Презентация на тему Пухлини: загальна характеристика. Епітеліальні органонеспецифічні пухлини

заняття: вивчити етіологію, закономірнос ті розвитку, класифікацію, основні властивості

та морфологічні ознаки пухлин.

Вивчити основні властивості пухлин.
3. Вивчити класифікацію пухлин.
4.Вивчити порівняльну характеристику

добро- та злоякісних пухлин.
5. Вивчити номенклатуру та класифікацію епітеліальних пухлин без специфічної локалізації (органонеспецифічні пухлини).

процес, який характеризується нестримним розмноженням клітин з порушенням ії

росту та диференціювання.
Розвиток пухлини обумовлений сублетальними мутаціями, або спадкового характеру, або під дією на організм ендо- та екзогенних хімічних факторів – канцерогенів, фізичних факторів (іонизуюче та ультрафіолетове випромінювання ), а також біологічних чинників (перш за все вірусів: гепатит В та С, вірус папіломи людини, вірус Епштейн-Бара та деяких бактерій: Н.Pilory).
Зміни в геномі можуть призвести до активації протоонкогенів, або супресії антионкогенів, що призведе до експресії пухлинних білків, безмежного та безконтрольного росту та проліферації. В нормі, при пошкодженні генетичного апарату клітини включається механізм репарації ДНК, якщо він не спрацьовує, то повинен активізуватися механізм апоптозу, що призводить до знищення клітини. Тож, порушення балансу між вищезазначеними механізмами лежить в основі пухлинного росту.

ріст, недоцільність, відноснау автономність, прогресію та атипізм.
Прогресія

– це незворотне асинхронне посилення властивостей пухлини в напрямку підвищення її злоякісності.
До основних властивостей пухлини відносять атипізм, який може бути морфологічний, біохімічний, антигенний, функціональний. Морфологічний атипізм буває тканинним та клітинним. У першому випадку спостерігається порушення тканинної організації пухлини, що спостерігається як у доброякісних ,так і в злоякісних пухлинах (наприклад, втрата полярності та стратифікації епітеліальних шарів, збільшення абп зменшення строми, гіперваскуляризація), у другому - мова йде про ядерний та клітинний поліморфізм, а ,іноді, нетиповий для даної тканини мономорфізм, порушення ядерно-цитоплазматичного індексу, появу патологічних мітозів, гіпертрофію ядерця, гіперхроматоз ядер і т.д. Клітинний поліморфізм характерний тільки для злоякісних пухлин.

пухлин: експансивний (росте у вигляді вузла, давить на прилеглу

тканину, викликаючи її атрофію та формуючи для себе псевдокапсулу), інфільтративний (інвазивний: росте без чітких меж, проростає в оточуючу тканину та руйнує її), апозиційний. Також виділяють уніцентричний та мультицентричний типи росту, екзофітний (в просвит органу) та ендофітний (в стінку). З пухлинами тісно пов’язані поняття метастазування та рецидиву.
Метастазування – це поширення пухлинних клітин за межі їх первинної локалізації. Розрізняють такі види метастазування: лімфогенне, гематогенне, імплантаційне, периневральне.
Рецидив – це поява пухлини на тому ж самому місці після її повного хірургічного видалення, або хіміо- та променевого лікування.
Зрілі (доброякісні) пухлини: побудовані зі зрілих клітин, схожих на нормальну тканину, експансивний ріст, тільки тканинний атипізм, не матастазують, не рецидивують, вторинні зміни рідко, тільки місцевий вплив на організм (викл. аденоми ендокринних залоз ) клінічно поводять себе доброякісно.
Незрілі (злоякісні пухлини): побудовані з незрілих клітин, інфільтративний ріст, клітинний атипізм, метастазують, рецидивують, часто вторинні зміни, загальний вплив на організм, клінічно поводять себе злоякісно.

які мікроскопічно мають будову зрілих, але клінічно можуть давати

рецидиви, рідше метастази (десмоїд, фіброма носоглотки, метастазуюча лейоміома).
Всі пухлини головного мозку в силу своєї локалізації вважаються потенційно злоякісними.
Органонеспецифічні епітеліальні пухли:І Злоякісні: 1. З покривного епітелію - рак :базальноклітинний, плоскоклітинний зроговілий, плоскоклітинний незроговілий, уротеліальний, недиференційований.
2. З залозистого епітелію: загальна назва – аденокарцинома (залозистий рак):аденокарцинома (формує залози: низько-, помірно-, високодиференційована), солідний рак (комплекси пітеліальних клітин без просвітів),слизовий рак (муцинозний), перстенеподібний, недиференційований.
ІІ. Доброякісні : 1. З покривного епітелію – папілома, 2. З залозистого епітелію – аденома (може рости у вигляді вузла, поліпа, кісти). Ускладнення: кровотеча, некроз, інфікування, малігнізація, функціональні порушення (напр. кишкова непрохідність при великих аденоматозних поліпах кишок).
В залежності від кількості строми залозистий рак поділяють на простий (вульгарний): співвідношення строми та паренхими приблизно 1:1; медулярний: переважає паренхіма; скирозний – строми дуже багато.