- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Мышечная ткань
Содержание
- 2. Два типа ответной реакции организмана любые внешние раздражители –Секреция (выделение) и сокращение.
- 3. СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫМЫШЕЧНАЯ ТКАНЬНЕМЫШЕЧНЫЕМИОФИБРОБЛАСТЫМИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИПЕРИЦИТЫ
- 4. МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТАЯГЛАДКАЯСКЕЛЕТНАЯСЕРДЕЧНАЯ(МИОКАРД)
- 5. РАЗВИТИЕ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИМИОТОМЫ -СКЕЛЕТНАЯВИСЦЕРАЛЬНЫЙСПЛАНХНОТОМ –МИОКАРДНЕЙРОЭКТОДЕРМА –МИОНЕЙРАЛЬНАЯТКАНЬ РАДУЖКИМЕЗЕНХИМА - ГЛАДКАЯ
- 6. Поперечнополосатые мышечные ткани
- 10. Природа поперечной исчерченности Поперечная исчерченность обусловлена наличием
- 11. Гладкие мышечные ткани
- 12. Общие свойства мышечных тканей
- 13. СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬСКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНОМИОСИМПЛАСТМНОГОЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА,ОБРАЗУЮЩАЯ СЛИЯНИЕММИОБЛАСТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВВ МИОГЕНЕЗЕМИОСАТЕЛЛИТЫКЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ,СПОСОБНЫЕ К ДЕЛЕНИЮ ПРИРЕГЕНЕРАЦИИ МЫШЦОКРУЖЕНЫ НАРУЖНОЙ (БАЗАЛЬНОЙ) ПЛАСТИНКОЙ
- 14. СРЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ:ПОПЕРЕЧНЫЙ
- 15. Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон
- 16. СТРУКТУРА МИОФИБРИЛЛЫСВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯСХЕМА ВНУТРЕННЕГО СТРОЕНИЯ
- 17. Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон Участок миофибриллы между двумя соседними телофрагмами называется саркомером
- 18. Организация миофиламентов в саркомере Телофрагма – (Z-линия)
- 19. СТРУКТУРА ТОНКИХ ФИЛАМЕНТТРОПОНИНОВЫЙ КОМПЛЕКСАКТИНОВАЯ ФИЛАМЕНТАТРОПОМИОЗИНТОНКАЯФИЛАМЕНТА
- 20. Организация миофиламентов в саркомере Толстые (миозиновые) миофиламенты
- 21. СТРУКТУРА ТОЛСТЫХ ФИЛАМЕНТМИОЗИНОВАЯ МОЛЕКУЛАМИОЗИНОВАЯ ГОЛОВКАЛЕГКИЙМЕРОМИОЗИНМИОЗИНОВАЯ ГОЛОВКАСБОРКА В ТОЛСТЫЕФИЛАМЕНТЫ
- 22. Расположение и взаимодействие миофиламентов
- 25. Мембранные системы мышечных волокон Плазмолемма образует глубокие
- 26. ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫСАРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯСЕТЬБЕЛКИ КАЛЬЦИЕВЫХКАНАЛОВ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИТ-ТРУБКАПОТЕНЦИАЛ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ КАЛЬЦИЕВЫЙ
- 27. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ МЕХАНИЗМА СОКРАЩЕНИЯ ИСЧЕРЧЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
- 28. Участие АТФ в сокращении Кроме Са2+ ,
- 30. Красные и белые мышечные волокна Функциональные способности
- 31. ПРИМЕЧАНИЯ: Тип мышечного волокна определяется типом мотонейрона.
- 32. СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫМЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВСОКРАТИТЕЛЬНЫЙАППАРАТОПОРНЫЙАППАРАТСа++ - ДЕПОНИРУЮЩАЯСИСТЕМАМИОФИБРИЛЛЫ ВИСЧЕРЧЕННЫХОТДЕЛЬНЫЕ МИОФИЛАМЕНТЫВ
- 33. СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ (ДОБАВОЧНЫЕ)БЕЛКИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОНАКТИНИН – СКРЕПЛЯЕТ ТОНКИЕ
- 35. ДИСТРОФИН В ПЛАЗМОЛЕММЕ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
- 36. ОПОРНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬСКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫЭПИМИЗИЙПЕРИМИЗИЙМЫШЕЧНЫЕВОЛОКНАЭНДОМИЗИЙ
- 38. Регенерация скелетной мышечной ткани
- 39. СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬСЕРДЕЧНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ -КАРДИОМИОЦИТЫСОЕДИНЕНЫ «КОНЕЦ – В КОНЕЦ»ВСТАВОЧНЫМИ ДИСКАМИ
- 40. СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
- 41. ВСТАВОЧНЫЙ ДИСК СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИПЛАЗМОЛЕММЫСОЕДИНЯЮЩИХСЯКАРДИОМИОЦИТОВДЕСМОСОМЫ (D)НЕКСУСЫ (G)АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ (ПОВЕРХНОСТИ СЛИПАНИЯ) - AСТРУКТУРЫВДВД
- 43. Отличия от скелетной мышечной ткани
- 44. Отличия от скелетной мышечной ткани
- 45. Гладкая мышечная ткань Гладкие миоциты не имеют
- 46. В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и
- 47. Сократительный аппарат
- 48. Сократительный аппарат
- 49. МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯСа++ В ЦИТОПЛАЗМУ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВИЗ ГЛАДКОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ СЕТИИЗ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПРОСТРАНСТВЧЕРЕЗ ГОРМОНАЛЬНО-ЗАВИСИМЫЕ(ЛИГАНД-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫЧЕРЕЗ ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ(ВОЛЬТАЖ-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫ
- 50. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫСОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВВОЗБУЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++ В
- 51. РЕПАРАТИВНАЯРЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙСКЕЛЕТНАЯМИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ ВОЛОКОНЗА
- 53. Скачать презентацию
- 54. Похожие презентации
Два типа ответной реакции организмана любые внешние раздражители –Секреция (выделение) и сокращение.
Слайд 3
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ СТРУКТУРЫ
МЫШЕЧНАЯ
ТКАНЬ
НЕМЫШЕЧНЫЕ
МИОФИБРОБЛАСТЫ
МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИЦИТЫ
Слайд 5
РАЗВИТИЕ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
МИОТОМЫ -
СКЕЛЕТНАЯ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ
СПЛАНХНОТОМ –
МИОКАРД
НЕЙРОЭКТОДЕРМА –
МИОНЕЙРАЛЬНАЯ
ТКАНЬ РАДУЖКИ
МЕЗЕНХИМА -
ГЛАДКАЯ
Слайд 10
Природа поперечной исчерченности
Поперечная исчерченность обусловлена наличием миофибрил.
Это специальные сократительные органеллы с регулярно повторяющейся организацией и
располагающиеся вдоль длинной оси волокна.Миофибриллы состоят из белковых нитей двух типов - тонких (актиновых) миофиламентов и толстых (миозиновых) миофиламентов.
Специфическое расположение этих нитей в миофибриллах и создаёт эффект поперечной исчерченности отдельных миофибрилл и целых мышечных волокон.
Слайд 13
СКЕЛЕТНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
СКЕЛЕТНОЕ МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО
МИОСИМПЛАСТ
МНОГОЯДЕРНАЯ СТРУКТУРА,
ОБРАЗУЮЩАЯ СЛИЯНИЕМ
МИОБЛАСТИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ
В
МИОГЕНЕЗЕ
МИОСАТЕЛЛИТЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ,
СПОСОБНЫЕ К ДЕЛЕНИЮ ПРИ
РЕГЕНЕРАЦИИ МЫШЦ
ОКРУЖЕНЫ НАРУЖНОЙ
(БАЗАЛЬНОЙ) ПЛАСТИНКОЙ
Слайд 14
СРЕЗ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ:
ПОПЕРЕЧНЫЙ
И
ПРОДОЛЬНЫЙ2 признака, характерные для скелетной мышечной ткани -
Множественные ядра, имеющие вытянутую форму, располагаются на периферии волокон непосредственно под плазмолеммой.
Причина - в очень высоком содержании миофибрилл: они занимают около 70% объёма волокон и оттесняют ядра на периферию. Сами же волокна являются поперечно исчерченными: в них чередуются тёмные и светлые полоски.
Слайд 17
Ультрамикроскопическая структура мышечных волокон
Участок миофибриллы между двумя
соседними телофрагмами называется саркомером
Слайд 18
Организация миофиламентов в саркомере
Телофрагма – (Z-линия) -
сетчатая пластинка из актинина, расположена поперёк миофибрилл. Тонкие миофиламенты
- глобулярный белок актин (глобулы которого образуют двойную спираль и содержат ещё два белка - тропонин и тропомиозин - влияющие на взаимодействие актина с толстыми миофиламентами). Тонкие филаменты прикрепляются к телофрагме с обеих сторон. В каждом саркомере - две группы актиновых филаментов, идущих навстречу друг другу. В покое между их концами - промежуток, соответствующий Н-зоне.
Слайд 19
СТРУКТУРА ТОНКИХ ФИЛАМЕНТ
ТРОПОНИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
АКТИНОВАЯ ФИЛАМЕНТА
ТРОПОМИОЗИН
ТОНКАЯ
ФИЛАМЕНТА
Слайд 20
Организация миофиламентов в саркомере
Толстые (миозиновые) миофиламенты образованы
белком миозином, (молекула состоит из нескольких пептидных цепей и
включает длинную часть (стержень) и двойную "головку". Стержни плотно упакованы, а головки выступают наружу и взаимодействуют с тонкими филаментами. Толстые филаменты располагаются параллельно тонким, образуя тёмный (А-) диск. Их опора - мезофрагма, образованная М-белком (М-линия).
Слайд 21
СТРУКТУРА ТОЛСТЫХ ФИЛАМЕНТ
МИОЗИНОВАЯ МОЛЕКУЛА
МИОЗИНОВАЯ
ГОЛОВКА
ЛЕГКИЙ
МЕРОМИОЗИН
МИОЗИНОВАЯ
ГОЛОВКА
СБОРКА В ТОЛСТЫЕ
ФИЛАМЕНТЫ
Слайд 25
Мембранные системы мышечных волокон
Плазмолемма образует глубокие каналообразные
впячивания - Т-трубочки. Они идут в поперечном направлении вокруг
миофибрилл.Агранулярный эндоплазматический (саркоплазматический) ретикулум образует петли - L-канальцы. Они окружают каждую миофибриллу и ориентированы вдоль них.
ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ
Слайд 26
ТРИАДЫ САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
СЕТЬ
БЕЛКИ КАЛЬЦИЕВЫХ
КАНАЛОВ
САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ
СЕТИ
Т-ТРУБКА
ПОТЕНЦИАЛ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ
КАЛЬЦИЕВЫЙ КАНАЛ
КАЛЬСЕКВЕСТРИН
В
области Т-трубочек участки ретикулума расширяются в конечные (терминальные) цистерны.
Внутри цистерн - высокая концентрация ионов Са2+ .
Слайд 27
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ МЕХАНИЗМА
СОКРАЩЕНИЯ ИСЧЕРЧЕННЫХ МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ –
СКЕЛЕТНЫХ ВОЛОКОН И КАРДИОМИОЦИТОВ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ ПЛАЗМОЛЕММЫ
И САРКОТУБУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++
В САРКО(ЦИТО)-ПЛАЗМУ ЧЕРЕЗ КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СОЕДИНЕНИЕ Са++ С ТРОПОНИНОВЫМ
КОМПЛЕКСОМ (ТРОПОНИНОМ С) И ИЗМЕ-
НЕНИЕ ЕГО КОНФОРМАЦИИ С ОСВОБОЖ-
ДЕНИЕМ АКТИВНЫХ ЦЕНТРОВ АКТИНА
СОЕДИНЕНИЕ МИОЗИНА
С АКТИНОМ – ОБРАЗОВА-
НИЕ АКТОМИОЗИНА
ГИДРОЛИЗ АТФ - ЭНЕРГИЯ
СОКРАЩЕНИЕ
Слайд 28
Участие АТФ в сокращении
Кроме Са2+ , для
взаимодействия актиновых и миозиновых миофиламент, как отмечалось, необходим АТФ
(аденозинтрифосфат) –низкомолеку-лярное вещество, служащее источником энергии. При этом взаимодей-ствии АТФ разрушается (до АДФ и фосфата), благодаря АТФазной активности миозина. В свою очередь, АТФ образуется в реакциях распада гликогена и других энергетических субстратов.Механизм участия АТФ в сокращении
Условие: закончился очередной цикл взаимодействия тонких и толстых МФ, но между ними ещё сохраняются мостики
Слайд 30
Красные и белые мышечные волокна
Функциональные способности волокон
связаны со способом извлечения энергии из питательных веществ -
аэробным или анаэробным. Эти общие характеристики волокон связаны с содержанием и активностью в них конкретных веществ и ферментов.
Слайд 32
СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ СТРУКТУРЫ
МЫШЕЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЙ
АППАРАТ
ОПОРНЫЙ
АППАРАТ
Са++ -
ДЕПОНИРУЮЩАЯ
СИСТЕМА
МИОФИБРИЛЛЫ В
ИСЧЕРЧЕННЫХ
ОТДЕЛЬНЫЕ
МИОФИЛАМЕНТЫ
В ГЛАДКИХ
МИОЦИТАХ
СВЯЗУЮЩИЕ БЕЛКИ
ЦИТОПЛАЗМЫ
НАРУЖНАЯ ПЛАСТИНКА
(БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА)
НАРУЖНАЯ СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ, ФАСЦИИ МЫШЦ
САРКОТУБУЛЯРНАЯ
СИСТЕМА В
ИСЧЕРЧЕННЫХЦИСТЕРНЫ АгрЭПС И
КАВЕОЛЫ В ГЛАДКИХ МИОЦИТАХ
Слайд 33
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ (ДОБАВОЧНЫЕ)
БЕЛКИ МЫШЕЧНЫХ ВОЛОКОН
АКТИНИН – СКРЕПЛЯЕТ ТОНКИЕ ФИЛАМЕНТЫ
В
ОБЛАСТИ Z-ЛИНИЙ
МИОМЕЗИН – СКРЕПЛЯЕТ МИОЗИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ В ОБЛАСТИ
М- ЛИНИЙТИТИН (КОННЕКТИН) – СОЕДИНЯЕТ КОНЦЫ ТОЛСТЫХ
ФИЛАМЕНТ И Z-ЛИНИИ
ДЕСМИН – СОЕДИНЯЕТ СОСЕДНИЕ МИОФИБРИЛЛЫ
C-ПРОТЕИН – МИОЗИН-СОЕДИНЯЮЩИЙ БЕЛОК
ДИСТРОФИН – БЕЛОК ПЛАЗМОЛЕММЫ, СОЕДИНЯЮЩИЙ
АКТИНОВЫЕ ФИЛАМЕНТЫ С НАРУЖНОЙ ПЛАСТИНКОЙ ДЛЯ ПЕРЕДАЧИ
ВНУТРЕННЕЙ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЯ НА НАРУЖНЫЕ ТКАНИ
Слайд 39
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
СЕРДЕЧНЫЕ МЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ -
КАРДИОМИОЦИТЫ
СОЕДИНЕНЫ «КОНЕЦ –
В КОНЕЦ»
ВСТАВОЧНЫМИ ДИСКАМИ
Слайд 41
ВСТАВОЧНЫЙ ДИСК СЕРДЕЧНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ
ПЛАЗМОЛЕММЫ
СОЕДИНЯЮЩИХСЯ
КАРДИОМИОЦИТОВ
ДЕСМОСОМЫ (D)
НЕКСУСЫ (G)
АДГЕЗИВНЫЕ КОНТАКТЫ
(ПОВЕРХНОСТИ СЛИПАНИЯ) - A
СТРУКТУРЫ
ВД
ВД
Слайд 45
Гладкая мышечная ткань
Гладкие миоциты не имеют поперечной
исчерченности .
Они содержат в своей центральной части по
одному палочковидному ядру. Во многих клетках - большое количество гранулярной ЭПС. Здесь происходит синтез компонентов межклеточного вещества - протеогликанов, коллагена, эластина и пр.Слайд 46 В гладких миоцитах нет Т-трубочек, L-канальцев и терминальных
цистерн, как в скелетной и сердечной тканях
Тем не
менее, плазмолемма образует многочисленные впячивания - кавеолы, которые превращаются в пузырьки.Эти образования участвуют в транспорте в клетку ионов Са2+ из окружающей среды.
Слайд 49
МЕХАНИЗМЫ ПОСТУПЛЕНИЯ
Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ
ИЗ ГЛАДКОЙ ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ
СЕТИ
ИЗ ВНЕКЛЕТОЧНЫХ ПРОСТРАНСТВ
ЧЕРЕЗ ГОРМОНАЛЬНО-ЗАВИСИМЫЕ
(ЛИГАНД-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫ
ЧЕРЕЗ ПОТЕНЦИАЛ-ЗАВИСИМЫЕ
(ВОЛЬТАЖ-ВХОДНЫЕ) КАНАЛЫ
Слайд 50
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
СОКРАЩЕНИЯ ГЛАДКИХ МИОЦИТОВ
ВОЗБУЖДЕНИЕ МЕМБРАНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ Са++ В ЦИТОПЛАЗМУ
СВЯЗЫВАНИЕ
С БЕЛКОМ –
КАЛЬМОДУЛИНОМ
АКТИВИЗАЦИЯ ФЕРМЕНТА –
КИНАЗЫ ЛЕГКОГО МИОЗИНА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИОЗИНА
СВЯЗЫВАНИЕ МИОЗИНОВЫХ
И АКТИНОВЫХ
ФИЛАМЕНТСОКРАЩЕНИЕ
Слайд 51
РЕПАРАТИВНАЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ МЫШЕЧНЫХ ТКАНЕЙ
СКЕЛЕТНАЯ
МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОСАТЕЛЛИТОЦИТОВ
ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ ВОЛОКОН
ЗА СЧЕТ
ГИПЕРПЛАЗИИ УЛЬТРАСТРУКТУР
(В ОСНОВНОМ МИОФИБРИЛЛ И МИТОХОНДРИЙ)
ГЛАДКАЯ
МИТОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ МИОЦИТОВ
ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ
КЛЕТОКСЕРДЕЧНАЯ
ТОЛЬКО ГИПЕРТРОФИЯ ОСТАВШИХСЯ
МИОЦИТОВ
