Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему ТЕРМИНОЛОГИЯ

Содержание

ТЕРМИНОЛОГИЯЛекарственное сырье – это продукты растительного, животного, минерального, бактериального, грибкового и синтетического происхождения, из которых получают лекарственное вещество.Лекарственное вещество (ЛВ) – это индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество, используемое в качестве лекарственного средства.Лекарственное средство (ЛС, лекарство)
ОБЩАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ ТЕРМИНОЛОГИЯЛекарственное сырье – это продукты растительного, животного, минерального, бактериального, грибкового и синтетического ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫПо назначению:дозированныенедозированныеПо консистенции:твердые (порошки, капсулы, таблетки, драже, присыпки и др.)жидкие (настои, ДОЗА(греч. dosis – прием, порция) - это количество лекарственного вещества, выражаемого в РЕЦЕПТ(лат. recipere – взять) – это письменное предписание врача фармацевту о приготовлении, Современные мировые стандарты обеспечения эффективности и качества лекарствБиологически активное веществоСтандартизацияОбеспечение эффективностиДоклини-ческие ис-следова- нияКлиничес-кие испы-танияПро-извод-ствоОптовая торго-вляРознич-ная торго-вляПотре-битель ФармакокинетикаВторичный фармакологический эффектПрепарат в лекарственной формеперорально всасываниепарентерально«первый переход»Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)печеночный метаболизмТранспортп л Всасывание лекарствБарьерыСлизистая желудка, кишечника, кожа, капиллярная стенка, гематоэнцефалический, плацентарный и др.мембранаКислотаКислотаОснованиеОснованиенеионизиро-ваныеионизиро-ваныеионизиро-ваныенеионизиро-ваные физико-химические Транспорт лекарствВнешнее пространствоВнутреннее пространствоПассивная диффузияОблегченная диффузияАктивный транспортФильтрацияПиноцитозмембранаЗакон диффузии Фика: где- скорость диффузии;D ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ   Энтеральные Биодоступность – количество препарата, достигающего системного тока крови в процентах от введенной РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВСвязь с белками крови: неспецифическими (альбуминами, в меньшей  степени –α, ЭлиминацияБиотрансформацияЛекарствоМетаболическая трансформация:окисление, восстановление, гидролизКонъюгация:с глюкуроновой серной кислотами,аминокислотами, глутатионом,металирование, ацетилированиеМетаболиты и конъюгатыЭкскреция Пути выведения лекарствПочкиПеченьЛегкиеклубочковая фильтрацияканальцевая секрецияканальцевая реабсорбцияпочечная циркуляция ЛС и метаболитовс желчьюв неизменном ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВНа почечную экскрецию влияют:степень связывания лекарства с белками плазмыскорость клубочковой фильтрацииканальцевая ОСНОВНЫЕ ФАРМАКО – КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫКонстанта скорости абсорбции (К01, ч -1 , мин ФАРМАКОДИНАМИКАВиды действия лекарствМестное и резорбтивное: прямое и непрямое (косвенное, рефлекторное)Специфическое и неспецифическоеИзбирательное МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВВзаимодействие с биосубстратомФизическое и физико-химическое (редко; лекарства, выделяемые в неизменном Механизмы действия лекарствВоздействие: на рецепторы (R), регулирующие:ионыионывторичный передатчик-медиатор (цАМФ, др.)фосфори-лирование белковсинтез иРНКпроницаемость МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВНекоторые типы и подтипы рецепторовХолинергические: мускариновые (М1, М2, М3, М4, МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВПуринергические: Р1 (аденозиновые – А1, А2А, А2В, А3), Р2х , МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВОбладая аффинитетом (сродством) к рецептору, ЛС проявляют:агонизм (полный, частичный)антагонизм (конкурентный, неконкурентный)агонизм – антагонизм МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВВоздействие:на ионные каналы (Ca2+ , Na+ , K+ и др.) ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТФизико-химические свойства лекарства, его качество ( субстандартные ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТСостояние больного (возраст, масса тела, пол, беременность, ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВКумуляция (материальная и функциональная)Сенсибилизация (идиосинкразия)Толерантность (привыкание, резистентность), тахифилаксияЭффект последействияСиндром «отмены»Синдром ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВПолипрагмазия – одновременное назначение большого количества препаратовФармацевтическое (при в/в введениях или ФармакодинамическоеСинергизмСуммация (аддиция): А1/2 + В1/2 = 1Потенцирование (супрааддиция): А1/2 + В1/2 > ФАРМАКОТОКСИКОДИНАМИКАБезопасность ЛС – отсутствие серьезных и непредвиденных побочных реакций/действий при клинических испытаниях ВИДЫ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯТоксическое: как правило, на клеточном, органном и системном уровняхАллергические реакции: ПРЕПАРАТЫ, ИЗВЕСТНЫЕ СВОИМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВАДозозависимые (тип А) – органотоксическиесвязанные с фармакологической При длительном примененииадаптивные измененияпри отмене ЛС (синдромы «отмены», «отдачи», абстиненции)органотоксическое действиеОтсроченное действие ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ НАДЗОРФармакологический надзор – это государственная система сбора, научной оценки информации о
Слайды презентации

Слайд 2 ТЕРМИНОЛОГИЯ
Лекарственное сырье – это продукты растительного, животного, минерального,

ТЕРМИНОЛОГИЯЛекарственное сырье – это продукты растительного, животного, минерального, бактериального, грибкового и

бактериального, грибкового и синтетического происхождения, из которых получают лекарственное

вещество.
Лекарственное вещество (ЛВ) – это индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество, используемое в качестве лекарственного средства.
Лекарственное средство (ЛС, лекарство) – это средство, включающее одно или несколько ЛВ и разрешенное для клинического применения уполномоченным на то органом страны.
Лекарственный препарат – это ЛВ в виде определенной лекарственной формы.
Лекарственная форма – это состояние ЛВ, удобное для практического применения с целью получения лечебного или профилактического воздействия.



Слайд 3 ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
По назначению:
дозированные
недозированные
По консистенции:
твердые (порошки, капсулы, таблетки, драже,

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫПо назначению:дозированныенедозированныеПо консистенции:твердые (порошки, капсулы, таблетки, драже, присыпки и др.)жидкие

присыпки и др.)
жидкие (настои, отвары, настойки, капли, растворы, суспензии,

эмульсии, и др.)
мягкие (суппозитории, пластыри, мази, линименты и др.)
По изготовлению:
магистральные
официнальные

Слайд 4 ДОЗА
(греч. dosis – прием, порция) - это количество

ДОЗА(греч. dosis – прием, порция) - это количество лекарственного вещества, выражаемого

лекарственного вещества, выражаемого в единицах :
весовых (…0,001, 0,01, 0,1,

1,0, 10,0…г)
объемных (…0,1, 1, 10…мл)
биологических (УЕ, ЕД, МЕ)
Виды доз:
разовая (dosis pro dosis): ми-
нимально действующая,
среднетерапевтическая,
высшая разовая, ударная,
поддерживающая
суточная (dosis pro die)
курсовая (dosis pro cursus)
эффективная (ЕД50)

Летальная (LD)


Высшая терапевтическая


Средняя терапевтическая

Минимальная терапевтическая






Слайд 5 РЕЦЕПТ
(лат. recipere – взять) – это письменное предписание

РЕЦЕПТ(лат. recipere – взять) – это письменное предписание врача фармацевту о

врача фармацевту о приготовлении, отпуске лекарственного препарата определенному лицу

с указанием способа применения


I. Iscriptio Поликлиника №1 г. Екатеринбурга
г. Екатеринбург, ул. Мизикевича, 15, тел. 733-33-33
Дата – 10 сентября 2008 г.
Больной – Иванов И.И., 56 лет
Врач – Безымянный С.С.

II. Praepositio Rp.: Pyridoxini hidrochloridi 0,002
III. Designatio materiarum Acidi nicotinici 0,025
Saccari 0,3
IV. Subscriptio M. f. pulvis. D. t. d. N. 12
V. Sinatura S. По 1 порошку 4 раза в день
VI. Nomen medici Подпись Печать



Слайд 6 Современные мировые стандарты обеспечения эффективности и качества лекарств
Биологически

Современные мировые стандарты обеспечения эффективности и качества лекарствБиологически активное веществоСтандартизацияОбеспечение эффективностиДоклини-ческие ис-следова- нияКлиничес-кие испы-танияПро-извод-ствоОптовая торго-вляРознич-ная торго-вляПотре-битель

активное вещество
Стандартизация
Обеспечение эффективности
Доклини-ческие ис-следова- ния
Клиничес-кие испы-тания
Про-извод-ство
Оптовая торго-вля
Рознич-ная торго-вля
Потре-битель


Слайд 7 Фармакокинетика
Вторичный фармакологический эффект
Препарат в лекарственной форме
перорально
всасывание
парентерально
«первый переход»
Желудочно-кишечный

ФармакокинетикаВторичный фармакологический эффектПрепарат в лекарственной формеперорально всасываниепарентерально«первый переход»Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)печеночный метаболизмТранспортп

тракт (ЖКТ)
печеночный метаболизм
Транспорт
п л а з м а к

р о в и

несвязанная фракция

связанный с белком

ткани
первичный фармакологический
эффект

распре-деление

биотрансформация

выведение - экскреция

элиминация


Слайд 8 Всасывание лекарств
Барьеры
Слизистая желудка, кишечника, кожа, капиллярная стенка, гематоэнцефалический,

Всасывание лекарствБарьерыСлизистая желудка, кишечника, кожа, капиллярная стенка, гематоэнцефалический, плацентарный и др.мембранаКислотаКислотаОснованиеОснованиенеионизиро-ваныеионизиро-ваныеионизиро-ваныенеионизиро-ваные

плацентарный и др.
мембрана
Кислота
Кислота
Основание
Основание
неионизиро-ваные
ионизиро-ваные
ионизиро-ваные
неионизиро-ваные
физико-химические свойства ЛС:
степень
ионизации

рН среды
липидотропность
и др.

площадь
всасывающей
поверхности

васкуляризация
органов

полость желудка рН=1,0

кровь рН=7,4


Слайд 9 Транспорт лекарств
Внешнее пространство
Внутреннее пространство
Пассивная диффузия
Облегченная диффузия
Активный транспорт
Фильтрация
Пиноцитоз
мембрана
Закон диффузии

Транспорт лекарствВнешнее пространствоВнутреннее пространствоПассивная диффузияОблегченная диффузияАктивный транспортФильтрацияПиноцитозмембранаЗакон диффузии Фика: где- скорость

Фика:

где
- скорость диффузии;
D - коэф-
фициент

Фика;

А - площадь
мембраны;

градиент
концентра-ции


Слайд 10 ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ
Энтеральные

ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ  Энтеральные


Пероральный (per os)
Сублингвальный,
буккальный
Ректальный (per rectum)
Через зонд

Парентеральные
Инъекционные:
подкожный (п/к),
внутрикожный (в/к),
внутримышечный (в/м),
внутриартериальный,
внутрикостный и т.д.
Аппликационный (накожный)
Ингаляционный
Внутриполостной


Слайд 11 Биодоступность – количество препарата, достигающего системного тока крови

Биодоступность – количество препарата, достигающего системного тока крови в процентах от

в процентах от введенной дозы (в/в – 100%).
Биоэквивалентность –

степень выраженности терапевтического эффекта при достижении эквивалентных концентраций ЛС в крови.

Слайд 12 РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
Связь с белками крови:
неспецифическими (альбуминами, в

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВСвязь с белками крови: неспецифическими (альбуминами, в меньшей степени –α,

меньшей
степени –α, β- глобулинами)
специфическими (цианокобаламин –

транскобаламином,
ионы железа – трансферрином, меди –церулоплазмином и др.)
Регионарный кровоток: сначала в хорошо васкуляризированные органы и ткани, затем в плохо кровоснабжаемые
Физико-химические свойства лекарства (полярность, коэффициент распределения в системе липид/вода и др.)
Объем распределения (Vd) – гипотетический объем жидкостей организма, необходимый для равномерного распределения в концентрации, равной концентрации в плазме крови
Vd (в плазме) = 0,05 л/кг

Слайд 13 Элиминация
Биотрансформация
Лекарство
Метаболическая трансформация:
окисление, восстановление, гидролиз
Конъюгация:
с глюкуроновой серной кислотами,
аминокислотами, глутатионом,
металирование,

ЭлиминацияБиотрансформацияЛекарствоМетаболическая трансформация:окисление, восстановление, гидролизКонъюгация:с глюкуроновой серной кислотами,аминокислотами, глутатионом,металирование, ацетилированиеМетаболиты и конъюгатыЭкскреция

ацетилирование
Метаболиты и конъюгаты
Экскреция


Слайд 14 Пути выведения лекарств
Почки
Печень
Легкие
клубочковая фильтрация
канальцевая секреция
канальцевая реабсорбция
почечная циркуляция ЛС

Пути выведения лекарствПочкиПеченьЛегкиеклубочковая фильтрацияканальцевая секрецияканальцевая реабсорбцияпочечная циркуляция ЛС и метаболитовс желчьюв

и метаболитов
с желчью
в неизменном виде
с желчью в виде метаболитов
энтеропеченочная

циркуляция ЛС
и метаболитов

ЖКТ

Другие органы
(железы)

потовые

слюнные

молочные


Слайд 15 ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
На почечную экскрецию влияют:
степень связывания лекарства с

ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВНа почечную экскрецию влияют:степень связывания лекарства с белками плазмыскорость клубочковой

белками плазмы
скорость клубочковой фильтрации
канальцевая секреция
канальцевая реабсорбция
рН мочи, ионизация и

др.
Общий клиренс (Clt, мл/мин, л/ч) – условный объем плазмы крови, освобождающийся от ЛС за единицу времени
Почечный клиренс (ClR ) – условный объем, освобождающийся от ЛС за единицу времени за счет выделения его почками

C в моче (мг/мл) * V мочеотделения (мл/мин)
ClR =
С в плазме ( мкг/мл)

Слайд 16 ОСНОВНЫЕ ФАРМАКО – КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
Константа скорости абсорбции (К01,

ОСНОВНЫЕ ФАРМАКО – КИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫКонстанта скорости абсорбции (К01, ч -1 ,

ч -1 , мин -1 ) – скорость поступления

препарата из места введения в системный кровоток
Период полуабсорбции (Т1/2а , ч, мин) – время, необходимое для абсорбции из места введения в системный кровоток 50% введенной дозы
Время достижения максимальной концентрации (Тmax , ч, мин) – время достижения максимальной концентрации препарата в крови
Время полувыведения (Т1/2 , ч, мин) – период, за который выводится 50% введенной дозы
Константа скорости элиминации (Кеl или Кэл , ч-1 мин-1) – скорость исчезновения (элиминации) препарата их организма
Константа скорости экскреции (Кех , ч-1 , мин-1 ) – скорость выделения ЛС с экскретом ( мочой, желчью, слюной, потом молоком и др.)

Слайд 17 ФАРМАКОДИНАМИКА
Виды действия лекарств
Местное и резорбтивное: прямое и непрямое

ФАРМАКОДИНАМИКАВиды действия лекарствМестное и резорбтивное: прямое и непрямое (косвенное, рефлекторное)Специфическое и

(косвенное, рефлекторное)
Специфическое и неспецифическое
Избирательное и неизбирательное
Обратимое и необратимое
Главное и

побочное (сопутствующее)
Желательное и нежелательное (отрицательное)

Слайд 18 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ
Взаимодействие с биосубстратом
Физическое и физико-химическое (редко;

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВВзаимодействие с биосубстратомФизическое и физико-химическое (редко; лекарства, выделяемые в

лекарства, выделяемые в неизменном виде)
Химическое – образование:
координационных ковалентных связей
стабильных

комплексов (например, хелатных, антидотов)
ионных (электростатических) связей
дипольное взаимодействие
ван-дер-ваальсовых
гидрофобных

Слайд 19 Механизмы действия лекарств
Воздействие:
на рецепторы (R), регулирующие:
ионы
ионы
вторичный передатчик-медиатор

Механизмы действия лекарствВоздействие: на рецепторы (R), регулирующие:ионыионывторичный передатчик-медиатор (цАМФ, др.)фосфори-лирование белковсинтез

(цАМФ, др.)
фосфори-лирование белков
синтез иРНК
проницаемость ионных каналов
(Н-холино-, ГАМК-, глутаматные)
опосредовано через

G-белки
проницаемость ионных
каналов и образование
вторичных медиаторов
(М-холино-, адренорецепторы,
ряд нестероидных гормонов)

рецепторыпротеин-киназы
(инсулин)

транс-крипцию ДНК (стероидные гормоны)


Слайд 20 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ
Некоторые типы и подтипы рецепторов
Холинергические: мускариновые

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВНекоторые типы и подтипы рецепторовХолинергические: мускариновые (М1, М2, М3,

(М1, М2, М3, М4, М5); никотиновые (Нм , Нн

)
Адренергические: альфа- (α 1A , α 1В , α1С , α 2A , α2В, α2С); бета- (β1, β2, β3 )
Дофаминовые: Д1 , Д2 , Д3 , Д4 , Д5
Серотониновые: 5-НТ1-7
ГАМК: GABAА , GABAВ , GABAС
Гистаминовые: Н1 , Н2 , Н3
Брадикининовые: В1 , В2
Ангиотензиновые: АТ1 , АТ2






Слайд 21 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ
Пуринергические: Р1 (аденозиновые – А1, А2А,

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВПуринергические: Р1 (аденозиновые – А1, А2А, А2В, А3), Р2х

А2В, А3), Р2х , Р2У , Р2Z , Р2Т
Опиоидные

μ, κ, δ, ε, σ
Возбуждающих аминокислот (ионотропные): MNDA, AMPA, каинатные
Лейкотриеновые LTB4 , LTD4 , LTC4
Простаноидные: DP, FP, IP, TP, EP1 , EP2 , EP3
Нейропептидаза Y: Y1 , Y2
Холецистокининовые : ССКА , ССКВ

Слайд 22 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ
Обладая аффинитетом (сродством) к рецептору, ЛС

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВОбладая аффинитетом (сродством) к рецептору, ЛС проявляют:агонизм (полный, частичный)антагонизм (конкурентный, неконкурентный)агонизм – антагонизм

проявляют:
агонизм (полный, частичный)
антагонизм (конкурентный, неконкурентный)
агонизм – антагонизм


Слайд 23 МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВ
Воздействие:
на ионные каналы (Ca2+ , Na+

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВВоздействие:на ионные каналы (Ca2+ , Na+ , K+ и

, K+ и др.) – активаторы и блокаторы




на ферменты

(МАО, АЦХ ,цАМФ, ЦОГ и др.) – ингибиторы
на транспортные системы (белки-переносчики, осуществляющее, например, нейрональный захват норадреналина) – активаторы и ингибиторы
на гены

Слайд 24 ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Физико-химические свойства лекарства,

ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТФизико-химические свойства лекарства, его качество (

его качество ( субстандартные и фальсифицированные препараты), доза (А

– прямо пропорционально, Б – обратно пропорционально, В – стохастически)

Слайд 25 ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ
Состояние больного (возраст,

ФАКТОРЫ, ОТ КОТОРЫХ ЗАВИСИТ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТСостояние больного (возраст, масса тела, пол,

масса тела, пол, беременность, лактация, степень тяжести основного и

сопутствующего заболеваний, аллергический статус, этнический и генетический факторы)
Внешние относительно больного факторы (климат, экология, условия работы, суточные и сезонные ритмы, проводимая врачом терапия, полипрагмазия и др.)

Слайд 26 ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
Кумуляция (материальная и функциональная)
Сенсибилизация (идиосинкразия)
Толерантность (привыкание,

ПОВТОРНОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВКумуляция (материальная и функциональная)Сенсибилизация (идиосинкразия)Толерантность (привыкание, резистентность), тахифилаксияЭффект последействияСиндром

резистентность), тахифилаксия
Эффект последействия
Синдром «отмены»
Синдром «отдачи» (рикошета)
Лекарственная зависимость (психическая, физическая),

синдром абстиненции (лишения)

Слайд 27 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ
Полипрагмазия – одновременное назначение большого количества препаратов
Фармацевтическое

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВПолипрагмазия – одновременное назначение большого количества препаратовФармацевтическое (при в/в введениях

(при в/в введениях или применении двух веществ в одном

препарате)
Фармакологическое
Фармакокинетическое:
на этапе абсорбции
за счет вытеснения из связи с белками
на этапе распределения в тканях
во время метаболизма (индукторы, ингибиторы микросомального окисления)

Слайд 28 Фармакодинамическое
Синергизм
Суммация (аддиция): А1/2 + В1/2 = 1
Потенцирование (супрааддиция):

ФармакодинамическоеСинергизмСуммация (аддиция): А1/2 + В1/2 = 1Потенцирование (супрааддиция): А1/2 + В1/2

А1/2 + В1/2 > 1
Антагонизм (антидотизм): А1/2 + В1/2

< 1
физический
химический
физиологический (функциональный): конкурентный, неконкурентный, независимый
Синергоантагонизм


ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВ


Слайд 29 ФАРМАКОТОКСИКОДИНАМИКА
Безопасность ЛС – отсутствие серьезных и непредвиденных побочных

ФАРМАКОТОКСИКОДИНАМИКАБезопасность ЛС – отсутствие серьезных и непредвиденных побочных реакций/действий при клинических

реакций/действий при клинических испытаниях или медицинском применении ЛС
Побочное действие

(ПД) – любая нежелательная реакция, обусловленная фармакологическими свойствами ЛС и наблюдаемая исключительно в терапевтических дохах
Побочная реакция (ПР) – нежелательная для здоровья, опасная реакция при условии, что не может быть исключена связь между реакцией и применением ЛС
Побочное явление – какое-либо неблагоприятное клиническое проявление при применении ЛС, необязательно связанное с его назначением (симптом, заболевание, совпавшее по времени с применением ЛС)

Слайд 30 ВИДЫ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Токсическое: как правило, на клеточном, органном

ВИДЫ НЕЖЕЛАТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯТоксическое: как правило, на клеточном, органном и системном уровняхАллергические

и системном уровнях
Аллергические реакции: немедленного и замедленного типа
Идиосинкразия: генетически

обусловленная извращенная реакция организма на лекарство (например, недостаточность, отсутствие ферментов, участвующих в метаболизме ЛС)
Мутагенное: способность воздействовать на генетическом уровне, вызывая мутации у нескольких поколений
Бластомогенное: способность вызывать новообразования как доброкачественные, так и злокачественные ( канцерогеннное)
тератогенное: способность вызывать уродства у зародыша (в первом триместре беременности)
Эмбрио – и фетотоксическое: способность токсически воздействовать на эмбрион и плод соответственно, вызывая нарушения нормальной деятельности вплоть до смерти

Слайд 31 ПРЕПАРАТЫ, ИЗВЕСТНЫЕ СВОИМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

ПРЕПАРАТЫ, ИЗВЕСТНЫЕ СВОИМ НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ

Слайд 32 КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Дозозависимые (тип А)

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВАДозозависимые (тип А) – органотоксическиесвязанные с

– органотоксические
связанные с фармакологической активностью
при передозировке ЛС
при взаимодействии ЛС
Не

связанные с дозой (тип В) – непредсказуемые
Иммунологические реакции (аллергия, нарушения иммунобиологических свойств)
Псевдоаллергические реакции
Фармакогенетическая изменчивость (идиосинкразия)



Слайд 33 При длительном применении
адаптивные изменения
при отмене ЛС (синдромы «отмены»,

При длительном примененииадаптивные измененияпри отмене ЛС (синдромы «отмены», «отдачи», абстиненции)органотоксическое действиеОтсроченное

«отдачи», абстиненции)
органотоксическое действие
Отсроченное действие
Бластомогенное (в т.ч. канцерогенное)
Связанные с

репродуктивной функцией и плодом (пониженная фертильность, мутагенность, тератогенность, эмбрио- и фетотоксичность)
Препараты в грудном молоке

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА


  • Имя файла: terminologiya.pptx
  • Количество просмотров: 84
  • Количество скачиваний: 0