Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация, доклад на тему Строение и функции углеводов у растений

Презентация на тему Строение и функции углеводов у растений, из раздела: Разное. Эта презентация содержит 17 слайда(ов). Информативные слайды и изображения помогут Вам заинтересовать аудиторию. Скачать конспект-презентацию на данную тему можно внизу страницы, поделившись ссылкой с помощью социальных кнопок. Также можно добавить наш сайт презентаций в закладки! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций.

Строение и функции углеводов у растений1. Классификация углеводов.2. Моносахариды растений и их Классификация углеводов Классификация углеводов Взаимопревращения моносахаридов у растенийКиназные реакции		2. Мутазные реакции						3. Изомеразные реакции Взаимопревращения моносахаридов у растений4. Эпимеразные реакции		5. Альдолазные реакции Взаимопревращения моносахаридов у растений6. Транскетолазные реакции7. Декарбоксилирование Схема взаимопревращений сахаров Сравнительная оценка сладости сахаров и их производных Олигосахариды растенийМальтоза (солодовый сахар) в свободном виде в природе не встречается, находится Олигосахариды растенийРафиноза находится в сахарной свекле, семенах хлопчатника, сои, гороха , не Синтез сахарозы у растенийГлюкоза + АТФ → глюкозо-6-фосфат + АДФГлюкозо-6-фосфат → глюкозо-1-фосфатГлюкозо-1-фосфат Полисахариды растенийЦeллюлoзaОстатки глюкозы связаны в положении β(1→4)Молекулы целлюлозы содержат не менее 104 Полисахариды растенийГемицeллюлoзaВходят в состав растительных клеток и объединяют большую группу высокомолекулярныхполисахаридов (маннаны, Полисахариды растенийКрахмалАмилоза состоит из неразветвленных цепей, включающих 200-300 остатков глюкозы, связанных в Полисахариды растенийКрахмалБиосинтез амилозы Остатки глюкозы переносятся на акцептор (затравку). Реакция идет по Полисахариды растенийПектиновые вещества: пектины и протопектиныПектины - водорастворимые полисахариды, построенные из остатков Полисахариды растенийКамеди и слизигомо- и гетерополисахариды и полиурониды, образующиеся при слизистом перерождении

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Текст слайда:

Строение и функции углеводов у растений

1. Классификация углеводов.
2. Моносахариды растений и их взаимопревращения.
3. Основные олигосахариды растений, их функции и биосинтез.
4. Запасные и структурные полисахариды: особенности строения и биосинтеза.

Функции углеводов в растении:

энергетическая;
пластическая;
структурная;
запасная;




осмотическая;
регуляторная;
сигнальная;
защитная


Слайд 2
Классификация углеводов
Текст слайда:

Классификация углеводов


Слайд 3
Классификация углеводов
Текст слайда:

Классификация углеводов


Слайд 4
Взаимопревращения моносахаридов у растенийКиназные реакции		2. Мутазные реакции						3. Изомеразные реакции
Текст слайда:

Взаимопревращения моносахаридов у растений

Киназные реакции 2. Мутазные реакции





3. Изомеразные реакции



Слайд 5
Взаимопревращения моносахаридов у растений4. Эпимеразные реакции		5. Альдолазные реакции
Текст слайда:

Взаимопревращения моносахаридов у растений

4. Эпимеразные реакции 5. Альдолазные реакции


Слайд 6
Взаимопревращения моносахаридов у растений6. Транскетолазные реакции7. Декарбоксилирование
Текст слайда:

Взаимопревращения моносахаридов у растений

6. Транскетолазные реакции





7. Декарбоксилирование


Слайд 7
Схема взаимопревращений сахаров
Текст слайда:

Схема взаимопревращений сахаров


Слайд 8
Сравнительная оценка сладости сахаров и их производных
Текст слайда:

Сравнительная оценка сладости сахаров и их производных


Слайд 9
Текст слайда:

Олигосахариды растений

Мальтоза (солодовый сахар) в свободном виде в природе не встречается, находится в патоке, в проросшем зерне, обладает восстанавливающими свойствами.
Сахароза широко распространена в природе, в некоторых растениях она может накапливаться в больших количествах , не обладает восстанавливающими свойствами.
Трегалоза (грибной сахар, микоза) содержится в пекарских
дрожжах, грибах, некоторых водорослях , не обладает восстанавливающими свойствами.
Целлобиоза. Молекулы построены
из двух остатков b-D-глюкозы, соединённых гликозидной связью между первым и четвертым атомами углерода (b(1-4)-связь). В свободном виде обнаруживается в пасоке дере­вьев.
Олигофруктозиды. В листьях и стеблях мятликовых и лилейных содержатся олигосахариды, включающие два и более остатков фруктозы. Образуются в процессе фотосинтеза, если ассимиляционный крахмал у этих растений не образуется. Выполняют роль транспортных веществ.


Слайд 10
Текст слайда:

Олигосахариды растений

Рафиноза находится в сахарной свекле, семенах хлопчатника, сои, гороха , не обладает восстанавливающими свойствами. При производстве свекловичного сахара рафиноза переходит в побочный продукт, называемый мелассой.

Стахиоза - тетрасахарид, молекула состоит из остатков глюкозы, фруктозы и двух остатков галактозы, находится в семенах
бобовых, сахар не восстанавливающий, сладковатый на вкус.


Слайд 11
Текст слайда:

Синтез сахарозы у растений

Глюкоза + АТФ → глюкозо-6-фосфат + АДФ

Глюкозо-6-фосфат → глюкозо-1-фосфат

Глюкозо-1-фосфат + УТФ → Р-Р + уридиндифосфатглюкоза

Фруктоза + АТФ → фруктозо-6-фосфат + АДФ

УДФ-глюкоза + фруктозо-6-фосфат → сахарозо-6-фосфат + УДФ

Сахарозо-6-фосфат → сахароза + Р




УДФ-глюкоза + фруктоза ↔ сахароза + УДФ


Слайд 12
Текст слайда:

Полисахариды растений

Цeллюлoзa











Остатки глюкозы связаны в положении β(1→4)
Молекулы целлюлозы содержат не менее 104 остатков глюкозы [мол. масса (1-2)• 106 Да] и могут достигать в длину 6-8 мкм.

Не растворяется в воде, органических растворителях, слабых кислотах и щелочах, с раствором йода окрашивания не дает, не обладает восстанавливающими свойствами.

Биосинтез целлюлозы:
ГДФ — глюкоза + (глюкоза)к→ ГДФ + (глюкоза)к + 1

Распад целлюлозы идет преимущественно гидролитическим путем под действием фермента целлюлазы до дисахарида целлобиозы.

При гидролизе целлюлозы концентрированными кислотами (при кипячении в течение длительного времени) и ферментом целлюлазой (широко распространенным у микроорганизмов) образуется глюкоза.


Слайд 13
Текст слайда:

Полисахариды растений

Гемицeллюлoзa

















Входят в состав растительных клеток и объединяют большую группу высокомолекулярных
полисахаридов (маннаны, галактаны, ксиланы, арабаны), содержащие в боковых цепях арабинозу, глюкозу и т.д. В зависимости от входящего в их состав моносахарида
гемицеллюлозы называют гексозанами (галактан, маннан) и пентозанами (ксилан, арабан). В растениях гемицелюзы, как правило, сопутствуют клетчатке и лигнину, причем ксиланы и маннаны прочно адсорбируются на поверхности клетчатки.

Нерастворимы в воде, но растворимы в слабых растворах щелочей и легко гидролизуются под влиянием слабых кислот.


Слайд 14
Текст слайда:

Полисахариды растений

Крахмал










Амилоза состоит из неразветвленных цепей, включающих 200-300 остатков глюкозы, связанных в положении α (1→4). Благодаря α-конфигурации при С-1, цепи образуют спираль, в которой на один виток приходится 6-8 остатков глюкозы (1). Синяя окраска растворимого крахмала при добавлении иода связана с присутствием спирали.

Амилопектин имеет разветвленную структуру. В среднем один из 20-25 остатков глюкозы содержит боковую цепь, присоединенную в положении α (1→6). Молекула амилопектина может включать сотни тысяч остатков глюкозы и иметь молекулярную массу порядка 108 Да. Амилопектин дает с йодом красно-фиолетовую окраску.


Слайд 15
Текст слайда:

Полисахариды растений

Крахмал

Биосинтез амилозы

Остатки глюкозы переносятся на акцептор (затравку). Реакция идет по схеме:

Уридиндифосфатглюкоза + акцептор (глюкоза)к —— УДФ + акцептор (глюкоза) к + 1

Фермент, катализирующий эту реакцию, называется УДФГ-крахмалглюкозилтрансферазой.
У большинства растений донором глюкозы является аденозиндифосфатглкжозα(АДФГ). Реакция катализируется ферментом АДФГ-крахмал-глюкозилтрансферазой.

Биосинтез амилопектина,
имеющего α (1-6)-связи, происходит при помощи фермента α-глюкантрансферазы (Q-фермент). В синтезе амилопектина участвует Д-фермент или глюкозилтрансфераза, образующий α(1-4)-связи и участвующий в образовании затравки.

Гидролитический распад крахмала
α-амилаза катализирует расщепление α(1-4)-связи, причем связи разрываются беспорядочно. Конечный продукт такого распада — мальтоза, глюкоза, декстрины. П
β-амилаза катализирует расщепление α (1-4)-связей с образованием остатков мальтозы.
Глюкоамилаза катализирует последовательное отщепление остатков глюкозы от молекулы крахмала.
Амилопектин-1,6-глюкозидаза или R-фермент катализирует расщепление α(1-6)-связей в молекуле амилопектина, т. е. действует на точки ветвления.

Фосфоролиз — это присоединение фосфорной кислоты по месту разрыва глюкозидной связи между остатками моносахаридов в цепи полисахарида, при этом происходит образование глюкозо-1-фосфата. Эта реакция катализируется ферментомаглюконфосфорилазой, относящимся к классу трансфераз.


Слайд 16
Текст слайда:

Полисахариды растений

Пектиновые вещества: пектины и протопектины











Пектины - водорастворимые полисахариды, построенные из остатков α-D-галактуроновой кислоты, которые соединены α(1-4)-связями. Большая часть карбоксильных групп остатков галакту­роновой кислоты метилирована, а к другим карбоксильным группам присоединены катионы кальция или магния. Карбоксильные группы пектина и гидроксильные группы гемицеллюлоз связаны эфирными связями. В каждой молекуле пектина содержится более 100 остатков галактуроновой кислоты.

Протопектин образуется в результате связывания эфирными связя­ми пектина с галактанами и арабанами, входящими в состав кле­точной стенки растения. Протопектин нерастворим в воде и имеет более высокую молекулярную массу по сравнению с пектинами. Много протопектина накапливается в формирующихся плодах rpуши, яблони, цитрусовых, айвы, что обусловливает их жёсткую консистенцию. При созревании плодов происходит превращение протопектинов в пектины, вследствие чего консистенция становится мягкой.

Общее содержание пектиновых веществ в плодах и ягодах составляет 0,3-1,5%, в корнеплодах - 1,5-2,5%, клубнях картофеля ­0,1-0,5%, в томатах - 0,1-0,2%, в капусте - 0,3-2,0%, в кожуре апельсина и лимона - 4-7%.

Характерная особенность пектиновых веществ плодов и ягод -способность образо­вывать желе, или студни, в насыщенном растворе сахара (65-70%) и кислой среде (рН 3,1-3,5).


Слайд 17
Текст слайда:

Полисахариды растений

Камеди и слизи

гомо- и гетерополисахариды
и полиурониды, образующиеся при
слизистом перерождении
клеточных стенок растений



Камеди - это густой слизистый сок, выступающий или произвольно или из надрезов и поранений на коре многих деревьев. В живом растении камеди образуются путем особого слизевого перерождения клетчатки оболочек клеток паренхимы, а также и крахмала, находящегося внутри клеток.
В воде некоторые камеди растворяются, образуя коллоидные растворы, другие лишь набухают. В спирте, эфире и других органических растворителях нерастворимы. Химически исследованы недостаточно.

Слизи - это безазотистые вещества, близкие по химическому составу к пектинам и целлюлозе. Это вязкая жидкость, продуцируемая слизистыми железами растений и представляющая собой раствор гликопротеинов. Слизи образуются в растениях в результате физиологических нарушений или при различных болезнях, вследствие чего оболочки и клеточное содержимое отмирают.
Слизи имеют полужидкую консистенцию, извлекаются из сырья водой. Они относятся к группе нейтральных полисахаридов и представляют собой сложную смесь различного химического состава. Основу их составляют производные сахаров и частично калиевые, магниевые, кальциевые соли уроновых кислот.

Слизи и камеди настолько похожи, что не всегда удается их разграничить. Слизи в отличие от камеди получают не в твердом виде, а путем извлечения водой.