Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Опухоли почек. Классификация

Содержание

КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли Доброкачественные - папиллярная аденома - онкоцитома - метанефритическая аденома, аденофиброма
ОПУХОЛИ ПОЧЕКЛекцияМАПО2004 КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли Доброкачественные  - папиллярная аденома  - онкоцитома КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухолиЗлокачественные  - Светлоклеточная почечноклеточная карцинома (ПКК)  - Папиллярная КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухолиЗлокачественные  - Карцинома из собирательных трубочек  - Медуллярная КЛАССИФИКАЦИЯ Нейроэндокринные опухолиКарциноидная опухольМелкоклеточная карцинома КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиДоброкачественные - Ангиомиолипома - Лимфангиома - Лейомиома - Липома КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиЗлокачественные  - Лейомиосаркома  - Липосаркома  - Фиброзная КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиЗлокачественные  - Юкстагломерулярноклеточная опухоль  - Интерстициальноклеточная опухоль Опухоли почек у детейОпухоль ВильмсаСветлоклеточная саркомаРабдоидная опухоль Мезобластическая нефромаНефробластоматозНейробластомаМетанефритическая стромальная опухоль Папиллярная аденома требования к диагнозупапиллярные и/или тубуло-папиллярные структурыменее 5 мм в диаметреотсутствие Папиллярная аденомаМакроскопически – субкапсулярный, четко отграниченный желтый либо серовато-белый узелокПапиллярные, тубулярные или ОнкоцитомаЧасто случайная находка при УЗИ, иногда – пальпируемое образование с гематуриейЧаще в Онкоцитома четко отграниченный коричневатый узел с фиброзированной центральной зоной ОнкоцитомаКлетки расположены диффузными полями либо в виде островков, либо в виде тубуло-кистозных Признаки для дифференциальной диагностики онкоцитомы и ПККМитотические фигурыПапиллярные структурыСветлые или веретенообразные клеткиМакроскопически Онкоцитома Типичная гнездная структура Онкоцитома «Почечный онкоцитоз» Метанефритическая аденомаВозраст 40-60 лет; женщины страдают в 2 раза чаще50% случайная находка; Метанефритическая аденомаЧетко отграниченный узел, неравномерно выраженная псведокапсулаРазмеры и консистенция широко варьируют, равно Метанефритическая аденофиброма Метанефритическая аденомаГустоклеточная опухоль, образованная тесно расположенными мелкими мономорфными округлыми ацинусамиЧасты папиллярные и Метанефритическая аденома  х100 Метанефритическая аденома, папиллярные структуры  х400 Метанефритическая аденомаВ аденофиброме узелки идентичны по строению аденоме, но заключены в поля Почечноклеточная карциномаВозраст 55-60 лет; мужчины/женщины 2:1Двустороннее поражение в 1% случаевФакторы риска - Почечноклеточная карциномаГематурия - 59%, боль - 41%, пальпируемое образование - 45%Классическая триада Почечноклеточная карциномаУзел с четкими границами; мультицентричность - в 5% случаевОпухоль золотисто-желтая с Почечноклеточная карцинома – хорошо отграниченная, относительно гомогенная ПКК – вовлечение практически всего органа и инвазия почечной вены ПКК – мультилокулярный вид ПКК, развившаяся на фоне взрослой формы поликистоза почек ПКК - сочетание кист, солидных участков и кровоизлияний Почечноклеточная карциномаЦитоплазма клеток может содержать гемосидерин, тельца Мэллори и меланинСветлая цитоплазма - Почечноклеточная карциномаВозможны уродливые ядерные формы (аналогичные таковым в эндокринных опухолях) - не Почечноклеточная карциномаИГХ - экспрессия кератина, виментина, CD 10, а также ЕМА и ПКК, светлоклеточный тип, - замурованный клубочек ПКК, светлоклеточный тип – четкие границы клеток СТАДИРОВАНИЕ ПКК система Robson     TNM-система Стадия 1 Стадирование ПКК система Robson     TNM-системаСтадия 3  А. Стадирование ПКК система Robson     TNM-системаСтадия 4  Инвазия Папиллярная ПККСоставляет 15% ПКК; имеет тенденцию в двустороннему поражению и мультицентричностиПКК у Папиллярная ПККТип 1: сосочки выстланы одним слоем клеток со скудной бледной цитоплазмой.Тип ПКК, папиллярный тип – нейтрофильная инфильтрация Карцинома из собирательных трубочекСоставляет 1-2% ПКК; чаще у мужчинЛокализуется в мозговом слое, Карцинома из собирательных трубочекИГХ маркер - винкулинМного ранее описанных папиллярных ПКК относятся Карцинома из собирательных трубочек централизована в мозговом слое почки и распространяется в лоханку Карцинома из собирательных трубочек – клеточная строма разделяет хорошо дифференцированные канальцы Карцинома из собирательных трубочек – ветвящиеся канальцевые структуры, выстланные кубическим эпителием Хромофобная ПККСоставляет 5% ПККЧетко отграниченная солитарная опухоль с гомогенной серо-коричневой поверхностью разреза, Хромофобная ПККОкраска по Хейлу положительная (наличие кислых муцинов)В половине случаев наблюдается кальцификацияИГХ Хромофобная ПККВажна дифференциальная диагностика с онкоцитомой - ряд признаков (см. выше) в Хромофобная ПКК – четко отграниченная светло-коричневая опухоль Хромофобная ПКК – клетки с четкими границами, нежнозернистой цитоплазмой и перинуклеарным светлым ободком; структура роста солидная Хромофобная ПКК – окраска по Хейлу на кислые муцины Медуллярная карциномаОчень редкая злокачественная опухоль чернокожих молодых пациентов с серповидноклеточной анемиейЛокализуется в Медуллярная карцинома – низкая дифференцировка опухоли и нейтрофильная инфильтрация Саркоматоидная ПККСоставляет 1% всех почечных опухолей взрослыхОбразована веретенообразными и/или полиморфными гигантскими клеткамиСимулирует Саркоматоидная ПККУчастки карциномы и саркоматоидные участки могут быть фокальнымиМножественные метастазы этой опухоли ПКК, саркоматоидный тип,- нечеткие края, белая фиброзная поверхность, вовлечение большей части органа ПКК, саркоматоидный тип, – образована веретенообразными клетками, симулирующими мезенхимальную опухоль ПКК, саркоматоидный тип с полиморфными гигантскими клетками ПКК - распространение и метастазыИнвазия жировой клетчатки и/или регионарных л/у к моменту ПКК - прогноз5-летняя выживаемость составляет 70%Пол и возраст не имеют прогностической значимостиСтадия ПКК - прогнозРазмер опухоли - связь с прогнозом наблюдается только в случаях ПКК - прогнозАнапластические изменения в ядрах прогностически важныСветлоклеточные опухоли как группа более Нейроэндокринные опухолиМелкоклеточная нейроэндокринная карцинома - аналогична одноименной опухоли легкого; поведение агрессивноеКарциноидная опухоль Мезенхимальные опухоли АнгиомиолипомаТесное переплетение сосудов, гладкомышечных клеток и жировой тканиБольшинство пациентов взрослыеМожет АнгиомиолипомаВозможна инвазия капсулы (25%) и распространение в окружающие тканиВ 1/3 случаев опухоль Ангиомиолипома Ангиомиолипома АнгиомиолипомаВариант гладкомышечных клеток -периваскулярные эпителиоидные клетки (PEC)РЕС интимно связаны с сосудами; имеют Эпителиоидные гладкомышечные клетки, непосредственно связанные со стенкой сосуда в ангиомиолипоме АнгиомиолипомаИГХ - экспрессия десмина и HMB45.Вид опухоли зависит от соотношения компонентов и АнгиомиолипомаКлючи к диагностике АМЛ:  1) островки зрелой жировой ткани;  2) Ангиомиолипома с тремя основными компонентами Ангиомиолипома с преобладанием гладкомышечного компонента Ангиомиолипома, плеоморфизм Ангиомиолипома, экспрессия десмина Ангиомиолипома АнгиомиолипомаВозможны отдаленные метастазыМорфологические критерии злокачественного поведения опухоли находятся в стадии разработкиОчевидно, что Опухоль – комбинация АМЛ и ПКК Комбинация АМЛ и ПКК - ангиомиолипоматозный и карциноматозный компонент Мезенхимальные опухолиСмешанная стромально-эпителиальная опухоль  Встречается в основном у женщин. Характеризуется сочетанием «Смешанная эпителиально-стромальная опухоль» «Смешанная эпителиально-стромальная опухоль» Юкстагломерулярноклеточная опухольГипертензия (продукция ренина)Большинство пациентов взрослыеОдностороннее солитарное поражениеОпухоль менее 3 см в Юкстагломерулярноклеточная опухольКлетки мономорфные, круглые или полигональные, с гранулярной ацидофильной цитоплазмой; много тучных Юкстагломерулярноклеточная опухоль – очевиден сосудистый фон опухоли Мезенхимальные опухолиТератома исключительно редкая для почек опухоль; как правило, это забрюшинная тератома Мезенхимальные опухолиИнтерстициальноклеточная опухоль мозгового слоя - из специализированных стромальных ПГ-продуцирующих клеток, участвующих Мезенхимальные опухолиЛейомиома локализуется в корковом слое или капсуле и является случайной находкой, СаркомыЛейомиосаркома, фибросаркома, синовиальная саркома, рабдомиосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, липосаркома, злокачественная гемангиоперицитома, ангиосаркома, СаркомыПрежде чем остановиться на диагнозе саркомы почки, необходимо исключить более частую возможность, Злокачественная лимфома и лимфоидные пораженияЗлокачественная лимфома почки обычно является проявлением генерализованного процессаЧасто Злокачественная лимфома и лимфоидные пораженияДва вида лимфом склонны к вторичному поражению почек Вовлечение почки при крупноклеточной лимфоме Метастатические опухолиМелкие, двусторонние (50%), клиновидные, внутрикорковыеПервичные локализации - легкое, кожа (меланома), молочная Опухоли почек у детей Опухоль Вильмса50% - в возрасте до 3 лет, Опухоль ВильмсаОбразование в брюшной полостиГематурия и боль редкиГипертензия нечаста; протеинурия возможнаИногда первые Опухоль ВильмсаСолитарная, хорошо отграниченная, округлая опухоль мягкой консистенцииСредняя масса - 550 г; Опухоль Вильмса Опухоль ВильмсаМикроскопически три основных компонента: бластема, мезенхимальная (стромальная) ткань, эпителиальная ткань. Их Опухоль ВильмсаБластематозный компонент - диффузная, узловая, тяжистая либо базалоидная структура ростаОпухоль с Опухоль ВильмсаМезенхимальные элементы имеют веретенообразную фибробластоподобную конфигурациюМогут дифференцироваться в сторону гладкомышечных и Опухоль ВильмсаЭпителиальный компонент - эмбриональные тубулярные (иногда и клубочковые) структуры; могут быть Опухоль Вильмса – комбинация бластемы, стромы и эпителиального тубулярного компонента Опухоль Вильмса, муцинозный эпителий Опухоль Вильмса – бластема, строма, незрелые тубулярные образования Опухоль Вильмса, нейральная дифференцировка Опухоль ВильмсаМогут быть представлены самые различные ростки Когда разграничить опухоль Вильмса и Опухоль Вильмса Распространение и метастазыПериренальные мягкие ткани; отсюда – в надпочечники, толстую Опухоль Вильмса - прогнозИзлечение - 80-90%Возраст до 2 лет - значительно лучше Опухоль Вильмса - прогнозКритерии анаплазии:  а) выраженное увеличение ядер клеток любого Опухоль Вильмса, анапластические изменения Мезобластическая нефромаВрожденная опухоль, выявляемая в первые 6 месяцев жизниСолидная, желто-коричневая опухоль в Мезобластическая нефрома Мезобластическая нефромаРост веретенообразных клеток с непостоянной степенью клеточностиВозможны канальцы, клубочки, гиалиновый хрящ, Мезобластическая нефрома – монотонная пролиферация веретенообразных клеток с обильной фибриллярной ацидофильной цитоплазмой Атипическая мезобластическая нефрома, агрессивное течение Мезобластическая нефромаРецидивирование в 7% случаев с локальной инвазией забрюшинного пространства и фатальным Нефробластоматоз, интралобулярный тип Нефробластоматоз, перилобулярный тип Мультикистозная нефромаРазвивается в раннем младенчестве, манифестирует в любом возрастеСолитарная, односторонняя, четко отграниченная, Мультикистозная нефрома с вовлечением большей части почки Мультикистозная нефрома, эпителиальная выстилка кисты Мультикистозная нефрома – киста с плоской выстилкой, симулирующей эндотелий Светлоклеточная саркомаСоставляет 4% опухолей почек у детей, пик на втором году жизниКрупная, Светлоклеточная саркома – четко очерченная, беловатая, выбухающая над поверхностью разреза Светлоклеточная саркомаДиффузный рост относительно мелких клеток с круглыми нормохромными ядрами, незаметными ядрышками, Светлоклеточная саркома – рост веретенообразных клеток и трабекулярная структура роста в одном и том же случае Светлоклеточная саркомаИГХ - фокальная экспрессия виментинаОпухоль чрезвычайно злокачественна, с высокой тенденцией к Рабдоидная опухольСредний возраст - 18 месяцевВ 15% сопровождается опухолью задней черепной ямки Рабдоидная опухольДиффузная, альвеолярная или трабекулярная структураОкругло-овальные клетки среднего размера с крупной гиалиновой Рабдоидная опухоль – эозинофильный аморфный («гиалиновый») материал выполняет скудную цитоплазму и смещает ядро в сторону Рабдоидная опухольФокально рабдоидные признаки наблюдаются в опухоли Вильмса, мезобластической нефроме и ПККВероятное Гидатидная киста почки Гидатидная киста почки Массивное вовлечение почки при малакоплакии
Слайды презентации

Слайд 2 КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли
Доброкачественные
- папиллярная аденома

КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли Доброкачественные - папиллярная аденома - онкоцитома - метанефритическая аденома,  аденофиброма

- онкоцитома
- метанефритическая аденома,

аденофиброма


Слайд 3 КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли
Злокачественные
- Светлоклеточная почечноклеточная карцинома (ПКК)

КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухолиЗлокачественные - Светлоклеточная почечноклеточная карцинома (ПКК) - Папиллярная ПКК

- Папиллярная ПКК

а) тип 1
б) тип 2
- Хромофобная ПКК
а) классическая
б) эозинофильная



Слайд 4 КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухоли
Злокачественные
- Карцинома из собирательных

КЛАССИФИКАЦИЯ Эпителиальные опухолиЗлокачественные  - Карцинома из собирательных трубочек - Медуллярная карцинома - ПКК неклассифицируемая

трубочек
- Медуллярная карцинома
- ПКК неклассифицируемая


Слайд 5 КЛАССИФИКАЦИЯ Нейроэндокринные опухоли
Карциноидная опухоль
Мелкоклеточная карцинома

КЛАССИФИКАЦИЯ Нейроэндокринные опухолиКарциноидная опухольМелкоклеточная карцинома

Слайд 6 КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухоли
Доброкачественные
- Ангиомиолипома
- Лимфангиома
- Лейомиома

КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиДоброкачественные - Ангиомиолипома - Лимфангиома - Лейомиома - Липома

- Липома


Слайд 7 КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухоли
Злокачественные
- Лейомиосаркома
- Липосаркома

КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиЗлокачественные - Лейомиосаркома - Липосаркома - Фиброзная гистиоцитома - Рабдомиосаркома - Другие саркомы

- Фиброзная гистиоцитома
- Рабдомиосаркома
-

Другие саркомы

Слайд 8 КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухоли
Злокачественные
- Юкстагломерулярноклеточная опухоль
-

КЛАССИФИКАЦИЯ Мезенхимальные опухолиЗлокачественные - Юкстагломерулярноклеточная опухоль - Интерстициальноклеточная опухоль

Интерстициальноклеточная опухоль
мозгового слоя

- Кистозная нефрома
- Смешанная эпителиально-стромальная
опухоль
- Лимфома

Слайд 9 Опухоли почек у детей
Опухоль Вильмса
Светлоклеточная саркома
Рабдоидная опухоль
Мезобластическая

Опухоли почек у детейОпухоль ВильмсаСветлоклеточная саркомаРабдоидная опухоль Мезобластическая нефромаНефробластоматозНейробластомаМетанефритическая стромальная опухоль

нефрома
Нефробластоматоз
Нейробластома
Метанефритическая стромальная опухоль


Слайд 10 Папиллярная аденома требования к диагнозу
папиллярные и/или тубуло-папиллярные структуры
менее 5

Папиллярная аденома требования к диагнозупапиллярные и/или тубуло-папиллярные структурыменее 5 мм в

мм в диаметре
отсутствие гистологических признаков светлоклеточной карциномы, хромофобной карциномы

или карциномы из собирательных трубочек

Слайд 11 Папиллярная аденома
Макроскопически – субкапсулярный, четко отграниченный желтый либо

Папиллярная аденомаМакроскопически – субкапсулярный, четко отграниченный желтый либо серовато-белый узелокПапиллярные, тубулярные

серовато-белый узелок
Папиллярные, тубулярные или тубуло-папиллярные структуры
Хромофильно-базофильные клетки с округло-овальными

ядрами
Цитоплазма клеток скудная и бледная, амфофильная либо базофильная.

Слайд 12 Онкоцитома
Часто случайная находка при УЗИ, иногда – пальпируемое

ОнкоцитомаЧасто случайная находка при УЗИ, иногда – пальпируемое образование с гематуриейЧаще

образование с гематурией
Чаще в возрасте старше 50 лет; мужчины/женщины

2:1
Характерный макроскопический признак – тускло-коричневый цвет; возможны некроз и кровоизлияния; часто центральная зона узла фиброзирована
Двустороннее и/или мультицентрическое поражение встречается в 5 %

Слайд 13 Онкоцитома четко отграниченный коричневатый узел с фиброзированной центральной зоной

Онкоцитома четко отграниченный коричневатый узел с фиброзированной центральной зоной

Слайд 14 Онкоцитома
Клетки расположены диффузными полями либо в виде островков,

ОнкоцитомаКлетки расположены диффузными полями либо в виде островков, либо в виде

либо в виде тубуло-кистозных структур на фоне отечной соединительнотканной

стромы
Цитоплазма умеренная либо обильная; эозинофильная, мелкозернистая
ИГХ – характерно пунктирное окрашивание на цитокератин
Распространение в мелкие вены и окружающую клетчатку встречается в 5% и 10% случаев, соответственно, и не имеет прогностического значения

Слайд 15 Признаки для дифференциальной диагностики онкоцитомы и ПКК
Митотические фигуры
Папиллярные

Признаки для дифференциальной диагностики онкоцитомы и ПККМитотические фигурыПапиллярные структурыСветлые или веретенообразные

структуры
Светлые или веретенообразные клетки
Макроскопически определяемая инвазия сосудов
Макроскопически определяемая инвазия

жировой клетчатки
ИГХ – экспрессия виментина

Слайд 16 Онкоцитома Типичная гнездная структура

Онкоцитома Типичная гнездная структура

Слайд 17 Онкоцитома

Онкоцитома

Слайд 18 «Почечный онкоцитоз»

«Почечный онкоцитоз»

Слайд 19 Метанефритическая аденома
Возраст 40-60 лет; женщины страдают в 2

Метанефритическая аденомаВозраст 40-60 лет; женщины страдают в 2 раза чаще50% случайная

раза чаще
50% случайная находка; остальные - полицитемия, боль в

животе, гематурия
Рецидивы и метастазы не описаны
Средний возраст для метанефритической аденофибромы 16 лет (3года - 36 лет)

Слайд 20 Метанефритическая аденома
Четко отграниченный узел, неравномерно выраженная псведокапсула
Размеры и

Метанефритическая аденомаЧетко отграниченный узел, неравномерно выраженная псведокапсулаРазмеры и консистенция широко варьируют,

консистенция широко варьируют, равно как и цвет
Аденофиброма - солитарный

плотный узел без капсулы с нечеткими краями.

Слайд 21 Метанефритическая аденофиброма

Метанефритическая аденофиброма

Слайд 22 Метанефритическая аденома
Густоклеточная опухоль, образованная тесно расположенными мелкими мономорфными

Метанефритическая аденомаГустоклеточная опухоль, образованная тесно расположенными мелкими мономорфными округлыми ацинусамиЧасты папиллярные

округлыми ацинусами
Часты папиллярные и ветвящиеся тубулярные структуры
Ядра клеток мелкие,

округло-овальные; цитоплазма скудная бледно-розовая.
Митозы редки

Слайд 23 Метанефритическая аденома х100

Метанефритическая аденома х100

Слайд 24 Метанефритическая аденома, папиллярные структуры х400

Метанефритическая аденома, папиллярные структуры х400

Слайд 25 Метанефритическая аденома

В аденофиброме узелки идентичны по строению аденоме,

Метанефритическая аденомаВ аденофиброме узелки идентичны по строению аденоме, но заключены в

но заключены в поля веретенообразных клеток с бледно-эозинофильной цитоплазмой
ИГХ

не имеет особого диагностического значения
Дифференциальная диагностика с опухолью Вильмса и папиллярной ПКК

Слайд 26 Почечноклеточная карцинома
Возраст 55-60 лет; мужчины/женщины 2:1
Двустороннее поражение в

Почечноклеточная карциномаВозраст 55-60 лет; мужчины/женщины 2:1Двустороннее поражение в 1% случаевФакторы риска

1% случаев
Факторы риска - гипертензия, табакокурение
Сопровождает множество синдромокомплексов (ПКБ,

поликистоз, мультикистозная нефрома и др.)

Слайд 27 Почечноклеточная карцинома
Гематурия - 59%, боль - 41%, пальпируемое

Почечноклеточная карциномаГематурия - 59%, боль - 41%, пальпируемое образование - 45%Классическая

образование - 45%
Классическая триада вышеуказанных признаков - только в

9% случаев
Потеря веса - 28%, анемия - 21%, лихорадка - 7%
Системные/паранеопластические проявления
Гиперкальциемия, полицитемия, гинекомастия, синдром Кушинга


Слайд 28 Почечноклеточная карцинома
Узел с четкими границами; мультицентричность - в

Почечноклеточная карциномаУзел с четкими границами; мультицентричность - в 5% случаевОпухоль золотисто-желтая

5% случаев
Опухоль золотисто-желтая с фиброзной псевдокапсулой
Часты кровоизлияния, некроз, кальцификация,

кистозные изменения
Опухолевые клетки крупные; цитоплазма варьирует от оптически светлой до интенсивно зернистой

Слайд 29 Почечноклеточная карцинома – хорошо отграниченная, относительно гомогенная

Почечноклеточная карцинома – хорошо отграниченная, относительно гомогенная

Слайд 30 ПКК – вовлечение практически всего органа и инвазия

ПКК – вовлечение практически всего органа и инвазия почечной вены

почечной вены


Слайд 31 ПКК – мультилокулярный вид

ПКК – мультилокулярный вид

Слайд 32 ПКК, развившаяся на фоне взрослой формы поликистоза почек

ПКК, развившаяся на фоне взрослой формы поликистоза почек

Слайд 33 ПКК - сочетание кист, солидных участков и кровоизлияний

ПКК - сочетание кист, солидных участков и кровоизлияний

Слайд 34 Почечноклеточная карцинома
Цитоплазма клеток может содержать гемосидерин, тельца Мэллори

Почечноклеточная карциномаЦитоплазма клеток может содержать гемосидерин, тельца Мэллори и меланинСветлая цитоплазма

и меланин
Светлая цитоплазма - аккумуляция гликогена и липидов
Муцин почти

всегда отсутствует
Ядра центрально расположены; размеры и структура хроматина варьируют


Слайд 35 Почечноклеточная карцинома
Возможны уродливые ядерные формы (аналогичные таковым в

Почечноклеточная карциномаВозможны уродливые ядерные формы (аналогичные таковым в эндокринных опухолях) -

эндокринных опухолях) - не следует рассматривать как саркоматоидную или

анапластическую трансформацию
Строение преимущественно железистое либо солидное с формированием гнезд, разделенных стромой с синусоидальными сосудами


Слайд 36 Почечноклеточная карцинома
ИГХ - экспрессия кератина, виментина, CD 10,

Почечноклеточная карциномаИГХ - экспрессия кератина, виментина, CD 10, а также ЕМА

а также ЕМА и СЕА
Не экспрессирует ингибин и А103

- ДД с адренокортикальной карциномой
Не экспрессирует кератин 34 бетта Е12 и СА-125 - ДД со светлоклеточной карциномой яичников
Не экспрессирует тиреоглобулин и TTF-1 - ДД со светлоклеточной карциномой щитовидной железы

Слайд 37 ПКК, светлоклеточный тип, - замурованный клубочек

ПКК, светлоклеточный тип, - замурованный клубочек

Слайд 38 ПКК, светлоклеточный тип – четкие границы клеток

ПКК, светлоклеточный тип – четкие границы клеток

Слайд 39 СТАДИРОВАНИЕ ПКК система Robson TNM-система
Стадия

СТАДИРОВАНИЕ ПКК система Robson   TNM-система Стадия 1 в пределах

1
в пределах капсулы почки



Стадия 2
в

пределах капсулы Gerota

Т 1 - в пределах капсулы почки; не больше 70 мм в диаметре
Т 2 - в пределах капсулы почки; > 70 мм в диаметре
Т 3а - инвазия в надпочечник или в жировую клетчатку в пределах капсулы Gerota


Слайд 40 Стадирование ПКК система Robson TNM-система
Стадия

Стадирование ПКК система Robson   TNM-системаСтадия 3 А. Макроскопически видимое

3
А. Макроскопически видимое распространение в почечную вену

или полую вену


В. Метастазирование в
лимфатические узлы


С. Как сосудистое, так и лимфогенное распространение

Т 3b - макроскопическое распространение в вены почки или полую вену ниже диафрагмы
Т 3с - внутрисосудистое распространение выше диафрагмы
N 1 - одиночный регионарный л/у
N 2 - более чем один регионарный л/у


Слайд 41 Стадирование ПКК система Robson TNM-система
Стадия

Стадирование ПКК система Robson   TNM-системаСтадия 4 Инвазия в прилегающие

4
Инвазия в прилегающие органы (за исключением надпочечника)

Гематогенные метастазы

Т 4 - распространение за пределы капсулы Gerota


М 1


Слайд 42 Папиллярная ПКК
Составляет 15% ПКК; имеет тенденцию в двустороннему

Папиллярная ПККСоставляет 15% ПКК; имеет тенденцию в двустороннему поражению и мультицентричностиПКК

поражению и мультицентричности
ПКК у пациентов на длительном гемодиализе чаще

всего папиллярная
Папиллярные структуры; выраженная стромальная нейтрофильная инфильтрация; псаммомные тельца
ИГХ - кератин 7 и MUC1

Слайд 43 Папиллярная ПКК
Тип 1: сосочки выстланы одним слоем клеток

Папиллярная ПККТип 1: сосочки выстланы одним слоем клеток со скудной бледной

со скудной бледной цитоплазмой.
Тип 2: сосочки выстланы псевдостратифицированным эпителием

с обильной ацидофильной цитоплазмой
Прогноз лучше, чем при классическом варианте ПКК.
Может подвергаться саркоматоидным и анапластическим изменениям

Слайд 44 ПКК, папиллярный тип – нейтрофильная инфильтрация

ПКК, папиллярный тип – нейтрофильная инфильтрация

Слайд 45 Карцинома из собирательных трубочек
Составляет 1-2% ПКК; чаще у

Карцинома из собирательных трубочекСоставляет 1-2% ПКК; чаще у мужчинЛокализуется в мозговом

мужчин
Локализуется в мозговом слое, имеет тубуло-папиллярную архитектонику и окружена

десмопластической реакцией (важный диагностический признак)
Положительная окраска на муцин (в отличие от классической ПКК); возможны перстневидные изменения клеток

Слайд 46 Карцинома из собирательных трубочек
ИГХ маркер - винкулин
Много ранее

Карцинома из собирательных трубочекИГХ маркер - винкулинМного ранее описанных папиллярных ПКК

описанных папиллярных ПКК относятся к этому типу опухоли
Поведение опухоли

агрессивное - часто у пациента отдаленные метастазы имеются уже на момент обращения

Слайд 47 Карцинома из собирательных трубочек централизована в мозговом слое

Карцинома из собирательных трубочек централизована в мозговом слое почки и распространяется в лоханку

почки и распространяется в лоханку


Слайд 48 Карцинома из собирательных трубочек – клеточная строма разделяет

Карцинома из собирательных трубочек – клеточная строма разделяет хорошо дифференцированные канальцы

хорошо дифференцированные канальцы


Слайд 49 Карцинома из собирательных трубочек – ветвящиеся канальцевые структуры,

Карцинома из собирательных трубочек – ветвящиеся канальцевые структуры, выстланные кубическим эпителием

выстланные кубическим эпителием


Слайд 50 Хромофобная ПКК
Составляет 5% ПКК
Четко отграниченная солитарная опухоль с

Хромофобная ПККСоставляет 5% ПККЧетко отграниченная солитарная опухоль с гомогенной серо-коричневой поверхностью

гомогенной серо-коричневой поверхностью разреза, без кровоизлияний и некроза
Альвеолярная организация

опухолевых клеток; клетки с четкими границами, обильной бледной ацидофильной цитоплазмой со светлым перинуклеарным участком

Слайд 51 Хромофобная ПКК
Окраска по Хейлу положительная (наличие кислых муцинов)
В

Хромофобная ПККОкраска по Хейлу положительная (наличие кислых муцинов)В половине случаев наблюдается

половине случаев наблюдается кальцификация
ИГХ - экспрессирует ЕМА, кератин, CD9,

paxillin, E-cadherin; не экспрессирует N-cadherin и виментин
Возможна саркоматоидная трансформация опухоли

Слайд 52 Хромофобная ПКК
Важна дифференциальная диагностика с онкоцитомой - ряд

Хромофобная ПККВажна дифференциальная диагностика с онкоцитомой - ряд признаков (см. выше)

признаков (см. выше) в сочетании с окраской по Хейлу;

ядра ХПКК сморщенные, изюмоподобные, гиперхромные, тогда как в онкоцитоме они округлые
Прогноз лучше, чем в классической ПКК

Слайд 53 Хромофобная ПКК – четко отграниченная светло-коричневая опухоль

Хромофобная ПКК – четко отграниченная светло-коричневая опухоль

Слайд 54 Хромофобная ПКК – клетки с четкими границами, нежнозернистой

Хромофобная ПКК – клетки с четкими границами, нежнозернистой цитоплазмой и перинуклеарным светлым ободком; структура роста солидная

цитоплазмой и перинуклеарным светлым ободком; структура роста солидная


Слайд 55 Хромофобная ПКК – окраска по Хейлу на кислые

Хромофобная ПКК – окраска по Хейлу на кислые муцины

муцины


Слайд 56 Медуллярная карцинома
Очень редкая злокачественная опухоль чернокожих молодых пациентов

Медуллярная карциномаОчень редкая злокачественная опухоль чернокожих молодых пациентов с серповидноклеточной анемиейЛокализуется

с серповидноклеточной анемией
Локализуется в мозговом слое
Ретикулярный адено-кистозный вид с

низкодифференцированными участками в десмопластической строме с обилием нейтрофилов; отграничена лимфоцитами
Поведение крайне агрессивное

Слайд 57 Медуллярная карцинома – низкая дифференцировка опухоли и нейтрофильная

Медуллярная карцинома – низкая дифференцировка опухоли и нейтрофильная инфильтрация

инфильтрация


Слайд 58 Саркоматоидная ПКК
Составляет 1% всех почечных опухолей взрослых
Образована веретенообразными

Саркоматоидная ПККСоставляет 1% всех почечных опухолей взрослыхОбразована веретенообразными и/или полиморфными гигантскими

и/или полиморфными гигантскими клетками
Симулирует злокачественную гистиоцитому, фибросаркому, рабдомиосаркому и

ангиосаркому
Могут быть участки хряща и костной ткани
ИГХ - виментин

Слайд 59 Саркоматоидная ПКК
Участки карциномы и саркоматоидные участки могут быть

Саркоматоидная ПККУчастки карциномы и саркоматоидные участки могут быть фокальнымиМножественные метастазы этой

фокальными
Множественные метастазы этой опухоли в костях симулируют костную фибросаркому
Если

саркоматоидный компонент присутствует в метастазе, он имеется и в первичной опухоли.

Слайд 60 ПКК, саркоматоидный тип,- нечеткие края, белая фиброзная поверхность,

ПКК, саркоматоидный тип,- нечеткие края, белая фиброзная поверхность, вовлечение большей части органа

вовлечение большей части органа


Слайд 61 ПКК, саркоматоидный тип, – образована веретенообразными клетками, симулирующими

ПКК, саркоматоидный тип, – образована веретенообразными клетками, симулирующими мезенхимальную опухоль

мезенхимальную опухоль


Слайд 62 ПКК, саркоматоидный тип с полиморфными гигантскими клетками

ПКК, саркоматоидный тип с полиморфными гигантскими клетками

Слайд 63 ПКК - распространение и метастазы
Инвазия жировой клетчатки и/или

ПКК - распространение и метастазыИнвазия жировой клетчатки и/или регионарных л/у к

регионарных л/у к моменту операции - в 1/3 случаев
Инвазия

почечной вены - менее 10%
Отдаленные метастазы на момент обращения - в 1/3 случаев
Метастазирование возможно в один или два органа, что приводит к ошибочной оценке метастатической опухоли как первичной (надпочечник, яичник)

Слайд 64 ПКК - прогноз
5-летняя выживаемость составляет 70%
Пол и возраст

ПКК - прогноз5-летняя выживаемость составляет 70%Пол и возраст не имеют прогностической

не имеют прогностической значимости
Стадия коррелирует с 5-летней выживаемостью: I

- 60-80%, II - 40-70%, III -10-40%, IV - 5% и менее.
Отдаленные метастазы к моменту операции - наиболее важный прогностический признак

Слайд 65 ПКК - прогноз
Размер опухоли - связь с прогнозом

ПКК - прогнозРазмер опухоли - связь с прогнозом наблюдается только в

наблюдается только в случаях очень маленькой опухоли (менее 3

см) и очень большой (более 12 см)
Инвазия вен макроскопическая не имеет прогностического значения; микроскопическая - важный прогностический фактор рецидива опухоли
Инвазия лоханки не имеет прогностического значения

Слайд 66 ПКК - прогноз
Анапластические изменения в ядрах прогностически важны
Светлоклеточные

ПКК - прогнозАнапластические изменения в ядрах прогностически важныСветлоклеточные опухоли как группа

опухоли как группа более агрессивны, чем зернистоклеточные
Микроскопические варианты ПКК
Выраженная

р53-экспрессия - метастатическое поражение и низкий % выживаемости
CD44S-экспрессия - прогрессирование и рецидивироавние опухоли

Слайд 67 Нейроэндокринные опухоли
Мелкоклеточная нейроэндокринная карцинома - аналогична одноименной опухоли

Нейроэндокринные опухолиМелкоклеточная нейроэндокринная карцинома - аналогична одноименной опухоли легкого; поведение агрессивноеКарциноидная

легкого; поведение агрессивное
Карциноидная опухоль встречается в чистом виде и

как компонент кистозной тератомы. Клетки высоко дифференцированы; структура трабекулярная; цитоплазма может иметь онкоцитарный вид

Слайд 68 Мезенхимальные опухоли Ангиомиолипома
Тесное переплетение сосудов, гладкомышечных клеток и жировой

Мезенхимальные опухоли АнгиомиолипомаТесное переплетение сосудов, гладкомышечных клеток и жировой тканиБольшинство пациентов

ткани
Большинство пациентов взрослые
Может быть случайной находкой либо приводить к

массивному кровотечению
Макроскопический вид зависит от соотношения компонентов, может симулировать ПКК

Слайд 69 Ангиомиолипома
Возможна инвазия капсулы (25%) и распространение в окружающие

АнгиомиолипомаВозможна инвазия капсулы (25%) и распространение в окружающие тканиВ 1/3 случаев

ткани
В 1/3 случаев опухоль множественная; двустороннее поражение - в

15%
Представлены зрелая жировая ткань, извилистые толстостенные кровеносные сосуды без эластичной пластинки и пучки гладкомышечных волокон, происходящих из стенок сосудов

Слайд 70 Ангиомиолипома

Ангиомиолипома

Слайд 71 Ангиомиолипома

Ангиомиолипома

Слайд 72 Ангиомиолипома
Вариант гладкомышечных клеток -периваскулярные эпителиоидные клетки (PEC)
РЕС интимно

АнгиомиолипомаВариант гладкомышечных клеток -периваскулярные эпителиоидные клетки (PEC)РЕС интимно связаны с сосудами;

связаны с сосудами; имеют светлую (гликоген) либо ацидофильную цитоплазму

и крупные гиперхромные уродливые ядра; могут быть многоядерными.

Слайд 73 Эпителиоидные гладкомышечные клетки, непосредственно связанные со стенкой сосуда

Эпителиоидные гладкомышечные клетки, непосредственно связанные со стенкой сосуда в ангиомиолипоме

в ангиомиолипоме


Слайд 74 Ангиомиолипома
ИГХ - экспрессия десмина и HMB45.
Вид опухоли зависит

АнгиомиолипомаИГХ - экспрессия десмина и HMB45.Вид опухоли зависит от соотношения компонентов

от соотношения компонентов и атипичных цитологических признаков - может

симулировать лейомиому, лейомиосаркому, липосаркому, саркоматоидную ПКК, злокачественную фиброзную гистиоцитому, онкоцитому (мономорфные эпителиоидные клетки с гомогенной ацидофильной цитоплазмой)

Слайд 75 Ангиомиолипома
Ключи к диагностике АМЛ:
1) островки

АнгиомиолипомаКлючи к диагностике АМЛ:  1) островки зрелой жировой ткани; 2)

зрелой жировой ткани;
2) скопления эпителиоидных светлых клеток

в тесной связи со стенками сосудов;
3) наличие в крупных клетках базофильного материала, аналогичного субстанции Ниссля и тельцам Маллори;
4) экспрессия HMB45

Слайд 76 Ангиомиолипома с тремя основными компонентами

Ангиомиолипома с тремя основными компонентами

Слайд 77 Ангиомиолипома с преобладанием гладкомышечного компонента

Ангиомиолипома с преобладанием гладкомышечного компонента

Слайд 78 Ангиомиолипома, плеоморфизм

Ангиомиолипома, плеоморфизм

Слайд 79 Ангиомиолипома, экспрессия десмина

Ангиомиолипома, экспрессия десмина

Слайд 80 Ангиомиолипома

Ангиомиолипома

Слайд 81 Ангиомиолипома
Возможны отдаленные метастазы
Морфологические критерии злокачественного поведения опухоли находятся

АнгиомиолипомаВозможны отдаленные метастазыМорфологические критерии злокачественного поведения опухоли находятся в стадии разработкиОчевидно,

в стадии разработки
Очевидно, что злокачественное поведение можно предположить при

наличии полиморфизма, митотической активности и некроза
АМЛ может сосуществовать с ПКК, онкоцитомой

Слайд 82 Опухоль – комбинация АМЛ и ПКК

Опухоль – комбинация АМЛ и ПКК

Слайд 83 Комбинация АМЛ и ПКК - ангиомиолипоматозный и карциноматозный

Комбинация АМЛ и ПКК - ангиомиолипоматозный и карциноматозный компонент

компонент


Слайд 84 Мезенхимальные опухоли
Смешанная стромально-эпителиальная опухоль
Встречается в основном

Мезенхимальные опухолиСмешанная стромально-эпителиальная опухоль Встречается в основном у женщин. Характеризуется сочетанием

у женщин. Характеризуется сочетанием эпителиального и стромального элементов с

солидной и кистозной структурой роста.

Слайд 85 «Смешанная эпителиально-стромальная опухоль»

«Смешанная эпителиально-стромальная опухоль»

Слайд 86 «Смешанная эпителиально-стромальная опухоль»

«Смешанная эпителиально-стромальная опухоль»

Слайд 87 Юкстагломерулярноклеточная опухоль
Гипертензия (продукция ренина)
Большинство пациентов взрослые
Одностороннее солитарное поражение
Опухоль

Юкстагломерулярноклеточная опухольГипертензия (продукция ренина)Большинство пациентов взрослыеОдностороннее солитарное поражениеОпухоль менее 3 см

менее 3 см в корковом слое; отдельные случаи достигают

8 см
Опухоль солидная, хорошо очерченная, от серовато-белой до светло-желтой
Микроскопически напоминает гемангиоперицитому и гломусную опухоль

Слайд 88 Юкстагломерулярноклеточная опухоль
Клетки мономорфные, круглые или полигональные, с гранулярной

Юкстагломерулярноклеточная опухольКлетки мономорфные, круглые или полигональные, с гранулярной ацидофильной цитоплазмой; много

ацидофильной цитоплазмой; много тучных клеток
Клетки могут быть веретенообразными; а

структура - папиллярной
ИГХ - не экспрессирует HMB45
Низкая степень злокачественности

Слайд 89 Юкстагломерулярноклеточная опухоль – очевиден сосудистый фон опухоли

Юкстагломерулярноклеточная опухоль – очевиден сосудистый фон опухоли

Слайд 90 Мезенхимальные опухоли
Тератома исключительно редкая для почек опухоль; как

Мезенхимальные опухолиТератома исключительно редкая для почек опухоль; как правило, это забрюшинная

правило, это забрюшинная тератома с вовлечением почки либо опухоль

Вильмса с тератоидными признаками


Слайд 91 Мезенхимальные опухоли
Интерстициальноклеточная опухоль мозгового слоя - из специализированных

Мезенхимальные опухолиИнтерстициальноклеточная опухоль мозгового слоя - из специализированных стромальных ПГ-продуцирующих клеток,

стромальных ПГ-продуцирующих клеток, участвующих в регуляции АД. Бессимптомная, является

случайной находкой - 3мм и менее белый узелок в средней части мозговых пирамид. Микроскопически - мелкие звездчатые или полигональные клетки, рыхлая строма

Слайд 92 Мезенхимальные опухоли
Лейомиома локализуется в корковом слое или капсуле

Мезенхимальные опухолиЛейомиома локализуется в корковом слое или капсуле и является случайной

и является случайной находкой, поскольку размеры ее 1-3 мм.
Липома

локализуется в корковом слое или капсуле. Нужно исключить три другие возможности: 1) АМЛ, образованная жировой тканью; 2) атипичная липоматозная забрюшинная опухоль; 3) лоханочный липоматоз

Слайд 93 Саркомы
Лейомиосаркома, фибросаркома, синовиальная саркома, рабдомиосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома,

СаркомыЛейомиосаркома, фибросаркома, синовиальная саркома, рабдомиосаркома, злокачественная фиброзная гистиоцитома, липосаркома, злокачественная гемангиоперицитома,

липосаркома, злокачественная гемангиоперицитома, ангиосаркома, остеосаркома, хондросаркома, злокачественная мезенхимома, светлоклеточная

саркома (меланома)

Слайд 94 Саркомы
Прежде чем остановиться на диагнозе саркомы почки, необходимо

СаркомыПрежде чем остановиться на диагнозе саркомы почки, необходимо исключить более частую

исключить более частую возможность, а именно - саркоматоидную ПКК

и первичную забрюшинную мягкотканную саркому с инвазией почки

Слайд 95 Злокачественная лимфома и лимфоидные поражения
Злокачественная лимфома почки обычно

Злокачественная лимфома и лимфоидные пораженияЗлокачественная лимфома почки обычно является проявлением генерализованного

является проявлением генерализованного процесса
Часто двустороннее вовлечение
Почечная недостаточность - результат

диффузного поражения органа
В большинстве случаев это крупноклеточные лимфомы, но описаны и MALT-лимфома и мелкоклеточная недифференцированная лимфома

Слайд 96 Злокачественная лимфома и лимфоидные поражения
Два вида лимфом склонны

Злокачественная лимфома и лимфоидные пораженияДва вида лимфом склонны к вторичному поражению

к вторичному поражению почек - В-клеточная склерозирующая лимфома средостения

и лимфоматоидный гранулематоз/ангиотрофная крупноклеточная лимфома
Плазмоцитома, как правило, результат диссеминации множественной миеломы, но возможен и вариант экстрамедуллярной локализации

Слайд 97 Вовлечение почки при крупноклеточной лимфоме

Вовлечение почки при крупноклеточной лимфоме

Слайд 98 Метастатические опухоли
Мелкие, двусторонние (50%), клиновидные, внутрикорковые
Первичные локализации -

Метастатические опухолиМелкие, двусторонние (50%), клиновидные, внутрикорковыеПервичные локализации - легкое, кожа (меланома),

легкое, кожа (меланома), молочная железа, ЖКТ, поджелудочная железа, яичники,

яички
Опухоли, симулирующие первичную опухоль почки: адено-кистозная карцинома молочной железы и фолликулярный вариант папиллярной карциномы щитовидной железы

Слайд 99 Опухоли почек у детей Опухоль Вильмса
50% - в возрасте

Опухоли почек у детей Опухоль Вильмса50% - в возрасте до 3

до 3 лет, 90% - в возрасте до 6

лет
Врожденный характер является исключением - важный момент в ДД с мезобластической нефромой
Синхронное или метахронное двустороннее поражение - 5-10%
Забрюшинное пространство, крестцово-копчиковая область, яички, матка, паховый канал, средостение

Слайд 100 Опухоль Вильмса
Образование в брюшной полости
Гематурия и боль редки
Гипертензия

Опухоль ВильмсаОбразование в брюшной полостиГематурия и боль редкиГипертензия нечаста; протеинурия возможнаИногда

нечаста; протеинурия возможна
Иногда первые симптомы - результат травматического разрыва

опухоли

Слайд 101 Опухоль Вильмса
Солитарная, хорошо отграниченная, округлая опухоль мягкой консистенции
Средняя

Опухоль ВильмсаСолитарная, хорошо отграниченная, округлая опухоль мягкой консистенцииСредняя масса - 550

масса - 550 г; поверхность разреза солидная, бледно-серая или

коричневатая, часто с кистозными изменениями, кровоизлияниями, некрозом
При наличии фиброзных септ - дольчатая структура
Мультицентричность - 7%

Слайд 102 Опухоль Вильмса

Опухоль Вильмса

Слайд 103 Опухоль Вильмса
Микроскопически три основных компонента: бластема, мезенхимальная (стромальная)

Опухоль ВильмсаМикроскопически три основных компонента: бластема, мезенхимальная (стромальная) ткань, эпителиальная ткань.

ткань, эпителиальная ткань. Их пропорция различна - есть бифазные

и даже монофазные опухоли.
Бластематозные участки чрезвычайно густоклеточны - мелкие округло-овальные примитивные клетки со скудной цитоплазмой; иногда цитоплазма принимает онкоцитоидный вид

Слайд 104 Опухоль Вильмса
Бластематозный компонент - диффузная, узловая, тяжистая либо

Опухоль ВильмсаБластематозный компонент - диффузная, узловая, тяжистая либо базалоидная структура ростаОпухоль

базалоидная структура роста
Опухоль с преобладанием этого компонента может симулировать

любую мелкоклеточную опухоль, включая нейробластому

Слайд 105 Опухоль Вильмса
Мезенхимальные элементы имеют веретенообразную фибробластоподобную конфигурацию
Могут дифференцироваться

Опухоль ВильмсаМезенхимальные элементы имеют веретенообразную фибробластоподобную конфигурациюМогут дифференцироваться в сторону гладкомышечных

в сторону гладкомышечных и скелетномышечных клеток
Преобладание скелетномышечного компонента симулирует

ботриоидную рабдомиосаркому

Слайд 106 Опухоль Вильмса
Эпителиальный компонент - эмбриональные тубулярные (иногда и

Опухоль ВильмсаЭпителиальный компонент - эмбриональные тубулярные (иногда и клубочковые) структуры; могут

клубочковые) структуры; могут быть представлены все элементы нормального нефрона
Мелкие

тубулярные структуры симулируют розетки нейробластомы
Преобладание эпителиального компонента симулирует мультикистозную нефрому и ПКК

Слайд 107 Опухоль Вильмса – комбинация бластемы, стромы и эпителиального

Опухоль Вильмса – комбинация бластемы, стромы и эпителиального тубулярного компонента

тубулярного компонента


Слайд 108 Опухоль Вильмса, муцинозный эпителий

Опухоль Вильмса, муцинозный эпителий

Слайд 109 Опухоль Вильмса – бластема, строма, незрелые тубулярные образования

Опухоль Вильмса – бластема, строма, незрелые тубулярные образования

Слайд 110 Опухоль Вильмса, нейральная дифференцировка

Опухоль Вильмса, нейральная дифференцировка

Слайд 111 Опухоль Вильмса
Могут быть представлены самые различные ростки
Когда

Опухоль ВильмсаМогут быть представлены самые различные ростки Когда разграничить опухоль Вильмса

разграничить опухоль Вильмса и тератому невозможно - применяется термин

«тератоидная опухоль Вильмса»
В опухоли Вильмса возможен рост ПКК

Слайд 112 Опухоль Вильмса Распространение и метастазы
Периренальные мягкие ткани; отсюда –

Опухоль Вильмса Распространение и метастазыПериренальные мягкие ткани; отсюда – в надпочечники,

в надпочечники, толстую кишку, печень, позвоночник (компрессия)
Регионарные л/у -

15%
Отдаленные метастазы - легкие, печень, брюшина
Костные метастазы - только в 1% (важно для ДД с нейробластомой)

Слайд 113 Опухоль Вильмса - прогноз
Излечение - 80-90%
Возраст до 2

Опухоль Вильмса - прогнозИзлечение - 80-90%Возраст до 2 лет - значительно

лет - значительно лучше 5-летняя выживаемость
Важен вес иссеченной опухоли
Выраженная

тубулярная дифференцировка - хороший прогностический признак
Продукция муцина сопряжена с плохим прогнозом
Анаплазия (4%) – прогностически важна

Слайд 114 Опухоль Вильмса - прогноз
Критерии анаплазии:
а) выраженное

Опухоль Вильмса - прогнозКритерии анаплазии: а) выраженное увеличение ядер клеток любого

увеличение ядер клеток любого из компонентов - больше чем

в 3 раза;
б) гиперхромазия увеличенных ядер;
в) мультиполярные митотические фигуры

Слайд 115 Опухоль Вильмса, анапластические изменения

Опухоль Вильмса, анапластические изменения

Слайд 116 Мезобластическая нефрома
Врожденная опухоль, выявляемая в первые 6 месяцев

Мезобластическая нефромаВрожденная опухоль, выявляемая в первые 6 месяцев жизниСолидная, желто-коричневая опухоль

жизни
Солидная, желто-коричневая опухоль в области ворот почки, по виду

напоминает лейомиому матки, хорошо отграничена, но может обладать инфильтрирующим ростом

Слайд 117 Мезобластическая нефрома

Мезобластическая нефрома

Слайд 118 Мезобластическая нефрома
Рост веретенообразных клеток с непостоянной степенью клеточности
Возможны

Мезобластическая нефромаРост веретенообразных клеток с непостоянной степенью клеточностиВозможны канальцы, клубочки, гиалиновый

канальцы, клубочки, гиалиновый хрящ, экстрамедуллярное кроветворение
Густоклеточная митотически активная опухоль

с инфильтративным ростом именуется «атипичной» мезобластической нефромой

Слайд 119 Мезобластическая нефрома – монотонная пролиферация веретенообразных клеток с

Мезобластическая нефрома – монотонная пролиферация веретенообразных клеток с обильной фибриллярной ацидофильной цитоплазмой

обильной фибриллярной ацидофильной цитоплазмой


Слайд 120 Атипическая мезобластическая нефрома, агрессивное течение

Атипическая мезобластическая нефрома, агрессивное течение

Слайд 121 Мезобластическая нефрома
Рецидивирование в 7% случаев с локальной инвазией

Мезобластическая нефромаРецидивирование в 7% случаев с локальной инвазией забрюшинного пространства и

забрюшинного пространства и фатальным течением
Метастазирование в легкие и ГМ

наблюдалось в случаях атипической мезобластической нефромы
Наиболее важный прогностический фактор - возраст проведения оперативного вмешательства (до 3 мес)

Слайд 122 Нефробластоматоз, интралобулярный тип

Нефробластоматоз, интралобулярный тип

Слайд 123 Нефробластоматоз, перилобулярный тип

Нефробластоматоз, перилобулярный тип

Слайд 124 Мультикистозная нефрома
Развивается в раннем младенчестве, манифестирует в любом

Мультикистозная нефромаРазвивается в раннем младенчестве, манифестирует в любом возрастеСолитарная, односторонняя, четко

возрасте
Солитарная, односторонняя, четко отграниченная, 5-15 см, на разрезе -

мультилокулярная (кисты 1-3 см), кисты не сообщаются между собой и с лоханкой
Выстланы тубулярным эпителием
ДД - с опухолью Вильмса

Слайд 125 Мультикистозная нефрома с вовлечением большей части почки

Мультикистозная нефрома с вовлечением большей части почки

Слайд 126 Мультикистозная нефрома, эпителиальная выстилка кисты

Мультикистозная нефрома, эпителиальная выстилка кисты

Слайд 127 Мультикистозная нефрома – киста с плоской выстилкой, симулирующей

Мультикистозная нефрома – киста с плоской выстилкой, симулирующей эндотелий

эндотелий


Слайд 128 Светлоклеточная саркома
Составляет 4% опухолей почек у детей, пик

Светлоклеточная саркомаСоставляет 4% опухолей почек у детей, пик на втором году

на втором году жизни
Крупная, четко очерченная опухоль в мозговом

слое, с гомогенной светло-коричневато-серой поверхностью разреза, миксоидного вида, консистенция плотная, часто формирование кист

Слайд 129 Светлоклеточная саркома – четко очерченная, беловатая, выбухающая над

Светлоклеточная саркома – четко очерченная, беловатая, выбухающая над поверхностью разреза

поверхностью разреза


Слайд 130 Светлоклеточная саркома
Диффузный рост относительно мелких клеток с круглыми

Светлоклеточная саркомаДиффузный рост относительно мелких клеток с круглыми нормохромными ядрами, незаметными

нормохромными ядрами, незаметными ядрышками, светлой цитоплазмой; границы клеток нечеткие
Светлая

цитоплазма только в 20%
Часты ядерные бороздки, митозы редки
Фибро-васкулярная строма организует опухоль в гнезда, палисады, тяжи или трабекулы.

Слайд 131 Светлоклеточная саркома – рост веретенообразных клеток и трабекулярная

Светлоклеточная саркома – рост веретенообразных клеток и трабекулярная структура роста в одном и том же случае

структура роста в одном и том же случае


Слайд 132 Светлоклеточная саркома
ИГХ - фокальная экспрессия виментина
Опухоль чрезвычайно злокачественна,

Светлоклеточная саркомаИГХ - фокальная экспрессия виментинаОпухоль чрезвычайно злокачественна, с высокой тенденцией

с высокой тенденцией к рецидивированию и склонностью метастазировать в

кости (особенно кости черепа)
Метастазы - л/у, головной мозг, легкие, печень, кости

Слайд 133 Рабдоидная опухоль
Средний возраст - 18 месяцев
В 15% сопровождается

Рабдоидная опухольСредний возраст - 18 месяцевВ 15% сопровождается опухолью задней черепной

опухолью задней черепной ямки (медуллобластомой)
Солидная, относительно хорошо очерченная, мягкой

консистенции
Мономорфная опухоль, вовлекающая мозговой слой

Слайд 134 Рабдоидная опухоль
Диффузная, альвеолярная или трабекулярная структура
Округло-овальные клетки среднего

Рабдоидная опухольДиффузная, альвеолярная или трабекулярная структураОкругло-овальные клетки среднего размера с крупной

размера с крупной гиалиновой глобулой, смещающей ядро латерально и

придающей клеткам плазмоцитоидный вид
ИГХ - виментин и кератин, отсутствие маркеров мышечного и нейрального происхождения


Слайд 135 Рабдоидная опухоль – эозинофильный аморфный («гиалиновый») материал выполняет

Рабдоидная опухоль – эозинофильный аморфный («гиалиновый») материал выполняет скудную цитоплазму и смещает ядро в сторону

скудную цитоплазму и смещает ядро в сторону


Слайд 136 Рабдоидная опухоль
Фокально рабдоидные признаки наблюдаются в опухоли Вильмса,

Рабдоидная опухольФокально рабдоидные признаки наблюдаются в опухоли Вильмса, мезобластической нефроме и

мезобластической нефроме и ПКК
Вероятное происхождение опухоли - примитивные клетки

мозгового слоя
Крайне агрессивная опухоль
Смертность составляет 75%

Слайд 137 Гидатидная киста почки

Гидатидная киста почки

Слайд 138 Гидатидная киста почки

Гидатидная киста почки

  • Имя файла: opuholi-pochek-klassifikatsiya.pptx
  • Количество просмотров: 165
  • Количество скачиваний: 0