Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Апластикалық анемия

Содержание

сүйек миында қан өндірілудің қызыл, гранулоциттік және мегакариоциттік өскіншелерінің редукциясымен және қанның панцитопениясымен сипатталатын гемопоэздің бұзылыстары.
Апластикалық анемия Гр 703Дайындаған Қасымбекова Ж. сүйек миында қан өндірілудің қызыл, гранулоциттік және мегакариоциттік өскіншелерінің редукциясымен және қанның панцитопениясымен сипатталатын гемопоэздің бұзылыстары.  гепатоспленомегалиямен жүретін, миелофиброз, жедел лейкоз немесе миелодисплазиялық синдром белгілері жоқ, сүйек миының СебептеріI. Физикалық факторларII. Химиялық қосылыстарIII. Дәрі-дәрмектерIV. Инфекциялық агенттерV. Иммундық дерттерVI. Эндогенді себептер Клиникалық көрінісі АнемиялықГеморрагиялықсепсисті-некроздық  Ретикулоциттер саны күрт жоғарылайды (12-20%). Лейкоциттер саны 1,5-3,5х109/л Аплазия кезіндегі сүйек миы Диагноздық критерийлері • нормохромды нормоцитарлық арегенераторлы анемия; • лейкоцитопения, абсолютті гранулоцитопения, салыстырмалы • эритрокариоцитте жасуша ішілік және жасуша сырты темір мөлшерінің артуы;• мықын сүйегінің Емі Патогенезі әлі толық зерттеліп болмауына байланысты апластикалық анемияның емі симптоматикалық. Қазір Андрогендер анаболизмдік әсер көрсете алады және эритропоэзді белсендіреді. Шамамен 50 % науқастарда гемоглобин Антилимфоцитарлы глобулинді спленэктомия және емнің басқа әдістері нәтиже бермеген жағдайда ұсынады. Препарат Қортынды  Апластикалық анемияның өзіне көпдеген факторлар әсер етеді және ол соларға
Слайды презентации

Слайд 2
сүйек миында қан өндірілудің қызыл, гранулоциттік және мегакариоциттік

сүйек миында қан өндірілудің қызыл, гранулоциттік және мегакариоциттік өскіншелерінің редукциясымен және қанның панцитопениясымен сипатталатын гемопоэздің бұзылыстары.

өскіншелерінің редукциясымен және қанның панцитопениясымен сипатталатын гемопоэздің бұзылыстары.


Слайд 3

 гепатоспленомегалиямен жүретін, миелофиброз, жедел лейкоз немесе миелодисплазиялық синдром

 гепатоспленомегалиямен жүретін, миелофиброз, жедел лейкоз немесе миелодисплазиялық синдром белгілері жоқ, сүйек

белгілері жоқ, сүйек миының жасушалар санының кемуіне байланысты әр

түрлі ауырлық дәрежесімен ерекшеленетін панцитопения

Слайд 4 Себептері
I. Физикалық факторлар
II. Химиялық қосылыстар
III. Дәрі-дәрмектер
IV. Инфекциялық агенттер
V.

СебептеріI. Физикалық факторларII. Химиялық қосылыстарIII. Дәрі-дәрмектерIV. Инфекциялық агенттерV. Иммундық дерттерVI. Эндогенді себептер

Иммундық дерттер
VI. Эндогенді себептер


Слайд 5 Клиникалық көрінісі
Анемиялық
Геморрагиялық
сепсисті-некроздық

Ретикулоциттер саны күрт жоғарылайды (12-20%).

Клиникалық көрінісі АнемиялықГеморрагиялықсепсисті-некроздық Ретикулоциттер саны күрт жоғарылайды (12-20%). Лейкоциттер саны 1,5-3,5х109/л

Лейкоциттер саны 1,5-3,5х109/л аралығында ауытқиды, бірақ кейде ол 0,5х109/л

азаюы мүмкін, сонымен қатар нейтропения (2-40 %), лимфоцитоз (50-90 %) анықталады. Апластикалық анемия кезінде инфекциялық асқынулар қосылған жағдайларда лейкопения тереңдейді.

Слайд 6 Аплазия кезіндегі сүйек миы

Аплазия кезіндегі сүйек миы

Слайд 7 Диагноздық критерийлері
• нормохромды нормоцитарлық арегенераторлы анемия; • лейкоцитопения, абсолютті

Диагноздық критерийлері • нормохромды нормоцитарлық арегенераторлы анемия; • лейкоцитопения, абсолютті гранулоцитопения,

гранулоцитопения, салыстырмалы лимфоцитоз; • тромбоцитопения. Апластикалық анемияның ауыр түрінде өте

айқын (30 % науқастарда тромбоциттер саны 5х109/л дейін) төмендеуі; • ретикулоциттері күрт төмен, немесе жоқ болуы; • миелограммада эритро-, лейко- және тромбоцитопоэз жасушаларының күрт, айқын тапшылығы, олардың жетілу үрдісінің тежелуі;

Слайд 8 • эритрокариоцитте жасуша ішілік және жасуша сырты темір

• эритрокариоцитте жасуша ішілік және жасуша сырты темір мөлшерінің артуы;• мықын

мөлшерінің артуы;
• мықын сүйегінің трепанобиоптатында қан өндірілу жасушаларының саны

күрт төмендеуі немесе толық болмауы және сүйек миының қан жасайтын тіндері май тіндерімен алмасуы;
• қан сарысуында темір деңгейі жоғарылауы;
• спленомегалияның болмауы (екіншілік гемосидероз кезінде көкбауыр ұлғаюы мүмкін)

Слайд 10 Емі
Патогенезі әлі толық зерттеліп болмауына байланысты апластикалық анемияның

Емі Патогенезі әлі толық зерттеліп болмауына байланысты апластикалық анемияның емі симптоматикалық.

емі симптоматикалық. Қазір апластикалық анемия кезінде бағаналық жасушалар қызметінің

бұзылуы туралы гипотезаға байланысты негізгі патогенездік ем ретінде аллогенді сиымды сүйек миы не шеткі бағаналық жасушалар трансплантациясы қарастырылады. Апластикалық анемияның емінде гемотрансфузия, гормонды дәрілер, спленэктомия, сүйек миы не шеткі бағаналық жасушалар трансплантациясы, антилимфоцитарлық глобулинді қолданады. Гормонды дәрілерден глюкокортикостероидтар (катоболизмдік әсерін бәсеңдетсе, екінші жағынан қан өндірілуді белсендіреді)

Слайд 11 Андрогендер анаболизмдік әсер көрсете алады және эритропоэзді белсендіреді.

Андрогендер анаболизмдік әсер көрсете алады және эритропоэзді белсендіреді. Шамамен 50 % науқастарда

Шамамен 50 % науқастарда гемоглобин деңгейін, 30 % - нейтрофильдердің, 25 %

- тромбоциттердің санын жоғарылатады. Андрогендердің тәуліктік мөлшері 1-2 мг/кг, кейде 3-4 мг/кг құрайды.

Нероболды 20 мг/тәу немесе оксиметолонды 200 мг/тәу 5-6 айға тағайындайды. Бұларды спленэктомиядан кейін де беруге болады. Цитостатиктерді гипопластикалық анемияның аутоиммундық түрінде, емнің басқа түрі көмектеспеген жағдайда ғана тағайындайды. Ол үшін азатиопринді біртіндеп дозасын төмендете отырып қолданады. Ем ұзақтығы 2-3 ай құрайды. Цитостатиктер гемопоэздің депрессиясын шақыруы мүмкін, сондықтан иммунодепрессанттар тек қана қатал көрсеткіштер бойынша тағайындалады.

Слайд 12 Антилимфоцитарлы глобулинді спленэктомия және емнің басқа әдістері нәтиже

Антилимфоцитарлы глобулинді спленэктомия және емнің басқа әдістері нәтиже бермеген жағдайда ұсынады.

бермеген жағдайда ұсынады. Препарат қан жасушаларына қарсы антиденелер түзілуін

тежейді. Оны 120-160 мг күніне 1 рет 10-15 күн тамырға тамшылай береді. Антилимфоцитарлы глобулинді қолданғанда келесі асқынулар кездеседі: инфекциялық қабыну, геморрагиялық синдром, қызба, тері қышынулары, есекжем. Апластикалық анемияның ауыр емес түрінде атилимфоцитарлы глобулинді аз мөлшерде қолданса (1-5 мг/кг/тәу), дерттің ауыр түрінде препараттың көп мөлшері (10 мг/кг/тәу) тағайындайды. Соңғы жылдары көптеген зерттеулерде апластикалық анемия кезінде циклоспорин А қолдану тиімді екені айтылып жүр. Ол лимфокиндердің түзілуін тежей отырып, хелперлер мен цитотоксикалық Т-лимфоциттердің түзілуін тоқтатады. Оны 10 мг/кг мөлшерде, курстық емге 12,2-68,3 г береді.

  • Имя файла: aplastikalyқ-anemiya.pptx
  • Количество просмотров: 95
  • Количество скачиваний: 0