Презентация на тему Моноаминергические системы ствола мозга: морфология, участие в регуляции цикла сон-бодрствование

НС – от регуляции гомеостаза до высших психических функций.
Включают:
-

три катехоламина - дофамин, норадреналин и адреналин,
- серотонин и гистамин

вентральной покрышки
нигростриатный путь - из черной субстанции в стриатум.

тубероинфундибулярный путь - из гипоталамуса в гипофиз.
Мезолимбическая и мезокортикальная системы - из вентральной области покрышки (VTA) - в прилежащее ядро, в вентральный гиппокамп, вентральную область покрышки, поясную извилину, медиальную РФ и в неокортекс.

мотивационных состояний, механизмы вознаграждения и подкрепления.
Поддержание бодрствования. Главным образом

связана с сильными эмоциями, стрессом.
Участие в возникновении быстрого сна. REM – сон характеризуется увеличением мезолимбического выброса дофамина.
Участие в переживании сновидений. (L-ДОФА повышает число сновидений у больных паркинсонизмом)

к коре головного мозга, гиппокампу, миндалине и другим подкорковым

областям, таким как таламус, гипоталамус и базальным отделам переднего мозга.
Выделяют две основные норадренергические системы — латеральную тегментальную и систему голубого пятна

мозга, вентролатеральный отдел продолговатого мозга.
Афференты: Гамк-эргические входы от нейронов ядра

одиночного пути.

гипоталамус, дорсальные двигательные ядра блуждающего нерва, латеральная гипоталамическая область,

ядра таламуса, центральное ядро миндалины, межножковое ядро.
Афференты: паравентрикулярное ядро гипоталамуса, парафорникальная гипоталамическая область, парабрахиальное ядро, ядра шва, ядро одиночного пути.

функции.

группа нейронов дает проекции в основном в ядра ствола

мозга, в ядра черепных нервов и в спинной мозг.
Другая группа дает проекции рострально, в основном в лимбические и сенсорные области переднего мозга.

в целом в коре.
Максимально активны во время бодрствования

и не активны во время REM-сна.
Необходимы для медленно-волнового сна.

к центрам бодрствования относятся –
нейроны голубого пятна, выделяющие

норадреналин, нейроны дорзальных ядер шва, выделяющие серотонин, они активируют таламо-кортикальную и базало-кортикальную нейронные сети,
нейроны вентральной покрышки и компактной части черной субстанции, выделяющей дофамин , проекции которого активируют гипоталамо-кортикальные, таламо-кортикальные и базало-кортикальные нейронные сети.
и нейроны туберомаммиллярных ядер заднего гипоталамуса , выделяющих гистамин, проецирующиеся непосредственно в кору.

серотонинергических нейронов имеют окончания на ГАМК-ергических нейронах вентролатеральной преоптической

области и обладают способностью тормозить их. В свою очередь, аксоны нейронов вентролатеральной преоптической области оканчиваются на нейронах всех активирующих систем мозга и тормозят их деятельность. Когда активирующие нейроны ослабляют свою активность, включаются тормозные нейроны и ослабляют ее еще больше. Когда включаются ГАМК-ергические тормозные нейроны 1-го и 2-го слоев коры и нейроны ядра одиночного пути, начинается и углубляется медленный сон. Процесс развивается некоторое время, пока не происходит переключение в гипоаламусе на бодрствование или быстрый сон.

нейронов только дофаминергические нейроны непрерывно активны в парадоксальном сне.
Все

же остальные системы (монаминергические) выключаются, их нейроны «молчат» весь период быстрого сна.
ГАМК-ергические REM-off клетки – аминергические нейроны, молчащие весь период быстрого сна и вновь включающиеся при переходе к бодрствованию или медленному сну. REM-off клетки сконцентрированы в основных источниках норадренергической и серотонинэргической активности — в голубом ядре и в срединном шве. Тормозятся нейронами периферической части вентро-латеральной преоптической области.