Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть

Презентация на тему Закономірності мінливості. Мутації.

Содержание

2. Мінливість – це здатність організмів змінювати свій фенотип та генотип в конкретних умовах зовнішнього середовища.
3. Види мінливостіМодифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни,
4. це зміни ознак організму (його фенотипу), спричинені
5. Залежить від умов середовища; Носить груповий характер; Має статистичні закономірності;Визначається нормою реакції.Модифікаційна мінливість
6. Межі нормальної модифікаційної мінливості організму Карлики
7. Комбінативна мінливість пов'язана з виникненням новихсполучень генів
8. Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації
9. 1 – малюнок крил бабочки;2 – роги сибірської козулі3 – мутація чистотілу великогоКомбінативна мінливість
10. Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі
11. Основи вчення про мутації заклав голландський учений
12. Основні положення вчення де Фріза Основні положення
13. Види мутаційГенні – пов’язані зі зміною окремих
14. Види мутаційХромосомні мутації — зміни в структурі
15. Види мутаційГеномні мутації пов’язані зі зміною кількості
16. Поліплоїдія(алоплоїдія)
17. Хвороба, зумовлена аномалією хромосомного набору (зміною числа
18. У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково
19. Типи мутаційза ступенем впливуна життєздатність кориснінейтральнішкідливілетальнінапівлетальнісублетальні100%50-90 %10-50 %
23. Скачать презентацию
24. Похожие презентации

Мінливість – це здатність організмів змінювати свій фенотип та генотип в конкретних умовах зовнішнього середовища.

Главная
Разное
Закономірності мінливості. Мутації.

Закономірності мінливості. Мутації.Презентацію підготував студент групи 1-Е-26 Охріменко В.

Мінливість – це здатність організмів змінювати свій фенотип та генотип в конкретних умовах зовнішнього середовища.

Види мінливостіМодифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни, які виникають у результаті взаємодії

це зміни ознак організму (його фенотипу), спричинені змінами умов середовища життя і

Залежить від умов середовища; Носить груповий характер; Має статистичні закономірності;Визначається нормою реакції.Модифікаційна мінливість

Межі нормальної модифікаційної мінливості організму Карлики норма 150 –

Комбінативна мінливість пов'язана з виникненням новихсполучень генів у генотипіМутаційна мінливість виникає в

Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів. Джерелом комбінативної мінливості є статевий

1 – малюнок крил бабочки;2 – роги сибірської козулі3 – мутація чистотілу великогоКомбінативна мінливість

Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі організму. Мутації мають ряд властивостей:• виникають

Основи вчення про мутації заклав голландський учений

Основні положення вчення де Фріза Основні положення вчення де Фріза: - мутації

Види мутаційГенні – пов’язані зі зміною окремих генів. У результаті таких мутацій

Види мутаційХромосомні мутації — зміни в структурі хромосом, що виникають унаслідок їх

Види мутаційГеномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом.Гаплоїдний набір хромосом, а

Поліплоїдія(алоплоїдія) — це кратне збільшення хромосомного

Хвороба, зумовлена аномалією хромосомного набору (зміною числа або структури аутосом), основними проявами

У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти з синдромом Дауна

Типи мутаційза ступенем впливуна життєздатність кориснінейтральнішкідливілетальнінапівлетальнісублетальні100%50-90 %10-50 %

Отже, неспадкові зміни називаються модифікаціями. Модифікації, не пов’язані зі змінами генотипу, мають

Слайды презентации

Слайд 2 Мінливість – це здатність організмів змінювати свій фенотип

та генотип в конкретних умовах зовнішнього середовища.

Слайд 3 Види мінливості
Модифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни, які

Види мінливостіМодифікаційна (неспадкова) мінливість – фенотипічні зміни, які виникають у результаті

виникають у результаті взаємодії генотипу з середовищем. Характеризується нормою

реакції

Спадкова мінливість –

мінливість, яка характеризується зміною генотипу внаслідок мутацій або перекомбінації генів під час злиття гамет, при заплідненні тощо.

Слайд 4 це зміни ознак організму (його фенотипу), спричинені змінами

це зміни ознак організму (його фенотипу), спричинені змінами умов середовища життя

умов середовища життя і не пов’язані зі змінами генотипу.
Удої

молока залежать від кормів

У горностаєвих кроликів біла шерсть
росте у разі підвищення температури,
а чорна - у разі пониження

Модифікаційна мінливість

Слайд 5 Залежить від умов середовища;
Носить груповий характер;
Має

статистичні закономірності;
Визначається нормою реакції.
Модифікаційна мінливість

Слайд 6 Межі нормальної модифікаційної мінливості організму

Карлики

норма 150 – 220см

гіганти

Норма реакції

Слайд 7 Комбінативна мінливість пов'язана з виникненням нових
сполучень генів у

генотипі
Мутаційна мінливість виникає в результаті стійких змів генетичного матеріалу

(мутацій)

Геномні мутації

Хромосомні мутації

Генні мутації

Спадкова мінливість

Слайд 8 Комбінативна мінливість — поява нових поєднань ознак унаслідок перекомбінації генів.

Джерелом комбінативної мінливості є статевий процес; рекомбінація генів у процесі кросинговеру.
Комбінативна

мінливість

Кошенята такі різні, але схожі за ознаками на батьків

Слайд 9 1 – малюнок крил бабочки;
2 – роги сибірської

козулі
3 – мутація чистотілу великого
Комбінативна мінливість

Слайд 10 Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі організму.

Мутаційна мінливість — поява нових спадкових змін у генетичному матеріалі організму. Мутації мають ряд

Мутації мають ряд властивостей:
• виникають раптово, мутувати може будь-яка частина

генотипу;
• частіше бувають рецесивними і рідше – домінантними;
• можуть бути шкідливими (більшість мутацій), нейтральними і корисними (дуже рідко) для організму;
• передаються від покоління до покоління;
• є стійкими змінами спадкового матеріалу;
• можуть повторюватися.

Мутаційна мінливість

Нормальне курча(А)
Та мутантне, позбавлений пір’я(Б)

Слайд 11 Основи вчення про мутації заклав
голландський учений

Гуго

де Фріз
(1845-1935),

який і запропонував сам термін.

Слайд 12 Основні положення вчення де Фріза
Основні положення вчення

Основні положення вчення де Фріза Основні положення вчення де Фріза: -

де Фріза: - мутації виникають раптово; - зміни, спричинені мутаціями, стійкі

і можуть успадковуватись; - мутації не спрямовані, тобто можуть бути корисними, шкідливими або нейтральними для організмів; - одні й ті ж мутації можуть виникати неодноразово.

Слайд 13 Види мутацій
Генні – пов’язані зі зміною окремих генів.

Види мутаційГенні – пов’язані зі зміною окремих генів. У результаті таких

У результаті таких мутацій змінюється амінокислотна послідовність білка, який

кодується геном, і, як наслідок, змінюються його властивості.

Слайд 14 Види мутацій
Хромосомні мутації — зміни в структурі хромосом,

Види мутаційХромосомні мутації — зміни в структурі хромосом, що виникають унаслідок

що виникають унаслідок їх перебудови .

Розрізняють чотири основні типи хромосомних аберацій:
• делеція - втрата гена;
• подвоєння - подвоєння якої-небудь ділянки хромо;
• інверсії - поворот фрагмента хромосоми на 180;
• транслокації - перенесення фрагмента ДНК на нове місце.

Слайд 15 Види мутацій
Геномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів

Види мутаційГеномні мутації пов’язані зі зміною кількості наборів хромосом.Гаплоїдний набір хромосом,

хромосом.
Гаплоїдний набір хромосом, а також сукупність генів, що містяться

у гаплоїдному наборі хромосом, називають геномом.
Анеуплоїдія (гетероплоїдія) — зміна кількості хромосом в одній або декількох парах.

Слайд 16 Поліплоїдія(алоплоїдія) —

Поліплоїдія(алоплоїдія) — це кратне збільшення хромосомного набору в

це кратне збільшення хромосомного набору в результаті порушення мейозу.

Геномні

мутації

На малюнку можна побачити поліплоїдію на прикладі рослин.

Слайд 17 Хвороба, зумовлена аномалією хромосомного набору (зміною числа або

Хвороба, зумовлена аномалією хромосомного набору (зміною числа або структури аутосом), основними

структури аутосом), основними проявами якої є розумова відсталість, своєрідний

зовнішній вигляд хворого та вроджені вади розвитку. Одна з найпоширеніших хромосомних хвороб, зустрічається в середньому з частотою 1 на 700 новонароджених.

Хвороба Дауна

Прикладом хромосомних мутацій є хвороба Дауна.

Слайд 18 У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти

У хлопчиків і дівчаток хвороба зустрічається однаково часто. Діти з синдромом

з синдромом Дауна частіше народжуються у літніх батьків. Якщо вік

матері 35 - 46 років, то ймовірність народження хворої дитини зростає до 4,1 %, з віком матері ризик збільшується. Можливість виникнення повторного випадки захворювання в родині з трисомією 21 складає 1 - 2 %.

Хвороба Дауна