Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация, доклад на тему СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.

Презентация на тему СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ., из раздела: Разное. Эта презентация содержит 4 слайда(ов). Информативные слайды и изображения помогут Вам заинтересовать аудиторию. Скачать конспект-презентацию на данную тему можно внизу страницы, поделившись ссылкой с помощью социальных кнопок. Также можно добавить наш сайт презентаций в закладки! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций.

СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.Славлю Тебя, потому что я дивно устроен.Псалом 138 Ця клітина має диплоїдний набір хромосомПри статевому розмноженні нащадки є майже повною «Вірю – не вірю»Із складання родоводу починається використання біохімічного методу дослідження спадковості.Цитогенетичний Типи успадкування ознакАД-тип успадкування♂, ♀ мають ознаку однаково;Ознака передається з покоління в

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.Славлю Тебя, потому что я дивно устроен.Псалом 138
Текст слайда:

СКЛАДАННЯ РОДОВОДІВ. РОЗВ’ЯЗАННЯ ТИПОВИХ ЗАДАЧ НА ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ МУТАЦІЙ.

Славлю Тебя, потому что я дивно устроен.
Псалом 138


Слайд 2
Текст слайда:








Ця клітина має диплоїдний набір хромосом

При статевому розмноженні нащадки є майже повною генетичною копією материнського організму.

Домінантність – це здатність ознаки пригнічувати дію іншої ознаки.

Гомогаметність – це здатність утворювати кілька типів гамет.

Близькоспорід-нені шлюби у людей приводять до покращення стану генетичного здоров'я.

Автором трьох законів спадковості є Томас Морган.









На фото – чоловічі статеві хромосоми.

Алельні гени – це гени, які знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

Гомозиготний – організм, який несе однакові алелі гена в гомологічних хромосомах.

Перші двадцять дві пари хромосом є однаковими у чоловікв та жінок і називаються аутосомами.

Рецесивність – це здатність ознаки пригнічувати прояв іншої ознаки.

А- карі очі; а – блакитні очі;
Аа – генотип блакитноокої людини.

Гомозиготний – організм, який несе різні алелі гена в гомологічних хромосомах.








Для людини властива спорадична поліембріонія

Двадцять третя пара у жінок представлена однаковими хромосомами.


Слайд 3
Текст слайда:

«Вірю – не вірю»

Із складання родоводу починається використання біохімічного методу дослідження спадковості.
Цитогенетичний метод дослідження спадковості людини передбачає вивчення близнюків.
Пальмоскопія, плантоскопія, дактилоскопія – це розділи популяційно - статистичного методу дослідження спадковості.
Дерматогліфічний метод дослідження спадковості передбачає вивчення візерунків, які утворюють лінії шкіри.
Мікроскопічне дослідження структури і кількості хромосом передбачає цитогенетичний метод дослідження спадковості.
Біохімічний метод вивчення спадковості використовують для визначення хвороб пов'язаних з порушенням обміну речовин.
Для вивчення генетики людини активно використовують гібридологічний метод дослідження спадковості.
Генеалогічний метод дослідження спадковості використовують тільки у генетиці людини.



Слайд 4
Текст слайда:

Типи успадкування ознак

АД-тип успадкування
♂, ♀ мають ознаку однаково;
Ознака передається з покоління в покоління;

Зчеплене зі статтю

Не зчеплене зі статтю

ХР-тип успадкування
Ознаку мають переважно ♂; Ознака передається через покоління;

ХД-тип успадкування
Ознаку мають переважно ♀; Ознака передається з покоління в покоління;

АР-тип успадкування
♂, ♀ мають ознаку однаково;
Ознака передається через покоління;

Х-зчеплене успадкування

У-зчеплене успадкування
Мають ознаку виключно ♂;
У батька, що має ознаку, всі сини мають цю ознаку;