Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Карбоновые кислоты

Содержание

Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH
Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH бензойная        фталевая IV .Физические и биологические свойстваНизшие жирные кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости, средние Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых кислот, альдегидов и спиртов. Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих спиртов? Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким запахом, средние – прогорклым, Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип 100,8 °С. Применяют в Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Т.пл. 16,75 °С, т. V. Химические свойства1. Кислотные свойства Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Полимерные сложные эфирыПолиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить карбоновую кислоту Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru Спасибо  за  Ваше внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу

Карбоновые кислоты – производные углеводородов, содержащие карбоксильную группу –COOH

–COOH







Слайд 9 бензойная

бензойная    фталевая     терефталевая

фталевая

терефталевая никотиновая
кислота кислота кислота кислота

Ароматические кислоты


Слайд 20 IV .Физические и биологические свойства
Низшие жирные кислоты представляют

IV .Физические и биологические свойстваНизшие жирные кислоты представляют собой легкоподвижные жидкости,

собой легкоподвижные жидкости, средние члены – масла, высшие –

твёрдые кристаллические вещества.

Рис. 1. Температуры плавления карбоновых кислот.


Слайд 21 Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых

Рис. 2. Температуры кипения в гомологическом ряду карбоновых кислот, альдегидов и спиртов.

кислот, альдегидов и спиртов.


Слайд 22 Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих

Почему же температуры кипения кислот больше, чем соответствующих спиртов?

спиртов?


Слайд 23 Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким

Первые челны гомологического ряда карбоновых кислот обладают резким запахом, средние –

запахом, средние – прогорклым, неприятным, например, масляная кислота пахнет

потом, высшие карбоновые кислоты вследствие нелетучести лишены запаха.

Карбоновые кислоты, как правило, не ядовиты, однако приём внутрь концентрированных растворов (например, уксусной эссенции) вызывает тяжёлые ожоги. Нежелательно попадание этих растворов на кожу и тем более внутрь.

Слайд 24 Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип

Муравьиная кислота, HCOOH, жидкость с резким запахом, tкип 100,8 °С. Применяют

100,8 °С. Применяют в качестве протравы при крашении текстиля

и бумаги, обработки кожи, для получения лекарственных средств, пестицидов, растворителей (ДМФА), как консервант фруктовых соков, сена и для дезинфекции бочек для пива и вина.

Слайд 25 Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость.

Уксусная кислота, СН3СООН, бесцветная с резким запахом жидкость. Т.пл. 16,75 °С,

Т.пл. 16,75 °С, т. кип. 118,1 °С. Применяют в

пищевой промышленности, для получения солей, эфиров, уксусного ангидрида, ацетилхлорида, ацетатного волокна, лекарственных (аспирин) и душистых веществ, хлоруксусных кислот, как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы (ацетатного волокна).

Слайд 26 V. Химические свойства
1. Кислотные свойства


V. Химические свойства1. Кислотные свойства

Слайд 29 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 30 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 32 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 34 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 36 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 38 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 40 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 42 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 43 Полимерные сложные эфиры
Полиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации

Полимерные сложные эфирыПолиэтилентерефталат - синтетический полимер, продукт поликонденсации этиленгликоля с терефталевой

этиленгликоля с терефталевой кислотой (или ее диметиловым эфиром);

Полиэтилентерефталат перерабатывают

главным образом в полиэфирные волокна – лавсан (дакрон, терилен и др. торговые названия), идущие на производство тканей.

Глифталевые смолы являются продуктами поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (в промышленности их получают из глицерина и фталевого ангидрида). Являются вязкими, липкими веществами, которые используются для производства алкидных лаков и олифы.


Слайд 49 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 51 Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того

Карбоксильная группа восстанавливается с большим трудом. Для того чтобы восстановить карбоновую

чтобы восстановить карбоновую кислоту до углеводорода требуется длительное кипячение

с HI в присутствии фосфора.

Прямое восстановление карбоновых кислот до спиртов водородом достигается при использовании высоких давлений и катализаторов (Cu, Ni, Co, Zn-Cr-Cu-Cd, Шраут, Норманн).


Слайд 53 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 63 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 65 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 66 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 67 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 69 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Слайд 70 Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

Нижник Я.П. http://norgchem.professorjournal.ru

  • Имя файла: karbonovye-kisloty.pptx
  • Количество просмотров: 87
  • Количество скачиваний: 1