Презентация на тему Технология Рекомбинантных Днк.

Содержание

2. Рекомбинантная ДНК – гибридная молекула ДНК, содержащая искусственно введенный ген.
3. Механизм создания рекомбинантной ДНК1. Рестрикция — разрезание
4. 2. Лигирование — включение фрагментов ДНК в
6. Ферменты используемые в генной инженерии:Рестриктазы- ферменты, способные узнавать специфические последовательности ДНК(4-6 нуклеотидов)
7. Ревертаза- фермент, синтезирующий ДНК по матрице РНК
8. 3. ДНК- полимераза – синтезирует нуклеиновые кислоты.4.
9. Методы получения трансгенных животныхМикроинъекция клонированных генов производят
11. Вирусный метод:Эмбрион находящийся на стадии 8 клеток,
12. Клонирование овцы методом переноса ядра. Эпителиальные клетки
13. Скачать презентацию
14. Похожие презентации

Рекомбинантная ДНК – гибридная молекула ДНК, содержащая искусственно введенный ген.

Главная
Разное
Технология Рекомбинантных Днк.

Технология Рекомбинантных Днк.Подготовила: Кинжибаева Ж., 1270112гр.Проверила: Селеуова Л.А., преподаватель

Рекомбинантная ДНК – гибридная молекула ДНК, содержащая искусственно введенный ген.

Механизм создания рекомбинантной ДНК1. Рестрикция — разрезание ДНК рестрикционной эндонуклеазой (рестриктазой) на

2. Лигирование — включение фрагментов ДНК в плазмиды благодаря «сшиванию липких концов»

Ферменты используемые в генной инженерии:Рестриктазы- ферменты, способные узнавать специфические последовательности ДНК(4-6 нуклеотидов)

Ревертаза- фермент, синтезирующий ДНК по матрице РНК

3. ДНК- полимераза – синтезирует нуклеиновые кислоты.4. Терминальная трансфераза – наращивает на

Методы получения трансгенных животныхМикроинъекция клонированных генов производят в один или оба пронуклеуса

Вирусный метод:Эмбрион находящийся на стадии 8 клеток, инфицируют рекомбинантным ретровирусом, несущий трансген.

Клонирование овцы методом переноса ядра. Эпителиальные клетки молочной железы в культуре индуцируют

Слайды презентации

Слайд 2 Рекомбинантная ДНК – гибридная молекула ДНК, содержащая искусственно введенный ген.

Слайд 3 Механизм создания рекомбинантной ДНК
1. Рестрикция — разрезание ДНК

Механизм создания рекомбинантной ДНК1. Рестрикция — разрезание ДНК рестрикционной эндонуклеазой (рестриктазой)

рестрикционной эндонуклеазой (рестриктазой) на множество различных фрагментов, но с

одинаковыми «липкими» концами. Такие же концы получают при разрезании плазмидной ДНК той же рестриктазой.

Слайд 4 2. Лигирование — включение фрагментов ДНК в плазмиды

2. Лигирование — включение фрагментов ДНК в плазмиды благодаря «сшиванию липких

благодаря «сшиванию липких концов» ферментом лигазой.
3. Трансформация — введение

рекомбинантных плазмид в бактериальные клетки, обработанные специальным образом — так, чтобы они на короткое время стали проницаемыми для макромолекул.
4. Скрининг — отбор среди клонов трансформированных организмов тех, которые содержат плазмиды, несущие нужный ген.

Слайд 5

Слайд 6 Ферменты используемые в генной инженерии:
Рестриктазы- ферменты, способные узнавать

специфические последовательности ДНК(4-6 нуклеотидов)

Слайд 7 Ревертаза- фермент, синтезирующий ДНК по матрице РНК

Слайд 8 3. ДНК- полимераза – синтезирует нуклеиновые кислоты.
4. Терминальная

3. ДНК- полимераза – синтезирует нуклеиновые кислоты.4. Терминальная трансфераза – наращивает

трансфераза – наращивает на концах фрагмента ДНК однонитевые участки

путем последовательного присоединения нуклеотидов; используется для создания на соединяемых фрагментах ДНК «липких» концов.
5. Нуклеазы – большой класс ферментов, расщепляющих молекулы нуклеиновых кислот; имеются нуклеазы, расщепляющие одно- или двуцепочные ДНК и РНК путем отщепления по одному нуклеотиду или небольших олигонуклеотидов.

Слайд 9 Методы получения трансгенных животных
Микроинъекция клонированных генов производят в

Методы получения трансгенных животныхМикроинъекция клонированных генов производят в один или оба

один или оба пронуклеуса только что оплодотворенной яйцеклетки мыши.

Чаще выбирают мужской пронуклеус, привнесенный сперматозоидом, так как его размеры больше. После инъекции яйцеклетку немедленно имплантируют в яйцевод приемной матери, или дают возможность развиваться в культуре до стадии бластоцисты, после чего имплантируют в матку.

Слайд 10

Слайд 11 Вирусный метод:
Эмбрион находящийся на стадии 8 клеток, инфицируют

Вирусный метод:Эмбрион находящийся на стадии 8 клеток, инфицируют рекомбинантным ретровирусом, несущий

рекомбинантным ретровирусом, несущий трансген. Самки, которым был импортирован эмбрион,

производят на свет трансгенное потомство.для идентификации мышей, несущих трансген в клетках зародышей линии, проводят ряд скрещиваний.

Слайд 12 Клонирование овцы методом переноса ядра. Эпителиальные клетки молочной

Клонирование овцы методом переноса ядра. Эпителиальные клетки молочной железы в культуре

железы в культуре индуцируют для перехода в фазу G0

(стадия, на которой находится яйцеклетка). Затем осуществляют слияние такой клетки с энуклеированной яйцеклеткой и выращивают эмбрионы до ранних стадий эмбриогенеза. После чего эмбрионы имплантируют в матку суррогатной матери, где происходит дальнейшее развитие. В экс.Я. Уилмута (I. Wilmut) по клонированию Долли было проведено 277 слияний безъядерных яйцеклеток с клетками молочной железы в фазе G0, из 29 выживших эмбрионов только один развился до жизнеспособного организма