Презентация на тему Наследственность как фактор детского ожирения

своего решения. Одним из самых распространенных хронических заболеваний в

мире в настоящее время является ожирение: по данным ВОЗ к началу XXI века избыточную массу имело около 30 % населения планеты.

масса тела ребенка превышает возрастной норматив на 15% и

более, а индекс массы тела ≥30.

будущем:

сердечно-сосудистых,
эндокринных,
метаболических,
репродуктивных нарушений,
заболеваний пищеварительного тракта и

опорно-двигательного аппарата.

частности, с перекормлением, сопровождается нарушениями в состоянии здоровья ребенка, не

прогрессирует, и к 5-10 годам дети становятся физически правильно сложенными. Однако, 25-30% детей сохраняют алиментарное ожирение до периода полового созревани)
экзогенно — конституциональным (связанно с наследственностью). 

фоне эндокринной патологии (например, нарушение  функции щитовидной железы, адипозо-генитальной

дистрофией, поражением ЦНС (вследствие ЧМТ, менингита, энцефалита, нейрохирургических операций, опухолей головного мозга и пр.).

по отношению к росту, но при этом отложение жира

еще внешне не выражено и четко не проявляется. Избыточная масса тела рассматривается как фактор риска, ведущий к развитию ожирения.
 Ожирение — это хроническое заболевание, характеризующееся ненормально высоким увеличением массы жировой ткани в теле.

массы тела (ИМТ). Он вычисляется путем деления массы тела

(кг) на рост тела (м) возведенный в квадрат.

были обнаружены и клонированы гены, мутации которых вызывают ожирение.

Ген LEP (старое название OB) кодирует лептин и экспрессируется преимущественно в жировой ткани.
У мышей линии ob/ob с наследственным ожирением имеется мутация гена LEP, приводящая к преждевременной остановке трансляции и к образованию усеченного, биологически неактивного лептина. При лечении мышей ob/ob лептином масса жира и потребление пищи снижаются.
У мышей линии db/db, фенотипически сходных с мышами ob/ob, причиной ожирения является мутация гена рецептора лептина, приводящая к нарушению сплайсинга. Мутации гена LEP и гена рецептора лептина (LEPR, старое название DB) обнаруживаются и у некоторых больных ожирением.

нарушение, при котором 7 генов на 15-й отцовской хромосоме

удалены (возможно, частично) или не функционируют нормально.

микроделеция пятнадцатой хромосомы, которая получена от отца и идиосомия

материнских хромосом (обе они получены от матери)
Причиной синдрома Прадера-Вилли является отцовская микроделеция

амниотической жидкости, пониженную подвижность плода и его неправильное расположение.
мать

может сдать кровь на содержание хорионического гонадотропина
ДНК-маркеры и молекулярно-биологические технологии. Благодаря этим методам есть возможность определить как субмикроскопическую, так и функциональную патологию на ДНК-уровне даже у пациентов, которые не имеют видимой патологии хромосом.

заболевание, проявляющееся пигментным ретинитом, ожирением, полидактилией, гипогенитализмом и умственной

отсталостью. Синдром описан в 1866 год Лоренсом и Муном как сочетание пигментного ретинита с гипогенитализмом, задержкой роста и олигофренией. В 1920 год Барде (G. Bardet) обратил внимание на полидактилию при этом синдроме, а в 1922 год Бидль описал другие пороки развития при этом синдроме. Описано немногим более 400 больных. Заболевание часто имеет семейный характер, чаще встречается у лиц мужского пола.

Этиология и патогенез изучены недостаточно. Наибольшее значение придаётся генетическим

факторам, однако тип наследования не уточнён. Допускается, что синдром является следствием внутриутробного повреждения плода, например, при токсоплазмозе, краснухе у беременных.

Бидля
дистрофические изменения ядер гипоталамуса с уменьшением числа ганглиозных

клеток и замещение их глиозными элементами,
 атрофия мозговых извилин,
врождённое отсутствие мозолистого тела;
дефекты развития почек — фетальная дольчатость, гипоплазия, дисплазия;
Врождённые пороки сердца и сосудов и др.

вызывается мутациями в гене, расположенном на хромосоме 8 в

локусе 8q22-q23.

ноги тонкие
«губной желобок»
уменьшением мышечного тонуса (гипотония),
аномалии головы(микроцефалия)
Большие уши
Аномалии

развития челюстей
умственная отсталость. 
пигментный ретинит

Коэна (возраст 4 года)
Та же девочка (возраст 7 лет)

нерациональное питание, гиподинамия и неправильный режим дня, но и

наследственные мутации, возникновение которых не связано ни с одним из этих факторов. Лечение таких заболеваний, в основном, симптоматическое. Но генная инженерия не стоит на месте, так что, возможно, скоро научатся исправлять даже такие сложные нарушения, как хромосомные абберации.