Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему СИНДРОМ МАРФАНА

Данный синдром является достаточно редким генетическим заболеванием- это патологическое состояние причины которых мутации отдельных генов и встречается приблизительно у 1 человека из 5000.
СИНДРОМ МАРФАНАГасилина Е.А.С-171ГБОУ СПО «Тольяттинский медицинский колледж» Данный синдром является достаточно редким генетическим заболеванием- это патологическое состояние причины которых патогенезппппданное заболевание обуславливается мутированием гена белка фибриллина в пятнадцатой хромосоме, что в Достоверно установлено, что при синдроме Марфана основной дефект напрямую связан с нарушениями 75%75% случаев происходит передача гена синдрома Марфана от родителей имеющих это заболевание длинные тонкие пальцы (арахнодактилия)размах рук превышает  длину телаКлиническая картина: патогномоничными являются расширения восходящей части дуги аорты с развитием аневризмы, пролапс сердечных клапанов. Схожесть черт лица:  маленькая челюсть, глубоко посаженные глаза, удлиненный череп, неправильный Прогноз жизни: Л е ч е н и еОсновная цель существующего симптоматического лечения – Показано: -физиотерапевтические процедуры; -механическое укрепление скелета; -хирургическая коррекция. Спасибо за вниманиеБерегите себя и своих близких
Слайды презентации

Слайд 2 Данный синдром является достаточно редким генетическим заболеванием- это

Данный синдром является достаточно редким генетическим заболеванием- это патологическое состояние причины

патологическое состояние причины которых мутации отдельных генов и встречается

приблизительно у 1 человека из 5000.

Слайд 3 патогенезпппп
данное заболевание обуславливается мутированием гена белка фибриллина в

патогенезппппданное заболевание обуславливается мутированием гена белка фибриллина в пятнадцатой хромосоме, что

пятнадцатой хромосоме, что в последствии и приводит к аномалиям

в структуре и выработке фибриллина.

Патогенез:


Слайд 4 Достоверно установлено, что при синдроме Марфана основной дефект

Достоверно установлено, что при синдроме Марфана основной дефект напрямую связан с

напрямую связан с нарушениями коллагена, хотя и не исключается

вероятность поражений эластичных волокон соединительной ткани.

Патогенез


Слайд 5 75%
75% случаев происходит передача гена синдрома Марфана от

75%75% случаев происходит передача гена синдрома Марфана от родителей имеющих это

родителей имеющих это заболевание своим детям.
В оставшихся 25%

случаев, когда не у одного из родителей не обнаружено данное заболевание.

Слайд 6 длинные тонкие пальцы (арахнодактилия)
размах рук превышает длину

длинные тонкие пальцы (арахнодактилия)размах рук превышает длину телаКлиническая картина:

тела
Клиническая картина:


Слайд 7 патогномоничными являются расширения восходящей части дуги аорты с

патогномоничными являются расширения восходящей части дуги аорты с развитием аневризмы, пролапс сердечных клапанов.

развитием аневризмы, пролапс сердечных клапанов.


Слайд 8 Схожесть черт лица: маленькая челюсть, глубоко посаженные глаза,

Схожесть черт лица: маленькая челюсть, глубоко посаженные глаза, удлиненный череп, неправильный

удлиненный череп, неправильный рост зубов, высокое готическое небо.


Слайд 9 Прогноз жизни:

Прогноз жизни:

Слайд 10 Л е ч е н и е
Основная цель

Л е ч е н и еОсновная цель существующего симптоматического лечения

существующего симптоматического лечения – это лечение осложнений и предупреждение

развития данного заболевания.

Слайд 11 Показано: -физиотерапевтические процедуры; -механическое укрепление скелета; -хирургическая коррекция.

Показано: -физиотерапевтические процедуры; -механическое укрепление скелета; -хирургическая коррекция.

  • Имя файла: sindrom-marfana.pptx
  • Количество просмотров: 67
  • Количество скачиваний: 0