Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Викторина по теме:

Содержание

Прямое деление клетки ,называется ?
Викторина по теме:Основы Генетики Викторина по теме : Генетика Прямое деление клетки ,называется ? Амитоз Фамилия чешского ученого генетика   Ч. Дарвин  Г. Мендель   Н. Вавилов Г. Мендель. Наука о наследственности и изменчивости? Генетика Дать формулировку первого закона Менделя I закон Менделя — закон единообразия перво­го поколения при скрещивании чистых форм. Что такое генотип ? генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей. Дайте определение рецессивного признака Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления Что такое гибриды ? потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов. Дать формулировку второго закона Менделя при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором поколении Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая Основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган) 1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них генами  Аутосомы –это АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом. Что такое хромосомы, их строение и расположение?  Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению. Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол . Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х- и Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания… ДальтонизмСклонность к облысениюФорму и объем зубовСинтез ряд ферментовСвертываемость крови Рассказать о заболевании гемофилии. Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ, участвующего Что такое кодоминирование? При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно).  Что такое эпистаз ? Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена Рассказать о цитоплазматическом наследовании НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми кислотами клеточных органоидов — Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом» — через цитоплазму передаются Изменчивость. Мутации, их свойства Основой разнообразия живых организмов является:  Генотипическая изменчивость  Границы фенотипической изменчивости называются…  Нормой реакции  Радиация – это…мутагенный фактор  Физический Загар – это пример  изменчивости… Модификации  Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате… Моносомии, (45,X0)  Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости…  Модификации Модификации Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1)  Трисомии Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате… трисомия Что такое Кроссинговер?  Причины Комбинативной изменчивости.  Перечислить типы мутаций Геномные мутации Хромосомные мутацииГенные мутации Проблемы генетики человека Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семьеПоздно наступает половая зрелость Назовите заболевания, сцепленные с полом Примеры заболеваний человека, сцепленного с поломГемофилия АГемофилия ВДальтонизмЛекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД) Предок данного животного? Тур Заполнить таблицу  Искусственный отбор в отличие от естественного проводится человеком  Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется биотехнологией Что такое Полиплодия? Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в Мутагенез и егофакторы Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.Химические Физические Биологические Дайте определения:ГенГенотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные геныГомозиготаГетерозиготаРецессивный признак Доминантный признакАутосомы Дайте определения:ГетерохромосомыГомогаметный полГетерогаметный полКариотипГеномЛокусНорма реакцииГетерозисМутацииАутбридинг Дайте определения:ИзменчивостьЭкстерьерВиды отбораМутагенные факторыИнбридингКонкордантностьГетерозисПолиплоидия Вопросы закончились?
Слайды презентации

Слайд 2 Прямое деление клетки ,называется ?

Прямое деление клетки ,называется ?

Слайд 3 Амитоз

Амитоз

Слайд 4 Фамилия чешского ученого генетика Ч. Дарвин Г. Мендель Н.

Фамилия чешского ученого генетика  Ч. Дарвин Г. Мендель  Н. Вавилов

Вавилов


Слайд 5 Г. Мендель.

Г. Мендель.

Слайд 6 Наука о наследственности и изменчивости?

Наука о наследственности и изменчивости?

Слайд 7 Генетика

Генетика

Слайд 8 Дать формулировку первого закона Менделя

Дать формулировку первого закона Менделя

Слайд 9 I закон Менделя — закон единообразия перво­го поколения

I закон Менделя — закон единообразия перво­го поколения при скрещивании чистых форм.

при скрещивании чистых форм.


Слайд 10 Что такое генотип ?

Что такое генотип ?

Слайд 11 генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от

генотип - совокупность всех взаимосвязанных генов, полученных от родителей.

родителей.


Слайд 12 Дайте определение рецессивного признака

Дайте определение рецессивного признака

Слайд 13 Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных

Рецессивный признак — признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.  ,,

особей вследствие подавления проявления рецессивного аллеля.
,,


Слайд 14 Что такое гибриды ?

Что такое гибриды ?

Слайд 15 потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.

потомство от скрещивания двух генотипически различающихся организмов.

Слайд 16 Дать формулировку второго закона Менделя

Дать формулировку второго закона Менделя

Слайд 17 при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между

при скрещивании двух гетерозиготных потомков первого поколения между собой во втором

собой во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом

отношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1.

Слайд 18 Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок

Рассказать о неполном доминировании используя данный рисунок

Слайд 19 Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя

Дигибридное скрещивание-это ….. Третий закон Менделя

Слайд 20 скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков,

скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков

например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян

(гладкая или морщинистая).
Если в дигибридном скрещивании разные пары аллельных генов находятся в разных парах гомологичных хромосом, то пары признаков наследуются независимо друг от друга (закон независимого наследования признаков).-3-ий закон Г. Менделя

Слайд 21 Основные положения хромосомной теории наследственности
(1911, Т.Морган)

Основные положения хромосомной теории наследственности(1911, Т.Морган)

Слайд 22 1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с

1 основным материальным носителем наследственности являются хромосомы с локализованными в них

локализованными в них генами   2. гены расположены в хромосомах линейно

в особых участках-локусах на определенном расстоянии друг от друга  3. гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются, как правило, вместе  4. сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера-обмена участками гомологичных хромосом, (это и есть доказательство линейного расположения генов. Кстати, расстояние между соседними генами можно подсчитать. 5.частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами  Значение теории в том, что она дала объяснение законам Меделя, вскрыла цитологические основы наследования признаков и генетические основы теории естественного отбора.

Слайд 23 Аутосомы –это

Аутосомы –это

Слайд 24 АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений,

АУТОСОМЫ - все хромосомы в клетках раздельнополых животных и растений, за исключением половых хромосом.

за исключением половых хромосом.


Слайд 25 Что такое хромосомы, их строение и расположение?

Что такое хромосомы, их строение и расположение?

Слайд 26  Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма

 Хромосомы - Структурные элементы клеточного ядра, обеспечивающие передачу наследственных свойств организма от поколения к поколению.

от поколения к поколению.


Слайд 27 Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол

Рассказать о половых хромосомах, гомогаметный , гетерогаметный пол .

Слайд 28 Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской -

Женский пол (две Х-хромосомы) - гомогаметный, мужской - гетерогаметный (одна Х-

гетерогаметный (одна Х- и одна У-хромосомы). Соответственно мужской организм

образует сперматозоиды двух видов - с Х- и У-хромосомами.

Гомогаметный женский пол и гетерогаметный мужской имеют: двукрылые,клопы, жуки, прямокрылые, многие рыбы, некоторые амфибии и все млекопитающие.

Наоборот, гомогаметный самец и гетерогаметная самка имеются у: бабочек, птиц, рептилий, хвостатых амфибий

Слайд 29 Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания…

Х – хромосома человека содержит гены, определяющие заболевания…

Слайд 30 Дальтонизм

Склонность к облысению

Форму и объем зубов

Синтез ряд ферментов

Свертываемость

ДальтонизмСклонность к облысениюФорму и объем зубовСинтез ряд ферментовСвертываемость крови

крови


Слайд 31 Рассказать о заболевании гемофилии.

Рассказать о заболевании гемофилии.

Слайд 32 Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина -

Мутантный ген гемофилии обусловливает отсутствие антигемофилитического глобулина - одного из веществ,

одного из веществ, участвующего в механизме свертывания крови. Этот

ген встречается сравнительно редко. Обычно он проявляется у мужчин, поскольку для его проявления у женщин необходимо наличие двух аномальных генов. Однако даже среди мужчин это очень редкое заболевание; у женщин оно вообще было неизвестным до 1951 г., когда был описан единственный случай. У мужчин рецессивный ген проявляется чаще, поскольку нет аллельного ему гена, а у женщин он проявится, если будет существовать в двух копиях. Женщина является носительницей гена гемофилии (у нее одна Х-хромосома несет дефектный ген, а другая нормальная). Такая женщина может передать половине своих сыновей гемофилию, а дочери могут быть носительницами. От браков больных мужчин со здоровыми женщинами рождаются здоровые сыновья (свою единственную Х-хромосому они получают от здоровой матери), но все дочери будут носительницами, так как у каждой из них присутствует одна хромосома, полученная от больного отца.

Слайд 33 Что такое кодоминирование?

Что такое кодоминирование?

Слайд 34 При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает

При кодоминировании у гетерозигот признаки, за которые отвечает каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). 

каждый из аллелей, проявляются одновременно (смешанно). 


Слайд 36 Что такое эпистаз ?

Что такое эпистаз ?

Слайд 37 Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится

Эписта́з — взаимодействие генов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого

под влиянием другого гена (генов), неаллельного ему. Ген, подавляющий фенотипические

проявления другого, называется эпистатичным.

Слайд 38 Рассказать о цитоплазматическом наследовании

Рассказать о цитоплазматическом наследовании

Слайд 39 НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми

НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми кислотами клеточных органоидов

кислотами клеточных органоидов — митохондрий, хлоропластов и, возможно, других

внехромосомными элементами.

Слайд 40 Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования

Перечислите характерные черты цитоплазматического наследования

Слайд 41 Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом»

Цитоплазматическое наследование у этих организмов характеризуется «материнским эффектом» — через цитоплазму

— через цитоплазму передаются только признаки матери. Показана рекомбинация

ДНК как митохондрий, так и хлоропластов, что позволило построить подробные генетические карты геномов этих органоидов.

Слайд 42 Изменчивость. Мутации, их свойства

Изменчивость. Мутации, их свойства

Слайд 43 Основой разнообразия живых организмов является: 

Основой разнообразия живых организмов является: 

Слайд 44 Генотипическая изменчивость 

Генотипическая изменчивость 

Слайд 45 Границы фенотипической изменчивости называются… 

Границы фенотипической изменчивости называются… 

Слайд 46 Нормой реакции 

Нормой реакции 

Слайд 47 Радиация – это…мутагенный фактор 

Радиация – это…мутагенный фактор 

Слайд 48 Физический

Физический

Слайд 49 Загар – это пример
изменчивости…

Загар – это пример  изменчивости…

Слайд 50 Модификации 

Модификации 

Слайд 51 Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…

Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…

Слайд 52 Моносомии, (45,X0) 

Моносомии, (45,X0) 

Слайд 53 Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода –

Увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода – это пример изменчивости… 

это пример изменчивости… 


Слайд 54 Модификации 
Модификации

Модификации Модификации

Слайд 55 Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1) 

Явление приобретения одной лишней хромосомы получило название…(2n+1) 

Слайд 56 Трисомии

Трисомии

Слайд 57 Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…

Синдром Клайнфельтра может возникнуть в результате…

Слайд 58 трисомия

трисомия

Слайд 59 Что такое Кроссинговер?

Что такое Кроссинговер?

Слайд 60  Причины Комбинативной изменчивости. 

 Причины Комбинативной изменчивости. 

Слайд 61 Перечислить типы мутаций

Перечислить типы мутаций

Слайд 62 Геномные мутации
Хромосомные мутации
Генные мутации

Геномные мутации Хромосомные мутацииГенные мутации

Слайд 63 Проблемы генетики человека

Проблемы генетики человека

Слайд 64 Большое количество хромосом
Малое число потомков в каждой

Большое количество хромосом Малое число потомков в каждой семьеПоздно наступает половая

семье
Поздно наступает половая зрелость
Невозможное экспериментальное получение потомства



Слайд 65 Назовите заболевания, сцепленные с полом

Назовите заболевания, сцепленные с полом

Слайд 66 Примеры заболеваний человека, сцепленного с полом
Гемофилия А
Гемофилия В
Дальтонизм
Лекарственная

Примеры заболеваний человека, сцепленного с поломГемофилия АГемофилия ВДальтонизмЛекарственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)

гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФД)


Слайд 67 Предок данного животного?

Предок данного животного?

Слайд 68 Тур

Тур

Слайд 69 Заполнить таблицу

Заполнить таблицу

Слайд 71  Искусственный отбор в отличие от естественного

 Искусственный отбор в отличие от естественного

Слайд 72 проводится человеком 

проводится человеком 

Слайд 73 Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве

Наука об использовании биологических объектов в народном хозяйстве называется

называется


Слайд 74 биотехнологией

биотехнологией

Слайд 75 Что такое Полиплодия?

Что такое Полиплодия?

Слайд 76 Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos —

Полиплоидия — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение

вид), кратное увеличение числа хромосом в клетках растений или животных. П.

широко распространена в мире растений. 

Слайд 77 Мутагенез и егофакторы

Мутагенез и егофакторы

Слайд 78 Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.
Химические

Мутагенез — процесс возникновения наследственных изменений организма — мутаций.Химические Физические Биологические


Физические
Биологические


Слайд 79 Дайте определения:
Ген
Генотип
Фенотип
Гомологичные хромосомы
Аллельные гены
Гомозигота
Гетерозигота
Рецессивный признак

Дайте определения:ГенГенотип Фенотип Гомологичные хромосомы Аллельные геныГомозиготаГетерозиготаРецессивный признак Доминантный признакАутосомы


Доминантный признак
Аутосомы


Слайд 80 Дайте определения:
Гетерохромосомы
Гомогаметный пол
Гетерогаметный пол
Кариотип
Геном
Локус
Норма реакции
Гетерозис
Мутации
Аутбридинг



Дайте определения:ГетерохромосомыГомогаметный полГетерогаметный полКариотипГеномЛокусНорма реакцииГетерозисМутацииАутбридинг

Слайд 81 Дайте определения:
Изменчивость
Экстерьер
Виды отбора
Мутагенные факторы
Инбридинг
Конкордантность
Гетерозис
Полиплоидия


Дайте определения:ИзменчивостьЭкстерьерВиды отбораМутагенные факторыИнбридингКонкордантностьГетерозисПолиплоидия

  • Имя файла: viktorina-po-teme.pptx
  • Количество просмотров: 92
  • Количество скачиваний: 0