Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Мутации и наследственные заболевания

Цели:Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций, выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний. 2.Развивающие: продолжить формирование обще-учебных, интеллектуальных и информационных компетентностей обучающихся; учиться работать в группах.3.Воспитательные: воспитание ценностного отношения к генетическому здоровью человека
Мутации. Наследственные заболевания человека Цели:Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций, выяснить причины и разнообразие Сегодня мы учимся: Выделять СГИ - самую главную информацию : типы мутаций Мутации – … Статистика: Всего на сегодня известно более трёх тысяч наследственных болезней. Среди Синдром Марфана Прогерия Болезнь Дауна Расщелина губы и неба Гемофилия.наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев это Альбинизм. ФенилкетонурияФенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей Высокий Синдром Тернера Практическая генетика Задача 1. Близкородственные браки. У алтайцев по существующим обычаям запрещен Задача №3 История.  К алкоголю А. пристрастилась с 16 лет. Первая
Слайды презентации

Слайд 2 Цели:
Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций,

Цели:Образовательные: сформулировать знания о типах мутаций, значении мутаций, выяснить причины и

выяснить причины и разнообразие наследственных заболеваний.
2.Развивающие:

продолжить формирование обще-учебных, интеллектуальных и информационных компетентностей обучающихся; учиться работать в группах.
3.Воспитательные: воспитание ценностного отношения к генетическому здоровью человека в общевидовом и личном плане.

Слайд 3 Сегодня мы учимся:
Выделять СГИ - самую главную

Сегодня мы учимся: Выделять СГИ - самую главную информацию : типы

информацию : типы мутаций , причины и разнообразие наследственных

заболеваний;
Писать «умные» шпаргалки;
Красиво оформлять свои мысли;
Убедительно доказывать;
Ловить подсказки учителя;
Слушать друг друга;
Оценивать себя: «Мыслительный лист»
+ ( плюс) – хорошая мысль
┴ (полплюса)- идея есть
+?( плюс с восклицательным знаком)
означает « Блеск!» и приравнивается к
полутора плюсам.

Слайд 5 Мутации – …

Мутации – …

Слайд 9 Статистика:
Всего на сегодня известно более трёх

Статистика: Всего на сегодня известно более трёх тысяч наследственных болезней.

тысяч наследственных болезней. Среди них-700 наследственных болезней обмена веществ.

Ежегодно в мире рождается около 1,5 миллион детей с тяжёлыми наследственными заболеваниями.

Слайд 10 Синдром Марфана

Синдром Марфана

Слайд 11 Прогерия

Прогерия

Слайд 12 Болезнь
Дауна

Болезнь Дауна

Слайд 13 Расщелина губы и неба

Расщелина губы и неба

Слайд 14 Гемофилия.
наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови.

Гемофилия.наследственное заболевание, характеризующееся пожизненным нарушением механизма свертывания крови. В 80% случаев

В 80% случаев это обусловлено отсутствием или недостаточностью антигемофилического

глобулина в плазме крови. В результате время свертывания крови удлиняется и больные страдают от сильных кровотечений даже после минимальных травм.



Слайд 15 Альбинизм.

Альбинизм.

Слайд 16 Фенилкетонурия
Фенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода

ФенилкетонурияФенилкетонурия (ФКУ) - врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин

фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
Клиническая

картина Неврологические и психические расстройства Умственная отсталость Повышенная возбудимость в детстве Специфическая походка Специфическая осанка и поза при сидении Необычное положение конечностей Стереотипные движения Повышение сухожильных рефлексов Судороги Изменения кожи Сухость Экзема Рвота в периоде новорождённости Специфический мышиный запах тела.


Слайд 17 Синдром Клайнфельтера
47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY

Синдром Клайнфельтера47 хромосом – лишняя Х-хромосома – ХХY Наблюдается у юношей


Наблюдается у юношей
Высокий рост
Нарушение пропорций тела (длинные

конечности, узкая грудная клетка)
Отсталость в развитии
Бесплодие


Слайд 18 Синдром Тернера

Синдром Тернера

Слайд 19 Практическая генетика
Задача 1. Близкородственные браки.

У алтайцев

Практическая генетика Задача 1. Близкородственные браки. У алтайцев по существующим обычаям

по существующим обычаям запрещен брак между молодыми людьми одного

родового сообщества (соока). Как вы думаете, почему? Какую роль данный запрет играет в предупреждении генетических заболеваний?

Задача №2. Иск в суд.
Женщина с группой крови ВВ возбудила дело о взыскании алиментов против мужчины с первой группой крови, утверждая, что он отец ее ребенка, т. к. и у него первая группа крови. Какое решение должен вынести суд?


  • Имя файла: mutatsii-i-nasledstvennye-zabolevaniya.pptx
  • Количество просмотров: 92
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Субкультуры
Следующая - Искусство в Японии