Слайд 2
К раствору пробы, содержащей определяемый компонент Х, всегда
прибавляют раствор с точно известной концентрацией реагента R (титрант). Этот процесс
и называют титрованием. Техника проведения титрометрического анализа:
1. Отбираем с помощью пипетки точный объем анализируемого раствора.
2. Переносим отобранный раствор в колбу для титрования, добавляем индикатор.
3. Заполняем бюретку раствором титранта и выполняем титрование- медленно, по каплям, добавляем титрант к раствору.
4. Заканчиваем титрование в момент, когда индикатор изменяет свою окраску. Этот момент и есть конечная точка титрования.
5. Измеряем объем титранта, пошедшего на титрование, и вычисляем концентрацию исследуемого раствора
Определение кач-ва воды титрометрическим методом
Слайд 3
Определение общей жесткости пробы воды
Питьевая вода, проба №1
( водопроводная)
V титр.=2мл
Жобщ = 2 мл-экв/дм3
Природная вода, проба №4
( Парк Победы)
Vтити=2,1мл
Жобщ=2,1 мг-экв/дм3
Определение кальциевой жесткости пробы воды
Питьевая вода, проба №1
Vтитр = 1мл
Ж (Са) = 1
Природная вода, проба №4
Vтитр=2 мл
Ж (Са) = 2
Расчет магниевой жесткости и концентраций магния и кальция проб воды
Питьевая вода, проба №1
Ж (Mg) = 1 мг-экв/дм3
С (Са) = 20,04 мг/л
С (Mg) =12,16 мг/л
Природная вода, проба №4
Ж(Mg) = 0,1
C(Ca) = 40,08мг/л
C (Mg) = 1,216мг/л
Сравнение полученных результатов с нормативами и рекомендуемыми значениями
Вывод: Питьевая вода легкая, общая жесткость < 4. Природная вода по жесткости в норме
Практическая работа по определению жесткости воды:
Подготовка к титрометрическому анализу, определение объема капли при титровании бюреткой
Слайд 5
Определение качества атмосферного воздуха экспресс методами
Вещества, загрязняющие атмосферный
воздух, многочисленны, разнообразны и неодинаковы в отношении вредности. Они
обнаруживаются в воздухе в различных агрегатных состояниях: в виде твердых частиц, в виде пара, капель жидкости и газов. Вследствие своей токсичности и вредности огромное значение имеют такие вещества, как свинец, мышьяк, ртуть, кадмий, фенол, формальдегид и др.
Часто возникает необходимость быстрого определения в воздухе вредных веществ, в связи с этим применяют экспресс – методы, которые по своей точности уступают методам, требующим больших временных затрат. Они достаточно просты в проведении и позволяют быстро (минуты) определять присутствие и концентрацию химического вещества.
С помощью портативных газоанализаторов (УГ-1, УГ-2) определяют содержание аммиака, оксидов серы, азота, углерода, сероводорода, ацетилена, паров бензина и других веществ. Принцип работы газоанализаторов основан на изменении окраски индикатора, находящегося в стеклянной трубке после просасывании через нее воздуха, содержащего пары и газы вредных веществ. По длине окраски столбика индикаторного вещества с помощью прилагаемой шкалы определяют концентрацию химического вещества.
На практике, мы использовали индикаторные трубки. Индикаторные трубки применяются для обнаружения опасных веществ в рабочей зоне или в окружающей среде. Индикаторные трубки являются одноразовыми средствами измерений и представляют собой стеклянные трубки, заполненные индикаторной массой, которая удерживается пористыми фильтр-прокладками.
Рабочие условия с индикаторными трубками:
1. Температура окружающей среды - от + 15° до 35°,
2. Относительная влажность окружающей среды - от 50 до 80 %,
3. Предел допускаемой основной относительной погрешности измерения массовой концентрации при нормальных условиях не превышает ± 25 %.
Определение качества атмосферного воздуха экспресс методами
Слайд 7
рН- водородный показатель ( кислотность, щелочность)
Диапазон рН
(0;14)
0-7 кислая среда;
7-14 щелочная среда;
7 – нейтральная среда
В пробах
воды значение рН обычно измеряется электрометрически со стеклянным электродом. На измерение значения рН большое влияние оказывает температура.
В чистой воде при повышении температуры на 25 °С наблюдается снижение значения рН примерно на 0,45. В воде, буферность которой обусловлена бикарбонатными, карбонатными и гидроксильными ионами, это влияние температуры изменяется.
В большинстве источников неочищенной воды значение рН лежит в пределах 6,5-8,5.
УЭП- удельная электропроводность. Единица измерения мкСм/см.
УЭП характеризует относительное содержание в воде растворенных ионов ( проводимость ионов).
УЭП измеряется при помощи специального прибора – кондуктометра, состоящего из платиновых или стальных электродов, погружаемых в воду, через которые пропускается переменный ток частотой от 50 Гц (в маломинерализованной воде) до 2000 Гц и более (в соленой воде), путем измерения электрического сопротивления
Определение качества воды физико-химическими методами. Определение рН и УЭП физико-химическими методами анализа
Слайд 9
1. Общие положения
Расчет рассеивания производится для приземного слоя
атмосферы - на высоте 2,0 м от поверхности земли.
Степень
загрязнения атмосферного воздуха характеризуется наибольшим рассчитанным значением концентрации при неблагоприятных метеорологических условиях, соответствующих выбору коэффициента А в формуле (1) и опасной скорости ветра Um.
2. Расчет загрязнения атмосферы выбросами одиночного источника
Задание № 1
Определить максимальное значение приземной концентрации ЗВ см мг/м3, при выбросе газовоздушной смеси из одиночного точечного источника с круглым устьем и расстояние хм, м, на котором она достигается при неблагоприятных метеорологических условиях. Сравнить величину см с допустимым значением концентрации загрязняющего вещества в атмосферном воздухе.
Максимальное значение приземной концентрации вредного вещества см, мг/м3, определяется по формуле:
Расчет параметров воздуха
Слайд 10
где А - коэффициент, зависящий от температурной стратификации
атмосферы;
М – масса вредного вещества, выбрасываемого в атмосферу в
единицу времени, г/с;
F – безразмерный коэффициент, учитывающий скорость оседания вредных веществ в атмосферном воздухе;
т, п – коэффициенты, учитывающие условия выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса;
H – высота источника выброса над уровнем земли (для наземных источников при расчетах принимается H = 2 м), м;
η – безразмерный коэффициент, учитывающий влияние рельефа местности; в случае ровной или слабопересеченной местности, с перепадом высот, не превышающим 50 м на 1 км, η = 1;
ΔT– разность между температурой выбрасываемой газовоздушной смеси Тг и температурой окружающего атмосферного воздуха Тв, °С;
V1– расход газовоздушной смеси, м3/с, определяемый по формуле:
где D- диаметр устья источника выброса, м;
ω0 - средняя скорость выхода газовоздушной смеси из устья источника выброса, м/с.
Слайд 11
При определении значения ΔТ, °С, следует принимать температуру
окружающего атмосферного воздуха Тв, °С, равной средней максимальной температуре
наружного воздуха наиболее жаркого месяца по СНиП 23-01-99, а температуру выбрасываемой в атмосферу газовоздушной смеси Тг, °С, - по действующим для данного производства технологическим нормативам.
ΔТ = Тг - Тв = 160 – 24,1 = 135,9 °С.
Значение безразмерного коэффициента F принимается:
а) для газообразных вредных веществ и мелкодисперсных аэрозолей (пыли, золы и т.п., скорость упорядоченного оседания которых практически равна нулю) - 1;
б) для мелкодисперсных аэрозолей (кроме указанных в п.а) при среднем эксплуатационном коэффициенте очистки выбросов не менее 90 % - 2; от 75 до 90 % - 2,5; менее 75 % и при отсутствии очистки - 3.
Слайд 13
Коэффициент m при f < 100 определяется по
формуле:
Коэффициент n при f < 100 определяется в зависимости
от νм.
При νм ≥ 2, n = 1.
См NO2 ПДК = 0,2 мг/м3.
См Древ. пыль ПДК = 0,5 мг/м3.
Расстояние хм, м, от источника выбросов, на котором приземная концентрация с,мг/м3, при неблагоприятных метеорологических условиях достигает максимального значения см, определяется по формуле:
где безразмерный коэффициент d при f < 100 находится по формуле:
d = , при vм>2 (9)
d = = 12,91.
Значение опасной скорости ветра uм, м/с, на уровне флюгера (обычно 10 м от уровня земли), при которой достигается наибольшее значение приземной концентрации вредных веществ см, в случае f < 100 определяется по формуле:
uм = , при vм>2. (10)
uм = = 2,76 м/с.
Слайд 14
Задание № 2
Определить приземную концентрацию ЗВ в атмосфере
с, мг/м3, по оси факела выброса на различных расстояниях
х, м, от ИЗА при опасной скорости ветра uм , м/с.
Построить график распределения концентраций c=f(x).Установить, на каком расстоянии от источника меньше и больше хм достигается концентрация, равная ПДК.
При опасной скорости ветра uм приземная концентрация вредных веществ с, мг/м3, в атмосфере по оси факела выброса на различных расстояниях х, м, от источника выброса определяется по формуле
с = s1cм, (11)
где s1— безразмерный коэффициент, определяемый в зависимости от отношения х/хм и коэффициента F по формулам:
s1=3(x/xм)4 - 8(x/xм)3+ 6(x/xм)2, при x/xм≤1; (12a)
s1=1,13/(0,13(x/xм)2 + 1), при 1s1=(x/xм)/(3,58(x/xм)2-35,2 (x/xм)+120), при F≤1,5 и x/xм>8; (12в)
s1=1/(0,1(x/xм)2 + 2,47(x/xм)-17,8), при F>1,5 и x/xм>8. (12г)
х = 20 м:
s1=3(0,2067)4 - 8(0,2067)3+ 6(0,2067)2 = 0,1912;
с = 0,19122,335 = 0,4465 (мг/м3).
х = 200 м:
s1=1,13/(0,13(2,0672)2 + 1) = 0,7264;
с = 0,72642,335 = 1,6962 (мг/м3).
х = 2250 м:
s1=1/(0,1(23,2558)2 + 2,47(23,2558)-17,8) = 0,0107;
с = 0,01072,335 = 0,0249 (мг/м3) = 0,05ПДК.
Концентрация древесной пыли, равная ПДК будет достигнута на расстоянии от источника х = 21,5 м и х = 555 м.
х = 50 м:
s1=3(0,2584)4 - 8(0,2584)3+ 6(0,2584)2 = 0,2760;
с = 0,27600,176 = 0,0486 (мг/м3).
х = 200 м:
s1=1,13/(0,13(1,0336)2 + 1) = 0,9922;
с = 0,99220,176 = 0,1746 (мг/м3).
