Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Наследственные болезни, их причина и профилактика

Содержание

Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутацийУзнаете:Зачем нужно изучать генетику человека? Как изучают генетику человека?Какое отношение к уроку имеют Никколо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это
Наследственные болезни, их причина и профилактика. Методы изучения генетики человека. Добрынина Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутацийУзнаете:Зачем нужно изучать генетику человека? Как Повторим материал предыдущих темОпределите критерии классификации мутаций:Естественные, искусственные Полезные, нейтральные, летальные Соматические, Главное - здоровье Печальная статистика Почему это происходит? Назовите причины.Ежегодно в России рождается 200 тысяч Причины изменений в наследственном аппарате человекамутацииспонтанные ошибки при мейозе и репликации ДНКобраз Особенности человека, как объекта генетических исследованийНевозможность направленного скрещивания и искусственного мутагенеза; позднее Методы изучения генетики человекаКакой вид схемы выбрали бы Вы? Почему? 15432 ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙБЛИЗНЕЦОВЫЙГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙПОПУЛЯЦИОННЫЙ Близнецовый методПозволяет определить степень воздействия окружающей среды на гены, так как монозиготные близнецы генетически однородны. В мире интересных фактовПродолжите фразу:«Кто бы мог подумать, что…»«Ты не поверишь, …» «Оказывается…». Цитогенетический методОтбор пробы клеток (лейкоциты крови, клетки из околоплодной жидкости Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? В каких хромосомах Трисомия 21-синдром ДаунаВозраст матери – риск заболевания 20 лет - Биохимический методПозволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп.ГЕН → ФЕРМЕНТ Синдром МарфанаИспользованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и Мефодия Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы Аутосомно-доминантное наследованиеСиндром МарфанаПолидактилия Аутосомно-рецессивное Репродукция картины ДжорджонеВыполненная художником с нормальным цветовым зрениемВыполненная художником - дальтоникомБудут ли Генеалогический методОпределяет тип наследования какого-либо признака на основе анализа данных нескольких родственных Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории. Кто передал ген гемофилии царевичу Популяционный методПозволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным признаком в данной популяцииРассчитать Домашнее заданиеНа «3»:прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры болезней. Сегодня на уроке, вы: Повторили виды мутацийУзнали:Зачем нужно изучать генетику человека? Как Все ли получилось? Что вызвало затруднения? Как вы можете это исправить? Главное - здоровье Изменение числа хромосом Изменение последовательности нуклеотидов внутри одного генаИзменения в структуре хромосом, Трисомия 15 Трисомия 13 – синдром Патау Трисомия 18 – смертельна Хромосомные мутацииДелеция 5 хромосомы – синдром кошачьего крикаДелеция 21 хромосомы – тяжелая Можно ли утверждать, что это генетическая карта хромосом человека? Чем отличается левый рисунок от правого? Источники:Болгова И.В. Сборник задач по общей биологии с решениями для поступающих в
Слайды презентации

Слайд 2 Сегодня на уроке, вы:
Повторите виды мутаций
Узнаете:
Зачем нужно

Сегодня на уроке, вы: Повторите виды мутацийУзнаете:Зачем нужно изучать генетику человека?

изучать генетику человека?
Как изучают генетику человека?
Какое отношение к

уроку имеют Никколо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?
Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит?

Слайд 3 Повторим материал предыдущих тем
Определите критерии классификации мутаций:
Естественные, искусственные

Повторим материал предыдущих темОпределите критерии классификации мутаций:Естественные, искусственные Полезные, нейтральные, летальные


Полезные, нейтральные, летальные
Соматические, генеративные
Генные , хромосомные, геномные
аутосомы

- это...
половые хромосомы - это...

Внезапные изменения
генетического материала
называются...

Слайд 4 Главное - здоровье

Главное - здоровье

Слайд 5 Печальная статистика Почему это происходит? Назовите причины.
Ежегодно в России

Печальная статистика Почему это происходит? Назовите причины.Ежегодно в России рождается 200

рождается
200 тысяч детей
с наследственными заболеваниями
В 1992 году их

число
выросло до пяти тысяч

В 1986 году было известно
2 тысячи наследственных болезней

40 тысяч новорожденных
остаются жить
с врожденными пороками

Ежегодно в мире рождается
90 тысяч умственно
отсталых детей

150 тысяч детей, которые
будут учиться с трудом

Слайд 6 Причины изменений в наследственном аппарате человека
мутации
спонтанные ошибки
при

Причины изменений в наследственном аппарате человекамутацииспонтанные ошибки при мейозе и репликации

мейозе и
репликации ДНК
образ жизни
будущих родителей
мутагенные факторы
окружающей среды
близкородственные
браки
БОЛЕЗНИ

Слайд 7 Особенности человека, как объекта генетических исследований
Невозможность направленного скрещивания

Особенности человека, как объекта генетических исследованийНевозможность направленного скрещивания и искусственного мутагенеза;

и искусственного мутагенеза;
позднее половое созревание, малое число потомков;


невозможно создать одинаковые условия для всех людей;
большое число хромосом.

особые методы изучения генетики человека

Слайд 8 Методы изучения генетики человека
Какой вид схемы выбрали бы

Методы изучения генетики человекаКакой вид схемы выбрали бы Вы? Почему? 15432

Вы? Почему?
1
5
4
3
2

Слайд 9 Ц
И
Т
О
Г
Е
Н
Е
Т
И
Ч
Е
С
К
И
Й
Б
Л
И
З
Н
Е
Ц
О
В
Ы
Й
Г
Е
Н
Е
А
Л
О
Г
И
Ч
Е
С
К
И
Й
П
О
П
У
Л
Я
Ц
И
О
Н
Н
Ы
Й

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙБЛИЗНЕЦОВЫЙГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙПОПУЛЯЦИОННЫЙ

Слайд 10 Близнецовый метод
Позволяет определить степень воздействия окружающей среды на

Близнецовый методПозволяет определить степень воздействия окружающей среды на гены, так как монозиготные близнецы генетически однородны.

гены, так как монозиготные близнецы генетически однородны.

Слайд 11 В мире интересных фактов
Продолжите фразу:
«Кто бы мог подумать,

В мире интересных фактовПродолжите фразу:«Кто бы мог подумать, что…»«Ты не поверишь, …» «Оказывается…».

что…»
«Ты не поверишь, …»
«Оказывается…».

Слайд 12 Цитогенетический метод
Отбор пробы клеток
(лейкоциты крови, клетки

Цитогенетический методОтбор пробы клеток (лейкоциты крови, клетки из околоплодной жидкости )Выращивание

из околоплодной жидкости )
Выращивание культуры клеток на питательных средах
Окрашивание

хромосом специальными красителями
Подсчет их числа, определение формы, размеров и чередования светлых и темных полос, их соответствие нормам

Слайд 13 Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? В

Какие нарушения Вы обнаружили на нижних рисунках? В каких хромосомах

каких хромосомах произошли мутации? Как называется такой вид мутаций?
ХХУ
ХХХ

Слайд 14 Трисомия 21-синдром Дауна
Возраст матери – риск заболевания

Трисомия 21-синдром ДаунаВозраст матери – риск заболевания 20 лет -

20 лет - 1/2000
30 лет

– 1/900
40 лет – 1/100
44 года – 1/40

Слайд 15 Биохимический метод
Позволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть

Биохимический методПозволяет выявить генные мутации, которые невозможно увидеть в микроскоп.ГЕН →

в микроскоп.

ГЕН → ФЕРМЕНТ → ПРИЗНАК

Выявление изменения в обмене

веществ, накопления продуктов метаболитов в моче или крови новорожденного, в околоплодных водах матери с помощью химических реакций или бактериальных маркеров.

Слайд 16 Синдром Марфана
Использованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и

Синдром МарфанаИспользованы материалы Интернет, Большой энциклопедии Кирилла и Мефодия

Мефодия

Слайд 17 Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы
Аутосомно-доминантное

Генные заболевания Составьте краткий рассказ на основе схемы Аутосомно-доминантное наследованиеСиндром МарфанаПолидактилия

наследование

Синдром Марфана
Полидактилия
Аутосомно-рецессивное наследование
Альбинизм
Фенилкетонурия
Серповидноклеточная анемия

Наследование, сцепленное с полом
Гемофилия

– несвертываемость крови
Дальтонизм – неспособность различать главным образом красный и зеленый цвета
Коричневая эмаль зубов

стр. 183-184 учебника

рецессивные? доминантные?

Слайд 18 Репродукция картины Джорджоне
Выполненная художником с нормальным цветовым зрением
Выполненная

Репродукция картины ДжорджонеВыполненная художником с нормальным цветовым зрениемВыполненная художником - дальтоникомБудут

художником - дальтоником
Будут ли сыновья этих художников дальтониками? От

чего это зависит?

Слайд 19 Генеалогический метод
Определяет тип наследования какого-либо признака на основе

Генеалогический методОпределяет тип наследования какого-либо признака на основе анализа данных нескольких

анализа данных нескольких родственных семейств, или нескольких поколений одной

семьи.

Слайд 20 Рисунки из электронной
Энциклопедии Кирилла и Мефодия

Рисунки из электронной Энциклопедии Кирилла и Мефодия

Слайд 21 Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории. Кто передал ген

Генеалогический метод Проанализируйте родословную королевы Виктории. Кто передал ген гемофилии царевичу

гемофилии царевичу Алексею?
Прабабушка

Прадедушка




Бабушка Фредерик Дедушка
Вильям



Мама Папа



Царевич Алексей


Слайд 22 Популяционный метод
Позволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным

Популяционный методПозволяет высчитать вероятность рождения ребенка с данным признаком в данной

признаком в данной популяции
Рассчитать частоту встречаемости рецессивного признака у

гетерозиготных людей.

Интересно, что …
Встречаемость групп крови в разных популяциях людей разная. Среди азиатов преобладают люди с третьей группой крови. Среди европейцев – с первой и второй.
Серповидноклеточной анемией чаще болеют афроамериканцы
Фенилкетонурией чаще болеют европейцы.
Альбиносы – особи, лишенные пигмента – встречаются среди людей не так уж редко: один случай на 30-40 тысяч.
Отклонения от нормы цветового зрения встречаются у 8% мужчин, у женщин – 0,5 %.

Слайд 23 Домашнее задание
На «3»:
прочитать параграф 49, знать особенности каждого

Домашнее заданиеНа «3»:прочитать параграф 49, знать особенности каждого метода, приводить примеры

метода, приводить примеры болезней.
На «4»:
+ Решить любую

задачу из предложенных на рабочем листке.
на «5»:
+ Решить не менее трех задач из предложенных на рабочем листке.
Творческое (по желанию):
Составить родословную своей семьи в 3-4 поколениях по цвету глаз или курчавости волос
(памятка по составлению родословных есть на рабочем листке )

Слайд 24 Сегодня на уроке, вы:
Повторили виды мутаций
Узнали:

Зачем нужно

Сегодня на уроке, вы: Повторили виды мутацийУзнали:Зачем нужно изучать генетику человека?

изучать генетику человека?
Как изучают генетику человека?
Какое отношение к

уроку имеют Николо Паганини, королева Виктория и династия Габсбургов?
Какие мутации возникают в теле человека и к каким болезням это приводит.

Слайд 25 Все ли получилось? Что вызвало затруднения? Как

Все ли получилось? Что вызвало затруднения? Как вы можете это

вы можете это исправить?
Если бы Вы готовили этот

урок сами, что бы Вы изменили?
Отметьте галочкой гены, которые доминируют в вашем настроении на данный момент

Слайд 26 Главное - здоровье

Главное - здоровье

Слайд 27 Изменение числа хромосом

Изменение последовательности нуклеотидов внутри одного

Изменение числа хромосом Изменение последовательности нуклеотидов внутри одного генаИзменения в структуре

гена

Изменения в структуре хромосом, затрагивающие несколько генов в пределах

этой хромосомы

Делеция, утрата, дупликация,
инверсия, транслокация

2n+1; 2n -1; 4n, 3n

Дополнительно, если останется время:
Соотнесите:
Генные 2. Хромосомные 3. Геномные

Проверьте себя:
Генные В
Хромосомные C, D
Геномные А, Е

Слайд 28 Трисомия 15 Трисомия 13 – синдром Патау Трисомия 18 – смертельна

Трисомия 15 Трисомия 13 – синдром Патау Трисомия 18 – смертельна

Вспомните, как называются мутации, ведущие к изменению числа

хромосом в хромосомном наборе?

Нерасхождения по 21,18,13 хромосоме определяют с помощью дерматоглифики, так как эти мутации изменяют рисунок кожи пальцев рук.

Слайд 29 Хромосомные мутации
Делеция 5 хромосомы – синдром кошачьего крика
Делеция

Хромосомные мутацииДелеция 5 хромосомы – синдром кошачьего крикаДелеция 21 хромосомы –

21 хромосомы – тяжелая форма белокровия
Утрата в 4-ой хромосоме

– волчья пасть и заячья губа

Слайд 30 Можно ли утверждать, что это генетическая карта хромосом

Можно ли утверждать, что это генетическая карта хромосом человека? Чем отличается левый рисунок от правого?

человека? Чем отличается левый рисунок от правого?

  • Имя файла: nasledstvennye-bolezni-ih-prichina-i-profilaktika.pptx
  • Количество просмотров: 116
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Елизавета Петровна Глинка(Доктор Лиза)
Следующая - Художественный мир Н.В. Гоголя

Похожие презентации

Клинические и юридические аспекты диагностики смерти человека и отказа от реанимационных мероприятий Клинические и юридические аспекты диагностики смерти человека и отказа от реанимационных мероприятий 105
Отравления. Токсикология Отравления. Токсикология 103
Терапевтическое действие синего света Терапевтическое действие синего света 117
Медицинские открытия Медицинские открытия 98
Общие вопросы хирургии повреждения. Травмы Общие вопросы хирургии повреждения. Травмы 109
Гиперандрогения у подростков и детей Гиперандрогения у подростков и детей 108
Артериальные гипертензии эндокринного генеза Артериальные гипертензии эндокринного генеза 105
Физиология сердечно-сосудистой системы Физиология сердечно-сосудистой системы 86
История развития службы скорой медицинской помощи в России История развития службы скорой медицинской помощи в России 252
Нормальная микрофлора человека Нормальная микрофлора человека 111
Лимфогранулематоз Лимфогранулематоз 128
Основні положення фахової медичної етики Гіпократа, Авіцени, М.І.Пирогова, ФлоренсНатінгейл, Марії Терези із Калькути. Основні положення фахової медичної етики Гіпократа, Авіцени, М.І.Пирогова, ФлоренсНатінгейл, Марії Терези із Калькути. 171
Острые воспалительные заболевания Острые воспалительные заболевания 116
Экопатологии. Основные клинические формы экопатологии у детей Экопатологии. Основные клинические формы экопатологии у детей 123
Острая артериальная ишемия при травмах Острая артериальная ишемия при травмах 89
Системные васкулиты Системные васкулиты 110
Зәр шығару. Мүшелерінің патологиялық анатомиясы Зәр шығару. Мүшелерінің патологиялық анатомиясы 118
Лікувальне застосування магнітних полів. Механізм дії, показання та протипоказання Лікувальне застосування магнітних полів. Механізм дії, показання та протипоказання 128
Отличия прокариотической клетки от эукариотической Отличия прокариотической клетки от эукариотической 127
Беременность и пиелонефрит Беременность и пиелонефрит 101
Мочекаменная болезнь Мочекаменная болезнь 106
Область носа Область носа 116
Лечение костномозговой формы лучевой болезни Лечение костномозговой формы лучевой болезни 140
Заманауи технологияларды қолдану арқылы жүрек ырғағының бұзылысын қалпына келтіру Заманауи технологияларды қолдану арқылы жүрек ырғағының бұзылысын қалпына келтіру 93
Основные возбудители внебольничной пневмонии Основные возбудители внебольничной пневмонии 91
Жедел ішек инфекциясынын алдын алуы Жедел ішек инфекциясынын алдын алуы 104
Физиотерапевтические средства Физиотерапевтические средства 126
Фармакодинамика лекарственных средств Фармакодинамика лекарственных средств 102
Венозные тромбоэмболические осложнения: тромбофлебит поверхностных вен, флеботромбоз глубоких вен, синдром Педжета-Шрёттера Венозные тромбоэмболические осложнения: тромбофлебит поверхностных вен, флеботромбоз глубоких вен, синдром Педжета-Шрёттера 87
Исследовательская работа. Коррекция сколиотической осанки с помощью ЛФК Исследовательская работа. Коррекция сколиотической осанки с помощью ЛФК 92