Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генные заболевания скелета:ахондроплазия, диастрофическаядисплозия, врожденная косолапость

Содержание

Наследственные заболевания скелета составляют более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития у детей . Это генетически обусловленные расстройства, при которых поражаются кость и хрящ. 
Подготовила:ХайруллинаМ. И. студент 2 курса СОДД21-14Проверила: доцент кафедры генетики ЛюбинаСветлана ВикторовнаГенные заболевания Наследственные заболевания скелета составляют более половины всех врожденных заболеваний и пороков развития это наследственное заболевание, в основе которого лежит замедление роста костей и хрящей. невысокий рост (у женщин 125 см, у мужчин 130 см);короткие руки и Причиной данного заболевания является мутация гена FGFR3, который отвечает за рост хрящевой Наследственная форма:  связана с передачей мутированного гена от родителей детям. Тип наследования Профилактические методы включают медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику (дородовую диагностику с целью Наследственное заболевание скелета, обусловленное нарушением формирования хрящевой ткани2) Диастрофическая дисплазия низкий рост микроцефалия контрактуры суставов косолапость утолщение и деформация ушных раковин.Симптоиы: Молекулярно-генетической причиной являются мутации в гене SLC26A2, кодирующем белок-переносчик сульфат-ионов, который участвует Это сложный порок развития нижних конечностей, при котором происходит изменение внешней формы стопы.Врожденная косолапость Существует несколько теорий возникновения врожденной косолапости:механическая - происхождение деформации стопы Эквинус – подошвенное сгибание в голеностопном суставе Супинация – опущение наружного края Следует начинать в первые три недели жизни (по рекомендации доктора) Спасибо за внимание
Слайды презентации

Слайд 2 Наследственные заболевания скелета составляют более половины всех врожденных

Наследственные заболевания скелета составляют более половины всех врожденных заболеваний и пороков

заболеваний и пороков развития у детей . Это генетически обусловленные

расстройства, при которых поражаются кость и хрящ. 

Слайд 3 это наследственное заболевание, в основе которого лежит замедление

это наследственное заболевание, в основе которого лежит замедление роста костей и

роста костей и хрящей. Это приводит к коротким костям,

аномальной форме костей, низкому росту.

1) Ахондроплазия


Слайд 4 невысокий рост (у женщин 125 см, у мужчин

невысокий рост (у женщин 125 см, у мужчин 130 см);короткие руки

130 см);
короткие руки и ноги из-за недоразвития плечевой и

бедренной костей
искривление ног: они могут приобретать Х-образную или О-образную форму;
большая голова и выпуклый лоб из-за увеличенного мозгового отдела.
отставание в физическом развитии. 

Симптомы ахондроплазии:


Слайд 5 Причиной данного заболевания является мутация гена FGFR3, который

Причиной данного заболевания является мутация гена FGFR3, который отвечает за рост

отвечает за рост хрящевой ткани и окостенение.
Рост хряща в

данном случае угнетается. Это приводит к замедленному росту костей в длину и их аномальной форме.
В большинстве случаев данное заболевание является результатом спонтанной мутации (внезапный генетический дефект).

Причины


Слайд 6 Наследственная форма:  связана с передачей мутированного гена от

Наследственная форма:  связана с передачей мутированного гена от родителей детям. Тип

родителей детям. Тип наследования — аутосомно-доминантный. Если оба родителя

имеют мутированный ген, то у них рождаются больные дети.
Спорадическая форма:  мутация гена появляется от случая к случаю, наследственность в данном случае не выявлена. Такие мутации могут возникать под действием:
естественной радиации;
экстремальной температуры;
образования в организме человека химических соединений – метаболитов, которые и вызывают мутагенный эффект.

Формы


Слайд 7 Профилактические методы включают медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику

Профилактические методы включают медико-генетическое консультирование и пренатальную диагностику (дородовую диагностику с

(дородовую диагностику с целью обнаружения патологии плода на стадии

внутриутробного развития).
В случае обнаружения гена у больных родителей предупредить заболевание невозможно, так как дети получают генетический  материал вместе с мутированными генами, которые вызывают данное заболевание.

Профилактика ахондроплазии


Слайд 8 Наследственное заболевание скелета, обусловленное нарушением формирования хрящевой ткани
2)

Наследственное заболевание скелета, обусловленное нарушением формирования хрящевой ткани2) Диастрофическая дисплазия

Диастрофическая дисплазия


Слайд 9 низкий рост
микроцефалия
контрактуры суставов
косолапость
утолщение и

низкий рост микроцефалия контрактуры суставов косолапость утолщение и деформация ушных раковин.Симптоиы:

деформация ушных раковин.
Симптоиы:


Слайд 10 Молекулярно-генетической причиной являются мутации в гене SLC26A2, кодирующем

Молекулярно-генетической причиной являются мутации в гене SLC26A2, кодирующем белок-переносчик сульфат-ионов, который

белок-переносчик сульфат-ионов, который участвует сульфировании протеогликанов в межклеточном веществе

хряща и в формировании эндохондральной кости.
Тип наследования: аутосомно-рецессивный

Причины


Слайд 11 Это сложный порок развития нижних конечностей, при котором

Это сложный порок развития нижних конечностей, при котором происходит изменение внешней формы стопы.Врожденная косолапость

происходит изменение внешней формы стопы.
Врожденная косолапость


Слайд 12 Существует несколько теорий возникновения врожденной косолапости:
механическая

Существует несколько теорий возникновения врожденной косолапости:механическая - происхождение деформации стопы

- происхождение деформации стопы обусловлено повышенным давлением на нее

стенок матки (при ее узости, маловодии, наличии опухолей), тазовое предлежание плода;
нервно-мышечная – при патологиях в развитии плода , принятие наркотиков, употребление алкоголя; частые стрессы, электромагнитные излучения, инфекционные заболевания во время беременности, употребление лекарственных веществ.
Генетическая- косолапость обусловлена наследственностью (если в семье есть родственники с косолапостью, то велик шанс рождения ребенка с данной патологией).

Причины возникновения врожденной косолапости


Слайд 13 Эквинус – подошвенное сгибание в голеностопном суставе
Супинация

Эквинус – подошвенное сгибание в голеностопном суставе Супинация – опущение наружного

– опущение наружного края стопы
Аддукция – движение

конечности по направлению к центральной оси тела 

Симптомы


Слайд 14 Следует начинать в первые три недели

Следует начинать в первые три недели жизни (по рекомендации доктора)

жизни (по рекомендации доктора) для того, чтобы воспользоваться эластичностью

тканей, которые формируют связки и сухожилия в ногу. Целью лечения является устранение или значительное уменьшение выраженности всех элементов деформации

Лечение косолапости


  • Имя файла: gennye-zabolevaniya-skeletaahondroplaziya diastroficheskayadisploziya-vrozhdennaya-kosolapost.pptx
  • Количество просмотров: 91
  • Количество скачиваний: 0