Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Лечение заболеваний нервной системы

Содержание

Гнойные менингиты До получения результатов бактериологического исследования проводят эмпирическую антибактериальную терапию При первичных гнойных менингитах, этиология которых не установлена, этиотропную терапию следует проводить ампиоксом в дозе 200-300 мг/кг в сутки, цефтриаксоном (роцефин) в дозе 100
Лечение заболеваний нервной системы Гнойные менингиты До получения результатов бактериологического исследования проводят эмпирическую антибактериальную терапию Патогенетическая и симптоматическая терапия Борьба с гипоксиейПротивошоковая терапияДезинтоксикационная терапияБорьба с внутричерепной гипертензией, Метаболическая и нейропротективная терапия Антигипоксическая терапияИнгаляция кислородаВ случае появления отека и набухания головного мозга (тахипноэ с Противошоковая терапия (поддержание гемодинамики, кровотока в почках, легких). преднизолон в Дегидратационная терапия Направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии и отека и набухания Длительность лечения антибиотиками определяется клиническим течением заболеванияКритерием отмены антибиотиков являются следующие признаки: Лечение серозных менингитов Лечение серозных менингитов проводится без назначения антибиотиков, если их Недифференцированная базисная терапия ОНМКПоддержания оптимального уровня оксигенации, АДМониторинг Базисная терапия  1. Обеспечение адекватной вентиляции и оксигенации   При Регуляция водно-солевого и кислотно-основного состояния При ясном сознании пераральное восполнение жидкости-30-35 мл Отек мозгаВозвышенное положение Общие принципы патогенетического лечения при ишемическом инсульте1) восстановление кровотока в зоне ишемии 3.Специфическая терапия ИИ 3.1. Реперфузионная терапия должна быть ранней (3-6 часов ) 3.Специфическая терапия ИИ3.2.Нейропротекция  магния сульфат 5% 10 мл в/в (позволяет расширить Дифференцированное лечение геморрагического инсульта Применение средств ангиопротекторного действия, способствующих укреплению сосудистой стенки.Профилактика  4.Уход за больным, профилактика осложнений       Наиболее ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС   ЭС – однократный клинический припадок, длящийся более В 1993 году Рабочая группа по ЭС в США установила, что «противоэпилептические Бессудорожный эпилептический статус – абсансный статус, статус сложных парциальных припадков, которые могут Непосредственные причины эпилептического статуса Предстатус (0-9 мин)Начальный статус (10-30 мин)Развернутый статус (31-60 мин)Рефрактерный ЭС –(свыше 60 мин) Во время развернутого статуса (30-60 мин): резко возрастает мозговой метаболизм и кровоток– Цели лечения ЭСПоддержание жизненных функцийУстранение и коррекция этиологических факторовПрекращение эпилептической активности ПредстатусНа догоспитальном этапе:Обеспечить проходимость дыхательных путейОбеспечить поступление кислорода (оксигенация)Обеспечить доступ к крупным При невозможности наладить в/в введение препаратов можно использовать мидазолам (внутримышечно, интраректально или Ранний статусПри неэффективности диазепама и задержки доставки больного в стационар, на догоспитальном В условиях палаты интенсивной терапии:Мониторинг жизненно важных функцийР-р глюкозы 5% - 50,0 Развернутый статусЛечение в условиях ПИТ или РОДиазепам или лоразепамПри неэффективности – депакин Рефрактерный статусИнтубация, ИВЛЭЭГ-мониторинг (по возможности)Барбитуровый наркоз: тиопентал натрия 100-250 мг в/в в Рефрактерный статусДексаметазон 4 мг в/в каждые 6 ч илиМаннитол 1-1,5 г/кг в/в Управляемый наркоз тиопенталом натрия под миорелаксантами и ИВЛ, поддерживается в течение Протокол купирования ЭС:0-5 мин. Распознование, обеспечение в/в доступа; 5-10 мин. Взятие проб МИАСТЕНИЯКлассическое аутоиммунноезаболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической утомляемости обусловлены При миастении антитела и аутореактивные Т-клетки поражают антигенные мишени полипептидной природы, АХР – основная мишень аутоантител при миастенииРецептор состоит из 5 субъединиц {(α)2βγδ}При Морфологическим субстратом патологических изменений при миастении и миастенических синдромах является нервно-мышечный синапс Клинический критерий – синдром патологической мышечной утомляемости.Феномен патологической мышечной утомляемости - нарастание Избирательность поражения мышц: среди наиболее часто поражаемых глазодвигательных мышц преимущественно страдают мышца, Миастенический криз – это развитие нарушения дыхания и глотания, достигающие такой степени, Симптомы генерализованного миастенического кризаУсиление бульбарных расстройствНарушение дыхания, вплоть до остановки (сначала частое, Признаки холинергического криза:  В основе – лежит гиперполяризация постсинаптической мембраны и Лечение кризовИВЛПоказания к ИВЛ: увеличение частоты дыхания до 35 и более, снижение Купирование миастенического криза Введение прозерина или калимина-форте под кожу, а при остановке Купирование миастенического криза Хлорид калия (30 мл 10% р-ра или ) вводят Купирование холинергического кризаотмена АХП на 16-24 часа, при необходимости до 2-3-х сутоккоррекция Купирование смешанного кризаОтмена препаратовПеревод на ИВЛ. Через 16-24 часа после начала ИВЛ,
Слайды презентации

Слайд 2 Гнойные менингиты
До получения результатов бактериологического исследования

Гнойные менингиты До получения результатов бактериологического исследования проводят эмпирическую антибактериальную

проводят эмпирическую антибактериальную терапию
При первичных гнойных менингитах, этиология

которых не установлена, этиотропную терапию следует проводить
ампиоксом в дозе 200-300 мг/кг в сутки,
цефтриаксоном (роцефин) в дозе 100 мг/кг в сутки или
цефотаксимом (клафоран) в дозе 150-200 мг/кг в сутки

Рекомендуется назначение именно цефалоспоринов III - IV поколения, а также меропенема в качестве препаратов стартовой эмпирической антибиотикотерапии

Слайд 3 Патогенетическая и симптоматическая терапия
Борьба с гипоксией
Противошоковая терапия
Дезинтоксикационная

Патогенетическая и симптоматическая терапия Борьба с гипоксиейПротивошоковая терапияДезинтоксикационная терапияБорьба с внутричерепной гипертензией, Метаболическая и нейропротективная терапия

терапия
Борьба с внутричерепной гипертензией,
Метаболическая и нейропротективная терапия


Слайд 4 Антигипоксическая терапия
Ингаляция кислорода
В случае появления отека и набухания

Антигипоксическая терапияИнгаляция кислородаВ случае появления отека и набухания головного мозга (тахипноэ

головного мозга (тахипноэ с ЧДД  38-40 в 1

мин, длительностью более 2 часов, патологический тип дыхания, развиитие судорожного синдрома) –интубация больного и перевод на ИВЛ в режиме умеренной гипервентиляции с парциальным давлением СО2 не ниже 25 м рт. ст.
В коматозном состоянии - ИВЛ
Купирование судорожного синдрома - диазепам 5 -20 мг/сут, при их неэффективности – натрия тиопентал 0,5-1,0% в дозе 3-5 мг/кг/сут до купирования судорожного приступа

Слайд 5 Противошоковая терапия (поддержание гемодинамики, кровотока в

Противошоковая терапия (поддержание гемодинамики, кровотока в почках, легких). преднизолон в

почках, легких).

преднизолон в дозе 5 мг/кг или дексаметазон

1 мг/кг
лазикс 1-2мг/кг или 25% р-р магнезии 1 мл/год жизни в/в
ингибиторы протеаз – контрикал (1000-2000 ЕД/кг на 10% глюкозе в/в
Гемодез 10 мл/кг, реополиглюкин 10-15 мл/кг в/в капельно
Свежезамороженная плазма, альбумин.

Слайд 6 Дегидратационная терапия
Направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии

Дегидратационная терапия Направлена на купирование синдрома внутричерепной гипертензии и отека и

и отека и набухания головного мозга
Маннитол – осмодиуретик -

10-15% раствор в/в из расчета 1-2 г/кг,
Глицерин назначается через зонд внутрь в дозе 1 г/кг 2 раза в сутки, не обладает феноменом отдачи
лазикс 1-2мг/кг

Слайд 7 Длительность лечения антибиотиками определяется клиническим течением заболевания
Критерием отмены

Длительность лечения антибиотиками определяется клиническим течением заболеванияКритерием отмены антибиотиков являются следующие

антибиотиков являются следующие признаки:
- стойкая нормализация

температуры
- исчезновение менингеальных симптомов
- удовлетворительное общее состояние,
- санация ЦСЖ
В среднем антибактериальную терапию продолжают 6-8 дней при менингококковых менингитах, 8-12 - при менингитах другой этиологии
ЦСЖ считается санированной, если количество клеток (лимфоцитов) в ней не более 25—30 в мкл.
Наряду с антибиотиками необходимо проводить патогенетическую и симптоматическую терапию.
Диспансерное наблюдение за больными, перенесшими гнойный менингит, осуществляется в течение 2 лет.

Слайд 8 Лечение серозных менингитов
Лечение серозных менингитов проводится без

Лечение серозных менингитов Лечение серозных менингитов проводится без назначения антибиотиков, если

назначения антибиотиков, если их применение не обусловлено другими показаниями.
Назначают

дегидратационную терапию (25 % раствор сульфата магния, диакарб, глицерии, фуросемид), десенсибилизирующей терапии (препараты кальция, димедрол, пилольфен, супрастин и т.д.), в\м вит. группы В, С, литические смеси, противоспалительные препараты (НПВС) и противосудорожные средства.

Слайд 10 Недифференцированная базисная терапия ОНМК
Поддержания оптимального уровня оксигенации, АД
Мониторинг

Недифференцированная базисная терапия ОНМКПоддержания оптимального уровня оксигенации, АДМониторинг и

и коррекция сердечной деятельности
Постоянный контроль основных параметров гомеостаза
Снижение повышенного

внутричерепного давления
Купирование судорожного синдрома
Купирование вегетативных гиперреакций, психомоторного возбуждения
Купирование болевого синдрома

Слайд 11 Базисная терапия
1. Обеспечение адекватной вентиляции и

Базисная терапия 1. Обеспечение адекватной вентиляции и оксигенации  При нарушении

оксигенации
При нарушении сознания - ингаляция кислорода

Показания к проведению ИВЛ: брадипноэ <12 в минуту; тахипноэ >35-40 в минут; нарастающий цианоз; артериальная дистония
2.АД
-Не снижать АД, если систолическое давление составляет менее 220 мм рт. ст. или диастолическое давление составляет менее 120 мм рт. ст. Желательна легкая гипертензия (160-180 / 90-100)
-Снижение АД не должно быть резким: каптоприл 6,25-12,5 мг внутрь, метопролол 5 мг в/в, эналаприл 0,625 мг в/в
3. Борьба с отеком мозга. Осмотические диуретики (маннитол 15% р-р в /в капельно 0,5-1,5 г. на кг массы тела)
4.Купирование судорожного синдрома. Реланиум 10 мг в/в( сут доза 80 мг)


Слайд 12 Регуляция водно-солевого и кислотно-основного состояния
При ясном сознании

Регуляция водно-солевого и кислотно-основного состояния При ясном сознании пераральное восполнение жидкости-30-35

пераральное восполнение жидкости-30-35 мл на кг массы тела. При

необходимости: в/в 0,9% хлорид натрия и др.
Оксигенация крови
Адекватная оксигенация необходима для предотвращения необратимых метаболических нарушений в зоне ишемической полутени.
Оксигенации может быть улучшена введением 2-4 л кислорода в минуту интраназально.


Слайд 13

Отек мозгаВозвышенное положение головы – 300Осмотические

Отек мозга
Возвышенное положение головы – 300
Осмотические диуретики –

маннитол в/в в первоначальной дозе 1,0 г/кг массы тела в течение 20-25 минут, а затем в дозе 0,25г/кг каждые 4-5 часов с той же скоростью в зависимости от клинической ситуации и с учетом осмолярности плазмы.
Введение маннитола в данном режиме может продолжаться не более более 3-4 суток.
Глицерин 10%, 20%- 0,5-1 г/кг в/в или перорально 1-1,5 г/кг каждые 6 часов.


Слайд 14 Общие принципы патогенетического лечения при ишемическом инсульте
1) восстановление

Общие принципы патогенетического лечения при ишемическом инсульте1) восстановление кровотока в зоне

кровотока в зоне ишемии (рециркуляция, реперфузия),
2) поддержание метаболизма мозговой

ткани и защиту ее от структурных повреждений (нейропротекция).
Основные методы рециркуляции
1.    Восстановление и поддержание системной гемодинамики.
2.    Медикаментозный тромболизис (рекомбинантный тканевой активатор плазминогена- альтеплаза (АКТИЛИЗЕ) .
3. Гемангиокоррекция - нормализация реологических свойств крови – Нt - 30–35%, антиагреганты, антикоагулянты, вазоактивные средства, ангиопротекторы,
4.  Хирургические методы рециркуляции: наложение экстраинтракраниального микроанастомоза, тромбэктомия, реконструктивные операции на артериях.



Слайд 15 3.Специфическая терапия ИИ
3.1. Реперфузионная терапия должна быть

3.Специфическая терапия ИИ 3.1. Реперфузионная терапия должна быть ранней (3-6 часов

ранней (3-6 часов ) и кратковременной
тромболизис ( хирург.

удаление тромба, алтеплаза в первые 3 часа 0,9 мг на кг массы тела максимально 90 мг)
антиагреганты (аспирин в сут дозе 100-300 мг, пентоксифилин,
у молодых с гиперкинетическим типом кровообращения- пропранолол;
у пожилых –ангинин, продектин, пармидин)
антикоагулянты (гепарин 10 000 ЕД 4-6 разв день, НМГ- клексан, фраксипарин 0,5 мг на кг каждые 12 часов)

Слайд 16 3.Специфическая терапия ИИ
3.2.Нейропротекция
магния сульфат 5% 10

3.Специфическая терапия ИИ3.2.Нейропротекция магния сульфат 5% 10 мл в/в (позволяет расширить

мл в/в (позволяет расширить временное окно для тромболизисной терапии),

глицин 0,1 г до 10 таб - начиная с первых часов в течении 5 дней (снижает уменьшение объема инфаркта мозга)
семакс 1% по 3 капли в каждый носовой проход 4-6 раз в сутки в течении 10 дней
мексидол 400 мг 8 мл в/ в капельно в натрия хлорида два раза в сутки в течении первых 15 дней. 200 мг внутримышечно последующие 10-15 дней, затем табл.
церебролизин -10 мл в/в 10 дней, затем 5 мл в/в 20 дней. Эффект последействия сохраняется 6 мес. – курс 2 раза в год


Слайд 17 Дифференцированное лечение геморрагического инсульта
Применение средств ангиопротекторного действия,

Дифференцированное лечение геморрагического инсульта Применение средств ангиопротекторного действия, способствующих укреплению сосудистой

способствующих укреплению сосудистой стенки.
Профилактика сосудистого спазма (вазоселективные блокаторы кальциевых

каналов - нимодипин до 25 мг/сут. в/в капельно или по 0,3-0,6 каждые 4 часа внутрь)
Гемостатики – дицинон (этамзилат натрия) 2 – 4 мл в/в, в/м 4 раза в сутки
Ингибиторы протеолиза – трасилол 25 – 75 тыс. ЕД 2 раза в сутки, гордокс 40 - 60 тыс. ЕД 2 раза в сутки, контрикал 40 тыс. в сутки

Слайд 18  4.Уход за больным, профилактика осложнений

 4.Уход за больным, профилактика осложнений    Наиболее частыми осложнениями

Наиболее частыми осложнениями являются:
пневмония

-переворачивать каждые 2 часа ,
- любой прием пищи в полусидячем положении и оставаться в таком положении еще 30 мин после приема пищи,
-для облегчения глотания использовать загустители,
- санация ротовой полости после каждого приема пищи
уроинфекции,
- катетеризация строго по показаниям ,с соблюдением правил асептики
- сбор мочи должен производится в стерильных мочеприемниках
- при нарушении пассажа мочи по катетеру промывание недопустимо ,т.к. введет к восходящей инфекции
тромбоз глубоких вен голени - показано ношение компрессионных чулок
тромбоэмболия легочной артерии – прямые антикоагулянты (низкомолекуляорные гепарины)


Слайд 19 ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС ЭС – однократный клинический припадок, длящийся более

ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС  ЭС – однократный клинический припадок, длящийся более

30 минут, или повторные (2 и более) припадки, между

которыми больной не возвращается в сознание

Слайд 20

В 1993 году Рабочая группа по ЭС в

В 1993 году Рабочая группа по ЭС в США установила, что

США установила, что «противоэпилептические средства следует начинать применять в

случае, когда припадок продолжается 10 минут».

Слайд 21 Бессудорожный эпилептический статус – абсансный статус, статус сложных

Бессудорожный эпилептический статус – абсансный статус, статус сложных парциальных припадков, которые

парциальных припадков, которые могут приводить к длительному сумеречному состоянию

сознания (эпилептические трансы).

Слайд 22 Непосредственные причины эпилептического статуса

Непосредственные причины эпилептического статуса       (при

(при установленном

диагнозе)


нарушение общего режима (депривация сна, прием алкоголя)
перерыв в приеме антиэпилептических препаратов
слишком быстрая отмена антиэпилептических препаратов
соматические и инфекционные заболевания
метаболические нарушения (гипонатриемия, гипогликемия, гипокальциемия, уремия, печеночная недостаточность, гипоксия, гиперосмолярное состояние)

лекарственная интоксикация
черепно-мозговая травма (ушиб головного мозга, внутричерепная гематома)
опухоли
беременность
фебрильные припадки (у детей до 3 лет)
лечение у экстрасенса
другие причины


Слайд 23 Предстатус (0-9 мин)
Начальный статус (10-30 мин)
Развернутый статус (31-60

Предстатус (0-9 мин)Начальный статус (10-30 мин)Развернутый статус (31-60 мин)Рефрактерный ЭС –(свыше 60 мин)

мин)
Рефрактерный ЭС –(свыше 60 мин)


Слайд 24 Во время развернутого статуса (30-60 мин):
резко возрастает

Во время развернутого статуса (30-60 мин): резко возрастает мозговой метаболизм и

мозговой метаболизм и кровоток
– развивается ацидоз, повышается уровень лактата

в тканях мозга
Возникает гипергликемия, гиперадреналинемия, тахикардия, повышается АД, температура тела, бронхиальная секреция, возникает рвота, потеря жидкости, электролитов
энергетический взрыв при некупирующемся в течение часа статусе приводит к срыву компенсаторных механизмов и гомеостаза мозга
нарушается мозговой кровоток, падает АД, возникает общая и церебральная ишемия, возрастает ВЧД, развивается отек мозга
Присоединяется гипогликемия, тканевая гипоксия, отек легких, почечная недостаточность, гепатопатия, ДВС

Слайд 25 Цели лечения ЭС
Поддержание жизненных функций
Устранение и коррекция этиологических

Цели лечения ЭСПоддержание жизненных функцийУстранение и коррекция этиологических факторовПрекращение эпилептической активности

факторов
Прекращение эпилептической активности


Слайд 26 Предстатус
На догоспитальном этапе:
Обеспечить проходимость дыхательных путей
Обеспечить поступление кислорода

ПредстатусНа догоспитальном этапе:Обеспечить проходимость дыхательных путейОбеспечить поступление кислорода (оксигенация)Обеспечить доступ к

(оксигенация)
Обеспечить доступ к крупным венам
Приготовить все необходимое для интубации
в/в

100 мг тиамина в/в струйно
25–50 мл 40% р-ра глюкозы (детям 1 г/кг)
в/в диазепам 10–20 мг, повторное введение через 15 мин до общей дозы 40 мг
При невозможности в/в введения - ректально 10-20 мг
немедленная госпитализация в отделение нейрореанимации.


Слайд 27 При невозможности наладить в/в введение препаратов можно использовать

При невозможности наладить в/в введение препаратов можно использовать мидазолам (внутримышечно, интраректально

мидазолам (внутримышечно, интраректально или перрорально) 5-10 мг.


Мидазолам обладает меньшей наклонностью к угнетению кардиореспираторных функций по сравнению с бензодиазепинами.


Слайд 28 Ранний статус
При неэффективности диазепама и задержки доставки больного

Ранний статусПри неэффективности диазепама и задержки доставки больного в стационар, на

в стационар,
на догоспитальном этапе специализированной бригадой, оснащенной аппаратурой

для дыхательной реанимации могут вводится следующие препараты:
Тиопентал натрия (тиопентон) 1 г (содержимое 1 флакона) растворить в 10 мл 0,9% натрия хлорида, в/м 1 мл на 10 кг массы тела

Слайд 29 В условиях палаты интенсивной терапии:
Мониторинг жизненно важных функций
Р-р

В условиях палаты интенсивной терапии:Мониторинг жизненно важных функцийР-р глюкозы 5% -

глюкозы 5% - 50,0 в/в
Витамин В1 (тиамин) – 100

мг в/в
Дексаметазон (при ЧМТ)
Диазепам в/в– продолжать введение - в 500мл 5% р-ра глюкозы или 0,9% р-ра натрия хлорида, скорость введения – 40 мл/ч

Слайд 30 Развернутый статус
Лечение в условиях ПИТ или РО
Диазепам или

Развернутый статусЛечение в условиях ПИТ или РОДиазепам или лоразепамПри неэффективности –

лоразепам
При неэффективности – депакин в/в струйно медленно 3 раза

в день до сут дозы не более 2000-2500 мг или в/в капельно со скоростью 1 мг/кг/ч
Фенобарбитал детям до 1 года – 20 мг/кг, старше года – 15 мг/кг, в/в, скорость введения – до 100 мг/мин.
Альтернативные схемы: per os через назогастральный зонд:
Фенобарбитал 3-5 мг/кг/сут каждые 8 часов
Леветирацетам (кеппра) 1500-9000 мг
Топирамат 150-750мг

Слайд 31 Рефрактерный статус
Интубация, ИВЛ
ЭЭГ-мониторинг (по возможности)
Барбитуровый наркоз: тиопентал натрия

Рефрактерный статусИнтубация, ИВЛЭЭГ-мониторинг (по возможности)Барбитуровый наркоз: тиопентал натрия 100-250 мг в/в

100-250 мг в/в в течение 20 сек,
при отсутствии эффекта

– дополнительно 50 мг в/в каждые 3 мин до полного купирования приступа
Поддерживающая доза 3-5 мг/кг/ч в/в.
Суммарная доза – не более 1г.

Слайд 32 Рефрактерный статус
Дексаметазон 4 мг в/в каждые 6 ч

Рефрактерный статусДексаметазон 4 мг в/в каждые 6 ч илиМаннитол 1-1,5 г/кг

или
Маннитол 1-1,5 г/кг в/в капельно, скорость 60-80 кап/мин
Р-р гидрокарбоната

натрия 3-8% в/в под контролем рН крови
Допамин 2-5 мкг/кг/мин (до 20 мкг/кг/мин)
Гепарин 5000 ЕД 4 р/сут под контролем ВСК

Слайд 33 Управляемый наркоз тиопенталом натрия под миорелаксантами и

Управляемый наркоз тиопенталом натрия под миорелаксантами и ИВЛ, поддерживается в

ИВЛ, поддерживается в течение 12-24 часов после последнего клинического

припадка или паттерна эпилептического припадка (при возможности ЭЭГ)

После ликвидации ЭС и при восстановлении сознания – переход на пероральный приемем АЭП

Слайд 34 Протокол купирования ЭС:
0-5 мин. Распознование, обеспечение в/в доступа;

Протокол купирования ЭС:0-5 мин. Распознование, обеспечение в/в доступа; 5-10 мин. Взятие


5-10 мин. Взятие проб крови на анализ.
40%

глюкоза 50 мл в/в, тиамин (В1) 100-200 мг в/в; диазепам 2,5-10 мг в/в
10-30 мин-60 мин. Бензодиазепины, фенобарбитал 10-20 мг/кг в/в
60 мин – тиапентал натрия

Слайд 35 МИАСТЕНИЯ
Классическое аутоиммунное
заболевание, клинические проявления которого в виде слабости

МИАСТЕНИЯКлассическое аутоиммунноезаболевание, клинические проявления которого в виде слабости и патологической утомляемости

и патологической утомляемости обусловлены повреждающим действием поликлональных аутоантител, направленных

к различным структурам нервно-мышечного синапса и мышцы

Слайд 36 При миастении антитела и аутореактивные Т-клетки поражают

При миастении антитела и аутореактивные Т-клетки поражают антигенные мишени полипептидной

антигенные мишени полипептидной природы, расположенные на постсинаптической мембране и

в мышечной клетке
К ним относятся:
мышечный АХР (MIR) – антитела к белкам АХР
мышечно-специфическая тирозинкиназа (MuSK) – мембранная белковая молекула, принимающая участие в формировании АХР (антитела у 70% больных серонегативной миастенией)
рианодиновый рецептор (RyR) (рецептор кальцийвысвобождающих каналов саркоплазматического ретикула – система продольных трубочек мышечной клетки) (уровень антител к RyR коррелирует с тяжестью миастении с тимомой и летальностью)
титин-протеин - управляет расположением саркомера (сократительный аппарат мышечного волокна) и обеспечивает его эластичность (антитела к титину обнаруживаются у 80-90% больных миастенией с тимомой) и др.

Слайд 37 АХР – основная мишень аутоантител при миастении
Рецептор состоит

АХР – основная мишень аутоантител при миастенииРецептор состоит из 5 субъединиц

из 5 субъединиц {(α)2βγδ}
При генерализованой форме миастении основные регионы

для связывания аутоантител расположены на участке 67-76 α-субъединицы (главный иммуногенный регион MIR)
Антитела к MIR выявляются у 80-90% больных с генерализованной формой миастении и у 70% больных с глазной формой.
При миастении с тимомой – на участке 371-378 α-субъединицы
При глазной форме миастении антитела направлены к γ-субъединице, локализованной только в экстраокулярных мышцах

Слайд 38 Морфологическим субстратом патологических изменений при миастении

Морфологическим субстратом патологических изменений при миастении и миастенических синдромах является нервно-мышечный синапс

и миастенических синдромах является нервно-мышечный синапс


Слайд 39 Клинический критерий – синдром патологической мышечной утомляемости.
Феномен патологической

Клинический критерий – синдром патологической мышечной утомляемости.Феномен патологической мышечной утомляемости -

мышечной утомляемости - нарастание симптомов на фоне физической нагрузки:

усиление дисфагии во время еды, дисфонии – во время беседы, нарастатие птоза в течение дня и т.д.);
избирательное (преимущественное) поражение отдельных мышечных групп (наиболее часто в процесс вовлекаются глазодвигательные - до 75%, мимические и жевательные - 62%, бульбарная мускулатура - 42%). В руке преимущественно страдает трехглавая мышца плеча, а двуглавая поражается значительно меньше и т.д.
несоответствие локализации слабости зоне иннервации отдельных нервов;
лабильность клинических проявлений слабости;
уменьшение слабости после приема АХП
феномена генерализации мышечной слабости (появление слабости мышечных групп при нагрузке на другие мышцы;
динамичность симптоматики (выраженные колебания мышечной слабости в течение суток и ото дня ко дню);
Сохранности сухожильных рефлексов, отсутствия нарушений чувствительности, тазовых расстройств, амиотрофий

Слайд 40 Избирательность поражения мышц: среди наиболее часто поражаемых глазодвигательных

Избирательность поражения мышц: среди наиболее часто поражаемых глазодвигательных мышц преимущественно страдают

мышц преимущественно страдают мышца, поднимающая верхнее веко, круговая мышца

глаза, нижняя прямая мышца на одном глазу и верхняя прямая на другом, что вызывает диплопию и птоз.
Птоз, диплопия и ограничение подвижности глазных яблок – наиболее часто встречающиеся и самые ранние симптомы миастении.
Весьма характерен асимметричный птоз, усиливающийся при длительном взгляде вверх, фиксации взора.
Диплопия связана со слабостью одной или нескольких наружных мышц глаза и может быть в вертикальной, горизонтальной или косой плоскостях.
Выраженность диплопии может меняться на протяжении суток и зависит от физической нагрузки и общего состояния больного.
Характерной особенностью является то, что диплопия появляется не сразу, а после непродолжительной фиксации взгляда на предмете.
При стойких парезах глазодвигательных мышц диплопия носит постоянный характер, но и в этих случаях она усиливается при фиксации взора

Слайд 42 Миастенический криз – это развитие нарушения дыхания и

Миастенический криз – это развитие нарушения дыхания и глотания, достигающие такой

глотания, достигающие такой степени, когда ни одна из этих

функций не может быть поддержана без проведения всего комплекса мероприятий интенсивной терапии и дыхательной реанимации.
Парциальный миастенический криз включает только нарушение дыхания, или сердечной деятельности без нарастания слабости других мышц.
Парциальный дыхательный криз – тяжелое нарушение функции дыхательной и бульбарной мускулатуры при относительном благополучии скелетных мышц.
«Миастения сердца» -сердцебиение, тахикардия, гипотония, снижение ST на 1 мм, изменение формы, инверсия T, двухфазный P, синусовая аритмия, нарушение внутрипредсердной и внутрижелудочковой проводимости.

Слайд 43 Симптомы генерализованного миастенического криза
Усиление бульбарных расстройств
Нарушение дыхания, вплоть

Симптомы генерализованного миастенического кризаУсиление бульбарных расстройствНарушение дыхания, вплоть до остановки (сначала

до остановки (сначала частое, поверхностное, с включением вспомогательных мышц,

затем редкое, прерывистое).
Нарастающая мышечная слабость, адинамия
Мидриаз (более 5 мм)
Тахикардия (150-180), аритмия, артериальная гипертония (до 200 мм.рт.ст)
Тревога, возбуждение, двигательное беспокойство


Слайд 44 Признаки холинергического криза:
В основе – лежит гиперполяризация

Признаки холинергического криза: В основе – лежит гиперполяризация постсинаптической мембраны и

постсинаптической мембраны и десенситизация АХР
Развивается более медленнее, чем миастенический

(в течение суток ли нескольких дней
миоз до 2-2,5 мм в диаметре
спазм аккомодации, слезо-, слюнотечение
спастические боли в животе, диарея
фасцикуляции, тремор
нарастание слабости
спутанность сознания, атаксия
потливость
усиление носовой и бронхосекреции, отек легких
брадикардия, гипотония
полиурия, тенезмы
двигательное, эмоционально-психическое беспокойство, в тяжелых случаях эпиприпадки, сопор.

Слайд 45 Лечение кризов
ИВЛ
Показания к ИВЛ:
увеличение частоты дыхания до

Лечение кризовИВЛПоказания к ИВЛ: увеличение частоты дыхания до 35 и более,

35 и более,
снижение ЖЕЛ до 25% от должной

(по волюметру ЖЕЛ до 15 мл/кг при норме 65-75 мл/кг), 3) гипоксемия (рО2<60мм рт.ст.) в сочетании с гиперкапнией (рСО2>60 ммртст)
Если есть необходимость в ИВЛ более 7 дней, то проводится трахеостомия.
Критерием для экстубации является ЖЕЛ – 25 мл/кг и появление кашлевого рефлекса

Слайд 46 Купирование миастенического криза
Введение прозерина или калимина-форте под кожу,

Купирование миастенического криза Введение прозерина или калимина-форте под кожу, а при

а при остановке дыхания - внутривенно в виде 0,05%

р-ра в дозе 1,5 мл при весе больного 50-60 кг, в дозе 2,0 мл при весе 60-80 кг и 2,5 мл при весе от 80 до 100 кг.
Кортикостероидная терапия (пульс-терапия) преднизолон в/в в дозе 1000-1500 мг в течение 5 дней. В последующем рекомендуется использовать ежедневный прием преднизолона в неравных дозах («качели»).
Плазмаферез. Проводят 5-7 процедур в течение 10-14 дней или чередуют введение метилпреднизолона в дозе 700-1000 мг с проведением плазмафереза через 3 дня
Или вводят метипред после проведения плазмофереза

Слайд 47 Купирование миастенического криза

Хлорид калия (30 мл 10% р-ра

Купирование миастенического криза Хлорид калия (30 мл 10% р-ра или )

или ) вводят с 400 мл физиологического раствора или

5% р-ра глюкозы в/в капельно медленно (со скоростью 20-30 капель в минуту) до 6 г/сут.
Верошпирон (альдактон, спиронолактон) внутрь в дозе 0,025-0,05 г 3-4 раза в день.
Антиоксиданты – тиоктацид в/в капельно в дозе 600-900 мг/сут с дальнейшим переходом на пероральный прием в той же дозировке.

Слайд 48 Купирование холинергического криза
отмена АХП на 16-24 часа, при

Купирование холинергического кризаотмена АХП на 16-24 часа, при необходимости до 2-3-х

необходимости до 2-3-х суток
коррекция расстройств дыхания, ИВЛ
введение атропина (0,5-1

мг)
Плазмаферез (по стандартной методике)
в случае отсутствия инфекции можно применить кортикостероиды и азатиоприн
Через 16-24 часа – проба с прозерином, при положительной реакции можно прервать ИВЛ при возможности адекватного дыхания
При отрицательной реакции на прозерин – продолжить ИВЛ, повторяя прозериновую пробу каждые 24-36 часов.


  • Имя файла: lechenie-zabolevaniy-nervnoy-sistemy.pptx
  • Количество просмотров: 126
  • Количество скачиваний: 0