Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Многоатомные спирты. Фенол

Содержание

Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два или более атомов водорода замещены на гидрооксогруппы.R-(OH)n где n>2
Многоатомные спирты. Фенол. Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых два Физические свойства	CH2-OH	этиленгликоль (Р.Н.)	|	CH2-OH	этандиол (М.Н.)	Хорошо растворимая, вязкая жидкость, сладкая на вкус, 	тем. кип. 197 градусов. Способы получения.	1) CH2-Cl 			CH2-OH	  |		+ 2 NaOH →  |	+ 	2NaCl Способы получения.						KMnO4   CH2-OH3) СН2=СН2 + [O] + H2O  → Химические свойства1) 	CH2-ОН 			 CH2-ONa  		|	   + 2 Na Химические свойства3) 	CH2-ОН HO-CH2	CH2-O-CH2		|	  + 	   |	→	| Химические свойства4) 	CH2-ОН	(к)H2SO4 	CH2-O-NO2		|	+ 2 HNО3 → 	| 	+	2Н2О		CH2-ОН 			CH2-O-NO2	В присутствии концентрированной Химические свойства5) CH2-ОН 	 	   CH2-OH 	 	H-C=O 	 | Химические свойства6) CH2-ОН  НО	   CH2-O	 |	   + Химические свойстваCH2-ОН 							 | 							CH2-ОН				    водородные связи расшатывают связь Глицерин.	Глицерин был открыт французским учёным - Шееле в 1779 г. 	Густая жидкость, Химические свойства	CH2-ОН  НО		CH2-O	|			  Cu	|	  Cu		CH-ОН  + НО	→ 	CH Химические свойстваРеакция А. Нобеля2) CH2-ОН 		   CH2-O-NO2	  |			(к) H2SO4 Химические свойства	Образуется тринитроглицерин, ценное взрывчатое вещество, которое в чистом виде не используется Химические свойства3) CH2-ОН 		CH2 	  |		(к)H2SO4	||			 CH-ОН   →		CH Физические свойства	ОН   	 | 	Карболовая кислота, бесцветные 	| Химические свойства1)	ОН				ОNa	|					|	 	 +  NaOH  →			+  H2O										фенолят Na Способы получения2)	ОNa 			ОН	|				| 	 + H2SO4→		+  NaHSO4или синтетическим путем Получение синтетический способ						Cl						| 	 	 +  Cl2 	→		  	+  HCl 					хлорбензол Получение синтетический способ3)				Cl					OH		|					|			   спирт			+  NaOH 	  →			+  NaCl						  фенол Взаимное влияние атомов в феноле4)		OH				    OH Химические свойства5) C6H5-ONa	+ Cl-C6H5 → C6H5 -0- C6H5					  дифениловый эфир6) 2 Химические свойства7) качественная реакция на фенол3 C6H5-OH +  FeCl3	→(C6H5-O-)3Fe  + Химические свойства9) фенол слабая кислота, поэтому угольная кислота вытесняет из растворов её Взаимное влияние атомов	  -OH+		↓	в свою очередь 6-Пи комплекс влияет на гидрооксогруппу,
Слайды презентации

Слайд 2 Определение.
Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными

Определение. Многоатомными спиртами называют вещества, которые являются производными углеводородов в которых

углеводородов в которых два или более атомов водорода замещены

на гидрооксогруппы.

R-(OH)n где n>2

Слайд 3 Физические свойства
CH2-OH этиленгликоль (Р.Н.)
|
CH2-OH этандиол (М.Н.)

Хорошо растворимая, вязкая жидкость, сладкая

Физические свойства	CH2-OH	этиленгликоль (Р.Н.)	|	CH2-OH	этандиол (М.Н.)	Хорошо растворимая, вязкая жидкость, сладкая на вкус, 	тем. кип. 197 градусов.

на вкус,
тем. кип. 197 градусов.


Слайд 4 Способы получения.
1) CH2-Cl CH2-OH
| + 2 NaOH

Способы получения.	1) CH2-Cl 			CH2-OH	 |		+ 2 NaOH → |	+ 	2NaCl	 CH2-Cl

→ | + 2NaCl
CH2-Cl CH2-OH


2) CH2 CH2-OH

| O + H2O → |
CH2 CH2-OH

Слайд 5 Способы получения.
KMnO4 CH2-OH
3) СН2=СН2 + [O]

Способы получения.						KMnO4  CH2-OH3) СН2=СН2 + [O] + H2O →

+ H2O → |
CH2-OH
Используется

в качестве антифризов (тем. зам. до –40), исходного сырья для получения растворителей при получении ацетатного шелка, лавсана и др. веществ.

Слайд 6 Химические свойства
1) CH2-ОН CH2-ONa
|

Химические свойства1) 	CH2-ОН 			 CH2-ONa 		|	  + 2 Na →

+ 2 Na → | + Н2
CH2-ОН CH2-ONa
Образуется: этиленгликолят

натрия

2) CH2-ОН CH2-ONa
| + 2 NaОН → | + Н2О
CH2-ОН CH2-ONa

Слайд 7 Химические свойства
3) CH2-ОН HO-CH2 CH2-O-CH2
| +

Химические свойства3) 	CH2-ОН HO-CH2	CH2-O-CH2		|	 + 	  |	→	|	  |+	2Н2О		CH2-ОН HO-CH2

| → | |+ 2Н2О
CH2-ОН HO-CH2 CH2-О-CH2

Автор этой реакции

Фаворский, образуется ядовитый диоксан, растворитель многих пластмасс.

Слайд 8 Химические свойства
4) CH2-ОН (к)H2SO4 CH2-O-NO2
| + 2 HNО3 → |

Химические свойства4) 	CH2-ОН	(к)H2SO4 	CH2-O-NO2		|	+ 2 HNО3 → 	| 	+	2Н2О		CH2-ОН 			CH2-O-NO2	В присутствии

+ 2Н2О
CH2-ОН CH2-O-NO2
В присутствии концентрированной серной кислоты, которая обладает водоотнимающим

свойством, образуется ценное взрывчатое вещество – динитроэтиленгликоль.

Слайд 9 Химические свойства
5) CH2-ОН CH2-OH

Химические свойства5) CH2-ОН 	 	  CH2-OH 	 	H-C=O 	 |

H-C=O
| + [O] KMnO4 →

| +[O] KMnO4 → |
CH2-ОН -H2O CH-OH -H2O H-C=O |
OH

Образуется вещество - глиоксаль, которое используется как ускоритель вулканизации резины.

Слайд 10 Химические свойства
6) CH2-ОН НО CH2-O

Химические свойства6) CH2-ОН НО	  CH2-O	 |	  + 	 Cu

| + Cu → |

Cu + 2Н2О
CH2-ОН НО CH2-O
Это качественная реакция на многоатомные спирты, когда из осадка голубого цвета гидроксида меди образуется – раствор синего цвета этиленгликолята меди.

Слайд 11 Химические свойства
CH2-ОН
|
CH2-ОН

Химические свойстваCH2-ОН 							 | 							CH2-ОН				   водородные связи расшатывают связь

водородные связи расшатывают связь между водородом и кислородом

при этом появляется большая подвижность атомов водорода.

Слайд 12 Глицерин.
Глицерин был открыт французским учёным - Шееле в

Глицерин.	Глицерин был открыт французским учёным - Шееле в 1779 г. 	Густая

1779 г.
Густая жидкость, хорошо растворимая в воде, сладкая

на вкус, плотность 1,265 г\см3, тем.кип. 290. Получают синтетическим путем или при разложении жиров.

Слайд 13 Химические свойства
CH2-ОН НО CH2-O
| Cu | Cu
CH-ОН

Химические свойства	CH2-ОН НО		CH2-O	|			 Cu	|	 Cu		CH-ОН + НО	→ 	CH -O +	 2Н2О	|					|	СН2-ОН			СН2-ОН	Образуется

+ НО → CH -O + 2Н2О
| |
СН2-ОН СН2-ОН
Образуется

раствор синего цвета – глицерата меди, это то же качественная реакция на многоатомные спирты.

Слайд 14 Химические свойства
Реакция А. Нобеля

2) CH2-ОН

Химические свойстваРеакция А. Нобеля2) CH2-ОН 		  CH2-O-NO2	 |			(к) H2SO4

CH2-O-NO2
| (к) H2SO4 |


CH-ОН + 3НNO3 → CH-O- NO2 + 3Н2О
| |
СН2-ОН СН2-О- NO2

Слайд 15 Химические свойства
Образуется тринитроглицерин, ценное взрывчатое вещество, которое в

Химические свойства	Образуется тринитроглицерин, ценное взрывчатое вещество, которое в чистом виде не

чистом виде не используется из-за высокой бризантности, а в

виде динамита или бездымного пороха, впервые его получил шведский ученый Нобель, так же используется в медицине как сердечное лекарство.

4 C3H5(ONO2)3 → 12 CO2 + 10 H2O + 6 N2 + O2

Слайд 16 Химические свойства
3) CH2-ОН CH2
| (к)H2SO4 ||
CH-ОН

Химические свойства3) CH2-ОН 		CH2 	 |		(к)H2SO4	||			 CH-ОН  →		CH	 + 	2

→ CH + 2 H2O

| |
СН2-ОН С=О
|
Н образуется акрилеин, который используется для получения пластмасс, органического стекла.

Слайд 17 Физические свойства
ОН
| Карболовая кислота,

Физические свойства	ОН  	 | 	Карболовая кислота, бесцветные 	| 	 кристаллы,

бесцветные
| кристаллы, при слабом окислении

– розовые, плохо растворимые в воде (6,3 г. В 100 г. воды), при темп.70 градусов растворяются почти полностью.
Получают из каменноугольной смолы

Слайд 18 Химические свойства
1)
ОН ОNa
| |
+ NaOH → +

Химические свойства1)	ОН				ОNa	|					|	 	 + NaOH →			+ H2O										фенолят Na

H2O

фенолят Na


Слайд 19 Способы получения
2)
ОNa ОН
| |
+ H2SO4→ + NaHSO4

или синтетическим

Способы получения2)	ОNa 			ОН	|				| 	 + H2SO4→		+ NaHSO4или синтетическим путем

путем


Слайд 20 Получение синтетический способ
Cl
|
+ Cl2

Получение синтетический способ						Cl						| 	 	 + Cl2 	→		 	+ HCl 					хлорбензол

→ + HCl


хлорбензол


Слайд 21 Получение синтетический способ
3)
Cl OH
| |
спирт
+ NaOH

Получение синтетический способ3)				Cl					OH		|					|			  спирт			+ NaOH 	 →			+ NaCl						 фенол

→ + NaCl
фенол


Слайд 22 Взаимное влияние атомов в феноле

4)
OH

Взаимное влияние атомов в феноле4)		OH				  OH   ↓

OH

|
+q +q + 3Br2 → Br- - Br + 3HBr

+q Br
2,4,6 – трибромфенол

Слайд 23 Химические свойства

5) C6H5-ONa + Cl-C6H5 → C6H5 -0- C6H5

Химические свойства5) C6H5-ONa	+ Cl-C6H5 → C6H5 -0- C6H5					 дифениловый эфир6) 2

дифениловый эфир

6) 2 C6H5-OH + 2Na → 2 C6H5-ONa

+ H2
фенолят натрия

Слайд 24 Химические свойства
7) качественная реакция на фенол
3 C6H5-OH +

Химические свойства7) качественная реакция на фенол3 C6H5-OH + FeCl3	→(C6H5-O-)3Fe + 3

FeCl3 →(C6H5-O-)3Fe + 3 HCl
фенолят железа

8) C6H5-OH +

3 HNO3 → C6H2(NO2)3-OH
тринитрофенол (пикриновая кислота)
взрывчатое вещество

Слайд 25 Химические свойства


9) фенол слабая кислота, поэтому угольная кислота

Химические свойства9) фенол слабая кислота, поэтому угольная кислота вытесняет из растворов

вытесняет из растворов её солей.
C6H5-ONa + CO2 + H2O

→ C6H5-OH +NaHCO3

  • Имя файла: mnogoatomnye-spirty-fenol.pptx
  • Количество просмотров: 139
  • Количество скачиваний: 0