- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Миелодиспластический синдром
Содержание
- 2. Миелодиспластический синдром –группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой
- 3. Эпидемиология3-5 на 100 000 населения в годБолеют
- 4. Неэффективный гемопоэз Высокая клеточность костного мозга в
- 5. Признаки дисплазииЧерты дисплазии в 1 и более
- 6. Нормобласты и мегалобласты
- 7. Мегалобласты
- 8. Межъядерные мостики
- 9. Уродливость ядер («почкующиеся» ядра)
- 10. Вакуолизация в эритроидном ряду
- 12. ДисгранулопоэзДисгранулопоэз –гипосегментация ядер (псевдопельгеризация), гиперсегментация ядер, гипогранулярность,
- 13. Гипосегментация нейтрофилов
- 14. Гиперсегментация нейтрофилов
- 15. Гипогранулярность
- 16. Гранулы типа Чедиака-Хигаши
- 17. Ненормальные размеры
- 18. Аномальные нейтрофилыГипогранулярностьГиперсегментацияГигантский размер
- 19. Палочки Ауэра
- 20. Аномально расположенные скопления бластов (гистологическое исследование)
- 21. Дисплазия в мегакариоцитарном ряду -дисмегакариопоэзМикромегакариоцитыГиполобулярность Множественные,изолированные ядраНеобходимо проанализировать как минимум 30 мегакариоцитов
- 22. Нормальные мегакариоциты
- 23. Микромегакариоциты
- 24. Мегакариоциты с разрозненными ядрами
- 25. Гиполобулярные мегакариоциты
- 26. Увеличение количества бластных форм
- 27. Кольцевые сидеробласты5 или более гранул железа в перинуклеарной позиции занимающие не менее 1/3 окружности ядра
- 28. Прогноз у пациентов с МДС в зависимости от цитогенетических аномалий
- 29. КлассификацияКоличество бластов в крови и костном мозгеЧерты миелодисплазииНаличие кольцевых сидеробластов
- 31. Дифференциальный диагноз Черты дисплазии не обязательно имеют
- 32. Дефицит фолиевой кислоты
- 33. Дефицит B12
- 34. Парвовирусная инфекция
- 35. Алгоритмы диагностического поискаНеясная цитопения, макроцитарная или нормоцитарная
- 36. При отсутствии диагностически значимых черт дисплазии, повышения
- 37. Миелодиспластический синдром детского возрастаРедкая патологияЧасто ассоциирована с
- 38. Миелодиспластические/ миелопролиферативные неоплазииХронический миеломоноцитарный лейкозАтипичная хроническая миелоидная лейкемия BCR-ABL –negativeЮвенильный миеломоноцитарный лейкозМиелодиспластическая/миелопролиферативная лейкемия неклассифицируемая
- 39. Хронический миеломоноцитарный лейкоз Персистирующий моноцитоз в крови
- 40. Пролиферация атипичных моноцитов
- 41. Скачать презентацию
- 42. Похожие презентации
Миелодиспластический синдром –группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки, характеризующаяся цитопенией, дисплазией в одной или более линий гемопоэза, неэффективным гемопоэзом и высоким риском трансформации в острый миелобластный лейкоз
Слайд 2 Миелодиспластический синдром –группа клональных заболеваний гемопоэтической стволовой клетки,
Слайд 3
Эпидемиология
3-5 на 100 000 населения в год
Болеют чаще
пожилые люди, в возрастной группе старше 70 лет заболеваемость
20 на 100 000 населения в год
Слайд 4
Неэффективный гемопоэз
Высокая клеточность костного мозга в сочетании
с цитопеническим синдромом в периферической крови – активация апоптоза
В
анализе крови – макроцитарная или нормоцитарная анемияСнижение количества нейтрофилов
Снижение количества тромбоцитов
Цитопения может быть изолированно в одной или более линий
Слайд 5
Признаки дисплазии
Черты дисплазии в 1 и более линий
гемопоэза
(в 10 % и более от клеток линии)
Дисэритропоэз
– «почкующиеся» ядра,межъядерные мостики, кариорексис, многоядерность, мегалобластоидность, кольцевые сидеробласты, вакуолизация в эритроидном ряду, PAS –положительные эритробласты
Слайд 12
Дисгранулопоэз
Дисгранулопоэз –гипосегментация ядер (псевдопельгеризация), гиперсегментация ядер, гипогранулярность, гранулы
типа Чедиака-Хигаши, малый или аномально большой размер, палочки Ауэра
Слайд 21
Дисплазия в мегакариоцитарном ряду -дисмегакариопоэз
Микромегакариоциты
Гиполобулярность
Множественные,изолированные ядра
Необходимо проанализировать
как минимум 30 мегакариоцитов
Слайд 27
Кольцевые сидеробласты
5 или более гранул железа в перинуклеарной
позиции занимающие не менее 1/3 окружности ядра
Слайд 29
Классификация
Количество бластов в крови и костном мозге
Черты миелодисплазии
Наличие
кольцевых сидеробластов
Слайд 31
Дифференциальный диагноз
Черты дисплазии не обязательно имеют клональное происхождение
Дефицит
В12 и фолиевой кислоты – мегалобластное кроветворение
Отравление солями тяжелых
металлов особенно мышьякомВрожденная дисэритропоэтическая анемия
Вирусные инфекции (парвовирус)
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Прием препаратов – химиотерапия, иммуносупрессивная терапия, КСФ,
Слайд 35
Алгоритмы диагностического поиска
Неясная цитопения, макроцитарная или нормоцитарная анемия
Исключение
дефицита витаминов, связь с приемом препаратов, интоксикацией, вирусными, инфекциями
и другие причиныНаличие черт дисплазии в 10% и более клеток хотя бы в 1 ростке
Наличие цитогенетических аномалий
МДС
нет
Бласты 5-19% в крови или костном мозге, палочки Ауэра
Слайд 36 При отсутствии диагностически значимых черт дисплазии, повышения количества
бластов и цитогенетических поломок – диагноз МДС не ставится
Состояние
расценивается как цитопения неясного генезаПоказано повторное наблюдение в динамике
Слайд 37
Миелодиспластический синдром детского возраста
Редкая патология
Часто ассоциирована с синдромом
Дауна
Прогноз зависит от цитогенетических аномалий
Основной метод лечения – трансплантация
костного мозга
Слайд 38
Миелодиспластические/
миелопролиферативные неоплазии
Хронический миеломоноцитарный лейкоз
Атипичная хроническая миелоидная лейкемия BCR-ABL
–negative
Ювенильный миеломоноцитарный лейкоз
Миелодиспластическая
/миелопролиферативная лейкемия неклассифицируемая
Слайд 39
Хронический миеломоноцитарный лейкоз
Персистирующий моноцитоз в крови > 1*10
9/k
Отсутствует филадельфийская хромосома ( или ВСR –ABL1)
Нет PDGFRA, PDGFRB
реарранжировкиМенее 20% бластов в крови/костном мозге
Дисплазия в 1 более линий
