Презентация на тему Психотропные средства угнетающего типа действия

нормализующие психическую деятельность человека.
Изучение психотропных средств является предметом

психофармакологии, которая была выделена в отдельное направление в 1952 году.

ослаблять расстройства восприятия, мышления и социального поведения в рамках

психоза.

симптоматики - бред, галлюциноз, антисоциальное поведение и стойкие изменения

личности)

2)психоседативное действие (устранение психомоторного возбуждения и эмоционального напряжения)

нарушения, используются в основном для купирования продуктивной симптоматики психозов

(бред, галлюцинации, психомоторное возбуждение, нерациональные умозаключения)

II. Атипичные нейролептики - практически не вызывают экстрапирамидных нарушений, могут купировать и негативную симптоматику психозов (апатия, неряшливость, сужение социальных контактов и интересов, прогрессирующее слабоумие, снижение уровня эмоционального реагирования)

влияния на ЦНС
2) влияния на периферическую НС
3) влияния на

функции исполнительных органов
4) влияния на обмен веществ

α - адренорецепторы
уменьшает выделение и обратный захват дофамина и

норадреналина
блокирует серотониновые рецепторы
блокирует М-ХР ЦНС
блокирует Н1 гистаминовые рецепторы
Все изложенное приводит к разобщению потока патологической импульсации к коре больших полушарий через мезолимбическую систему

большую роль играет блокада адренорецепторов, холинорецепторов и рецепторов гистамина.

Психоседативное действие реализуется на уровне лимбической системы, ростральных отделов РФ и коры мозга.

других средств депримирующих (угнетающих) ЦНС. Этот эффект касается психотропного

действия этилового алкоголя, средств для наркоза, снотворных, транквилизаторов и анальгетиков.
4) Противорвотное действие и подавление икоты. Связано с блокадой дофаминовых и серотониновых рецепторов в триггер зоне рвотного центра (дно IV желудочка)
5) Угнетение центра терморегуляции (развитие гипотермии)
6) Угнетение сосудодвигательного центра (гипотония)

действие, сменяющееся слабым местно анестезирующим эффектом)
II. Эфферентный отдел (α-адренолитическое

действие, М-холинолитическое действие)

- прямое угнетающее; но развивается рефлекторная тахикардия в ответ

на гипотонию.
Гипотензия - развивается из-за:
подавления прессорных рефлексов на фоне угнетения вазоактивных центров коры, гипоталамуса и продолговатого мозга
блокады α1-адренорецепторов сосудов
прямого спазмолитического действия на гладкую мускулатуру сосудистой стенки
б) Система органов дыхания
Оказывает слабое бронхолитическое действие
В больших дозах угнетает дыхательный центр
в) Гладкая мускулатура внутренних органов
Снижение тонуса и сократительной активности ЖКТ, желчевыводящих и мочевыводящих путей (за счет прямого спазмолитического и атропиноподобного действия)
г) Противоаллергическое действие - за счет блокады гистаминовых рецепторов H1-подтипа.

и потребность в кислороде) и вызывает гипотермию за счёт:

Снижения теплопродукции - угнетение гипоталамического центра теплопродукции, снижение мышечной активности.
Увеличивает теплоотдачу - за счёт периферической вазодилатации.
В итоге снижает температуру тела (особенно при низкой температуре окружающей среды)

психотических расстройств различного происхождения.
а) для купирования острого психомоторного возбуждения

назначают нейролептики с выраженным психоседативным действием (хлорпромазин, дроперидол, хлорпротиксен)
б) для длительного лечения психоза применяют нейролептики с минимально выраженным психоседативным действием (галоперидол, атипичные нейролептики). При этом следует помнить, что по мере увеличения дозы различия между нейролептиками по выраженности психоседативного действия сглаживаются.
II. В анестезиологии - для нейролептанальгезии используют дроперидол в сочетании с фентанилом (комбинированный препарат - таламонал).

III. Нейролептики используют как противорвотные средства при рвоте центрального генеза, которая может развиваться при:
интоксикациях (экзо- и эндогенных)
приеме противоопухолевых препаратов
при острой лучевой болезни
IV. Для создания искусственной гипотермии при некоторых хирургических вмешательствах
V. Для купирования гипертонических кризов (используют нейролептики с достаточной α-адренолитической активностью - хлорпромазин и дроперидол)
VI. В реаниматологии - нейролептики в сочетании с кровезаменителями могут использоваться для лечения шоковых состояний с централизацией кровообращения.

для фенотиазиновых нейролептиков и для галоперидола), обусловленные блокадой дофаминовых

рецепторов D2 подтипа в полосатом теле. Для лечения лекарственного паркинсонизма эффективен тригексифенидил. При длительном применении нейролептиков может развиться тардивная или поздняя дискинезия (непроизвольные хорееподобные движения лица, губ, тела, конечностей). Она связана с компенсаторным увеличением чувствительности стриарных дофаминовых рецепторов. Лечению поддается плохо. Необходимо прекратить прием или снизить дозу нейролептика, отменить тригексифенидил и другие препараты с центральным антихолинергическим эффектом. Эффективным может оказаться назначение бензодиазепинов.

хлорпромазина)
4) атропиноподобное действие
5) местно раздражающее действие (особенно при применении

хлорпромазина), приводит к развитию диспепсии при назначении внутрь; к развитию флебитов при внутривенном введении и инфильтратов при внутримышечном введении)

при длительном применении высоких доз нейролептиков - связан с

чрезмерной чувствительностью некоторых больных к экстрапирамидным эффектам нейролептиков. Начальный симптом - выраженная ригидность мышц. Затем начинает повышаться температура с частым развитием критической гипертермии, приводящей к отеку мозга. Лихорадка при этом сопровождается стрессорным лейкоцитозом, что может обусловить ложное суждение об инфекции. Одновременно развивается тахипноэ и тахикардия. Нарастание этой симптоматики может привести к развитию комы и последующей гибели больного. Значительный вклад в механизмы развития лихорадки вносит нарушение потоотделения из-за М-холинолитического действия нейролептиков.

фенотиазины)
9) угнетение миелопоэза, лейкопения в 0,5% cлучаев - агранулоцитоз

(галоперидол)
10) токсический гепатит в 2% случаев (особенно хлорпромазин)
11) эндокринные нарушения (галакторея-аменорея у женщин, импотенция и гинекомастия у мужчин)
12) акатизия – двигательное беспокойство
13) острая дистония (дискинезия) - спастические сокращения мышц и необычные движения языка, лица, шеи

беременность
5) гиперпролактинемия

психоэмоциналь-ное напряжение. Применяются с 1955 года. По потребительскому спросу

уступают лишь аспирину.

к ГАМК 2α и 2β -субъединиц → увеличение частоты

открытия хлорных каналов → гиперполяризация и ↑ тормозного потенциала постсинаптических мембран нейронов ретикулярной активирующей системы ствола мозга.

на стрессоры повседневной жизни, но в отличие от алкоголя

сохраняют критическое отношение к собственным действиям и окружающей обстановке)
гипно-седативное действие (см. лекцию по снотворным)
потенциирование эффекта других нейродепримирующих средств (средств для наркоза, снотворных, анальгетиков, этанола)
противосудорожное действие (клоназепам, диазепам)
центральное миорелаксирующее действие (усиление тормозных влияний ГАМК-эргических нейронов на мотонейроны спинного мозга) - вялость, слабость.
вегетостабилизирующее действие - в связи с анксиолитическим и гипно-седативным действием препятствуют развитию стрессогенных изменений функционального состояния вегетативной нервной системы

всем фармакологическим эффектам

Диазепам - обладает примерно такой же центральной

миорелаксирующей и противосудорожной активностью; обладает менее выраженным (но значимым анксиолитическим действием); умеренно выражено гипно-седативное действие.

эффектом, более выраженным седативным действием, менее выраженным противосудорожным и

центральным миорелаксирующим действием

Оксазепам - менее выражены все фармакологические эффекты

выражены все остальные эффекты
Медазепам - умеренно выраженное анксиолитическое действие,

сопоставимое седативное и центральное миорелаксирующее действие, отсутствует снотворное и противосудорожное действие.

гематоэнцефалический барьер
метаболизируются в печени (часть метаболитов сохраняет фарм. активность)
имеют

длительный период полувыведения (склонны к материальной кумуляции)

заболеваниях (ИБС, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки)
судорожный синдром

(при эпилепсии, столбняке, лихорадке и черепно-мозговых травмах) - можно использовать диазепам
гипертонус мышц (при черепно-мозговых травмах, инсультах)
инсомнии (нитразепам, мидазолам)
премедикация (диазепам, мидазолам)
атаральгезия (транквиланальгезия) - сочетание БДЗ (диазепам) с наркотическими анальгетиками (промедол, пентазоцин, фентанил) - применяется для купирования выраженного болевого синдрома любой этиологии с целью предотвращения болевого шока
состояние выраженного психо-эмоцинального стресса у здорового человека

(гипомнезия)
привыкание (развитие толерантности)
лекарственная зависимость (при употреблении в течении более

чем 1 месяца, при употреблении больших доз, при злоупотреблении алкоголем и наркотиками в анамнезе, на фоне расстройств личности) – при резкой отмене - феномен отдачи (синдром отмены - нарушения сна, увеличенная психоэмоциональная возбудимость, тревожность, может развиться судорожный синдром, симпатикотония)

напитками
глаукома
беременность и лактация
атаксия
заболевания печени, почек
сердечная и дыхательная недостаточность