Слайд 2
Эпидемиология гриппа в 2009 г.
По данным ВОЗ от
пандемического гриппа умерло 17,4 тыс. чел. (78% подтип A/H1N1/09)
В РФ ОРВИ/Гриппом переболело 13,26 млн. чел. (4,1% населения), что на 5,58 млн. больше чем в 2008 г., умерло ~720 чел. (~ 125 чел. от гриппа A/H1N1/09 – недостоверно!) – письмо ФС НСЗППБЧ «Об итогах пандемии гриппа A/H1N1/09 в мире и РФ в эпидсезон 2009-2010гг. и прогнозе на эпидсезон 2010-2011гг.» №01/5578-10-32 от 13.04.2010г.
Эпидемический подъем заболеваемости осенью 2009 г. на 90–98% был связан с гриппом H1N1sw, в то время как в начале 2009 г. его вклад был ~ 16% (Осидак Л.В., Еропкин М.Ю. и др.)
Слайд 3
Эпидемиология гриппа в 2009 г. Санкт-Петербург
На 4.568.047 жителей
города в 2009 г. зарегистрировано 1.429.554 больных ОРВИ (1.405.719)
и гриппом (23.835).
За октябрь-декабрь переболело свыше 600.000 жителей СПб, из них ~ 240.000 взрослых, грипп A/H1N1/09 верифицирован в 1553 случаях (1027 взрослых).
Для сравнения в 2008 г. было зарегистрировано 1.213.835 чел.: ОРВИ -1.171.807, грипп – 42028.
Экономический ущерб: 8,6 млрд. руб.
Слайд 4
Эпидемиология гриппа в 2009 г. Санкт-Петербург
В стационары Санкт-Петербурга
были госпитализированы 4.725 взрослых пациентов – 2% жителей города.
Умерло от гриппа A/H1N1 41 человек.
В специализированные больницы госпитализированы 2866 чел. (61% от общего количества), в т.ч. 153 беременных и 5 родильниц.
Грипп A/H1N1/09 верифицирован у 951 больного из числа обследованных.
Слайд 5
Доступность лабораторного тестирования на H1N1sw
СПб ГУЗ «Городская больница
№ 30»:
лабораторное обследование в период эпидемического подъема было доступно
в объеме 10–50 анализов в день, при поступлении 100–200 пациентов в день.
С 05.11.09 г., в период эпидемического подъема, диагноз стал выставляться и клинически.
Слайд 6
Число госпитализированных больных с диагнозом ОРВИ/Грипп в специализированные
стационары
Слайд 7
В ОРиИТ поступило 142 больных (5% от общего
количества), из них 55 человек (39%) находились в крайне
тяжелом состоянии;
Сразу из приемного отделения в ОРиИТ направлено 65% пациентов;
Возраст всех пациентов колебался в пределах от 27 до 72 лет (49,6±1,8 года), м/ж – 71/29 %;
Время от начала заболевания в среднем составило 6 суток (от 2 до 8 суток);
Умерло 19 пациентов - 0,7% от общего количества госпитализированных в стационары, 13,4% от количества поступивших в ОРиИТ, 34,6% от числа крайне тяжелых пациентов.
Слайд 9
Клиническая картина — что необычного?
Существенное утяжеление клинического течения
у взрослых больных;
Быстрое развитие вирусной пневмонии (до 2-3 сут.)
с присоединением бактериального компонента на 5-7 сутки у лиц молодого возраста;
Быстрое прогрессирование ОДН с развитием ОРДС;
Трудно поддающаяся коррекции гипоксемия при использовании традиционных методов респираторной поддержки;
У 16,6% пациентов с А(H1N1) отмечались выраженные признаки диспептического синдрома (у 50% проявились еще до приема противовирусных препаратов).
Слайд 10
Rh: а) множественные сегментарные и полисегментарные изменения, с
образованием обширных зон уплотнения легочной ткани;
б) обширное гомогенное уплотнение
легочной ткани с симптомом «воздушной бронхографии».
NB! Отсутствие лейкоцитоза и палочкоядерного сдвига в клиническом анализе крови!
Слайд 11
Вирусная пневмония
Томограмма больного,
36 лет. Распространенное уплотнение легочной
ткани по типу «матового стекла».
Бактериальная пневмония
Томограмма больного
34
года. Уплотнение легочной ткани по типу «консолидации».
Слайд 12
Принципы лечения:
Экстренная госпитализация в ОРИТ.
Перевод на ИВЛ с
учетом темпов развития ОДН, а не классических критериев.
Максимально раннее
применение противовирусного лечения в максимальной дозировке до 10-12 суток.
Рациональное применение антибактериальных препаратов.
«Агрессивная» респираторная терапия.
Слайд 13
Респираторная терапия
Высокие значения ПДКВ – до 22-25 см
вод.ст. на основе показателей оксигенации;
варианты подбора оптимального уровня ПДКВ
на основе оценки показателей механики дыхания (податливости системы) оказались неэффективными;
недостаточная эффективность малых дыхательных объемов для поддержания оксигенации;
необходимость глубокой седации и релаксации.
Петля объем-давление у больного с пневмонией. Не выражена нижняя точка перегиба, дыхательный объем недостаточный для определения верхней точки перегиба. Хорошо визуализируется верхняя точка перегиба на экспираторной кривой.
Слайд 14
Респираторная поддержка
Применение маневра «открытия» альвеол приводило к
улучшению показателей газообмена лишь на непродолжительное время (15–20 мин).
Только у части пациентов отмечали улучшение оксигенации при использовании прон-позиции и сурфактанта.
Высокая частота развития пневмоторакса
Слайд 15
Результаты лечения улучшали:
Высокая степень настороженности в отношении вирусной
этиологии пневмонии;
Ранняя диагностика и раннее назначение противовирусных препаратов;
Своевременное назначение
инвазивной ИВЛ;
Использование дополнительных методов для обеспечения оксигенации (прон-прозиция, сурфактант, вероятно ЭКМО);
Нормоволемическая инфузионная терапия;
Профилактика вторичной (госпитальной инфекции).
Слайд 16
Летальные исходы (n=19)
Пол:
мужчин 12 / женщин 7
жителей СПб
16 / граждан Узбекистана 2 / граждан Таджикистана 1
Возраст
27–59 лет
Поступление в стационар: на 3–7 день болезни
Длительность пребывания в стационаре: 3–26 дней
У 10 больных сопутствующие патология/состояния, в т.ч.:
Ожирение 3 степени 3 сл.
ВИЧ-инфекция 2 сл.
Хронический вирусный гепатит 4 сл.
Миеломная болезнь 1 сл.
Впервые выявленный диабет 1 сл.
Саркоидоз 1 сл.
Беременность 1 сл.
Все умершие не были вакцинированы против сезонного гриппа.
Причины смерти: - ОДН (пневмония), ТЭЛА, полиорганная недостаточность.
Слайд 17
Макроскопические изменения в
легких при гриппе А(H1N1)
В ткани легких —
распространенная субтотальная пневмония с поражением всех долей легких с
уплотнением, снижением воздушности легочной ткани, неравномерно выраженным геморрагическим компонентом, без гнойного отделяемого с поверхности разрезов.
Слайд 18
Легкие, больного умершего от вирусной пневмонии А(H1N1)
1 –
альвеолы, заполненные лентовидной «гиалиновой мембраной» с лимфоцитарно-макрофагальной инфильтрацией
(увеличение
×400, окрашивание гемотоксилин-эозином).
Слайд 19
Наиболее частые патологоанатомические находки у больных вирусной пневмонией
грипп А H1N1
Слайд 20
Методические рекомендации Федерации АР
WWW.FAR.ORG.RU
Слайд 22
Повышенное внимание необходимо:
К больным гриппом (ОРВИ) при наличии
инфильтрации в легких или гипоксии со снижением SpO2
95% и/или тахипноэ (ЧД > 24 в мин)
Наличие у пациента факторов риска:
первые недели после родов, беременность
ожирение
сопутствующая патология (астма, диабет и пр.)
молодой возраст (20-40 лет)
Слайд 23
Признаки прогрессирования заболевания, которые могут потребовать изменения тактики
ведения:
Нарастание сердечно-легочной недостаточности (одышка, затруднение дыхания, кровянистая мокрота, снижение
АД, усиление гипоксемии)
Ухудшение деятельности ЦНС (нарушение сознания, сонливость, сильная слабость, паралич, судороги)
Устойчивая репликация вируса (высокая tо > 3 сут. и пр.)
Тяжелое обезвоживание
Слайд 24
Безусловный перевод в ОРИТ
Признаки быстро нарастающей дыхательной
недостаточности, особенно при наличии факторов риска с увеличением одышки
более 25 в мин при ингаляции О2
если для поддержания SpO2 > 92% надо не менее 10 л/мин кислорода
Слайд 25
Классические показания к ИВЛ
Частота дыханий > 35
в мин;
Минутная вентиляция > 10 л/мин;
РаО2 < 60 мм
рт.ст.;
РаСО2> 50.
РаО2 / Fi О2 < 200;
Своевременный перевод на ИВЛ при тяжелой дыхательной недостаточности
Прогрессирование с развитием ОРДС
может быть:
быстрым (в течение 24 ч)
молниеносным (1-2 ч)
Слайд 26
Основные подходы к лечению ОДН
Контролируемая вентиляция легких (РС)
с ДО = 5-6 мл/кг должной массы тела
(давление плато не более 30-35 см Н2О)
Проградиентное повышение ПДКВ при необходимости до 15-25 см Н2 О под контролем оксигенации (SpO2 не ниже 88%, РаО2 не ниже 55-60 мм рт. ст.)
Прон-позиция
Введение сурфактанта (4-6 доз на курс лечения)
Уход !!! Профилактика ВАП !!!!
Слайд 27
Важно учесть:
Продолжительность ИВЛ - 2-3 недели
При положительном эффекте
лечения постепенное проградиентное снижение ПДКВ
Недопустимость резкого прекращения ИВЛ!!!
Слайд 28
Противовирусная терапия
Назначение Осельтамивира сразу при поступлении в стационар.
Увеличение
разовой дозы Осельтамивира до 150 мг 2 раза/сут.
Увеличение срока приема до
10-12 дней.
Назначение препарата на любом сроке заболевания.
Возможность применения Осельтамивира у тяжелых больных через зонд.
Занамивир также показан к применению у пациентов средне- и тяжелой формами до начала ИВЛ независимо от сроков болезни.
Слайд 29
Антимикробная терапия
Начальная схема антибактериальной терапии не должна включать
в себя антибиотики резерва
I линия:
Защищенные пенициллины (амоксиклав)
цефалоспорины III поколения
(цефотаксим, цефтриаксон)
«дыхательные» фторхинолоны (левофлоксацин, моксифлоксацин)
II линия
Карбапенемы (тиенам, меронем)
цефалоспорины IV поколения (цефепим)
выбор антибиотика в соответствии с выделенным/циркулирующим возбудителем.
Слайд 30
Антибактериальная терапия
На первом этапе – эмпирическая АБТ,
не являющаяся ключевой!
К 5-6 суткам подтвердить наличие бактериального
компонента, определить характер микрофлоры
При развитии нозокомиальной инфекции – традиционные для учреждения антибиотики
