в основе химической структуры которых лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК)
Основная
особенностьбольшая резистентность по отношению к β-лактамазам — ферментам, вырабатываемым микроорганизмами.
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Цефалоспорины
Содержание
- 2. Цефалоспорины
- 3. Цефалоспорины (англ. cephalosporins) — это класс β-лактамных
- 4. Цефалоспорины проявляют бактерицидное действие.Механизм действия:повреждение клеточной мембраны бактерийвысвобождение аутолитических ферментов, что приводит к их гибели.
- 5. История открытияЦефалоспорины были впервые выделены из культур
- 6. С 1955 по 1962 г. детально изучались
- 7. В 1962 г. в клиническую практику был введен первый антибиотик классацефалоспоринов - цефалоридин
- 8. Классификация
- 9. Сравнительная характеристикаантимикробной активности
- 10. Из желудочно-кишечного тракта всасывается только цефалексин (90
- 11. Элиминируют в основном через почкиПри повторном введении
- 12. Показания Основным показанием для применения цефазолина в
- 13. Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей,
- 14. Инфекции нижних отделов дыхательных и мочевыводящих путей;
- 15. Сидоренко С.В., Козлов С.Н. Практическое руководство по
- 16. Макролиды
- 17. http://ru.wikipedia.org/wiki/МакролидыЛ.С. Страчунский, С.Н. Козлов. Руководство для врачей http://www.antibiotic.ru/books/mach/mac0111.shtml
- 18. Макролиды — группа лекарственных средств, большей частью
- 19. Также к макролидам относят:азалиды, представляющие собой 15-членную
- 20. Первый из макролидов — эритромицин — был
- 22. Общие свойстваПреимущественно бактериостатическое действие.Активность против грамположительных кокков
- 23. Низкая токсичность.Отсутствие перекрестной аллергии с β-лактамами.У 14-членных макролидов взаимодействие с теофиллином, карбамазепином,циклоспорином, цизапридом и др.
- 24. ЭРИТРОМИЦИНПервый природный макролид. Один из самых безопасных антибиотиков.
- 25. ФармакокинетикаВсасывается в ЖКТ не полностью.Биодоступность варьирует от
- 26. ПоказанияСтрептококковые инфекции (БГСА)Внебольничная пневмония.Дифтерия.Коклюш.Ородентальные инфекцииКампилобактериозИнфекции кожи и мягких тканей.Хламидийная инфекция.Микоплазменная инфекция.Легионеллез.
- 27. РОКСИТРОМИЦИНПолусинтетический 14-членный макролид. По спектру активности близок к эритромицину.
- 28. Отличия от эритромицина:более стабильная биодоступность (50%), практически
- 29. КЛАРИТРОМИЦИНОтличия от эритромицина:повышена активность против H.influenzae;самый активный из всех макролидов в отношении H.pylori;
- 30. действует на атипичные микобактерии (M.avium и др.),
- 31. нитрофураны
- 32. http://slovari.yandex.ru/нитрофураны/БСЭ/Нитрофураны/
- 33. Нитрофураны - производные фурана, в котором атом
- 34. В хирургии нитрофураны применяют при лечении ран
- 35. Механизм действиянарушают процесс клеточного дыхания бактерийингибируют биосинтез
- 36. ФармакокинетикаВнутрь: хорошо и быстро всасываются.Быстро выводятся из
- 37. Частично экскретируются с желчью и создают высокие
- 38. ПоказанияИнфекции нижних отделов МВП: острый цистит, супрессивная
- 39. Кишечные инфекции: острая инфекционная диарея, энтероколит (нифуроксазид,
- 40. ФуразолидонБолее активен в отношении энтеробактерий и некоторых простейших.Низкие концентрации в моче.Применяется при лямблиозе. Вызывает дисульфирамоподобную реакцию
- 41. Скачать презентацию
- 42. Похожие презентации
Цефалоспорины
Слайд 3 Цефалоспорины (англ. cephalosporins) — это класс β-лактамных антибиотиков,
в основе химической структуры которых лежит 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК)
особенностьбольшая резистентность по отношению к β-лактамазам — ферментам, вырабатываемым микроорганизмами.
Слайд 4
Цефалоспорины проявляют бактерицидное действие.
Механизм действия:
повреждение клеточной мембраны бактерий
высвобождение
аутолитических ферментов, что приводит к их гибели.
Слайд 5
История открытия
Цефалоспорины были впервые выделены из культур Cephalosporium
acremonium в 1948 году итальянским ученым Джузеппе Бротзу который
заметил, что культуры продуцировали вещества, эффективно уничтожавшие Salmonella typhi, возбудителя тифа, которая имела активный фермент бета-лактамазу.Слайд 6 С 1955 по 1962 г. детально изучались культуры
С.acremonium рабочими группами H.Florey и
E.P.Abraham.
Из продуктов обмена веществ
этого гриба удалось выделитьбактерицидную субстанцию - цефалоспорин С, ставшую исходным веществом для
получения 7-аминоцефалоспорановой кислоты - структурной основы
цефалоспоринов.
Слайд 7 В 1962 г. в клиническую практику был введен
первый антибиотик класса
цефалоспоринов - цефалоридин
Слайд 10 Из желудочно-кишечного тракта всасывается только цефалексин (90 %
принятой дозы)
Остальные цефалоспорины сильно раздражают слизистые оболочки
В/м: максимальная
концентрация в плазме крови через 30…60 мин, у грудных детей — через 30 мин, иногда раньше.Цефалоспорины 1-го и 2-го поколений мало проникают через гематоэнцефалический барьер.
Фармакокинетика
Слайд 11
Элиминируют в основном через почки
При повторном введении возможна
их кумуляция, что приводит к увеличению концентрации препарата в
плазме крови и в тканях и повышению его токсичностиПериод полувыведения большинства цефалоспоринов колеблется в пределах 1-2 ч.
Слайд 12
Показания
Основным показанием для применения цефазолина в настоящее
время является периоперационная профилактика в хирургии. Он используется также
для лечения инфекций кожи и мягких тканей.Слайд 13 Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, уха,
горла и носа, мочевыводящих путей, костей и суставов, органов
малого и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, сепсис, бактериальная септицемия, перитонит, менингит,Слайд 14 Инфекции нижних отделов дыхательных и мочевыводящих путей; почек;
инфекциях уха, носа, горла ( за исключением энтерококковых); при
септицемии; эндокардите; инфекциях костей и мягких тканей, брюшной полости; при гинекологических инфекционных заболеваниях бактериальный менингит (за исключением листериозного)Слайд 15 Сидоренко С.В., Козлов С.Н. Практическое руководство по антиинфекционной
химиотерапии: Группа цефалоспоринов. НИИАХ СГМА http://www.antibiotic.ru/ab/023-29.shtml
http://pulmonolog.com/drugs/tsefalosporiny
А.И.Синопальников, О.В.Фесенко (Каф. терапии
Военно-медицинскогофакультета при Российской медицинской академии последипломного образования,
Москва). http://works.tarefer.ru/51/100321/index.html
Слайд 17
http://ru.wikipedia.org/wiki/Макролиды
Л.С. Страчунский, С.Н. Козлов. Руководство для врачей http://www.antibiotic.ru/books/mach/mac0111.shtml
Слайд 18 Макролиды — группа лекарственных средств, большей частью антибиотиков,
основой химической структуры которых является макроциклическое 14- или 16-членное
лактонное кольцо, к которому присоединены один или несколько углеводных остатков. Макролиды относятся к классу поликетидов, соединениям естественного происхождения.
Слайд 19
Также к макролидам относят:
азалиды, представляющие собой 15-членную макроциклическую
структуру, получаемую путем включения атома азота в 14-членное лактонное
кольцо между 9 и 10 атомами углерода;кетолиды — 14-членные макролиды, у которых к лактонному кольцу при 3 атоме углерода присоединена кетогруппа.
Слайд 20 Первый из макролидов — эритромицин — был получен
в 1952 году из почвенного актиномицета Streptomyces erythreus и
использовался для лечения инфекций, вызванных грамположительными бактериями как альтернативный препарат у пациентов с аллергией на пенициллины.Расширение сферы применения макролидов произошло в 70—80-х годах
Слайд 22
Общие свойства
Преимущественно бактериостатическое действие.
Активность против грамположительных кокков (стрептококки,
стафилококки) и внутриклеточных возбудителей (микоплазмы, хламидии, легионеллы).
Высокие концентрации в
тканях (в 5-10-100 раз выше плазменных).
Слайд 23
Низкая токсичность.
Отсутствие перекрестной аллергии с β-лактамами.
У 14-членных макролидов
взаимодействие с теофиллином, карбамазепином,
циклоспорином, цизапридом и др.
Слайд 25
Фармакокинетика
Всасывается в ЖКТ не полностью.
Биодоступность варьирует от 30
до 65%, причем значительно снижается в присутствии пищи.
Хорошо
проникает в бронхиальный секрет, желчь. Плохо проходит через ГЭБ, ГОБ.
Выводится преимущественно через ЖКТ.
Т1/2 - 1,5-2,5 ч.
Слайд 26
Показания
Стрептококковые инфекции (БГСА)
Внебольничная пневмония.
Дифтерия.
Коклюш.
Ородентальные инфекции
Кампилобактериоз
Инфекции кожи и мягких
тканей.
Хламидийная инфекция.
Микоплазменная инфекция.
Легионеллез.
Слайд 27
РОКСИТРОМИЦИН
Полусинтетический 14-членный макролид. По спектру активности близок к
эритромицину.
Слайд 28
Отличия от эритромицина:
более стабильная биодоступность (50%), практически не
зависящая от пищи;
более высокие концентрации в крови и тканях;
более
длительный Т1/2 - 10-12 ч;лучшая переносимость;
менее вероятны лекарственные взаимодействия.
Слайд 29
КЛАРИТРОМИЦИН
Отличия от эритромицина:
повышена активность против H.influenzae;
самый активный из
всех макролидов в отношении H.pylori;
Слайд 30 действует на атипичные микобактерии (M.avium и др.), вызывающие
оппортунистические инфекции при СПИДе;
большая кислотоустойчивость и биодоступность (50-55%), не
зависящая от еды;более высокие концентрации в тканях;
более длительный Т1/2 (3-7 ч);
лучшая переносимость;
Слайд 33 Нитрофураны - производные фурана, в котором атом водорода
замещен нитрогруппой.
обладают широким спектром антимикробного действия
тормозят дыхание микробной
клетки. Слайд 34 В хирургии нитрофураны применяют при лечении ран и
для профилактики послеоперационных осложнений (фурацилин);
в акушерстве, гинекологии и
урологии — при лечении инфекционных заболеваний (фурадонин, фуразолидон); применяют также для лечения лямблиоза и трихомоноза
Слайд 35
Механизм действия
нарушают процесс клеточного дыхания бактерий
ингибируют биосинтез нуклеиновых
кислот.
В зависимости от концентрации оказывают бактериостатический или бактерицидный
эффект. К нитрофуранам редко развивается лекарственная резистентность микроорганизмов.
Слайд 36
Фармакокинетика
Внутрь: хорошо и быстро всасываются.
Быстро выводятся из организма
(период полувыведения в пределах 1 ч).
Нитрофурантоин и фуразидин накапливаются
в моче в высоких концентрациях, фуразолидон - только в количестве 5% принятой дозы (поскольку в значительной степени метаболизируется). Слайд 37 Частично экскретируются с желчью и создают высокие концентрации
в просвете кишечника.
При почечной недостаточности выведение нитрофуранов значительно замедляется.
Слайд 38
Показания
Инфекции нижних отделов МВП: острый цистит, супрессивная терапия
хронических инфекций (нитрофурантоин, фуразидин).
Профилактика инфекционных осложнений при урологических операциях,
цистоскопии, катетеризации мочевого пузыря (нитрофурантоин, фуразидин).
Слайд 39
Кишечные инфекции: острая инфекционная диарея, энтероколит (нифуроксазид, нифурател).
Лямблиоз
(фуразолидон, нифурател).
Трихомониаз (нифурател, фуразолидон).
Местно - промывание ран и полостей
(фуразидин).
Слайд 40
Фуразолидон
Более активен в отношении энтеробактерий и некоторых простейших.
Низкие
