- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Наследственные заболевания
Содержание
- 2. Задачи: Выявить причины возникновения наследственных заболеваний
- 3. «Быть хорошо рожденным – право каждого ребенка» Л. Н. Толстой
- 4. Медико генетическое консультирование – особый вид
- 5. Лаборатория анализа родословных
- 6. Условные обозначения для составления родословнойЖенщинаМужчинаПробандЗарегистрированный бракВнебрачная связь (незарегистрированный, «гражданский» брак, пробный брак)
- 8. Пять беременностей, 2-й и 3-й ребенок умерли
- 9. Полидактилия
- 10. Родословная семьи с аутосомно-рецессивным наследуемым признаком (анофтальмия – отсутствие глазных яблок)
- 11. Общие критерии наследования заболеваний, сцепленных с полом:никогда
- 12. Дефекты цветового зренияПротаномалия, или протанопия - невосприимчивость
- 13. Распространение гемофилии в королевских семьях Европы
- 14. Цитогенетическая лаборатория
- 15. Болезнь Дауна Причина развития заболевания:Трисомия – появление лишней 21-й хромосомы
- 16. Частота болезни Дауна на 1000 рождений
- 17. Синдром Шерешевского - ТернераПричина развития заболевания:утрата одной Х-хромосомы (44 + Х = 45)
- 18. Синдром КлайнфельтераПричина развития заболевания:увеличение числа Х-хромосом(ХХУ; ХХХУ; ХХХХУ)
- 19. Схема образования хромосомных перестроек (транслокация)
- 20. Схема образования хромосомных перестроек (делеция)
- 21. Схема образования хромосомных перестроек (дупликация)
- 22. Схема образования хромосомных перестроек (инверсии)
- 23. Синдром «кошачьего крика»Причина развития заболевания:делеция короткого плеча 5-й хромосомы
- 24. Биохимическая лаборатория
- 25. Примеры наследственных заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ
- 28. Метаболический путь превращения аминокислоты фенилаланина в тирозин
- 29. Медицинские показания для направления в генетическую консультациюУстановленный
- 30. Медицинские показания для направления в генетическую консультациюРезко
- 31. Скачать презентацию
- 32. Похожие презентации
Задачи: Выявить причины возникновения наследственных заболеваний человекаОпределить факторы риска для здоровья человека и его будущего потомстваПознакомиться с основными методами изучения наследственности человека и их использованием для выявления, лечения и предупреждения некоторых наследственных болезней человека
Слайд 2
Задачи:
Выявить причины возникновения наследственных заболеваний человека
Определить факторы
риска для здоровья человека и его будущего потомства
основными методами изучения наследственности человека и их использованием для выявления, лечения и предупреждения некоторых наследственных болезней человека
Слайд 4
Медико генетическое консультирование – особый вид медицинской
помощи, направленный на предупреждение наследственных болезней в отдельных конкретных
семьях
Слайд 6
Условные обозначения для составления родословной
Женщина
Мужчина
Пробанд
Зарегистрированный брак
Внебрачная связь (незарегистрированный,
«гражданский» брак, пробный брак)
Слайд 7
Внебрачная связь одного из супругов
женщины
мужчины
Развод
Повторный брак
разведенной женщиныПовторный брак разведенного мужчины
мужчина
женщина
Бесплодный брак
Смерть в младенчестве
Аборт спонтанный (выкидыш)
Аборт медицинский
Слайд 8 Пять беременностей, 2-й и 3-й ребенок умерли сразу
после рождения, последняя беременность была прервана по желанию женщины
(медицинский аборт)Пол ребенка неизвестен (беременность прервалась слишком рано)
Преждевременная смерть (до 45-летнего возраста)
женщины
Преждевременная смерть (до 45-летнего возраста)
мужчины
Преждевременная смерть ребенка в семье:
девочки
мальчика
Второй зарегистрированный брак вдовы
Второй зарегистрированный брак вдовца
Внебрачная связь вдовы
Внебрачная связь вдовца
Оба мужа этой женщины умерли до достижения ими 45-летнего
возраста
Обе жены этого мужчины умерли до достижения ими 45-летнего
возраста
Слайд 10 Родословная семьи с аутосомно-рецессивным наследуемым признаком (анофтальмия –
отсутствие глазных яблок)
Слайд 11
Общие критерии наследования заболеваний, сцепленных с полом:
никогда не
наблюдается передачи заболевания от отцов к сыновьям, поскольку сын
никогда не наследует Х-хромосому от отцавсе дочери больного мужчины обязательно получают измененный ген и являются носительницами
здоровые мужчины никогда не передают заболевание своим потомкам любого пола
половина сыновей женщины, являющейся носительницей заболевания, будут больными, а половина – здоровыми
половина дочерей женщины, являющейся носительницей заболевания, также будут носительницами
Слайд 12
Дефекты цветового зрения
Протаномалия, или протанопия - невосприимчивость к
красному цвету
Дейтераномалия, или дейтеранопия – пробел в восприятии зеленого
цветаТританомалия, или тританопия – неумение различать фиолетовую окраску
Слайд 17
Синдром
Шерешевского - Тернера
Причина развития
заболевания:
утрата одной
Х-хромосомы
(44 + Х = 45)
Слайд 18
Синдром Клайнфельтера
Причина развития
заболевания:
увеличение числа
Х-хромосом
(ХХУ; ХХХУ; ХХХХУ)
Слайд 23
Синдром «кошачьего крика»
Причина развития
заболевания:
делеция короткого плеча
5-й
хромосомы
Слайд 29
Медицинские показания для направления в генетическую консультацию
Установленный или
предполагаемый диагноз определенного наследственного заболевания у кого-либо из членов
семьи или их родственников.Сходные заболевания у нескольких родственников.
Отставание ребенка в умственном, речевом и физическом развитии без определенной причины.
Врожденные пороки развития и диспластичная внешность ребенка.
Непереносимость отдельных видов пищевых продуктов.
Нарушения развития опорно-двигательного аппарата (карликовость, искривления или повторные переломы костей и т. д.).
Мышечные дистрофии, двигательная расторможенность, нарушения походки.
Неправильное формирование половых органов.
Слайд 30
Медицинские показания для направления в генетическую консультацию
Резко выраженные
аномалии кожи и ее производных: волос, зубов, ногтей.
Необычный запах
мочи ребенка.Длительное бесплодие супругов (если исключены ненаследственные причины).
Повторные выкидыши, мертворождения неясного происхождения.
Вредные воздействия на любого из супругов до зачатия и на женщину во время беременности.
Семейные формы аллергозов.
Хронические заболевания с прогрессирующим течением, начинающиеся в детском, юношеском и молодом возрасте (язвенная болезнь, психические болезни, сахарный диабет, гипертония и атеросклероз)
Врожденная слепота, глухота.
Возраст беременной женщины старше 37 лет.
Кровное родство супругов.
