Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Генетика Человека

Содержание

ПланГенетикаМетоды исследованияГенетика и здоровьеМедико-генетические исследованияЗаключение. Генетика сегодняЛитература
«Генетика Человека»Презентация по биологииУченицы 11 классаБарановой Вероники ПланГенетикаМетоды исследованияГенетика и здоровьеМедико-генетические исследованияЗаключение. Генетика сегодняЛитература Основатель генетикиГрегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник и Генетика- наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов. Методы исследования генетики человека Генеалогический методЭтот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить Популяционный методПопуляционно – генетические исследования заключаются в определении частоты встречаемости генов и Близнецовый методИсследования заключаются в изученииразнояйцевых и однояйцовых близнецовв различных условиях. Цитогенетический методЗаключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму. Биохимический методПозволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков. (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий, заболеваний Фенилкетонурия(фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным Альбинизм(от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у животных и людей Синдром Дауна(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой Синдром КлайнфельтераЭто проявление неправильного распределения хромосом, при котором к нормальному мужскому (46,ХY) «Синдром мяукания»причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развивается слабоумие, нарушено строение Медико-генетические исследованияМедико-генетическая консультация состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение, совет. При Заключение. Генетика сегодня.21 век -век генетики... для человека она актуальна..т.к. во-первых многие Тест по генетике   Какой метод использовал Г. Мендель: Какой из ЛитератураА.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11 класс. Изд.: Дрофа, 2008г.
Слайды презентации

Слайд 1 «Генетика Человека»
Презентация по биологии
Ученицы 11 класса
Барановой Вероники

«Генетика Человека»Презентация по биологииУченицы 11 классаБарановой Вероники

Слайд 2 План
Генетика
Методы исследования
Генетика и здоровье
Медико-генетические исследования
Заключение. Генетика сегодня
Литература

ПланГенетикаМетоды исследованияГенетика и здоровьеМедико-генетические исследованияЗаключение. Генетика сегодняЛитература

Слайд 3 Основатель генетики
Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австрийский естествоиспытатель,

ученый-ботаник и религиозный деятель, монах, основоположник учения о наследственности (менделизм). Применив статистические методы для анализа результатов по гибридизации сортов гороха (1856-63), сформулировал закономерности наследственности (Грегор Мендель родился 22 июля (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник и религиозный деятель, монах, основоположник учения о наследственности (менделизм). Применив статистические методы для анализа результатов по гибридизации сортов гороха (1856-63), сформулировал закономерности наследственности (Грегор Мендель родился 22 июля 1822, Xейнцендорф, Австро-Венгрия, ныне Гинчице. Скончался 6 января 1884, Брюнн, ныне Брно, Чешская Республика.
Основатель генетикиГрегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) — австрийский естествоиспытатель, ученый-ботаник

Слайд 4 Генетика
- наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов.

Генетика- наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов.

Слайд 5 Методы исследования генетики человека

Методы исследования генетики человека

Слайд 6 Генеалогический метод
Этот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных

семейств, определить тип наследования какого – либо признака.
Генеалогический методЭтот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств,

Слайд 7 Популяционный метод
Популяционно – генетические исследования заключаются в определении частоты встречаемости

генов и генотипов в популяции. Исследования позволяют оценить вероятность рождения ребенка с определенным признаком в данной популяции.
Популяционный методПопуляционно – генетические исследования заключаются в определении частоты встречаемости генов

Слайд 8 Близнецовый метод
Исследования заключаются в изучении
разнояйцевых и однояйцовых близнецов
в различных условиях.

Близнецовый методИсследования заключаются в изученииразнояйцевых и однояйцовых близнецовв различных условиях.

Слайд 9 Цитогенетический метод
Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет

определить их число и форму.
Цитогенетический методЗаключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.

Слайд 10 Биохимический метод
Позволяет определить место и характер мутации по изменениям в

составе затронутых мутацией белков.
Биохимический методПозволяет определить место и характер мутации по изменениям в составе затронутых мутацией белков.

Слайд 11


Слайд 12


Слайд 13 (Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных

коллагенопатий, заболеваний соединительной ткани человека. Наследственное заболевание, входит под номером 154700 в систему табуляции МакКьюсика OMIM. Заболевание имеет полиорганные проявления. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые кости скелета, гиперподвижность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что составляет классическую триаду.

Синдром Марфана
(Болезнь Марфана, Marfan syndrome, арахнодактилия, долихостеномелия) -заболевание из группы наследственных коллагенопатий,


Слайд 14 Фенилкетонурия
(фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма

аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.
Фенилкетонурия(фенилпировиноградная олигофрения) — Наследственное заболевание группы ферментопатий, связанное с нарушением метаболизма аминокислот,

Слайд 15 Альбинизм
(от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у животных

и людей — кожи, волос, радужной оболочки глаза, у растений — зелёной окраски всего растения или отдельных частей (пестролистность). А. — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, генаА. — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии (см. ГомозиготностьА. — наследственный признак, зависящий от наличия рецессивного, т. е. подавляемого, гена, блокирующего в гомозиготном состоянии (см. Гомозиготность) синтез пигментов (у растений — хлорофилла, у животных — меланина).
Альбинизм(от лат. albus — белый), отсутствие нормальной пигментации: у животных и

Слайд 16


Слайд 17 Синдром Дауна
(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии,

при которой чаще всего кариотип(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия, см. также Плоидность). Существует ещё две формы данного синдрома: транслокация хромосомы 21 на другие хромосомы (чаще на 15, реже на 14, ещё реже на 21, 22 и Y-хромосому) — 4% случаев, и мозаичный вариант синдрома — 5%.
Синдром Дауна(трисомия по хромосоме 21) — одна из форм геномной патологии, при

Слайд 18 Синдром Клайнфельтера
Это проявление неправильного распределения хромосом, при котором к нормальному

мужскому (46,ХY) набору хромосом присоединяется дополнительная Х-хромосома (47,ХХY) во всех или в большинстве клеток организма.
Синдром КлайнфельтераЭто проявление неправильного распределения хромосом, при котором к нормальному мужскому

Слайд 19 «Синдром мяукания»
причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развивается слабоумие,

нарушено строение гортани и голос имеет слабый тембр.
«Синдром мяукания»причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развивается слабоумие, нарушено

Слайд 20 Медико-генетические исследования
Медико-генетическая консультация состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение,

совет. При этом необходимо откровенное и доброжелательное общение врача-генетика с семьей больного. Консультирование всегда начинается с уточнения диагноза наследственной болезни, по-скольку точный диагноз является необходимой предпосылкой любой консультации. Лечащий врач, прежде чем направить пациента в медико-генетическую консультацию, должен с помощью доступных ему методов максимально уточнить диагноз и определить цель консультации. Необходимо еще применение генеалогического, цитогенетического, биохимических и других специальных генетических методов (например, определить сцепление генов или использовать молекулярно-генетические методы и т. п.).
Медико-генетические исследованияМедико-генетическая консультация состоит из 4 этапов; диагноз, прогноз, заключение, совет.

Слайд 21 Заключение. Генетика сегодня.
21 век -век генетики... для человека она актуальна..т.к.

во-первых многие забелевания имеют наследственную предрасположенность..и зная какие гены, комбинации генов, мы можем предвидеть те или иные заболевания..так например уже точно известно что эссенциальная гипертония у лиц с наследственной предрасположенностью имеет наибольшую вероятность появления.. во-вторых , генетика человека актуальна с точки зрения ЭКО.. мы можем подбирать будущему ребенку любые признаки..встраивать их в геном яйцеклетки и получать ребеночка,с признаками которые бы нам хотелось иметь.. вся сложность тут в благополучной имплантации этой яйцеклетки и дальнейшем развитии..но над этим пока ведуться работы.. плюс ко всему.. медикогенетические кольсунтирования активно ведуться..даже у нас в москве..в генетическом центре.. на каширке вроде.. туда приходят семейные пары и обсуждают возможный риск появления ребенка с теми или иными патологиями... на основе генеалогического метода и цитогенетического исследования.
Заключение. Генетика сегодня.21 век -век генетики... для человека она актуальна..т.к. во-первых

Слайд 22 Тест по генетике
Какой метод использовал Г. Мендель:


Какой из двух генов подавляет действие другого:
Сколько типов гамет образует гетерозигота при моногибридном скрещивании:
Сколько типов гамет образует гомозигота при дигибридном скрещивании:
Если в процессе транскрипции из молекулы матричной РНК выпал один нуклеотид, то такая мутация относится к:
Если набор половых хромосом (гетеросом) у мужского пола ХУ, то такой мужской пол является:
Как называются неполовые хромосомы человека:
Сколько генотипов образуется в F2 при моногибридном скрещивании:
Сколько фенотипов образуется F 2 при дигибридном скрещивании:
Сколько фенотипов образуется в F 1 при неполном доминировании:

Тест по генетике   Какой метод использовал Г. Мендель: Какой

Слайд 23 Литература
А.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11 класс. Изд.: Дрофа,

2008г.

ЛитератураА.А.Каменский, Е.А. Криксунов, В.В.Пасечник Учебник биологии 10-11 класс. Изд.: Дрофа, 2008г.
  • Имя файла: genetika-cheloveka.pptx
  • Количество просмотров: 53
  • Количество скачиваний: 0