Презентация на тему Системная склеродермия

Содержание

2. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (ССД), или прогрессирующий системный
3. Основные звенья патогенеза ССИммунное воспалениеОбразование патологического коллагена, фиброзаНарушение микроциркуляции Аутоиммунные реакции
4. Стадии кожных измененийуплотнениеиндурацияатрофия, склероз
5. Международная классификация СД не разработанаВыделяют:Классическую диффузную ССД
6. CREST-синдромКальцинозРейно синдромЭзофагитСклеродактилияТелеангиоэктазии
7. Классификация ССД (М.С.Гусева, 1975)
8. Диагностические признаки ССД (разработаны АРА и модифицированы НИИ ревматологии РАМН)
9. Ранняя диагностикаОснована на характерной триаде первоначальных симптомов
10. Типичное поражение кожи у девочки 14 лет с ССД
11. Гемисклеродермия, гипотрофия мышц и укорочение конечности, контрактура
12. Типичное поражение кожи при ССД
13. Дифференциальный диагноз ССД проводится с:системной красной волчанкойревматоидным артритомдерматомиозитомсклередемой Бушкефеноменом Рейносклеродермоподобными состояниями
14. Скачать презентацию
15. Похожие презентации

СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (ССД), или прогрессирующий системный склероз, - заболевание, для которого характерны изменения кожи в виде рубцевания и атрофии, а также поражение опорно-двигательного аппарата, мелких сосудов и внутренних органов с фиброзно-склеротическими изменениями. Начало заболевания тесно

СИСТЕМН АЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (системный склероз) проф. Хабижанов Б.Х.

Основные звенья патогенеза ССИммунное воспалениеОбразование патологического коллагена, фиброзаНарушение микроциркуляции Аутоиммунные реакции

Стадии кожных измененийуплотнениеиндурацияатрофия, склероз

Международная классификация СД не разработанаВыделяют:Классическую диффузную ССД с тотальным поражением кожиРаспространенную СД

CREST-синдромКальцинозРейно синдромЭзофагитСклеродактилияТелеангиоэктазии

Диагностические признаки ССД (разработаны АРА и модифицированы НИИ ревматологии РАМН)

Ранняя диагностикаОснована на характерной триаде первоначальных симптомов заболевания:синдром Рейнопоражение суставов (полиартралгии или

Типичное поражение кожи у девочки 14 лет с ССД

Гемисклеродермия, гипотрофия мышц и укорочение конечности, контрактура

Дифференциальный диагноз ССД проводится с:системной красной волчанкойревматоидным артритомдерматомиозитомсклередемой Бушкефеноменом Рейносклеродермоподобными состояниями

Лечение склеродермии должно быть направлено на решение следующих задачЛиквидация системного и

Слайды презентации

Слайд 2 СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (ССД), или
прогрессирующий системный

СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ (ССД), или прогрессирующий системный склероз, - заболевание, для

склероз, - заболевание, для которого характерны изменения кожи в

виде рубцевания и атрофии, а также поражение опорно-двигательного аппарата, мелких сосудов и внутренних органов с фиброзно-склеротическими изменениями.
Начало заболевания тесно связано с вазоспастическими реакциями по типу синдрома Рейно-Лериша

Слайд 3 Основные звенья патогенеза СС
Иммунное воспаление
Образование патологического коллагена, фиброза
Нарушение

микроциркуляции
Аутоиммунные реакции

Слайд 4 Стадии кожных изменений
уплотнение
индурация
атрофия, склероз

Слайд 5 Международная классификация СД не разработана
Выделяют:
Классическую диффузную ССД с

Международная классификация СД не разработанаВыделяют:Классическую диффузную ССД с тотальным поражением кожиРаспространенную

тотальным поражением кожи
Распространенную СД с поражением более 20% кожи
-

проксимальную – поражение кожи выше метакарпальных и метатарзальных суставов
- гемисклеродермию
Акросклеротический вариант – преимущественное поражение кожи кистей, стоп и лица
CREST-синдром
Перекрестные синдромы или смешанные заболевания соединительной ткани, например, склеродерматомиозит (Overlap-cиндром)

Кроме того, наблюдается висцеральная, атипичная, индуцированная, а также преобладающая у детей очаговая (ограниченная) СД