Презентация на тему Общая фармакология. Фармакокинетика

фармакология
изучает закономерности действия лекарственных групп и отдельных лекарств
Общая

фармакология

Фармакокинетика

Фармакодинамика

закономерности введения, всасывания, распределения, перераспределения, биотрансформации (превращения лекарств в

организме) и выведения лекарственных веществ.

Фармакодинамика – раздел фармакологии, изучающий механизмы действия и эффекты лекарственных веществ.

организм
Энтеральные
(через пищеварительный тракт):
- пероральный (внутрь);
сублингвальный;
трансбуккальный;
ректальный.
Парентеральные

(минуя пищеварительный тракт):
- инъекционный;
ингаляционный;
через кожу и слизистые, вкл. электрофорез.

для достижения системного действия препаратов, реже – местного (например,

вяжущие, антациды, некоторые противомикробные средства);
лекарственный эффект развивается в течение 20-60 мин;
является наиболее физиологичным путем введения;
Недостатки:
- инактивация ряда лекарств соляной кислотой желудка (бензилпенициллин), ферментами желудочного сока (белковые препараты);
невозможность введения лекарств в бессознательном состоянии;
биотрансформация в печени.

рассасывание препаратов в полости рта обеспечивает быстрое поступление лекарственных

средств в систему верхней полой вены, при этом лекарство не подвергается действию пищеварительных соков и биотрансформации в печени;
быстрое развитие эффекта (1-5 мин), сравнимое с внутривенным путем;
является наиболее физиологичным путем введения;
Недостатки:
- невозможность приема препаратов с раздражающим действием.

для местного, так и для системного действия;
лекарственный эффект

развивается в течение 30-40 мин;
наиболее часто применяется в педиатрической практике;
путь введения при невозможности приема лекарств перорально;
примерно 50 % дозы препарата сразу поступает в кровоток, минуя печень, 50 % поступает в воротную вену и частично инактивируется в печени;
Недостатки:
высокая чувствительность прямой кишки к раздражающим воздействиям (опасность развития проктита);
психологические затруднения при приеме.

препарата. Всасывание липофильных препаратов близко к 100 %, на

всасывание гидрофильных препаратов влияет pH среды.
Молекулы всасываются в неионизированном состоянии. Диссоциация молекул на ионы зависит от pH среды: в кислой среде диссоциируют щелочи; в щелочной – кислоты:

Поэтому лекарства-основания принимают до еды, лекарства-слабые кислоты – после еды.

быстрее лекарственные препараты всасываются из растворов и медленнее из

таблеток.
Особенности диеты: например, грубая пища, содержащая большое количество клетчатки, будет способствовать усилению перистальтики и всасыванию лекарственного вещества; а пищевые продукты, содержащие дубящие вещества будут связывать алкалоиды.
Концентрация вещества в просвете кишечника: если его концентрация является гиперосмотической, то его всасывание прекращается, а перистальтика усиливается (солевые слабительные)
Прием внутрь невозможен при резекции кишечника, синдроме мальабсорбции (ухудшение всасывания) у пациентов с тяжелыми заболеваниями органов пищеварения, а также при рвоте, оказании неотложной помощи, бессознательном состоянии пациента, в раннем детском возрасте.

нарушается целостность кожных покровов. При парентеральных путях введения повышается

вероятность развития побочных эффектов и инфицирования.

Внутривенное введение:
лекарственные вещества сразу попадают в системный кровоток;
обеспечивает быстрое наступление эффекта и быстрое дозирование;
отсутствует пресистемная элиминация;
возможно вводить раздражающие вещества;
основной недостаток – наиболее частое осложнение – тромбофлебит.

высокой концентрации лекарства в пораженном органе при минимальных системных

эффектах;
основной недостаток – наиболее частое осложнение – артериальный тромбоз.

Внутримышечное введение:
эффект наступает через 10-30 мин;
объем вводимого вещества не должен превышать 10 мл;
для обеспечения длительного эффекта вводятся суспензии и масляные растворы, из которых вещества медленно всасываются в кровь;
нельзя вводить раздражающие вещества и гипертонические растворы;
наиболее частый побочный эффект – развитие абсцессов.

30-60 мин;
более продолжительный эффект по сравнению с внутримышечным

введением;
нельзя вводить раздражающие вещества и гипертонические растворы.

Введение под оболочки мозга:
наиболее часто применяется для спинномозговой анестезии, с также для введения противомикробных средств при инфекционном менингите.

Введение в полости организма (суставную, брюшную, пазухи носа):
- Чаще всего используют для введения противомикробных и противовоспалительных средств.

введение – быстрое внутривенное введение препарата в течение 3-6

мин;
инфузионное введение – введение (обычно внутривенно, реже внутриартериально или внутрикоронарно) препарата с определенной скоростью, дозу рассчитывают количественно (мл/мин; мг/мин; [мкг/кг]/мин; кол-ко капель/мин). Для более точного введения используют шприцы-дозаторы, системы для инфузии микроколичеств препарата, специальные соединительные трубки для предупреждения потери лекарства;
комбинированное введение – например, болюсное внутривенное + регулярное внутримышечное введение.

1-5 мин после введения) вследствие большой площади контакта с

альвеолами и капилярами;
вводятся порошки, жидкости, газы;
глубина проникновения лекарств зависит от размеров частиц: величиной 60 мкм оседают в глотке и попадают в желудок, 20 мкм поступают в терминальные (самые большие) бронхиолы, 2 мкм – в мелкие бронхи и бронхиолы, менее 1 мкм – в альвеолы;
величина пресистемной элиминации незначительна;
при ингаляции раздражающих веществ возможно развитие ларинго- и бронхоспазма;
хорошая управляемость действием газообразных веществ: развитие эффекта быстрое, выраженность эффекта зависит от концентрации вещества, прекращение ингаляции ведет к прекращению действия препарата.

вводятся в виде мазей, гелей, пластырей; при электрофорезе применяются

растворы; для введения лекарств через слизистые оболочки используют растворы, мази, порошки;
пресистемная элиминация незначительна;
через неповрежденную кожу всасываются преимущественно липофильные вещества; для всасывания гидрофильных соединений необходимо применение специальных мазевых основ-носителей.

лекарственного вещества из места введения в кровь. Скорость и

объем всосавшегося вещества зависит от пути введения, регионарного кровотока, физико-химических свойств вещества.
По сути процесс всасывания лекарств представляет собой преодоление веществами липопротеиновой плазматической мембраны клеток.

Виды транспорта через мембрану:
пассивная диффузия;
фильтрация;
облегченная диффузия;
активный транспорт;
пиноцитоз.

через мембрану клеток по градиенту концентрации (из области с

большей концентрацией – в область с меньшей концентрацией), без затрат энергии, путем растворения в липидах мембран. Таким образом всасываются липофильные вещества.
Фильтрация – это транспорт веществ через поры мембран по градиенту концентрации, без затрат энергии. Диаметр пор в мембранах клеток эпителия кишечника 4 нм, поэтому таким образом всасывается небольшое количество веществ (вода, этанол, мочевина, ионы).

Схематичное изображение диффузии и фильтрации в капиллярах скелетных мышц

через мембрану клеток по градиенту концентрации без затрат энергии

при участии специальных транспортных белков. Скорость облегченной диффузии превышает скорость пассивной диффузии. Таким образом витамин B12 поступает в кишечник.

внеклеточное пространство

внутриклеточноепространство

Схема:

мембрану против градиента концентрации с затратой энергии при участии

специальных транспортных систем. Например, йод поступает в фолликулы щитовидной железы против 50-ти кратного градиента концентрации; норадреналин подвергается нейрональному захвату нервными окончаниями против 200-кратного гридиента.

Пиноцитоз – процесс всасывания веществ за счет выпячивания клеточной мембраны, захвата вещества с последующим образованием вакуоли и транспорта ее в клетку. Таким образом всасываются некоторые полипептиды и другие высокомолекулярные соединения.

мембрану:
Фильтрация

приводящих к инактивации лекарственного вещества до его попадания в

системный кровоток.
Механизм пресистемной элиминации зависит от пути введения лекарственных веществ:

Пероральное введение – всасываясь из кишечника, вещества попадают в систему воротной вены, по ней – в печень, где подвергаются разрушению под действием микросомальных ферментов.
Инъекции (подкожные и внутримышечные) – в месте инъекции происходит деградация полипептидных соединений (гормоны, иммуноглобулины) тканевыми протеазами.
Ингаляционный – лекарственные вещества разрушаются под воздействием микросомальных ферментов альвеол и бронхов.
Введение через кожу и слизистые - вещества разрушаются под воздействием микросомальных ферментов эпителиальных тканей.

лекарства, введенной внесосудистым путем, к дозе, которая попадет в

системный кровоток в активной форме.

Факторы, определяющие биодоступность:

Путь введения;
Пресистемная элиминация;
Биофармацевтические факторы (особенности технологии производства лекарств).

введения в кровоток вещества распределяются в водной фазе организма,

включающей кровь, внеклеточную и внутриклеточную воду (70 % массы тела).
У детей в связи с большим, чем у взрослых, содержанием воды в организме, возрастает объем распределения ряда препаратов (антибиотиков-аминогликозидов, дигоксина и др.), поэтому эти препараты назначают в дозе, увеличенной на 1 кг массы тела по сравнению со взрослыми.
В пожилом возрасте наоборот количество воды снижается на 10-15 %.
При патологическом обезвоживании объем распределения веществ уменьшается с ростом концентрации и усилением их фармакологических эффектов.

перераспределение:

Интенсивность регионарного кровотока: основная часть лекарств в первые минуты

после всасывания поступает в те органы, которые наиболее активно кровоснабжаются: сердце, печень, почки;
Связь с белками крови: лекарственные вещества связываются с белками крови (в основном – с альбуминами). За счет этого снижается концентрация вещества в тканях, т.к. только несвязанный с белками препарат проходит через мембраны, и, соответственно, к потере активности вещества. Связанные с белками препараты образуют депоформы, которые при распаде возмещают удаленные из циркуляции молекулы препарата.

перераспределение:

3. Гистогематические барьеры (барьеры между тканями организма и кровью):

капиллярная стенка, гематоэнцефалический (ГЭБ), гематоофтальмологический и плацентарный барьеры.
ГЭБ: эндотелий большинства капилляров мозга не имеет пор,
через которые во обычных капиллярах проникают вещества; в
капиллярах мозга практически отсутствует пиноцитоз. При
некоторых патологических состояниях (менингиты) его
проницаемость увеличивается.
Плацентарный барьер защищает плод от действия вредных
Веществ: через плаценту наиболее легко проникают соединения
с молекулярной массой до 500 Д.

перераспределение:
3. ГЭБ: схема проникновения веществ

перераспределение:

4. Физико-химические свойства вещества определяют способность к депонированию: наиболее

активно депонируются липофильные вещества в подкожной жировой клетчатке. Между ними и их свободной формой в крови устанавливается динамическое равновесие.

лекарственных средств из организма в результате биотрансформации и экскреции

(выведения).

Элиминацию характеризует ряд параметров:

- Константа скорости элиминации – часть от концентрации вещества в крови, удаляемая за единицу времени (вычисляется в %);
- Период полуэлиминации – время, за которое концентрация препарата в крови снижается наполовину (T1/2);
- Клиренс – объем жидких сред организма, освобождающихся от лекарственных средств в результате биотрансформации, выведения с желчью и мочой (вычисляется с мл/мин/кг)

лекарственных веществ, в процессе которых образуются полярные (водорастворимые) вещества

(метаболиты), которые легче выводятся из организма.
Обычно метаболиты менее токсичны, чем исходные соединения. Но иногда биотрансформация приводит к образованию более активных (амброксол и бромгексин) и более токсичных (парацетамол и фенацетин) соединений.

основном в микросомах клеток печени, поэтому биотрансформацию в печени

называют микросомальной. Основные реакции – окисление (в печени – системой цитохромов P446-Р455), восстановление, гидролиз. Основная задача этапа – образование у вещества активных групп, способных вступать в реакцию конъюгации.
II этап – конъюгация: на этом этапе происходят биосинтетические реакции веществ с глюкуроновой, уксусной кислотами, глицином, сульфатами эндогенных соединений.
Например:

рифампицин, тетрациклины, карбамазепин, кетоконазол.

Вещества, угнетающие биотрансформацию, называются ингибиторами биотрансформации:

левомицетин, вальпроаты, изониазид, циметидин.

из организма.
Органы выведения:
1. Почки – основной путь выведения веществ.

Выводятся все гидрофильные вещества и образовавшиеся после биотрансформации метаболиты липофильных веществ. На экскрецию веществ почками влияет pH мочи: слабые кислоты быстрее выводятся при щелочной реакции мочи, а основания – при кислой.
2. Печень – ряд препаратов (тетрациклины, дифенин) в виде метаболитов или в неизменном виде связываются с желчными кислотами и вместе с желчью попадают в кишечник, из которого выводятся с калом.
3. Легкие – выводятся летучие вещества (средства для наркоза).
4. Молочные железы у кормящих матерей, слюнные, слезные, потовые железы.