Слайд 2
4. Смешанные нарушения ритма
(трепетание/мерцание предсердий или желудочков)
Слайд 3
Трепетание предсердий
Трепетание предсердий — это значительное учащение сокращений предсердий
(до 200–400 в мин) при сохранении правильного регулярного предсердного
ритма.
ЭКГ-признаки:
– наличие на ЭКГ частых (до 200–400 в мин) регулярных, похожих друг на друга волн F (предсердные регулярные волны), имеющих характерную пилообразную форму;
– правильный регулярный желудочковый ритм с одинаковыми интервалами RR;
– наличие нормальных неизмененных желудочковых комплексов, каждому из которых предшествует определенное количество предсердных волн F (2:1, 3:1, 4:1 и т. д.).
Основу патогенеза трепетания предсердий составляет механизм macro-re-entry – многократное повторное возбуждение миокарда. Типичный пароксизм трепетания предсердий обусловлен циркуляцией большого правопредсердного круга re-entry, который спереди ограничен кольцом трикуспидального клапана, а сзади - евстахиевым гребнем и полыми венами. Триггерными факторами, необходимыми для индукции аритмии, могут выступать непродолжительные эпизоды фибрилляции предсердий или предсердные экстрасистолы. При этом отмечается высокая частота деполяризации предсердия (около 300 уд. в мин.).
Слайд 8
Фибрилляция предсердий (мерцательная аритмия)
Мерцание (фибрилляция) предсердий или мерцательная
аритмия — это такое нарушение ритма сердца, при котором
на протяжении всего сердечного цикла наблюдается частое (от 350 до 700 в мин), беспорядочное, хаотичное возбуждение и сокращение отдельных групп мышечных волокон предсердий, каждая из которых фактически является теперь своеобразным эктопическим очагом импульсации. При этом возбуждение и сокращение предсердия как единого целого отсутствует.
ЭКГ-признаки:
– отсутствие во всех ЭКГ-отведениях зубца Р;
– наличие на протяжении всего сердечного цикла беспорядочных волн f (волны мерцания предсердий), имеющих различную форму и амплитуду;
– нерегулярность желудочк овых комплексов QRS — неправильный желудочковый ритм (различные по продолжительности интервалы R-R);
– наличие неизмененных комплексов QRS (без деформации и неуширенных).
Слайд 20
Трепетание и мерцание желудочков
Трепетание желудочков — частое (до
200–300 в мин) ритмичное их возбуждение, обусловленное устойчивым круговым
движением импульса (re-entry), локализованного в желудочках. Трепетание, как правило, переходит в мерцание желудочков.
Мерцание (фибрилляция)желудочков – столь же частое (до 200–500 в мин), но беспорядочное, нерегулярное возбуждение и сокращение отдельных мышечных волокон желудочков.
ЭКГ-признаки:
– при трепетании желудочков на ЭКГ частые (до 200–300 в мин) регулярные и одинаковые по форме и амплитуде волны трепетания, напоминающие синусоидную кривую;
– при мерцании (фибрилляции) желудочков на ЭКГ регистрируются частые (до 200–500 в мин), но нерегулярные волны, отличающиеся друг от друга различной формой и амплитудой.
Слайд 36
Наджелудочковая экстрасистолия
НЖЭ обычно протекают бессимптомно или малосимптомно. Изредка
пациенты могут предъявлять жалобы на сердцебиение, перебои в работе
сердца. Самостоятельного клинического значения эти формы нарушений ритма сердца не имеют.
Малосимптомные НЖЭ не требуют лечения за исключением тех случаев, когда они являются фактором возникновения различных форм суправентрикулярных тахикардий, а также трепетания или фибрилляции предсердий. Во всех этих случаях выбор тактики лечения определяется типом регистрируемых тахиаритмий (см. соответствующие разделы главы).
Выявление политопной предсердной экстрасистолии с высокой вероятностью указывает на наличие структурных изменений в предсердиях.
Слайд 37
В случаях, когда НЖЭ сопровождается выраженным субъективным дискомфортом,
в качестве симптоматической терапии возможно применение:
β-адреноблокаторов (предпочтительно назначение кардиоселективных
препаратов пролонгированного действия: бисопролол, небивилол, метопролол) или
верапамила.
При плохой субъективной переносимости НЖЭ возможно применение седативных средств (настойка валерианы, пустырника, ново-пассит) или транквилизаторов.
Наджелудочковая экстрасистолия
Слайд 40
Наджелудочковые тахикардии
Для прекращения приступа НТ используют «вагусные» пробы,
при их неэффективности внутривенно применяют аденозин (АТФ) или изоптин
. При необходимости возможно купирование ПТ при помощи чреспищеводной электростимуляции предсердий или электроимпульсной терапии.
Для купирования приступов реципрокных НТ применяется внутривенное введение антиаритмических препаратов I класса (прокаинамид, пропафенон) и III класса (соталол, амиодарон), а также чреспищеводная электростимуляция предсердий.
Слайд 41
Трепетание предсердий
Для прекращения приступов ТП используют внутривенное введение:
прокаинамида,
пропафенона,
соталола и амиодарона, а также
чреспищеводную электростимуляцию предсердий.
В случаях, когда ТП сопровождается выраженными нарушениями гемодинамики (артериальная гипотензия, острая коронарная или сердечная недостаточность), методом выбора для прекращения аритмии является неотложная электрическая кардиоверсия.
Слайд 42
Фибрилляция предсердий
Воздействие на сердечный ритм предполагает две возможных
стратегии
лечения больных ФП:
1) контроль частоты желудочкового ритма на фоне
сохраняющейся ФП, т.н. «контроль частоты», предполагающий воздержание от противоаритмического лечения;
2) восстановление (при необходимости) и поддержание синусового ритма, т.н. «контроль ритма сердца» средствами лекарственного и/или немедикаментозного противоаритмического лечения. Проведение противоаритмического лечения не избавляет от необходимости "контроля частоты", так как всегда существует вероятность рецидива ФП, которая не должно протекать с избыточно высоким ритмом желудочков.
Слайд 43
Фибрилляция предсердий
Медикаментозная кардиоверсия:
Внутривенным применением антиаритмических препаратов:
1) прокаинамида,
пропафенона, амиодарона (при продолжительности аритмии до 48 часов),
2)
Вернакаланта (при продолжительности аритмии до 7 суток), а также
3) нибентана и ниферидила (при продолжительности аритмии более 7 суток).
При невозможности внутривенного введения препаратов медикаментозная
кардиоверсия может быть проведена при помощи перорального приёма
пропафенона (300 мг внутрь, при сохранении аритмии через 2 часа – дополнительный приём 150-300 мг препарата).
Первая попытка применения такого способа купирования допустима только в условиях стационара под контролем ЭКГ. Если эффективность и (главное) безопасность такой схемы
купирования подтверждена, она может быть рекомендована пациенту для
самостоятельного применения в амбулаторных условиях при возникновении
рецидивов.
Слайд 44
При неэффективности или невозможности лекарственной кардиоверсии, в
острых случаях
применяется экстренная электрическая кардиоверсия,
которая используется также с целью восстановления
синусового ритма у
больных персистирующем течении ФП (плановая электрическая
кардиоверсия). При любом способе кардиоверсии необходимо соблюдать
требования по профилактике нормализационных тромбоэмболий
Фибрилляция предсердий
Слайд 45
Фибрилляция предсердий
Тактика «контроля частоты ритма желудочков» с использованием
1) β-адреноблокаторов,
2) сердечных гликозидов,
3) Недигидропиридиновых антагонистов кальция
более предпочтительна у больных с бессимтомной или малосимптомной ФП, с неэффективностью предшествующих попыток профилактического антиаритмического лечения и тяжелым органическим поражением сердца. Практически без исключения такая тактика лечения применяется при хроническом течении ФП.
Слайд 46
Фибрилляция предсердий
Фибрилляция предсердий (ФП) — самая распространенная форма
нарушений ритма сердца, наиболее грозным осложнением, которой являются тромбоэмболические
осложнения (ТЭ), среди которых в 91% случаев встречается ишемический инсульт (ИИ) кардиоэмболического происхождения.
Если объединить всех больных ФП, то риск ИИ/ТЭ у них увеличен в 7 раз по сравнению с лицами той же возрастной группы, имеющих синусовый ритм. В наибольшей степени (в 17,6 раза) риск инсульта и тромбоэмболий повышен у больных с ФП и поражением клапанного аппарата сердца, но и у больных с ФП без поражения клапанного аппарата сердца (в дальнейшем не клапанная ФП) риск инсульта и СЭ увеличен в 5,6 раза.
Ишемический инсульт представляет собой не только медицинскую, но и социальную проблему, так как часто приводит к смерти или стойко.
Слайд 47
Фибрилляция предсердий
Результаты проверки шкалы CHA2DS2-VASc в многочисленных когортах
больных свидетельствуют о том, что с её помощью лучше
выявляются пациенты с ФП из группы “истинно низкого риска” и не хуже (а возможно и лучше), чем с помощью шкалы CHADS2, идентифицируются пациенты с высоким риском инсульта и ТЭ.
Слайд 48
Фибрилляция предсердий
Оценка риска кровотечений рекомендуется у всех больных
ФП перед началом антикоагулянтной терапии. Сумма баллов по шкале
HAS-BLED≥3 указывает на высокий риск кровотечений, но не означает, что нужно отказаться от антикоагулянтной терапии. Подобные пациенты требуют выбора более безопасного антикоагулянта и пристального контроля за потенциальными источниками кровотечений.
Слайд 49
Фибрилляция предсердий
Варфарин – классика жанра, антагонист витамина К
Слайд 52
Экстрасистолия желудочковая, бигеминия
Слайд 53
Устранение желудочковой экстрасистолии или желудочковой парасистолии редко выступает
в качестве самостоятельной клинической задачи. Такая задача может возникать
в случаях очень частой ЖЭ, устойчиво регистрирующейся на протяжении длительного времени (месяцы, годы).
С этой целью может быть использована радиочастотная катетерная аблация, а в качестве эффективных средств медикаментозного противоаритмическоголечения выступают препараты I (прежде всего IC) класса и препараты III класса, за исключением дронедарона
Желудочковая экстрасистолия
Слайд 56
Желудочковая тахикардия
Лечение этой категории больных практически во всех
случаях требует решения двух задач: купирования приступов и профилактики
их рецидивов.
Слайд 57
Желудочковая тахикардия
При пароксизмальной мономорфной ЖТ наиболее эффективными являются
антиаритмические препараты I и III классов, и как средства
купирования пароксизмов при внутривенном применении, и как средства предупреждения их повторного развития, при регулярном длительном приеме внутрь:
1) эффективно и безопасно внутривенное струйное введение
лидокаина в дозе 1–2 мг/кг в течение 3–5 минут с последующей, при
необходимости, поддерживающей инфузией со скоростью 1–4 мг/мин.
2) Наиболее эффективно и предпочтительно внутривенное введение
амиодарона в дозе 5 мг/кг в течение 15–20 мин. При необходимости
продолжения введения препарата может быть начата постоянная
инфузия в суточной дозе 1,2–1,8 г (максимальная суточная доза 2,2 г).
Слайд 58
Трепетание и фибрилляция желудочков
