Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Применение закона действующих масс к окислительно-восстановительным равновесиям. (Лекция 6)

Окислительно-восстановительные реакции Окисление – это процесс, при котором происходит отдача электронов атомом, молекулой или ионом:Na° – ē → Na+Н2О2 – 2ē → 2Н+ + О2SО32- + 2ОН‾ – 2ē → SO42- + Н2ОВосстановление – это процесс,
Лекция №6Применение закона действующихмасс к окислительно-восстановительным равновесиямДля студентов 2 курса фармацевтического факультетаС.Н.Дильмагамбетов Окислительно-восстановительные реакции Окисление – это процесс, при котором происходит отдача электронов В любой окислительно-восстановительной реакции окислитель и восстановитель взаимодействуют друг с другом с ОВ потенциал. Уравнение Нернста аОх1 + nē → аRed1bRed2 – nē → Стандартный водородный электродПотенциал отдельной редокс-пары измерить невозможно Потенциал стандартного водородного электрода принимают Направление протекания ОВ реакции Учет знака потенциала ОВ реакции (Е = Е1 ΔG = -nFEΔG < 0, Е > 0ΔG > 0, Е < Константа равновесия ОВ реакции aOx2+ bRed1 → cRed2+ dOx1Уранения Нернста для ОВ После несложного преобразования получаемПод знаком логарифма находится выражение константы равновесия, поэтому можно ОВ реакции в аналитической химии В качественном анализе окислительно-восстановительные реакции используются для:переведения
Слайды презентации

Слайд 2 Окислительно-восстановительные реакции
Окисление – это процесс, при котором происходит отдача

Окислительно-восстановительные реакции Окисление – это процесс, при котором происходит отдача

электронов атомом, молекулой или ионом:
Na° – ē → Na+
Н2О2

– 2ē → 2Н+ + О2
SО32- + 2ОН‾ – 2ē → SO42- + Н2О
Восстановление – это процесс, при котором происходит присоединение электронов атомом, молекулой или ионом:

S° + 2ē → S2-
Н2О2 + 2Н+ + 2ē → 2Н2О
Сr2О72- + 14Н+ + 6ē → 2Сг3+ + 7Н2О
МnО4‾ + 8Н+ + 5ē → Мn2+ + 4Н2О

Слайд 5 В любой окислительно-восстановительной реакции окислитель и восстановитель взаимодействуют

В любой окислительно-восстановительной реакции окислитель и восстановитель взаимодействуют друг с другом

друг с другом с образованием нового окислителя и нового

восстановителя

Слайд 7 ОВ потенциал. Уравнение Нернста
аОх1 + nē →

ОВ потенциал. Уравнение Нернста аОх1 + nē → аRed1bRed2 – nē

аRed1
bRed2 – nē → bOx2
aOx1 + bRed2 → аRed1

+ bOx2

Устройство, в котором энергия
химической реакции преобразуется
в электрическую энергию, называют
гальваническим элементом

Fe2+ + Ce4+ → Fe3+ + Ce3+

Слайд 8 Стандартный водородный электрод
Потенциал отдельной редокс-пары измерить невозможно
Потенциал

Стандартный водородный электродПотенциал отдельной редокс-пары измерить невозможно Потенциал стандартного водородного электрода

стандартного водородного электрода принимают равным нулю
ЭДС = Е1 –

Е2; Е2 = 0
ЭДС = Е1
На практике для определения окислительно-восстановительного потенциала строят электрохимические цепи из некоторого стандартного электрода и электрода, на котором протекает соответствующий редокс-процесс. В водных растворах в качестве стандартного используют водородный электрод.
В такой цепи ЭДС приравнивается к значению
окислительно-восстановительного потенциала и выражается  уравнением Нернста:

Немецкий физикохимик
Вальтер Нернст
(1864-1941).

Е° - стандартный электродный потенциал


Слайд 9 Направление протекания ОВ реакции
Учет знака потенциала ОВ

Направление протекания ОВ реакции Учет знака потенциала ОВ реакции (Е =

реакции (Е = Е1 – Е2) позволяет определить направление

протекания в заданных условиях.
Если потенциал Е окислительно-восстановительной реакции больше нуля (Е = Е1 – Е2 > 0), то реакция протекает в прямом направлении. Если, наоборот, потенциал реакции меньше нуля (Е = Е1 – Е2 < 0), реакция протекает в обратном направлении. Если же потенциал реакции равен нулю (Е = Е1 – Е2 = 0), т.е. Е1 = Е2 (имеется равенство окислительно-восстановительных потенциалов обеих редокс-пар, участвующих в реакции), то система находится в состоянии химического равновесия.


Слайд 10 ΔG = -nFE
ΔG < 0, Е > 0
ΔG

ΔG = -nFEΔG < 0, Е > 0ΔG > 0, Е

> 0, Е < 0
ΔG = 0, Е =

0
При стандартных условиях
ΔG° < 0, Е° > 0 ΔG° > 0, Е° < 0 ΔG° = 0, Е° = 0
Определим, в каком направлении протекает в растворе реакция
Sn4+ + 2Fe2+ = Sn2+ + 2Fe3+ (n = 2)
Cтандартные окислительно-восстановительные потенциалы редокс-пар при комнатной температура равны: Sn4+ / Sn2+
Е1 = 0,15 В, Fe2+ / Fe3+ = 0,77 В.
Направления протекания реакции поступаем согласно изложенному выше:
Е° = Е°1 – Е°2 = 0,15 – 0,77 = -0,62 В < 0.
поскольку стандартный потенциал реакции оказался отрицательным, то реакция в заданных условиях протекает в обратном направлении, т.е. ионы железа(ІІІ) окисляют олово(ІІ), а не наоборот.

Слайд 11 Константа равновесия ОВ реакции
aOx2+ bRed1 → cRed2+

Константа равновесия ОВ реакции aOx2+ bRed1 → cRed2+ dOx1Уранения Нернста для

dOx1




Уранения Нернста для ОВ пар



n – общее число электронов,

участвующих в реакции ОВ
a, b, c и d – стехиометрические коэффициенты в уравнении этой реакции, учитывающие электронейтральность раствора.
В состоянии равновесия потенциалы обеих пар равны
ЕОх2/Red2 = ЕОх1/Red1




Слайд 12


После несложного преобразования получаем


Под знаком логарифма находится выражение

После несложного преобразования получаемПод знаком логарифма находится выражение константы равновесия, поэтому

константы равновесия, поэтому можно записать



Приведенные уравнения можно записать в

виде:
n – наименьшее общее кратное из числа
отданных и принятых электронов.
Чем больше (EOx – ERed), тем больше
константа равновесия и тем полнее будет
протекать реакция слева направо.






  • Имя файла: primenenie-zakona-deystvuyushchih-mass-k-okislitelno-vosstanovitelnym-ravnovesiyam-lektsiya-6.pptx
  • Количество просмотров: 131
  • Количество скачиваний: 0
Следующая - Wuppertal Suspension Railway