Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация, доклад по теме; Альдегиды и кетоны

Презентация на тему Презентация по теме; Альдегиды и кетоны, из раздела: Химия. Эта презентация содержит 63 слайда(ов). Информативные слайды и изображения помогут Вам заинтересовать аудиторию. Скачать презентацию на данную тему можно внизу страницы, поделившись ссылкой с помощью социальных кнопок. Также можно добавить наш сайт презентаций в закладки! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций.

Слайды и текст этой презентации Открыть в PDF

Слайд 1
Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенных в фиолетовый цвет комплексов с раствором: NaOH;
Текст слайда:

Качественной реакцией на фенолы является образование окрашенных в фиолетовый цвет комплексов с раствором:
NaOH;
HCl;
FeCl3;
CuSO4

Вопрос № 1


Слайд 2
Водный раствор фенола называется:    1) фенольной водой;    2)
Текст слайда:

Водный раствор фенола называется:

1) фенольной водой;
2) карболовой кислотой 3) фенольной кислотой;
4) карболовой водой

Вопрос № 2


Слайд 3
Формула гомолога фенола: C6H5OH; C7H7OH; C8H17OH;  C9H17OHВопрос № 3
Текст слайда:

Формула гомолога фенола:

C6H5OH;
C7H7OH;
C8H17OH;
C9H17OH

Вопрос № 3


Слайд 4
Из общего ряда выпадает вещество с формулой: Вопрос № 4
Текст слайда:

Из общего ряда выпадает вещество с формулой:

Вопрос № 4



Слайд 5
Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы;
Текст слайда:

Из характеристик: 1) бесцветные кристаллы; 2) легколетучая жидкость; 3) без запаха; 4) с характерным запахом; 5) хорошо растворяется в воде; 6) при комнатной температуре незначительно растворим; 7) ядовит – верно отражают физические свойства фенола следующие:
1,3,5,7; 2) 2,4,6;
3) 1,4,6,7; 4) 1,4,5,7

Вопрос № 5



Слайд 6
Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых:
Текст слайда:

Химическая реакция возможна между веществами, формулы которых:
1) C6H 5OH + KOH →
2) C6H5OH + K2SO4 →
3) C6H5OH + HBr →
4) C6H5OH + CuO →

Вопрос № 6



Слайд 7
При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое вещество – пикриновая кислота. Международное название
Текст слайда:

При взаимодействии фенола с азотной кислотой образуется взрывчатое вещество – пикриновая кислота. Международное название этого вещества:
3,5-динитрофенол;
3,4,5-тринитрофенол;
3,4-динитрофенол;
2,4,6-тринитрофенол

Вопрос № 7



Слайд 8
В 1867 году английский хирург Листер предложил применять фенол как антисептическое средство. В настоящее
Текст слайда:

В 1867 году английский хирург Листер предложил применять фенол как антисептическое средство. В настоящее время использование фенола в медицине резко ограничено, потому что фенол:
очень дорогое вещество;
обладает слабыми антисептическими свойствами;
токсичное вещество;
имеет много противопоказаний

Вопрос № 8



Слайд 9
Формула пикриновой кислоты: 1) С6Н5ОNa; 2) С6Н2Br3ОН;   3) С6Н2СН3(NО2)3;  4) С6Н2OH(NО2)3.Вопрос № 9
Текст слайда:

Формула пикриновой кислоты:

1) С6Н5ОNa;
2) С6Н2Br3ОН;
3) С6Н2СН3(NО2)3;
4) С6Н2OH(NО2)3.

Вопрос № 9



Слайд 10
Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3) натрий; 4) оксид меди (II);
Текст слайда:

Из веществ: 1) гидроксид калия; 2) метанол; 3) натрий; 4) оксид меди (II); 5) хлороводородная кислота; 6) бромная вода – фенол в соответствующих условиях реагирует с веществами, номера которых:
1,5,6;
1,3,6;
2,4,5;
1,4,6


Вопрос № 10



Слайд 11
Карбонильные соединения	Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа С=O, называются карбонильными соединениями, или			 				оксосоединениями. *
Текст слайда:

Карбонильные соединения


Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями.

*


Слайд 12
К ним относятся:	Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т.
Текст слайда:

К ним относятся:

Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу



Слайд 13
Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами:т. е. кетонную группу. К ним относятся:
Текст слайда:

Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами:



т. е. кетонную группу.

К ним относятся:


Слайд 14
А л ь д е г и д ы *
Текст слайда:

А л ь д е г и д ы

*


Слайд 15
Гомологический ряд альдегидовМетаналь, формальдегид, муравьиный альдегидЭтаналь, ацетальдегид, уксусный альдегидПропаналь, пропионовый альдегидCH2OC2H4OC3H6O
Текст слайда:

Гомологический ряд альдегидов

Метаналь, формальдегид, муравьиный альдегид

Этаналь, ацетальдегид, уксусный альдегид

Пропаналь, пропионовый альдегид


CH2O

C2H4O

C3H6O


Слайд 16
Номенклатура  альдегидов (международная)3-метилбутаналь    4
Текст слайда:

Номенклатура альдегидов (международная)

3-метил

бутан

аль

4 3 2 1


Слайд 17
Номенклатура  альдегидов (международная)2,3-диметилбутаналь    4
Текст слайда:

Номенклатура альдегидов (международная)

2,3-диметил

бутан

аль

4 3 2 1


Слайд 18
Номенклатура  альдегидов (международная)2,2-диметилпропаналь
Текст слайда:

Номенклатура альдегидов (международная)

2,2-диметил

пропан

аль

3 2 1


Слайд 19
Как составить формулу альдегида по названию?3-метилпентанальС ─ С   ─С  ─ С
Текст слайда:

Как составить формулу альдегида по названию?

3-метил

пентан

аль

С ─ С ─С ─ С ─ С

5 4 3 2 1

O
H

|
CH3

H3

H2

H

H2


Слайд 20
Изомерия
Текст слайда:

Изомерия



Слайд 21
Изомерия У.С. 4        3
Текст слайда:

Изомерия У.С.


4 3 2 1

Бутаналь

3 2 1

2-метилпропаналь


Слайд 22
Изомерия  Межклассовая – кетонам  4
Текст слайда:

Изомерия Межклассовая – кетонам


4 3 2 1

Бутаналь

4 3 2 1

Бунанон-2

C4H8O


Слайд 23
Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы  >C=O.t° кип < t°кип спиртовС1 -
Текст слайда:

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.

t° кип < t°кип спиртов
С1 - газ
С2– С5 – жидкости
С6 – твердые.


Слайд 24
. Физические свойстваФормальдегид –  газУксусный альдегид – жидкостьБензальдегид –ароматический альдегид
Текст слайда:

. Физические свойства


Формальдегид
– газ

Уксусный альдегид –
жидкость

Бензальдегид –
ароматический
альдегид


Слайд 25
Физические свойства
Текст слайда:

Физические свойства


Слайд 26
Химические свойства
Текст слайда:

Химические свойства


Слайд 27
Реакция восстановления
Текст слайда:

Реакция восстановления








Ni, t°

H2

этаналь

+

этанол

Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов


Слайд 28
Реакция восстановления
Текст слайда:

Реакция восстановления








Ni, t°

H2

пропаналь

+

пропанол-1

Реакция восстановления ─ присоединение водорода (гидрирование) приводит к образованию из альдегидов ─ спиртов


Слайд 29
O
Текст слайда:

O O
R – C R – C
H Н
альдегид карбоновая кислота
Реакция «серебряного зеркала»
Взаимодействие с гидроксидом меди (II)

Реакции окисления

[O]

О


Слайд 30
Реакция серебряного зеркала
Текст слайда:

Реакция серебряного зеркала


Слайд 31
Реакции окисления+t°,NH3+этанальЭтановая кислота илиУксусная кислота«Реакция серебряного зеркала»
Текст слайда:

Реакции окисления

+

t°,NH3

+

этаналь

Этановая кислота или
Уксусная кислота

«Реакция серебряного зеркала»


Слайд 32
Качественная реакция с Cu(OH)2
Текст слайда:

Качественная реакция с Cu(OH)2


Слайд 33
Реакции окисления+t°+пропанальПропановая кислота+22
Текст слайда:

Реакции окисления

+


+

пропаналь

Пропановая кислота

+

2

2


Слайд 34
Реакции замещения в радикале*+hν+этанальхлорэтаналь
Текст слайда:

Реакции замещения в радикале


*

+


+

этаналь

хлорэтаналь


Слайд 35
Реакция поликонденсации Взаимодействие формальдегидас фенолом
Текст слайда:

Реакция поликонденсации

Взаимодействие формальдегида
с фенолом


Слайд 36
фенолформальдегидфенолФенолформальдегидная смола
Текст слайда:

фенол

формальдегид

фенол

Фенолформальдегидная смола


Слайд 37
Тем, кто будет сдавать ЕГЭ       O
Текст слайда:

Тем, кто будет сдавать ЕГЭ

O O
// t° //
CH3 – C + 2[Ag(NH3)2]OH → CH3 – C + 2Ag + 2H2O
\ \
H ONH4 + 3NH3

Написание уравнения в таком виде требует ЕГЭ часть «С» задание №3.


Слайд 38
Фенолформальде-гидные смолыУксусная кислотаЭтилацетатФормалин – раствор формальдегида в воде Применение альдегидовПарфюмерияПолимерные материалыПроизводство веществЗагрязнители атмосферыАльдегид анисовый,
Текст слайда:

Фенолформальде-гидные смолы
Уксусная кислота
Этилацетат
Формалин – раствор формальдегида в воде

Применение альдегидов

Парфюмерия
Полимерные материалы
Производство веществ
Загрязнители атмосферы

Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозы
Альдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки запаха апельсиновой корки


Слайд 39
Домашняя работа1 вариант
Текст слайда:

Домашняя работа

1 вариант 2 вариант

*


Слайд 40
Домашняя работа3 вариантКарбонильная группа – ориентант II рода*
Текст слайда:

Домашняя работа

3 вариант

Карбонильная группа – ориентант II рода

*


Слайд 41
Специфические свойстваПолимеризация формальдегидаФормальдегид         параформ
Текст слайда:

Специфические свойства

Полимеризация формальдегида

Формальдегид параформ
параоксиметилен

*


Слайд 42
Специфические свойстваТримеризации формальдегидаФормальдегид      параформальдегид
Текст слайда:

Специфические свойства

Тримеризации формальдегида

Формальдегид параформальдегид
триоксиметилен

*


Слайд 43
Специфические свойстваГексамеризация формальдегидаФормальдегид
Текст слайда:

Специфические свойства

Гексамеризация формальдегида

Формальдегид глюкоза

Реакция Бутлерова

*


Слайд 44
Получение альдегидов
Текст слайда:

Получение альдегидов


Слайд 45
Общие способы получения: 1) Окисление первичных спиртов в альдегиды:
Текст слайда:

Общие способы получения:

1) Окисление первичных спиртов в альдегиды:








CH3 – CH2
|
OH

+ CuO →

+ Cu

+ H2O


Этанол

Этаналь


Слайд 46
CH≡CH + HOH → [CH2 = CH] →
Текст слайда:

CH≡CH + HOH → [CH2 = CH] →
|
OH

HgSO4, H+

Перегруппировка Эльтекова

Двойная связь рядом с гидроксильной группой несовместимы

Непредельный
виниловый спирт

Этаналь –
альдегид

2) Гидратация ацетилена Реакция М. Г. Кучерова.

ацетилен

Правило Эльтекова: Спирты, содержащие гидроксо-группу при атоме углерода с двойной связью, неустойчивы и необратимо изомеризуются в альдегиды или кетоны.


Слайд 47
Специфические способы получения:
Текст слайда:

Специфические способы получения:

O
//
2CH2 = CH2 + O2 → 2CH3 – C
этилен \
H
этаналь

CuCl2

Каталитическое окисление этилена


Слайд 48
Специфические способы получения:
Текст слайда:

Специфические способы получения:

O
//
CH4 + O2 → H – C + H2O
метан \
H
метаналь

N2O5

Каталитическое окисление метана


Слайд 49
Альдегиды в нашей жизниБулочки ванильные, корицы аромат,Амаретто, шоколадАльдегидов вкус таятВ землянике и кокосеИ в
Текст слайда:

Альдегиды в нашей жизни

Булочки ванильные, корицы аромат,
Амаретто, шоколад
Альдегидов вкус таят
В землянике и кокосе
И в жасмине и в малине
И в духах и в еде
Альдегидов след везде.
Что за запах, что за прелесть,
И откуда эта свежесть?
Это высший альдегид
Аромат вам свой дарит.


Слайд 50
Цитраль СН3 – С = СН – СН2 – СН2 – С = СН
Текст слайда:

Цитраль




СН3 – С = СН – СН2 – СН2 – С = СН – С
| | \
СН3 СН3 H
3,7-диметил-октадиен-2,6-аль(запах лимона)
Запах цитрусовых обусловлен данным диеновым альдегидом. Его применяют в качестве отдушки средств бытовой химии, косметических и парфюмерных веществ.

//

O

8 7 6 5 4 3 2 1


Слайд 51
Коричный альдегид (С9Н8О)Коричный альдегид 	содержится в масле корицы, его получают перегонкой коры	дерева корицы.
Текст слайда:

Коричный альдегид (С9Н8О)

Коричный альдегид
содержится в масле корицы, его получают перегонкой коры
дерева корицы.
Применяется в
кулинарии в виде палочек или порошка. Корица известна не только благодаря запаху, но и при лечении метеоризма.








Слайд 52
Бензальдегид (С7Н6О)			Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.			Встречается в косточках и семечках, особенно в
Текст слайда:

Бензальдегид (С7Н6О)

Бензальдегид – жидкость с запахом горького миндаля.
Встречается в косточках и семечках, особенно в абрикосах и персиках.









Слайд 53
Ванилин С8Н8О3       В плодах ванили содержится ароматический альдегид,
Текст слайда:

Ванилин С8Н8О3

В плодах ванили содержится ароматический альдегид, который придает им характерный запах. По запаху ванилин можно обнаружить в чрезвычайно малых количествах, однако повышение его концентрации не усиливает эффект.
Ванилин применяется в парфюмерии, кондитерской промышленности, для маскирования запахов некоторых продуктов.


Слайд 54
Феромоны    	Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Обоняние
Текст слайда:

Феромоны

Не менее важна роль запаха и в жизни животных. Обоняние в мире животных играет чуть ли не большую роль, чем зрение или слух.
Муравьи по запаху могут определить не только природу предмета, но и его размеры и форму. Для многих видов животных запах – это основная сигнальная система. Насекомые общаются между собой, выделяя ничтожные количества органических веществ – феромонов. Чувствительность насекомых к феромонам просто поразительна: самец ночной бабочки чувствует половой феромон самки на расстоянии до 10 км!
Такая реакция обусловлена соседством центра обработки обонятельных сигналов в головном мозге с лимбической системой, связанной с эмоциями. В этом случае химия непосредственно влияет на наши эмоции и поведение. Синтетические феромоны используют для борьбы с вредными насекомыми, заманивая их в ловушки.

O
//
СН3 – СН2 – СН2 – СН = СН ─ С
\ H
Гексен-2-аль


Слайд 55
бутанонметилэтилкетонпропанон,диметилкетон(ацетон)  Карбонилсодержащие соединения.  Кетоны
Текст слайда:


бутанон
метилэтилкетон

пропанон,
диметилкетон
(ацетон)

Карбонилсодержащие соединения. Кетоны


Слайд 56
дифенилкетон(бензофенон)пропилфенилкетон  Карбонилсодержащие соединения.  Кетоны
Текст слайда:


дифенилкетон
(бензофенон)

пропилфенилкетон

Карбонилсодержащие соединения. Кетоны


Слайд 57
ИЗОМЕРИЯИзомерия углеродного скелетаИзомерия положения функциональной группыМежклассовая изомерия:	альдегиды
Текст слайда:

ИЗОМЕРИЯ

Изомерия углеродного скелета
Изомерия положения функциональной группы
Межклассовая изомерия:
альдегиды


Слайд 58
Составить изомеры: 6       5
Текст слайда:

Составить изомеры:

6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH2 – C – CH2 – CH3
||
O
Гексанон – 3


Слайд 59
6       5
Текст слайда:


6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – C – CH3
||
O
Гексанон – 2

Изомерия положения функциональной группы


Слайд 60
Изомер углеродного скелета: 5      4
Текст слайда:

Изомер углеродного скелета:

5 4 3 2 1
СH3 – CH2 – C – CH – CH3
|| |
O CH3

2- метилпентанон-3


Слайд 61
Межклассовый альдегид:
Текст слайда:

Межклассовый альдегид:

O
//
СН3 – СН2 – СН2 – СН2 – СН2 ─ С
\ H
Гексаналь


Слайд 62
Реакция восстановленияCH3 – C – CH3  +  H2 → CH3 – CH
Текст слайда:

Реакция восстановления



CH3 – C – CH3 + H2 → CH3 – CH – CH3
|| |
O OH
пропанон пропанол-2

Кетоны восстанавливаются во вторичные спирты

Ni, t°


Слайд 63
Реакции замещения  в радикале+ HCl
Текст слайда:

Реакции замещения в радикале


+ HCl