Презентация на тему Генные (точечные) мутации обмена веществ

в результате повреждения ДНК на уровне гена (изменение последовательности

нуклеотидов в молекуле ДНК).

Генные болезни проявляются наследственными дефектами обмена веществ – ферментопатиями (отсутствие или нарушение активности каких-либо ферментов).

аминокислотного обмена (фенилкетонурия, алкаптонурия и др.) - самая многочисленная

группа наследственных болезней обмена веществ. Почти все они наследуются по аутосомно-рецессивному типу. Причина заболеваний – недостаточность того или иного фермента, ответственного за синтез аминокислот.

типу. Эта болезнь возникает при мутации гена, кодирующего фермент,

необходимый для получения аминокислоты тирозина из аминокислоты фенилаланин.
Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС(нарушается формирование миелиновых оболочек вокруг аксонов ЦНС), проявляющийся в виде нарушения умственного развития.

(дрожание пальцев рук), эпилептиформные припадки, умственная отсталость, снижение образование

меланина.
Лечение: специфического и эффективного лечения не существует. Основополагающим фактором является соблюдение строгой диеты, которая ограничивает поступление белка в организм больного.

радужной оболочки глаза, обусловлен отсутствием синтеза фермента тирозиназы, наследуется

по аутосомно-рецессивному типу наследования.

в состав ряда биологически-активных веществ — гормонов, ферментов, мукополисахаридов,

выполняющих энергетическую и структурную функции. В результате нарушения углеводного обмена развивается гликогеновая болезнь, галактоземия и др.

отсутствие фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы и накопление в крови галактозы.

Галактоза накапливается в крови и тканях, оказывая токсическое действие на центральную нервную систему, печень и хрусталик глаза, что определяет клинические проявления болезни.

которого лежит нарушение углеводного обмена на пути преобразования галактозы

(простой сахар) в глюкозу. Это происходит из-за мутации гена, отвечающего за фермент, который расщепляет галактозу.

Раннее лечение диетой обеспечивает нормальное развитие, не лечение - гибель в первые месяцы жизни от сопутствующих инфекций или печеночной недостаточности, у выживших развиваются катаракта и умственная отсталость.

эндокринно-обменное заболевание, связанное с недостатком инсулина или снижения его

действия, в результате чего нарушаются все виды обмена веществ.
Характеризуется повышенным содержанием сахара в крови. Диагностика основана на определении глюкозы в крови, моче,
Поздно развивающееся заболевание сопровождается тучностью и атеросклерозом

наследственное заболевание, является самой распространённой из лизосомных болезней накопления.
Развивается

в результате недостаточности фермента глюкоцереброзидазы, которая приводит к накопление глюкоцереброзида во многих тканях, включая селезёнку, печень, почки, лёгкие, мозг и костный мозг. Также наблдается остеолиз большеберцовой и плечевой костей, отставание в психическом и физическом развитии, поражение ЦНС.

3) Болезни, связанные с нарушением липидного обмена

Марфана («паучьи пальцы», арахнодактилия) –аутосомно-доминантное заболевание из группы наследственных

патологий соединительной ткани поражение соединительной ткани вследствие мутации в гене, ответственном за синтез фибриллина.

Количественные (структурные) характеризуются изменением первичной структуры белков гемоглобина, что

может приводить к нарушению его стабильности и функции (серповидно-клеточная анемия).

5) Наследственные нарушения циркулирующих белков