Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Выявление туберкулеза у детей и подростков

Содержание

История развития туберкулезаЗаболевание людей туберкулезом известно с древних времен. Последствия туберкулеза позвоночника были найдены в скелете человека, жившего в каменном веке.Яркие проявления туберкулеза – кашель, мокрота, кровохарканье, истощение – описаны еще Гиппократом, Галеном, Авиценной.
Выявление туберкулеза у детей и подростковСделано: Пиджакова М.Г., учитель ГООУ «Санаторно – лесная школа» История развития туберкулезаЗаболевание людей туберкулезом известно с древних времен. Последствия туберкулеза позвоночника Открытие, удостоенное Нобелевской премии В1882 году немецким ученым Робертом Кохом был открыт Возбудитель туберкулеза -  Кислотоустойчивые микобактерии (род Mycobacterium). Всего известно 74 вида МБТ МБТ МБТ Возбудитель туберкулеза, его свойстваОтносится к прокариотам. Ядро примитивное – без оболочки, ядрышка Одним из признаков биологической изменчивости является образование так называемых L-форм МБТ (имеют L- формы Туберкулез у людей наиболее часто возникаетпри заражении человеческим видом возбудителя. Его обнаруживают Эпидемиология туберкулеза В настоящее время в мире ежегодно заболевают туберкулезом более 8-10 Эпидемиологический процесс1. Источник инфекции;2. Механизм и пути передачи инфекции;3. Восприимчивый организм.Источником заражения Эпидемиология туберкулеза Факторы риска:1. Социальные:Низкий материальный уровеньДлительное пребывание в очагах туберкулезной инфекцииВоенные конфликтыСтрессПлохая экологическая Патогенез туберкулезаИзвестна разная видовая восприимчивость к этому заболеванию: наиболее чувствительны морские свинки, ПатогенезВ развитии туберкулеза выделяют 2 периода:Первичный Патогенез туберкулеза Туберкулезная гранулема Можно лишь обнаружить микроскопически, клинически визуализировать невозможно гистологический препарата увеличение Туберкулезная гранулема в легком Вторичный период туберкулезной инфекции (вторичный туберкулез) развивается 2 путями:1) Экзогенная суперинфекция – Формирование из гранулемы туберкулезного очага Пневмосклеротические изменения в легких ТуберкулинодиагностикаЭто диагностический тест для определения специфической сенсибилизации организма к МБТ.Применяется для массовой При правильной организации мероприятий по раннему выявлению туберкулеза ежегодно туберкулинодиагностикой Статистика г.СалехардВ 2011г впервые выявлено 4 детей с активным туберкулезом!!! (ТОД-3, ТПЛ-1) Цели массовой туберкулинодиагностики: Выявление лиц впервые инфицированных МБТ («вираж туб проб»)Выявление лиц Оценка результатов пр.Манту с 2ТЕРезультат оценивают через 72ч путем измерения размера инфильтрата Результаты пр.Манту фиксируют в учетной форме №063, в мед карте ребенка (ф Проба Манту безвредна как для здоровых детей и подростков, так и для Направление к фтизиатру:Впервые полож реакцию (п.5мм и более), не связанную с вакцинацией Для направления к фтизиатру должны иметь сведения:О вакцинации (ревакцинации) БЦЖРезультатах туб проб Группы рискаДети, нуждающиеся в постановке пр.Манту 2 р/год в условиях общей лечебной ОЛС должна контролировать движение детей в «Д» группах учета«0» гр ДУ наблюдение Вакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 сутки БЦЖ-М.Ревакцинации подлежат дети Вакцинация и ревакцинация БЦЖВакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 сутки Наблюдение за вакцинированными и ревакцинированными детьми проводят врачи и м/с ОЛС. Через Благодарим за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 История развития туберкулеза
Заболевание людей туберкулезом известно с древних

История развития туберкулезаЗаболевание людей туберкулезом известно с древних времен. Последствия туберкулеза

времен. Последствия туберкулеза позвоночника были найдены в скелете человека,

жившего в каменном веке.
Яркие проявления туберкулеза – кашель, мокрота, кровохарканье, истощение – описаны еще Гиппократом, Галеном, Авиценной.


Слайд 3 Открытие, удостоенное Нобелевской премии В1882 году немецким ученым Робертом

Открытие, удостоенное Нобелевской премии В1882 году немецким ученым Робертом Кохом был

Кохом был открыт возбудитель туберкулеза, который в течение более

века сокращенно обозначался как БК –бациллы Коха, а в диагнозе указывалось: БК(+) или БК(-). 24 марта «Всемирный день борьбы с туберкулезом»

Слайд 4 Возбудитель туберкулеза -
Кислотоустойчивые микобактерии (род Mycobacterium).

Возбудитель туберкулеза - Кислотоустойчивые микобактерии (род Mycobacterium). Всего известно 74 вида

Всего известно 74 вида таких микобактерий. Они широко распространены

в почве, воде и среди людей. Однако туберкулез у человека вызывают 3 вида микобактерий:
человеческий (humanus)
бычий (bovis)
промежуточный (africanus)

Относится к прокариотам
Имеет форму слегка изогнутой
или прямой палочки со слегка закругленными концами,
длиной 1,5 х 0,8 мкм.



Слайд 5 МБТ

МБТ

Слайд 6 МБТ

МБТ

Слайд 7 МБТ

МБТ

Слайд 8 Возбудитель туберкулеза, его свойства
Относится к прокариотам. Ядро примитивное

Возбудитель туберкулеза, его свойстваОтносится к прокариотам. Ядро примитивное – без оболочки,

– без оболочки, ядрышка и основных белков (гистонов), а

в цитоплазме нет высокоорганизованных органелл (митохондрий, аппарата Голджи, лизосом).
Клеточная стенка состоит из 3-х слоев, обеспечивает стабильность размеров и формы МБТ, ее механическую, химическую и осмотическую защиту от действия щелочи и кислоты.
корд-фатор (фосфатидная фракция липидов клеточной стенки) препятствует завершению фагоцитоза в макрофагах.
Вызывает развитие гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) и слабое образование антител.
В случаях развития устойчивости МБТ к противотуберкулезным препаратам наблюдается утолщение клеточной стенки.




Слайд 9 Одним из признаков биологической изменчивости является образование так

Одним из признаков биологической изменчивости является образование так называемых L-форм МБТ

называемых L-форм МБТ (имеют сниженный уровень метаболизма, ослабленную вирулентность,

длительно персистируют в организме и индуцируют противотуберкулезный иммунитет, возможна их обратная трансформация)
L-формы выделяют у больных, длительно принимающих противотуберкулезные препараты).


Возбудитель туберкулеза, его свойства


Слайд 10 L- формы

L- формы

Слайд 11 Туберкулез у людей
наиболее часто возникает
при заражении
человеческим

Туберкулез у людей наиболее часто возникаетпри заражении человеческим видом возбудителя. Его

видом
возбудителя.
Его обнаруживают
более чем у 90% взрослых
и

детей с туберкулезом
органов дыхания
и 80-85% больных
внелегочным туберкулезом.

МБТ бычьего вида выявляют у 10-15% больных туберкулезом легких и 15-20% - туберкулезом кожи, костей и суставов, периферических лимфатических узлов, мочеполовой системы.

Слайд 12 Эпидемиология туберкулеза
В настоящее время в мире ежегодно

Эпидемиология туберкулеза В настоящее время в мире ежегодно заболевают туберкулезом более

заболевают туберкулезом более 8-10 млн. человек, 95% из них

- жители развивающихся стран, при этом 3-4 млн. человек ежегодно умирают от туберкулеза.


Слайд 13 Эпидемиологический процесс
1. Источник инфекции;
2. Механизм и пути передачи

Эпидемиологический процесс1. Источник инфекции;2. Механизм и пути передачи инфекции;3. Восприимчивый организм.Источником

инфекции;
3. Восприимчивый организм.

Источником заражения является больной туберкулезом легких человек

или животное (чаще крупный рогатый скот).
Пути передачи туберкулезной инфекции следующие: 90-95% аэрогенный (воздушно-капельный и воздушно-пылевой), алиментарный, контактный и внутриутробный (вертикальный).


Слайд 14 Эпидемиология туберкулеза

Эпидемиология туберкулеза

Слайд 15 Факторы риска:
1. Социальные:
Низкий материальный уровень
Длительное пребывание в очагах

Факторы риска:1. Социальные:Низкий материальный уровеньДлительное пребывание в очагах туберкулезной инфекцииВоенные конфликтыСтрессПлохая

туберкулезной инфекции
Военные конфликты
Стресс
Плохая экологическая обстановка
Этим факторам наиболее подвержены мигранты,

беженцы, бездомные, безработные.
Заключенные

2. Медико-биологические:
ВИЧ – инфекция
Алкоголизм
Наркомания
Сахарный диабет
ЯБЖ и ДПК
Пневмокониозы (профессиональные), ХОБЛ
Психические заболевания
Беременность, роды и послеродовый период
Продолжительная гормональная и цитостатическая терапия



Слайд 16 Патогенез туберкулеза
Известна разная видовая восприимчивость к этому заболеванию:

Патогенез туберкулезаИзвестна разная видовая восприимчивость к этому заболеванию: наиболее чувствительны морские

наиболее чувствительны морские свинки, кролики, обезьяны, коровы; устойчивы лошади,

крысы, собаки, кошки.
Человек также обладает высокой устойчивостью к туберкулезной инфекции, о чем свидетельствует высокая степень инфицированности туберкулезом и сравнительно малая заболеваемость
В основе естественной резистентности к туберкулезу лежат различные механизмы. Ведущая роль принадлежит клеточному иммунитету, хотя не умоляется роль гуморального иммунитета , а также неспецифических, физико-химических факторов защиты.


Слайд 17 Патогенез
В развитии туберкулеза выделяют 2 периода:
Первичный

ПатогенезВ развитии туберкулеза выделяют 2 периода:Первичный

Вторичный
Первичный- начинается с момента первого внедрения в организм МБТ, но благодаря адекватной реакции защитных систем заболевание не развивается! Завершение этого периода связано с разрушением большей части МБТ и элиминацией из организма остатков микробных тел. Небольшая часть МБТ инкапсулируется в остаточных изменениях, которые определяются лишь микроскопически.
При несостоятельности иммунной системы развивается первичный туберкулез (клинические формы: туберкулезная интоксикация, ТВГЛУ, ПТК), характерный для детского и подросткового возраста.

Слайд 18 Патогенез туберкулеза

Патогенез туберкулеза       МБТ

МБТ

пути передачи
дыхательные пути, ЖКТ (внеклеточно)
лизоцим (слюна, миндалины)
МЦК, комплимент
Размножается внеклеточно (латентный микробизм)
Лимфогематогенным путем распространяется по организму
(бактериемия)
Органы с богатым микроциркуляторным руслом (легкие, лимфоузлы, корковый слой почек, эпифизы и метафизы костей, ампулярно-фимбриональные отделы маточных труб, увеальный тракт глаза)
Фагоцитоз (полинуклеарные лейкоциты)
Проникновение Макрофаги(альвеолярные)
в клетку Т-лимфоциты(Т-хелперы СД4, Т-супрессоры СД8)
В-лимфоциты (гуморальное звено)
Туберкулезная гранулема (остаточные изменения после сформировавшегося иммунитета)


Слайд 19 Туберкулезная гранулема Можно лишь обнаружить микроскопически, клинически визуализировать невозможно гистологический

Туберкулезная гранулема Можно лишь обнаружить микроскопически, клинически визуализировать невозможно гистологический препарата

препарата увеличение в 120 раз
Состоит: зона казеозного некроза, грануляционный

вал (клетки Пирогова-Ланганса, макрофаги, лимфоциты, плазматические клетки, эпителиальные клетки, полинуклеарные лейкоциты, фибробласты)

Слайд 20 Туберкулезная гранулема в легком

Туберкулезная гранулема в легком

Слайд 21 Вторичный период туберкулезной инфекции (вторичный туберкулез) развивается 2

Вторичный период туберкулезной инфекции (вторичный туберкулез) развивается 2 путями:1) Экзогенная суперинфекция

путями:
1) Экзогенная суперинфекция – повторное заражение МБТ человека, перенесшего

первичный период туберкулезной инфекции.
2) Эндогенная реактивация – реактивация остаточных посттуберкулезных изменений.
Обязательным условием развития вторичного туберкулеза является:




Снижение клеточного иммунитета

Высокая вирулентность бактерий (устойчивость к ПТП, массивное поступление МБТ (длительный контакт с бактериовыделителем)

Факторы риска: социальные и медико-биологические


Слайд 22

Полинуклеарные лейкоциты
Макрофаги(альвеолярные)
Т-лимфоциты
В-лимфоциты (гуморальное
звено)


Неконтролируемое размножение МБТ

Прогрессирование
процесса




Прогрессирование
процесса







Незавершенный фагоцитоз

Недостаточная активация

Высокая вирулентность МБТ

Туберкулезная гранулема

Туберкулезный очаг

Туберкулезный инфильтрат

Формирование полостей и каверн


Слайд 23 Формирование из гранулемы туберкулезного очага

Формирование из гранулемы туберкулезного очага

Слайд 24 Пневмосклеротические изменения в легких

Пневмосклеротические изменения в легких

Слайд 25 Туберкулинодиагностика

Это диагностический тест для определения специфической сенсибилизации организма

ТуберкулинодиагностикаЭто диагностический тест для определения специфической сенсибилизации организма к МБТ.Применяется для

к МБТ.
Применяется для массовой туберкулинодиагностики (пр.Манту) и индивидуальных обследований

(пр.Пирке, пр.Коха).
Выявлением туберкулеза должна заниматься общая лечебная сеть!!!

Слайд 26 При правильной организации мероприятий по раннему

При правильной организации мероприятий по раннему выявлению туберкулеза ежегодно туберкулинодиагностикой

выявлению туберкулеза ежегодно туберкулинодиагностикой должно охватываться 95% детского и

подросткового населения
2009г: 1-14 лет 98,1%
2010г: 1-14 лет 99,1%
2011г: 1-14 лет 96,4%, 15-17лет 83%



Слайд 27 Статистика г.Салехард
В 2011г впервые выявлено 4 детей с активным

Статистика г.СалехардВ 2011г впервые выявлено 4 детей с активным туберкулезом!!! (ТОД-3,

туберкулезом!!! (ТОД-3, ТПЛ-1) МБТ(+)МЛУ
3 детей с кальцинатами! (то

есть последствия перенесенного туберкулеза)

За 1 квартал 2012г- выявлен 1 случай
активного туберкулеза у ребенка(ТПЛ) и
1 случай неактивного туберкулеза у R.


Слайд 28 Цели массовой туберкулинодиагностики:
Выявление лиц впервые инфицированных МБТ («вираж

Цели массовой туберкулинодиагностики: Выявление лиц впервые инфицированных МБТ («вираж туб проб»)Выявление

туб проб»)
Выявление лиц с гиперергическими и усиливающимися реакциями на

туберкулин
Отбор контингентов для V БЦЖ-М детей в возрасте 2мес и старше, не получивших прививку в роддоме, и для R-БЦЖ
Ранняя диагностика ТБ у детей и подростков
Определение эпидемиологических показателей по ТБ (инфицированность населения МБТ, ежегодный риск инфицирования МБТ)


Слайд 29 Оценка результатов пр.Манту с 2ТЕ
Результат оценивают через 72ч

Оценка результатов пр.Манту с 2ТЕРезультат оценивают через 72ч путем измерения размера

путем измерения размера инфильтрата (папулы) в мм. Линейкой с

миллиметровыми делениями измеряют и регистрируют поперечный размер инфильтрата. При отсутствии инфильтрата измеряют гиперемию.
При постановке пр.Манту реакцию считают:
Отр при полном отсутствии инфильтрата
Сомн инфильтрат 2-4мм или гиперемия любого размера
Положит инфильтрат 5мм и более.
Слабополож инфильрат 5-9мм,
средней интен-ти 10-14мм,
выраженными 15-16мм,
гиперергическая реакция инфильтрат 17мм (21мм) + везикуло-некротические реакции независимо от размера инфильтрата с лимфангоитом или без него.


Слайд 30

Результаты пр.Манту фиксируют в учетной форме №063, в

Результаты пр.Манту фиксируют в учетной форме №063, в мед карте ребенка

мед карте ребенка (ф №026/у) и в истории развитии

ребенка (ф.№112).

При этом отмечают: - предприятие изготовитель туберкулина, номер серии, срок годности; -дату проведения; -введение препарата в левое или правое предплечье(четный год –правое); -результат пробы инфильтрат или гиперемия.

Слайд 31 Проба Манту безвредна как для здоровых детей и

Проба Манту безвредна как для здоровых детей и подростков, так и

подростков, так и для лиц с различными соматическими заболеваниями.


Противопоказания: 1) кожные заб-я, о. и хр. инфекционные и соматические заб-я (в том числе эпилепсия) в период обострения
2) аллергические состояния, ревматизм в о. и подостр. фазах, идиосинкразия с выраженными кожн проявлениями в период обострения
3) В детских учреждениях карантин по детским инфекциям(пробу ставят через 1 мес после исчезновения клинич симптомов или сразу после снятия карантина).

Пр.Манту планировать до проведения проф прививок, или через 1 мес после проф прививки.



Слайд 32 Направление к фтизиатру:
Впервые полож реакцию (п.5мм и более),

Направление к фтизиатру:Впервые полож реакцию (п.5мм и более), не связанную с

не связанную с вакцинацией БЦЖ («вираж»)
Резкое усиление чувствительности к

туберкулину на 6мм и более в течении одного года
Постепенное, в течении нескольких лет, усиление чув-ти к туберкулину с образованием инфильтрата раз-ми 12мм и более
Стойко (на протяжении 3-4г) сохраняется инфильтрат 12мм и более
Выраженная (15-16мм) и гиперергическая реакция.
Тубконтакт
Дети из «группы риска» 1р в год

Слайд 33 Для направления к фтизиатру должны иметь сведения:
О вакцинации

Для направления к фтизиатру должны иметь сведения:О вакцинации (ревакцинации) БЦЖРезультатах туб

(ревакцинации) БЦЖ
Результатах туб проб по годам по годам
О контакте

с больным туберкулезом
ФГ обследования окружения ребенка
О перенесенных хронических и аллергических заболеваниях
Заключение соответствующих специалистов при наличии сопутствующей патологии
О предыдущих обследованиях у фтизиатра
ОАК, ОАМ, кал на я/глист (RgОГК )


Слайд 34 Группы риска
Дети, нуждающиеся в постановке пр.Манту 2 р/год

Группы рискаДети, нуждающиеся в постановке пр.Манту 2 р/год в условиях общей

в условиях общей лечебной сети:
Больные СД, ЯБЖ, болезни крови,

системные заболевания, ВИЧ-инфицированные, получающие длительную гормональную терапию (более 1мес)
С хр. Неспецифическими заболеваниями (пневмонией, бронхитом, тонзилитом), субфебрилитетом неясной этиологии
Не вакцинированны против туберкулеза, независимо от возраста ребенка (Детям не привитым вакцициной БЦЖ в период новорожденности при сохранении мед противопоказаний, пр.Манту ставят 2 раза в год, начиная с 6мес возраста до получения ребенком прививки вакц БЦЖ-М.)
Детям из социальных групп риска.


Слайд 35 ОЛС должна контролировать движение детей в «Д» группах

ОЛС должна контролировать движение детей в «Д» группах учета«0» гр ДУ

учета

«0» гр ДУ наблюдение до 3мес (иногда до 6мес)
VIА,VIБ,VIВ

– 1год (2года)

Слайд 36

Вакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7

Вакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 сутки БЦЖ-М.Ревакцинации подлежат

сутки БЦЖ-М.
Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14

лет, имеющие отриц пр. Манту.
Инфицированные МБТ дети, имеющие отр. Пр.Манту, ревакцинации не подлежат!
Интервал между постановкой пр.Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель!


Слайд 37 Вакцинация и ревакцинация БЦЖ
Вакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным

Вакцинация и ревакцинация БЦЖВакцинацию БЦЖ осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7

детям на 3-7 сутки БЦЖ-М.
Ревакцинации подлежат дети в возрасте

7 и 14 лет, имеющие отр пр. Манту.
Инфицированные МБТ дети, имеющие отр. пр.Манту, ревакцинации не подлежат!
Интервал между постановкой пр.Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель!


Слайд 38 Наблюдение за вакцинированными и ревакцинированными детьми проводят врачи

Наблюдение за вакцинированными и ревакцинированными детьми проводят врачи и м/с ОЛС.

и м/с ОЛС. Через 1,3,6,12мес должны проверить прививочную реакцию

с регистрацией размера и характера (папула, пустула, корочка, с отделяемым или без него, рубчик, пигментация).
Зарегистрировано:
- ДУ ф №063/у и ф.026/у
- н/о ф. №063/у и ф.№112/у


  • Имя файла: vyyavlenie-tuberkuleza-u-detey-i-podrostkov.pptx
  • Количество просмотров: 96
  • Количество скачиваний: 0