Презентация на тему Производные изоаллоксазина

пиразиновый и бензольный циклы. Её можно рассматривать как производное

птеридина, содержащее бензольный цикл и называть бензоилптеридином. Изоаллоксазин можно рассматривать как диоксопроизводное бензоптеридина

бензоптеридин изоаллоксазин

воде, нерастворимый в спирте, эфире, хлороформе, легкорастворимый в кислотах.
Подлинность:
УФ-спектр

поглощения рибофлавина должен иметь четыре полосы поглощения с максимумами при 223, 267, 370 и 445 нм.
ИК- спектр поглощения рибофлавина должен иметь совпадение полос поглощения с полосами стандартного образца рибофлавина или со спектром, прилагаемым к НД.
Раствор рибофлавина даёт интенсивную зелёную флюоресценцию в УФ-свете, которая исчезает при добавлении раствора натрия гидроксида или раствора кислоты хлористоводородной.

то окраска и флюоресценция исчезают, вследствие образования лейкооснования (лейкофлавина) 

рибофлавин
лейкофлавин

проводят в ацетатном буфере при длине волны 445 нм.
Рибофлавин

применяется при гипо- и авитаминозах. В глазной практике рибофлавин применяется при коньюктивитах, кератитах, язвах роговицы в виде 0,01% раствора. Рибофлавин рекомендуется при заболеваниях печени, при дерматитах и др. заболеваниях.
Выпускается рибофлавин в порошке и таблетках по 0,002; 0,005 и 0,010 г.

порошок растворимый в воде, нерастворимый в спирте и хлороформе.

натрия 6,7-диметил-9-(1-D- рибитил)изоаллоксан)-5`фосфат, дигидрат

как и на рибофлавин. Кроме того проводят реакцию на

остаток фосфорной кислоты и на ионы натрия.
Количественное определение рибофлавина мононуклеотида проводят спектрофотометрическим методом. Расчёт содержания проводят по удельному показателю поглощения рибофлавина с использованием коэффициента пересчёта на рибофлавина мононуклеотид.
Фармакологическое действие рибофлавина мононуклеотида такое же как и рибофлавина. Его можно вводить внутримышечно в виде 2% раствора. В глазной практике применяют 1% раствор в виде капель. 

процессах. Это определяет его участие в обмене аминокислот, углеводов,

липидов.
Его применяют при гипо- и авитаминозе рибофлавина, а так же при дистрофических изменениях сетчатки глаза, глаукоме, хронических заболеваниях печени, поджелудочной железы, при кожных заболеваниях.
Назначают в виде глазных капель (0,2% раствор), в виде внутримышечных инъекций по 0,002 г.
Выпускают в ампулах по 0,002 г вместе с растворителем в ампулах по 2 мл (вода для инъекций).

А.Байером в 1863 г. Кислотные свойства барбитуровой кислоты немного

сильнее, чем уксусной кислоты (рКа=4,04 и 4,75 соответственно)

Все барбитураты имеют общую формулу:

Синтез фенобарбитала:
5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота

в воде, растворимый в спирте, растворим также в

растворах щелочей.
Растворимость фенобарбитала в растворах щелочей объясняется его кислотными свойствами за счёт имидо-имидольной таутомерии

полосу поглощения с максимумом при 240 нм, в кислом

растворе максимумов не имеет.
ИК-спектр фенобарбитала должен соответствовать ИК-спектру стандартного образца.
Фенобарбитал образует комплексные соли с солями меди(II), кобальта(II), а также осадки с солями серебра и ртути(II).
Эти реакции проходят в присутствии раствора натрия гидроксида (нельзя допускать избытка щелочи, т.к. при этом образуются гидроксиды металлов

образуется однозамещённая соль, растворимая в воде, а при избытке

серебра нитрата образуется двузамещённая соль, нерастворимая в воде

его расщепление сначала до мочевины и фенилэтилмалоновой кислоты, а

затем до аммиака и производного уксусной кислоты

можно использовать реакцию со месью концентрированных кислот азотной и

серной – образуются нитропроизводные бензола, окрашенные в жёлтый цвет 

титрования его 0,1 М раствором натрия гидроксида в смеси

метанола и бензола (индикатор тимоловый синий)

он находит большее применение как противоэпилептическое средство. Он оказывает

также седативное и спазмолитическое действие.
Как снотворное средство его иногда назначают взрослым по 0,1-0,2 г.
Как противоэпилептическое средство фенобарбитал назначают начиная с дозы 0,01 - 0,02 г.

в воде, мало растворим в спирте.

1-бензоил-5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота

остаток бензойной кислоты. После нагревания бензонала с раствором натрия

гидроксида и нейтрализации избытка щелочи раствор даёт жёлто-розовое окрашивание с раствором железа(III) хлорида

раствором натрия гидроксида в спиртовом растворе (индикатор – тимолфталеин).
Бензоилирование

фенобарбитала приводит к снижению его снотворного действия. При этом значительно возрастает его противоэпилептическое действие (epilepsis (греч.) – падучая).
Назначают бензобарбитал в дозах 0,1- 0,15 - 0,2 г (для взрослых) 3 раза в день. Детям в зависимости от возраста назначают бензобарбитал в дозах от 0,025 до 0,1 г.

белая масса, легко растворим в воде и спирте,

очень гигроскопичен. Водные растворы гексобарбитала натрия нестабильны, разлагаются при хранении или нагревании.

1,5 –диметил-5-(циклогексен-1-ил) - барбитурат натрия

образует комплексную соль сине-фиолетового цвета.
При нагревании гексобарбитала натрия с

раствором формальдегида и последующем осторожном прибавлении кислоты серной концентрированной по стенке пробирки на границе раздела двух слоёв образуется красное кольцо, верхний слой даёт зелёную флуоресценцию (отличие от других барбитуратов).
Наличие непредельной связи в структуре гексобарбитала устанавливают по обесцвечиванию бромной воды.
Можно провести и другие реакции для определения подлинности гексобарбитала, характерныу для барбитуратов.

М раствором кислоты хлористоводородной в среде спирта или ацетона

(индикатор – тимоловый синий)

Гексобарбитал натрий оказывает снотворное и наркозное действие. Его используют для внутривенного наркоза при кратковременных хирургических вмешательствах, а также как средство для преднаркоза.
Выпускают гексобарбитал натрий в виде порошка в герметичных флаконах по 1 г. 

используют для внутривенного наркоза при кратковременных хирургических вмешательствах, а

также как средство для преднаркоза.
Выпускают гексобарбитал натрий в виде порошка в герметичных флаконах по 1 г.

в
воде и спирте, гигроскопичен. Водные растворы имеют

щелочную среду и быстро разлагаются при хранении или нагревании.

Смесь 5-этил-5-(1-метилбутил)-2-тиобарбитурат натрия с безводным карбонатом натрия

– выделяется аммиак и остаётся плав красного цвета

При

взаимодействии тиопентала-натрия с раствором меди(II) сульфата в карбонатном буфере появляется жёлто-зелёное окрашивание.
При кипячении раствора тиопентала-натрия с раствором свинца ацетата выпадает чёрный осадок свинца сульфида.