайд 10 Реакции гидрирования
1,2 присоединение:
СН2=СН–СН =СН2+ Н2 →
→ СН2–СН2–СН=СН2 →Н2

Реакции гидрирования1,2 присоединение:СН2=СН–СН =СН2+ Н2 →→ СН2–СН2–СН=СН2 →Н2→ СН3–СН2–СН2–СН3

СН3–СН2–СН2–СН3 бутан



1,4 присоединение:
СН2=СН–СН=СН2 + 2[Н] →
→ СН3–СН=СН–СН3 бутен-2


Слайд 11 Проверим себя
СН2=СН–СН=СН2 + HBr →
→ СН3–СНBr–СН=СН2

Проверим себяСН2=СН–СН=СН2 + HBr → → СН3–СНBr–СН=СН2


3-бромбутен-1 (1,2 присоединение)

СН2=СН–СН=СН2 + HBr →
→ СН2Br–СН=СН–СН3
1-бромбутен-2 (1,4 присоединение)

Слайд 12 Реакции полимеризации
nСН2=СН–СН=СН2 → (–СН2–СН=СН–СН2–)n
бутадиен-1,3

Реакции полимеризацииnСН2=СН–СН=СН2 → (–СН2–СН=СН–СН2–)n бутадиен-1,3     бутадиеновый каучукnСН2=С–СН=СН2

бутадиеновый каучук


nСН2=С–СН=СН2

→ (–СН2– С = СН –СН2–) n
⎮ ⎮
СН3 СН3
изопрен изопреновый каучук


Слайд 13 Свойства синтетических каучуков

Свойства синтетических каучуков

Слайд 14 Знакомство индейцев с каучуком

Знакомство индейцев с каучуком

Слайд 15 Вулканизация
Вулканизация —процесс
взаимодействия каучуков с
вулканизующим агентом (сера,
пероксиды, оксиды металлов),

ВулканизацияВулканизация —процессвзаимодействия каучуков свулканизующим агентом (сера,пероксиды, оксиды металлов), прикотором происходит сшивание

при
котором происходит сшивание молекул
каучука в единую пространственную сетку.

Этот

процесс назван в честь
Вулкана, древнеримского
бога огня.

Слайд 16 История изобретения резины

История изобретения резины

Слайд 17 5. Способы получения
Дегидрирование:

5. Способы получения Дегидрирование:     С4Н10 600˚С, Al2O3,


С4Н10 600˚С, Al2O3, Cr2O3

СН2=СН–СН=СН2 + 2Н2
бутадиен-1,3


СН3–СH–СН2–СН3 t, Al2O3, Cr2O3 СН2= С–СН=СН2 + 2Н2
⎮ ⎮
СН3 СН3
изопрен (2-метилбутадиен-1,3)


Слайд 18 Дегидратация и дегидрирование
спиртов (метод Лебедева):

Дегидратация и дегидрирование спиртов (метод Лебедева):


С2Н5ОН 400-500 °С, Al2O3, ZnO СН2=СН–СН=СН2+
+2Н2O + Н2

Способы получения

Дегидрогалогенирование:
Cl–СН2–СH–СН2–СН2–Cl + 2KOH 600˚С, ZnO, MgO
→ СН2 = СН–СН = СН2 + 2KCl + 2Н2O


Слайд 19 Свойства и применение резины

Свойства и применение резины

Слайд 20 Осуществите цепочку превращений

С2Н6→С2Н5Cl→С4Н10→С4Н6 →Каt, t

→ бутадиеновый каучук

Осуществите цепочку превращенийС2Н6→С2Н5Cl→С4Н10→С4Н6 →Каt, t→ бутадиеновый каучук

Слайд 21 Проверим себя
1. СН3–СН3 +Сl2 → СН3–СН2 Cl +

Проверим себя 1. СН3–СН3 +Сl2 → СН3–СН2 Cl + HCl2. 2СН3–СН2

HCl
2. 2СН3–СН2 Cl +2Na →
→ СН3–СН2 –СН2

–СН3 +2NaCl
3. СН3–СН2 –СН2 –СН3 →Pt,t
→ СН2=СН –СН =СН2 + 2Н2
4. СН2=СН –СН =СН2 →Pt,t
→ (– СН2 – СН =СН – СН2 –)n

  • Имя файла: prezentatsiya-po-himii-na-temu-alkadieny-kauchuki.pptx
  • Количество просмотров: 195
  • Количество скачиваний: 1