Презентация на тему Преждевременное половое созревание

Таннера, 1 стадия – допубертатные размеры)

ВПП у девочек - Ма2

(небольшое возвышение железы и соска)
— до 8 лет ( N от 8 до 13 лет)

ВПП у мальчиков - объем яичка более 4 мл, диаметр по длиннику - более 2,5 см
– до 9 лет (N от 9 до 14 лет)

0,5 случаев на 10.000

2 – 4 г - 0,05 случаев на 10.000
5 – 8 л – 5 случаев на 10.000

Мальчики – не превышает 0,05 случаев на 10.000 ( ниже чувствительность гонадоторофов к ЛГ-РГ )

Наследственность ( генетически детерминированная программа пубертата)

ЦНС

Стресс

Гипоталамус, импульсная секреция ЛГ-РГ

Гипофиз

Надпочечники

Гонады

Нейротрансмиттеры

КТ-РГ

ЛГ-РГ

АКТГ

ЛГ, ФСГ

Характер питания

ГОНАДОТРОПИНЗАВИСИМОЕ ППС (преждевременная активация импульсной секреции гипоталамического пульсового генератора

Гн-РГ, повышающего секрецию гонадотропных гормонов: ЛГ и ФСГ)
1.Идиопатическое ( у девочек 90%)
2. Церебральное :
- Опухоли ЦНС (гамартомы гипоталамуса, глиомы зрительного тракта и третьего желудочка, пинеаломы)

- неопухолевого генеза (арахноидальные кисты третьего желудочка, гидроцефалия, родовая травма, энцефалиты, миннгиты, токсоплазмоз, облучение ЦНС, хирургическое вмешательство)
- при врожденных синдромах (нейрофиброматоз 1 типа, туберозный склероз, синдромы Рассела-Сильвера, Ван Вика- Грумбаха – при некомпенсированном первичном гипотиреозе)

3. ППС при длительном воздействии половых гормонов ( позднее лечение ВДКН – эффект адренархе)

II. ЛОЖНОЕ, ГОНАДОТРОПИНнеЗАВИСИМОЕ ППС
(гормонпродуцирующие опухоли, кисты, гиперплазия коры надпочечников и другие формы избыточности половых гормонов)

А. У мальчиков: - ХГЧ-секретирующие опухоли краниальной и экстракраниальной локализации
- опухоли яичек ( лейдигомы)
- опухоли надпочечников (андростеромы)
- ВДКН (дефицит 21-, 11β-гидроксилазы)
- тестотоксикоз (автономная активация стероидной и фертильной функций яичек, а-д тип наследования)

Б. У девочек:
опухоли яичников (гранулезоклеточные, овариальные карциномы)
опухоли надпочечников (кортикоэстромы)
овариальные фолликулярные кисты
синдром Мак Кьюна – Олбрайта – Брайцева (автономная, вследствие спорадической мутации в раннем эмбриональном периоде, секреция эстрогенов в крупных персистирующих фолликулах,
с преобладанием менструального синдрома)

III. НЕПОЛНЫЕ ФОРМЫ ППС
1. Ускоренное телархе ( до 2-х лет, после 3-х лет «телархе-вариант» мягкого торпидного течения ИППС)

2. Ускоренное пубархе ( оволосение лобка, реже, лобковое и аксиллярное оволосение)

ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Определение содержания половых гормонов
У мальчиков

при всех формах заболевания Тестостерон↑, при истинном ППС коррелирует со стадией достигнутого пубертата
При тестотоксикозе и опухолях яичек уровень Т соответствует половозрелому возрасту
У девочек при ИППС – уровень эстрадиола при однократном определении может не превышать препубертатных значений
При МОБ концентрация эстрадиола может быть 1000 пмоль/л, однако, в период регресса овариальных кист, уровень эстрадиола вновь снижается до препубертатных значений

2. Определение содержания ДГЭА-С:
При андрогенпродуцирующих опухолях надпочечников концентрация ДГЭА-С ↑↑↑очень высока и не подавляется в ходе дексаметазонового теста
При ускоренном адренархе концентрация ДГЭА-С высока, но остается в пределах пубертатных значений

3. Определение концентрации 17-ОН-Р: При классической форме ВДКН значительно повышена концентрация 17-ОН-Р, которая понижается до нормальных значений при назначении дексаметазона
При неклассической форме 21-гидроксилазной недостаточности – базальный уровень 17-ОН-Р может быть в норме, но увеличивается более чем в 4-5 раз в ответ на введение синактена

ложном ППС – низкие
Однократное определение ЛГ и ФСГ малоинформативно

в дифференциальной диагностике (перекрест этих показателей при гонадотропинзависимых и негонадотропинзависимых формах ППС)
При ХГЧ-секретирующих опухолях – высокий ЛГ и ХГЧ
Определение содержания ХГЧ
Концентрация гормона в десятки раз превышает нормальные значения при ХГЧ-продуцирующих опухолях

ИПСС
- при опухолях яичек очень высокий
- при тестотоксикозе -

пубертатный, иногда очень высокий
Эстрадиол у девочек
- ИППС – пубертатный уровень
- гранулезо-клеточные опухоли яичников – высокий
- фолликулярные кисты яичников – может быть как высокий, так и низкий в зависимости от размера кист

Тест с аналогом ЛГ-РГ депо

Протокол исследования:
Забор

крови на ЛГ и ФСГ до пробы
В/м вводится 0,5 мл аналога ЛГ-РГ (декапептила)
Через 1 и 4 ч повторное исследование ЛГ, ФСГ
При ИППС ЛГ больше 10 мЕд/мл
При ложном (периферическом ППС – отсутствие реакции)
У детей с неполными формами ППС – ответ соответствует препубертатным нормам
При ХГЧ-продуцирующих опухолях – высокий исходный уровень ЛГ не изменяется в пробе
При фолликулярных кистах у девочек может быть пубертатное повышение ФСГ

ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ:

1. Rg кистей рук для определения КВ
Костное созревание отражает степень воздействия половых гормонов на костную ткань. У больных с неполными формами ППС КВ не опережает хронологический
Значительное ускорение КВ характерно для гипоталамических гамартом, тестотоксикоза, ВДКН, для андрогенсекретирующих опухолей надпочечников и при некоторых опухолях ЦНС (астроцитома, герминома)

2. МРТ или КТ:
Гипоталамические гамартомы визуализируются только при МРТ
Для ХГЧ-секретирующих гермином патогномоничным признаком считают активное накопление контрастирующих веществ

3. УЗИ органов малого таза :
У девочек оценивают степень увеличения яичников и матки, выявляют наличие крупных фолликулярных кист при синдроме МОБ, диагностируют опухолевые образования яичников
У мальчиков УЗИ позволяет диагностировать опухоль яичек и аденоматозные узлы, характерные для тестотоксикоза

4. МРТ или КТ органов забрюшинного пространства необходимо для выявления объемных образований надпочечников

роста и КВ)

Объем яичек
Пубертатный (˃5ml)
Допубертатный (˂5ml)
Увеличено одно яичко
ЛГ и

ФСГ пре-, и пубертатные, Т↑

ЛГ↑↑, Т↑

↓ЛГ, ↓ФСГ, ↑Т

КТ, МРТ надпочечников и УЗИ яичек

Проба с ЛГ-РГ

ХГЧ↑↑

ХГЧ-секретирующие опухоли

Лучевая терапия

Опухоли яичка

↑ одного надпочечника, ↑↑ДГЭА-С

Андростерома

Отсутствует ответ на стимуляцию ЛГ-РГ

Пубертат-ный ответ ЛГ-РГ

Двухсторонняя гиперплазия надпочечников 17-ОН-Р↑

продолжение

Тестотоксикоз

Истинное ППС

ВДКН (дефицит 21-гидроксилазы)

Лечение андрокуром

МРТ

Опухоли ЦНС

Идиопатическое ППС

Лечение ГК

Лечение аналогами ЛГ-РГ

вызывающих эмоциональные и психические проблемы у ребенка и его

родителей
2. Снижение темпов костного созревания, позволяющее улучшить ростовой прогноз

Истинное ППС
1.Диферелин (аналог Гн-РГ, в

100раз активнее натурального пептида и более устойчив к разрушающему действию пептидаз – продолжительное воздействие)
Показания:
1. Подтверждение гонадотропинзависимого характера ППС (максимальный подъем ЛГ на стимуляцию рилизинг-фактором >10Ед/л)
2. Быстрое прогрессирование клинических симптомов заболевания (увеличение КВ на 2 года и более, ускорение роста больше 2SD за предшествующий год)

Д до 7лет и увеличение объема яичек у М

до 8лет более 8ml
NOTA BENE!!! Медленнопрогрессирующие формы ППС «телархе-вариант» у девочек в возрасте после 5-6 лет терапии не требует.
Доза 100 мкг/кг рекомендуют детям с весом более 30кг – вводить 3,75 мг диферелина (полное содержание препарата в ампуле)
детям весом менее 30кг – 1,8 мг диферелина
Кратность введения 1раз/28дней в/м, продолжительность 1-4 года

после инъекции, полная блокада к концу третьей недели (↓ЛГ,

↓ФСГ, ↓половых стероидов)
Через 3 месяца отчетливый регресс ВПП
а) у девочек уменьшаются объем и интенсивность развития железистой ткани молочной железы ( полного исчезновения не происходит). Достоверно уменьшаются размеры яичников и матки, и к концу первого года лечения соответствуют допубертатному уровню.

б) у мальчиков быстро исчезают эрекции, полностью исчезают акне на коже, снижаются аффективность, агрессивность поведения. Половое оволосение стабилизируется, но полностью не исчезает. Объем яичек не прогрессирует, но несколько уменьшается, не достигая препубертатного уровня.
через 1 – 1,5 года, на фоне депо-аналогов, снижается скорость роста с 12-10 до 4- 5 см/год, параллельно тормозится скелетное созревание. Но улучшение ростового прогноза более отчетливо лишь у детей с ранним началом лечения при КВ не превышающем 12 лет.

через 3-12 мес после отмены лечения

ароматазной активности) 1мг/сут

– при МОБ назначается только при длительной гиперэстрогенемии с частыми и массивными кровотечениями.
ФАСЛОДЕКС (блокатор эстрогеновых рецепторов) – проходит клинические испытания
АНДРОКУР (ципротерона ацетат) – антиандроген, связывается с тканевыми рецепторами андрогенов, оказывает локальное контрэстрогенное действие на эндометрий – снижает пролиферацию эндометрия, прекращаются менструации.
Доза – 100 мг/м.кв./сут (1 т. -10 мг, 50 мг)
Побочное действие – гепатотоксичность, желтуха, печеночная недостаточность, тромбоэмболия

Для снижения гиперэстрогенемии
ТАМОКСИФЕН (блокирует рецепторы к эстрогенам) 1т = 10мг * 2р/сут ( таблетки по 10 мг, 20мг, 30 мг)
Побочные действия: лейкопения, тромбоцитопения, снижение секреции СТГ.
ТЕСТОЛАКТОН 20 – 40мг/сут
КЛОМИФЕН (клостилбегит) – 1 т. = 50 мг (основное применение – стимуляция овуляции)
КЕТОКОНАЗОЛ (противогрибковый препарат) – ингибирует стероидогенез на уровне 17 – 20 –лиазы ( превращение 21-стероидов в 19-стероиды – андрогены). Назначается в дозе 30 мкг/кг/сут.
Возможное побочное действие - надпочечниковая недостаточность и нарушение функции печени.

Проводится испытание сочетания антиандрогеновых и антиэстрогеновых препаратов нового поколения: бикалутамид и аримидекс, которое, в отличии от кетоконазола, не влияет на секрецию тестостерона и его уровень, однако блокируется эффект тестостерона (бикалутамидом) и подавляется периферическая конверсия андрогенов в эстрогены, оказывающие главный эффект на костную дифференцировку как в женском, так и в мужском организме.

локализацией с выраженной неврологической симптоматикой и частыми судорогами возможно

применение высокотехнологических методов их удаления и разрушения (радиохирургический метод и метод стереотактической радиочастотной термокоагуляции).
Глиомы хиазмально-оптической области и дна третьего желудочка – хирургическое лечение и лучевая терапия по нейрохирургическим показаниям.

Оптические глиомы сочетающиеся с нейрофиброматозом 1 типа – выжидательная тактика ( могут спонтанно подвергаться инволюции)
Герменативно-клеточные опухоли любой локализации –лучевая терапия в сочетании с химиотерапией.
Облучение опухолей интракраниальной локализации может приводить к развитию гипофизарной недостаточности с последующими эндокринными нарушениями, требующими соответствующей гормональной реабилитации.