Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИКАФЕДРА ХИМИИ

Содержание

2. Арены. Ароматические соединения (арены) —
3. Арены Бензол
4. Общая формула гомологического ряда ароматических углеводородов: Тесты
5. К соединениям с общей формулой
6. Формулы только ароматических углеводородов записаны в ряду: Тесты
7. Последовательности алкан –циклоалкан – арен может соответствовать ряд веществ: Тесты
8. 1825 год. При
9. Claus (1867)
10. АреныПамятник немецкому химику Августу Кекуле в Бонне
11. Гибридизация ареновЭлектронное строение атома углерода
12. Арены Атом углерода в аренах
13. Длина связи С-С - 0, 140нмНННННН6 σ
14. перекрывающиеся p-электроны общее
15. Ареныобщее p-электронное облако
16. Строение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной  связиАрены
17. АреныСтроение молекулы бензола
18. АреныСтроение молекулы бензола
19. Атомы углерода в бензоле находятся в гибридизации: Тесты
20. В молекуле толуола атомы углерода находятся в гибридизации: Тесты
21. Молекула бензола имеет строение: Тесты
22. Валентный угол и длина связи C-C в молекулах аренов соответственно равны: Тесты
23. Число σ-связей в молекуле бензола равно: Тесты
24. Число σ-связей в молекуле толуола равно: Тесты
25. Делокализация приводит к значительному
26. Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола (высокая термодинамическая стабильность).
27. Номенклатура аренов
28. толуол
29. Ароматические радикалы имеют общее название "арил".фенил
30. Установите соответствие между формулой вещества и его названием. Тесты
31. Структурная изомерия ареновположения заместителей для ди-, три-
32. 2) Изомерия углеродного скелета алкильного заместителя, содержащего
33. Изомером 1, 3-диметилбензола является: Тесты
34. Бензол и толуол являются: Тесты
35. Метилбензол и толуол являются: Тесты
36. Фенилметан и бензол являются: Тесты
37. Изомером 1, 2-диметилбензола является: Тесты
38. Физические свойстваПервые члены гомологического ряда бензола (например,
39. Физические свойстваБензопирен – мощный канцероген.
40. Химические свойства I. Реакции замещения в
41. Превращение бензола в нитробензол осуществляется с помощью реакций: Тесты
42. 2) Галогенирование:Химические свойства
43. Галогенирование:гексахлорбензолХимические свойства/////ClClClClCl66
44. Взаимодействие бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия относится к реакциям: Тесты
45. Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия является: Тесты
46. Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии бромида железа(III) является: Тесты
47. 3. Алкилирование (введение алкильной группы в
48. Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 —
49. Арены могут алкилироваться также под дейстием
50. 4. Ацилирование (введение ацильной группы
51. 5. Сульфирование: бензолсульфокислотаХимические свойствак
52. Ориентирующее действие заместителя
53. толуолХимические свойстваЗаместители I рода
54. о-бромтолуол п-бромтолуолХимические свойства
55. Превращение толуола в 2,4,6-трибромтолуол осуществляется с помощью реакций: Тесты
56. Тротиловый эквивалент используется для оценки
57. фенолЗаместители I родаХимические свойства
58. хлорбензолЗаместители I родаХимические свойства
59. Химические свойстваЗаместители I родаNH2анилин
60. анилин
61. нитробензол 2. Заместители второго рода:
62. бензальдегидЗаместители II родаХимические свойства
63. бензойная кислота
64. Реакции замещения в алкильном заместителе толуол
65. II. Реакции присоединения1) Гидрирование:Химические свойства бензол
66. Взаимодействие бензола с водородом в присутствии никеля при нагревании относится к реакциям: Тесты
67. Структура g-изомера -линдана1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран)Химические свойства2) Галогенирование:
68. Взаимодействие бензола с хлором при освещении относится к реакциям: Тесты
69. Продуктом взаимодействия бензола с хлором на свету является: Тесты
70. III. Реакции окисления аренов1) Окисление алкильных заместителей:толуол
71. 2) Окисление ароматического кольца:Химические свойства
72. Химические свойства
73. 3) Горение бензола коптящим пламенем6Химические свойства
74. Установите соответствие между формулой вещества и продуктами его окисления перманганатом калия в присутствии серной кислотыТесты
75. Установите соответствие между типом реакции, характерном для бензола, и продуктом этой реакции:Тесты
76. Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:Тесты
77. Арены способны вступать в реакции: ТестыОтвет
78. Реакция присоединения бромоводорода возможна для: ТестыОтвет
79. Бензол взаимодействует с: ТестыОтвет
80. И бензол, и метилбензол взаимодействуют с:
81. Стирол, в отличие от бензола, реагирует
82. И для бензола, и для толуола
83. Получение ароматических углеводородов1) Природные источники: каменноугольная смола,
84. 3) Тримеризация алкинов (Бертло) 4) Реакции алкилирования Получение ароматических углеводородовCактt
85. Скачать презентацию
86. Похожие презентации

Арены. Ароматические соединения (арены) — большая группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами. Общая формула гомологического ряда аренов

Главная
Разное
ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИКАФЕДРА ХИМИИ

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ АРЕНЫ

Арены. Ароматические соединения (арены) — большая группа соединений карбоциклического ряда,

Общая формула гомологического ряда ароматических углеводородов: Тесты

Формулы только ароматических углеводородов записаны в ряду: Тесты

Последовательности алкан –циклоалкан – арен может соответствовать ряд веществ: Тесты

1825 год. При термическом разложении ворвани (китового жира)

АреныПамятник немецкому химику Августу Кекуле в Бонне

Гибридизация ареновЭлектронное строение атома углерода

Арены Атом углерода в аренах находится в состоянии

Длина связи С-С - 0, 140нмНННННН6 σ SP2-SP26 σ

перекрывающиеся p-электроны общее p-электронное облакоШесть негибридных орбиталей перекрываются

Строение молекулы бензола 6 электронов в делокализованной  связиАрены

Атомы углерода в бензоле находятся в гибридизации: Тесты

В молекуле толуола атомы углерода находятся в гибридизации: Тесты

Валентный угол и длина связи C-C в молекулах аренов соответственно равны: Тесты

Число σ-связей в молекуле бензола равно: Тесты

Число σ-связей в молекуле толуола равно: Тесты

Делокализация приводит к значительному уменьшению энергии. Разница энергий называется

Арены «Ароматичность» – совокупность особых свойств бензола (высокая термодинамическая стабильность).

Ароматические радикалы имеют общее название

Установите соответствие между формулой вещества и его названием. Тесты

Структурная изомерия ареновположения заместителей для ди-, три- и тетра-замещенных бензолов (например,

2) Изомерия углеродного скелета алкильного заместителя, содержащего не менее 3-х атомов углерода.

Изомером 1, 3-диметилбензола является: Тесты

Изомером 1, 2-диметилбензола является: Тесты

Физические свойстваПервые члены гомологического ряда бензола (например, толуол, этилбензол и др.) —

Физические свойстваБензопирен – мощный канцероген.

Химические свойства I. Реакции замещения в бензольном кольце1) Нитрование:нитробензолНитробензол, C6H5NO2, желтоватая

Превращение бензола в нитробензол осуществляется с помощью реакций: Тесты

Галогенирование:гексахлорбензолХимические свойства/////ClClClClCl66

Взаимодействие бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия относится к реакциям: Тесты

Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия является: Тесты

Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии бромида железа(III) является: Тесты

3. Алкилирование (введение алкильной группы в молекулу в бензольное ядро) —

Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 20.6.1917, США)Фридель (Friedel) Шарль

Арены могут алкилироваться также под дейстием алкенов:пропен

4. Ацилирование (введение ацильной группы а ядро бензола):ацетилхлорид

5. Сульфирование: бензолсульфокислотаХимические свойствак

Ориентирующее действие заместителя По ориентирующему действию заместители можно

толуолХимические свойстваЗаместители I рода

о-бромтолуол п-бромтолуолХимические свойства

Превращение толуола в 2,4,6-трибромтолуол осуществляется с помощью реакций: Тесты

Тротиловый эквивалент используется для оценки энергии, выделяющейся при ядерных взрывах,

фенолЗаместители I родаХимические свойства

хлорбензолЗаместители I родаХимические свойства

Химические свойстваЗаместители I родаNH2анилин

нитробензол 2. Заместители второго рода: направляют замещение в мета-положения (-COOH,

бензальдегидЗаместители II родаХимические свойства

Реакции замещения в алкильном заместителе толуол

II. Реакции присоединения1) Гидрирование:Химические свойства бензол

Взаимодействие бензола с водородом в присутствии никеля при нагревании относится к реакциям: Тесты

Структура g-изомера -линдана1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан (гексахлоран)Химические свойства2) Галогенирование:

Взаимодействие бензола с хлором при освещении относится к реакциям: Тесты

Продуктом взаимодействия бензола с хлором на свету является: Тесты

III. Реакции окисления аренов1) Окисление алкильных заместителей:толуол

2) Окисление ароматического кольца:Химические свойства

3) Горение бензола коптящим пламенем6Химические свойства

Установите соответствие между формулой вещества и продуктами его окисления перманганатом калия в присутствии серной кислотыТесты

Установите соответствие между типом реакции, характерном для бензола, и продуктом этой реакции:Тесты

Установите соответствие между исходными веществами и продуктами реакции:Тесты

Арены способны вступать в реакции: ТестыОтвет

Реакция присоединения бромоводорода возможна для: ТестыОтвет

И бензол, и метилбензол взаимодействуют с: ТестыОтвет

Стирол, в отличие от бензола, реагирует с: ТестыОтвет

И для бензола, и для толуола характерны: ТестыОтвет

Получение ароматических углеводородов1) Природные источники: каменноугольная смола, нефть.2) Циклизация и ароматизациягексан

3) Тримеризация алкинов (Бертло) 4) Реакции алкилирования Получение ароматических углеводородовCактt

Слайды презентации

Слайд 2 Арены
.
Ароматические соединения (арены) — большая

группа соединений карбоциклического ряда, молекулы которых содержат устойчивую циклическую

группировку из шести атомов углерода (бензольное кольцо), обладающую особыми физическими и химическими свойствами.

Общая формула гомологического ряда аренов CnH2n-6.

Слайд 3 Арены
Бензол

Слайд 4 Общая формула гомологического ряда ароматических углеводородов:
Тесты

Слайд 5 К соединениям с общей формулой

СnН2n-6 относится:

Тесты

Слайд 6 Формулы только ароматических углеводородов записаны в ряду:
Тесты

Слайд 7 Последовательности алкан –циклоалкан – арен может соответствовать

ряд веществ:
Тесты

Слайд 8 1825 год. При термическом

1825 год. При термическом разложении ворвани (китового жира) образуется

разложении ворвани (китового жира) образуется вещество, которое называется “бикарбюрет

водорода”
М. Фарадей
В 1833 году Э. Митчерлих получил то же вещество разложением бензойной кислоты и дал ему название “бензин”.
Сейчас это вещество носит название бензол, а в англоязычной литературе используется слово “benzene”.

Арены

Слайд 9 Claus (1867)

H. E. Armstrong (1887)

J. Dewar (1867)

A. von Baeyer (1888)

A. Ladenburg (1869) A. Kekule (1865) F. K. J. Thiele (1899)

Арены

Слайд 10 Арены
Памятник немецкому химику Августу Кекуле в Бонне

Слайд 11 Гибридизация аренов
Электронное строение атома углерода

Слайд 12 Арены
Атом углерода в аренах находится

в состоянии sp2-гибридизации. Энергии одной

2s и двух 2p-орбиталей выравниваются, при этом образуются 3 одинаковые sp2- орбитали и остаётся одна негибридная p-орбиталь:

Слайд 13 Длина связи С-С - 0, 140нм
Н
Н
Н
Н
Н
Н
6 σ

SP2-SP2
6 σ S-SP2

Арены
sp2-Гибридные орбитали

участвуют в образовании s-связей.

Слайд 14 перекрывающиеся p-электроны общее p-электронное

перекрывающиеся p-электроны общее p-электронное облакоШесть негибридных орбиталей перекрываются с образованием общего p-электронного облака:Арены

облако
Шесть негибридных орбиталей перекрываются с образованием общего p-электронного облака:
Арены

Слайд 15 Арены
общее p-электронное облако

Слайд 16 Строение молекулы бензола
6 электронов в делокализованной 

связи
Арены

Слайд 17 Арены
Строение молекулы бензола

Слайд 18 Арены
Строение молекулы бензола

Слайд 19 Атомы углерода в бензоле находятся в гибридизации:
Тесты

Слайд 20 В молекуле толуола атомы углерода находятся в гибридизации:

Тесты

Слайд 21 Молекула бензола имеет строение:
Тесты

Слайд 22 Валентный угол и длина связи C-C в

молекулах аренов соответственно равны:
Тесты

Слайд 23 Число σ-связей в молекуле бензола равно:
Тесты

Слайд 24 Число σ-связей в молекуле толуола равно:
Тесты

Слайд 25 Делокализация приводит к значительному уменьшению

энергии. Разница энергий называется энергией сопряжения

Арены
Делокализованноая
p-электронная система
Е сопр.

= -151 кДж/моль

Слайд 26 Арены
«Ароматичность» – совокупность особых
свойств бензола

(высокая термодинамическая стабильность).

Слайд 27 Номенклатура аренов

Слайд 28 толуол

о-ксилол

м-ксилол п-ксилол

этилбензол изопропилбензол (кумол)

метилбензол 1,2-диметилбензол 1,3-диметилбензол 1,2-диметилбензол

Номенклатура аренов

Слайд 29 Ароматические радикалы имеют общее название "арил".
фенил

бензил п-толил

фенилуксусная кислота бензилциклогексан п-толилбромид
(метаболит фенилаланина)

Номенклатура аренов

Слайд 30 Установите соответствие между формулой вещества и его названием.
Тесты

Слайд 31 Структурная изомерия аренов
положения заместителей для ди-, три- и

тетра-замещенных бензолов (например,

о-, м- и п-ксилолы).

Слайд 32 2) Изомерия углеродного скелета алкильного заместителя, содержащего не

2) Изомерия углеродного скелета алкильного заместителя, содержащего не менее 3-х атомов

менее 3-х атомов углерода. Например, пропилбензол и изопропилбензол.
3) Изомерия

заместителей. Этилбензол и диметилбензолы имеют одинаковую молекулярную формулу: С8Н10.

Структурная изомерия аренов

Слайд 33 Изомером 1, 3-диметилбензола является:
Тесты

Слайд 34 Бензол и толуол являются:
Тесты

Слайд 35 Метилбензол и толуол являются:
Тесты

Слайд 36 Фенилметан и бензол являются:
Тесты

Слайд 37 Изомером 1, 2-диметилбензола является:
Тесты

Слайд 38 Физические свойства
Первые члены гомологического ряда бензола (например, толуол,

этилбензол и др.) — бесцветные жидкости со специфическим запахом.

Они легче воды и нерастворимы в ней. Хорошо растворяются в органических растворителях.

Слайд 39 Физические свойства
Бензопирен – мощный канцероген.

Слайд 40 Химические свойства
I. Реакции замещения в бензольном

кольце
1) Нитрование:

нитробензол
Нитробензол, C6H5NO2, желтоватая маслянистая жидкость с характерным миндальным

запахом. Применяется для получения анилина, в производстве красителей, как растворитель и окислитель.

Слайд 41 Превращение бензола в нитробензол осуществляется с помощью реакций:

Тесты

Слайд 42 2) Галогенирование:
Химические свойства

Слайд 43 Галогенирование:

гексахлорбензол
Химические свойства
/
/
/
/
/
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
6
6

Слайд 44 Взаимодействие бензола с хлором в присутствии хлорида алюминия

относится к реакциям:
Тесты

Слайд 45 Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии хлорида

алюминия является:
Тесты

Слайд 46 Продуктом взаимодействия бензола с хлором в присутствии бромида

железа(III) является:
Тесты

Слайд 47 3. Алкилирование (введение алкильной группы в молекулу

в бензольное ядро) — Реакция Фриделя -Крафтса:

бензол

метилбензол

Химические свойства

Слайд 48 Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 20.6.1917, США)
Фридель

Крафтс (Crafts) Джеймс Мейсон (8.3.1839 — 20.6.1917, США)Фридель (Friedel) Шарль (12.3.1832

(Friedel) Шарль (12.3.1832 — 20.4.1899, Франция)
Страница из блокнота Фриделя
Химические

свойства

Слайд 49 Арены могут алкилироваться также под дейстием алкенов:
пропен

изопропилбензол

(кумол)

Кумол (изопропилбензол), бесцветная жидкость, tкип 152,4 °С. Применяется в промышленности для синтеза фенола и ацетона, а также как высокооктановая добавка к авиационным бензинам и как растворитель.

Химические свойства

Слайд 50 4. Ацилирование (введение ацильной группы а

ядро бензола):
ацетилхлорид

ацетофенон

Ацетофенон (метилфенилкетон, ацетилбензол) – используется в производстве лекарственных препаратов и в качестве отдушки (запах черёмухи) в производстве мыла.

Химические свойства