Презентация на тему Генная терапия

лечение наследственных, мультифакториальных и ненаследственных (инфекцион­ных) заболеваний путем введения

генов в клетки пациентов с целью направленного изменения ген­ных дефектов или придания клеткам новых функций. 

восстанавливать ошибки в информационной РНК, соответствующей дефектному гену. Разрабатываются

методики, позволяющие применять новый подход для лечения некоторых видов рака.

Успешное лечение серповидно-клеточной анемии у мышей.

1989 год. Опыты по перенесению клонированных генов человека в человеческие клетки.

2003 год

удалось перенести гены в нейроны головного мозгаНа основе новой технологии разрабатываются методы генной терапии болезни Паркинсона.

Разрабатываются методы лечения синдрома Хантингтона.

использованием генной терапии.
2008 год
В декабре 2008 года успешно

завершились испытания на мышах терапии серповидно-клеточной анемии

ВИЧ
2011 год
Пациент, проходивший лечение в 2007 и 2008 годах

был излечен от ВИЧ методом повторной трансплантации стволовых клеток

исходя из опасностей, которые она несет. 

 Первая группа — опасности

вмешательства в генетически аппарат последующих поколений, и как результат — изменение природы человека. 

Вторая группа — опасности соматической генотерапии, о которой я только что говорил, те случаи, когда нет вмешательства в потомство. 

 третья группа — несколько, быть может, эфемерная опасность, присущая вообще любым генноинженерным манипуляциям. Я имею в виду окружающих людей.

так как в результате можно вмешаться в геном будущих

поколений, изменить их наследственность, и даже, выражаясь несколько высокопарно, вмешаться в геном человечества.

провозглашают, что такое вмешательство недопустимо. Приводятся некоторые суммированные аргументы

против такого вмешательства. Например, человек имеет право на естественный неизмененный геном. Это одна из сторон его права на сохранение человеческого достоинства. Затем, врач или биолог-исследователь не должен присваивать себе право Бога и вмешиваться в наследственность. Необходимо постоянно проявлять озабоченность судьбой будущих поколений. И наконец, вмешательство недопустимо потому, что невозможно отделить генную терапию половых клеток, то есть исправление генетических дефектов от евгеники, то есть от попыток “улучшения” человеческого рода.

биомедицине” Совета Европы: “Вмешательство в геном человека, направленное на

его модификацию, может быть осуществлено только в профилактических, терапевтических или диагностических целях и только при условии, что подобное вмешательство не направлено на изменение генома потомков данного человека”.

введении генов больному человеку для его излечения. Считается, что

при этом никакого вмешательства в геном половых клеток и в геном будущих поколений не происходит. Какие здесь потенциальные опасности? Можно предположить неконтролируемое встраивание вектор-ДНК последовательностей в геном и в конце концов злокачественную трансформацию клеток организма. В принципе такое возможно, но прямых доказательств нет. Дальше.
Если лечится молодой человек, то при введении генетических конструкций они в конце концов могут попасть и в его половые клетки, значит, все-таки произойдет вмешательство в геном будущих поколений. Опять-таки отрицать такую ситуацию нельзя, но вероятность ее, по-видимому, невысока.

генами и их фрагментами и обеспечивающих адресную доставку новых

блоков генетической информации в заданные участки генома, стало важным событием в биологии и медицине.
Уже сейчас на современном уровне знаний о геноме человека теоретически вполне возможны такие его модификации с целью улучшения некоторых физических (например, рост), психических и интеллектуальных параметров.

НЕКОТОРЫЕ ЭТИЧЕСКИЕ И СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ
ГЕННОЙ ТЕРАПИИ

новом витке развития вернулась к идее улучшения человеческой породы,

грядущее всевластие человека над собственным геномом заставляет вновь и вновь возвращаться к этой теме, делает ее предметом постоянных оживленных дискуссий в широкой и научной печати. Не вызывает сомнения, что первоначальные опасения, связанные с генной инженерией человека, были неоправданны. Уже признано целесообразным применение генной терапии для лечения многих заболеваний. Единственным и непременным ограничением, сохраняющим свою силу и в современных условиях, является то, что все генотерапевтические мероприятия долж­ны быть направлены только на конкретного больного и касаться исключительно его соматических клеток.

дефектов на уровне по­ловых клеток и клеток ранних доимплантационных

зародышей человека в связи с реальной опасностью засорения генофонда нежелательными искусственными генными конструкциями или внесением мутаций с непредсказуемыми последствиями для будущего человечества.