Презентация на тему ГБОУ СПОТОЛЬЯТТИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ

Содержание

2. Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз
3. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗБольшинство случаев заболевания – спорадические,
4. Клиническая картина Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как
5. ДИАГНОСТИКАЛабораторная диагностика:Низкий уровень гормонов в кровиНаличие антител к клеткам одного или нескольких эндокринных органов
6. ЛЕЧЕНИЕПроводится заместительная гормональная терапия
7. Скачать презентацию
8. Похожие презентации

Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной секреторной деятельностью околощитовидных желёз) и недостаточность половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в

Главная
Разное
ГБОУ СПОТОЛЬЯТТИНСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ

Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной секреторной

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗБольшинство случаев заболевания – спорадические, хотя могут существуют сообщения о

Клиническая картина Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило в зрелом возрасте. Клинические

ДИАГНОСТИКАЛабораторная диагностика:Низкий уровень гормонов в кровиНаличие антител к клеткам одного или нескольких эндокринных органов

ЛЕЧЕНИЕПроводится заместительная гормональная терапия

Слайды презентации

Слайд 2 Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное

Синдром Шмидта— включает недостаточность надпочечников , гипопаратиреоз (болезненное состояние, вызываемое недостаточной

состояние, вызываемое недостаточной секреторной деятельностью околощитовидных желёз) и недостаточность

половых желез в любом сочетании этих симптомов друг с другом; также возможен сахарный диабет первого типа. Синдром назван в честь Шмидта, впервые описавшего данный симптомокомплекс в 1926 году. Является наиболее распространённым типом синдрома полигландулярной недостаточности. Чаще болеют женщины (75% всех случаев).

Слайд 3 ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ
Большинство случаев заболевания – спорадические, хотя

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗБольшинство случаев заболевания – спорадические, хотя могут существуют сообщения

могут существуют сообщения о поражении нескольких членов одной семьи,

что указывает на генетическую генетическую природу патологии. Эндокринные нарушения, характерные для синдрома Шмидта связывают с генетически обусловленным дефицитом супрессорных Т-лимфоцитов, что ведет к недостаточности супрессии синтеза антител. (аутосомно- рецессивный тип наследования).

Слайд 4 Клиническая картина

Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило

Клиническая картина Первые признаки эндрокринопатии, проявляются, как правило в зрелом возрасте.

в зрелом возрасте. Клинические признаки очень разнообразны:
Усиленная пигментация

кожи и слизистых оболочек
Астения и Адинамия
Сухость кожи
Гипотензия
Обмороки
Анарексия
Исчезновение полового влечения
Снижение скорости основного обмена
Полидипсия
Полиурия