Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Инфекционные заболевания нервной системы.

Содержание

Энцефалитывоспалительные заболевания головного мозга инфекционного, инфекционно-аллергического и токсического характера.
Инфекционные заболевания нервной системы.Энцефалит. Энцефалитывоспалительные заболевания головного мозга инфекционного, инфекционно-аллергического и токсического характера. По преимущественной локализации патологического процесса в головном мозге выделяют: лейкоэнцефалиты полиоэнцефалиты Первичные энцефалиты   при них нейротропный возбудитель проникает непосредственно в нервные Среди первичных энцефалитов  по этиологическому признаку выделяют: Вторичные энцефалиты при них в основном поражается белое вещество Вторичные энцефалиты по этиологическим факторам могут быть: вирусные – при Энцефалиты возникают вследствие ряда факторов, обусловленных свойствами макро- и микроорганизмов.основная Энцефалиты развиваются остро  (молниеносно), реже встречаются абортивные и асимптомные ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ ЭКОНОМО  (Энцефалит, тип А)Вспышка заболевания впервые зарегистрирована под Верденом В настоящее время происходит эволюция энцефалита Экономо протекает по Клинически и патоморфологически выделяют острую и хроническую стадии энцефалита Экономо, который относится Клиническая картина острого периода складывается из различных сочетаний синдромов 1. Псевдогриппозная    начинается остро, с подъема Т до 2. Окулоэнцефалитическая     на фоне умеренных катаральных явлений, Развиваются: - одно- или двусторонний птоз  - 3. Летаргическая –  обусловлена поражением лимбико-ретикулярного комплекса. Наблюдается:  Гиперсомния - больные засыпают на 2 - 3 Патологическая сонливость - с частыми, непреодолимыми засыпаниями на короткий период в самых 4. Экстрапирамидная -   проявляется разнообразными гиперкинезами 5. Вестибулярная –     проявляется 6. Мозжечковая -   проявляется шаткой походкой, интенционным 8. Психосенсорная    протекает со спутанностью 9. Эпилептиформная - с появлением полиморфных припадков.10. Абортивная — напоминает ОРВИ с Продолжительность острого периода вариабельна - от 7 дней до 2 - 3 Острая стадия ЭЭ всегда переходит в хроническую - реже сразу, чаще спустя КОМАРИНЫЙ  ЭНЦЕФАЛИТ  (энцефалит тип В, ЯПОНСКИЙ энцефалит) Аналогичную клинику имеют Поражаются все отделы нервной системы (менингопанэнцефаломиелит) с дегенерацией ганглиозных клеток Клиника: Инкубационный период от 5 до 14 дней.  Чаще болеют дети Резкая головная боль, рвота, психомоторное возбуждение сменяющееся сонливостью, галлюцинации, расстройство Глазодвигательные расстройства, при этом зрачковые реакции не изменяются.  Поражается Острый период длится около 10 - 14 дней. Летальность высокая (30-40%). Оставляет Клещевой энцефалит    Возбудитель КЭ принадлежит к арбовирусам. Заражение чаще происходит трансмиссивным путем при укусах клещей или Сезонность болезни связана с массовым выходом клещей после зимней спячки При попадании под кожу вирус в течение 3-4 часов КЭ в основном болеют люди до 35 лет, часто бывающие в лесу, Основные жалобы - нарастающая головная боль в лобно-височных областях, нарушение Характерен внешний вид — инъецированные сосуды склер, гиперемия слизистых и Лихорадка сохраняется 5—7 дней, затем снижается к 9—10-му дню. Безочаговые формы клещевого энцефалита:1. Инапарантная (субклиническая)2. Стертая3. Лихорадочная4. Менингеальная – проявляется картиной серозного менингита. Выздоровление при безочаговых формах КЭ наступает через Очаговые формы КЭ:   1. Полиомиелитическая – самая частая очаговая 2. Полиоэнцефаломиелитическая – На 3-5 день болезни поражается каудальная группа 3. Менингоэнцефалитическая – самая   тяжелая форма КЭ, при 4. Полирадикулоневритическая – Начинается с ощущения «ползания мурашек» в конечностях, одновременно 5. Двухволновая – в первую волну повышения Т (3-5 6. Хроническая -   развивается у 2-3% переболевших Лечение. Строгий постельный режим в затемненной, хорошо проветриваемой комнате.  Полный физический Противоэнцефалитный иммуноглобулин среднего титра в первые 2 дня по 0,1-0,15
Слайды презентации

Слайд 2 Энцефалиты

воспалительные заболевания головного мозга инфекционного, инфекционно-аллергического

Энцефалитывоспалительные заболевания головного мозга инфекционного, инфекционно-аллергического и токсического характера.

и токсического характера.


Слайд 3

По преимущественной локализации патологического процесса в головном мозге

По преимущественной локализации патологического процесса в головном мозге выделяют: лейкоэнцефалиты полиоэнцефалиты

выделяют:

лейкоэнцефалиты
полиоэнцефалиты
панэнцефалиты

Часто наблюдается сочетанное

поражении головного, спинного мозга и их оболочек - менингоэнцефаломиелиты


Слайд 4 Первичные энцефалиты

при них нейротропный возбудитель

Первичные энцефалиты  при них нейротропный возбудитель проникает непосредственно в нервные

проникает непосредственно в нервные клетки.

являются полиоэнцефалитами
имеют специфичную для

каждого энцефалита топографию поражения мозга
характеризуются индивидуальной, строго очерченной клинической картиной
оставляют грубые резидуальные последствия
отличаются высокой летальностью

Слайд 5 Среди первичных энцефалитов
по этиологическому

Среди первичных энцефалитов по этиологическому признаку выделяют:  вирусные -

признаку выделяют:

вирусные - энцефалит Экономо, арбовирусные

(клещевой, американский, австралийский, японский)
полисезонные - герпетические, энтеровирусные Коксаки, ЕСНО, при бешенстве и первичном нейроСПИДе
микробные и риккетсиозные - сифилитические, сыпнотифозные, лептоспирозные, нейроборрелиозные
вызываемые простейшими - амёбные


Слайд 6 Вторичные энцефалиты

при них в

Вторичные энцефалиты при них в основном поражается белое вещество

основном поражается белое вещество с
образованием перивенозных инфильтратов и


демиелинизации, являются лейкоэнцефалитами.

протекают асимптомно (1:50) или имеют сходную клинику, плохо дифференцируются
проявляются пара- и постинфекционно
часто диагностируются постфактум, как остаточные явления перенесенной нейроинфекции

,


Слайд 7 Вторичные энцефалиты по этиологическим факторам могут

Вторичные энцефалиты по этиологическим факторам могут быть: вирусные – при

быть:

вирусные – при кори, ветряной оспе, краснухе, эпидемическом

паротите, гриппе, цитомегалии
поствакцинальные – при вакцинации АКДС, антирабические и др. прививки
микробные и риккетиозные – стафилококковые, стрептококковые, малярийные, токсоплазмозные

Слайд 8 Энцефалиты возникают вследствие ряда факторов, обусловленных

Энцефалиты возникают вследствие ряда факторов, обусловленных свойствами макро- и микроорганизмов.основная

свойствами макро- и микроорганизмов.

основная роль отводится врожденному и приобретенному

иммунодефициту
массивности инфицирования
Степени вирулентности возбудителя

Слайд 9 Энцефалиты развиваются остро (молниеносно), реже

Энцефалиты развиваются остро (молниеносно), реже встречаются абортивные и асимптомные формы.Клиническая

встречаются абортивные и асимптомные формы.

Клиническая картина складывается из следующих

симптомов:
- общеинфекционных
- общемозговых
- очаговых
- менингеальных

Слайд 10 ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ ЭКОНОМО (Энцефалит, тип А)
Вспышка заболевания впервые

ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ ЭКОНОМО (Энцефалит, тип А)Вспышка заболевания впервые зарегистрирована под Верденом

зарегистрирована под Верденом в 1916 г.
Подробное описание болезни сделал

австр. невролог Экономо в 1917 г, который наблюдал у жителей Вены гриппоподобное заболевание, сопровождавшееся глазодвигательными нарушениями и сонливостью.
Первые названия болезни - летаргический энцефалит, гиперсомническая офтальмоплегия.

Слайд 11 В настоящее время происходит эволюция

В настоящее время происходит эволюция энцефалита Экономо протекает по

энцефалита Экономо

протекает по типу медленной инфекции
очаговые неврологические симптомы

отсутствуют в острый период и появляются в хроническую стадию
в начале этого века ожидается очередная вспышка энцефалита Экономо.


Слайд 12
Клинически и патоморфологически выделяют острую и хроническую стадии

Клинически и патоморфологически выделяют острую и хроническую стадии энцефалита Экономо, который

энцефалита Экономо, который относится к полиоэнцефалитам.

Острая стадия через 5

- 30 лет переходит в хроническую фазу, обусловленную аутоиммунными процессами

Возникают необратимые, дегенеративные изменения нейронов в черном веществе и бледном шаре.


Слайд 13 Клиническая картина острого периода складывается

Клиническая картина острого периода складывается из различных сочетаний синдромов

из различных сочетаний синдромов «классической триады Экономо» :

-

инфекционный фон
- глазодвигательные нарушения
- расстройства сна


В зависимости от преобладания какого-либо синдрома, выделяют несколько форм болезни:


Слайд 14 1. Псевдогриппозная

начинается остро,

1. Псевдогриппозная  начинается остро, с подъема Т до 39

с подъема Т до 39 - 40, интенсивной головной

боли, тошноты, рвоты, выраженным общим недомоганием, яркой гиперемией зева.

Спустя несколько дней (или недель) могут появиться жалобы на нарушения зрения и сна.



Слайд 15 2. Окулоэнцефалитическая

на

2. Окулоэнцефалитическая   на фоне умеренных катаральных явлений, на

фоне умеренных катаральных явлений, на первый план выступают симптомы

поражения ножек мозга с вовлечением в процесс крупных и парасимпатических ядер глазодвигательного нерва.

При ЭЭ нарушается функция одной, максимум двух поперечно-полосатых мышц из пяти, иннервируемых данным нервом.


Слайд 16 Развиваются:
- одно- или

Развиваются: - одно- или двусторонний птоз  - расходящееся

двусторонний птоз
- расходящееся косоглазие
-

диплопия
- парез взора вверх
- несимметричный мидриаз с сохранной реакцией на свет и отсутствием реакции на конвергенцию и аккомодацию


Слайд 17
3. Летаргическая –
обусловлена

3. Летаргическая – обусловлена поражением лимбико-ретикулярного комплекса.  Ведущим

поражением лимбико-ретикулярного комплекса.

Ведущим ее признаком является нарушение

режима сна и бодрствования.


Слайд 18 Наблюдается:

Гиперсомния - больные засыпают

Наблюдается: Гиперсомния - больные засыпают на 2 - 3 недели

на 2 - 3 недели и более.

Если больного разбудить, он начинает адекватно контактировать с окружающими, но предоставленный сам себе - вновь засыпает.


Слайд 19 Патологическая сонливость - с частыми, непреодолимыми засыпаниями на короткий

Патологическая сонливость - с частыми, непреодолимыми засыпаниями на короткий период в

период в самых неподходящих для этого местах.

Диссомния –

периоды сонливости сменяются длительной бессоницей.

Инвертированный вариант – с сонливостью днем и бессоницей ночью.


Слайд 20 4. Экстрапирамидная -

4. Экстрапирамидная -  проявляется разнообразными гиперкинезами - блефароспазмом,

проявляется разнообразными гиперкинезами - блефароспазмом, судорогами взора, тиками,

тремором кистей рук, губ, подбородка.


Слайд 21 5. Вестибулярная –

5. Вестибулярная –   проявляется выраженными системными головокружениями,

проявляется выраженными системными головокружениями, тошнотой, повторной

рвотой, усиливающимися при поворотах головы и движениях глазных яблок, постоянным шумом в ушах, нистагмом.


Слайд 22 6. Мозжечковая -

6. Мозжечковая -  проявляется шаткой походкой, интенционным тремором,

проявляется шаткой походкой, интенционным тремором, на фоне выраженной диффузной

мышечной гипотонии.

7. Нейроэндокринная
сопровождается гипоталамическими нарушениями , лабильностью вазомоторных реакций, резкими колебаниями АД, гипергидрозом, сальностью лица, стойкой гипертермией, без выраженных воспалительных изменений в гемограмме.

Слайд 23 8. Психосенсорная

8. Психосенсорная  протекает со спутанностью сознания, макро- и микропсией, галлюцинациями.

протекает со спутанностью сознания, макро- и микропсией, галлюцинациями.




Слайд 24 9. Эпилептиформная - с появлением полиморфных припадков.

10. Абортивная

9. Эпилептиформная - с появлением полиморфных припадков.10. Абортивная — напоминает ОРВИ

— напоминает ОРВИ с кратковременными эпизодами глазодвигательных нарушений и

расстройств сна.


Слайд 25 Продолжительность острого периода вариабельна - от 7 дней

Продолжительность острого периода вариабельна - от 7 дней до 2 -

до 2 - 3 мес.

Летальность достигает 30%.

Чаще

наблюдается регресс общеинфекционных и общемозговых симптомов, очаговая неврологическая симптоматика исчезает крайне медленно.


Слайд 26 Острая стадия ЭЭ всегда переходит в хроническую -

Острая стадия ЭЭ всегда переходит в хроническую - реже сразу, чаще

реже сразу, чаще спустя несколько лет.
Постепенно развивается

синдром паркинсонизма.

Слайд 27 КОМАРИНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ (энцефалит тип В, ЯПОНСКИЙ энцефалит)

КОМАРИНЫЙ ЭНЦЕФАЛИТ (энцефалит тип В, ЯПОНСКИЙ энцефалит) Аналогичную клинику имеют американский

Аналогичную клинику имеют американский и австралийский энцефалиты. Являются самыми

распространенными арбовирусными энцефалитами во всем мире.
Вызываются фильтрующимися нейротропными вирусами, передаются при укусе кровососущими насекомыми (комарами, москитами, мухами).
Наблюдаются в жаркую погоду в виде вспышек, совпадающих с усилением выплода насекомых.

Слайд 28 Поражаются все отделы нервной системы (менингопанэнцефаломиелит)

Поражаются все отделы нервной системы (менингопанэнцефаломиелит) с дегенерацией ганглиозных клеток

с дегенерацией ганглиозных клеток коры ГМ, мозжечка, с

некрозами в белом веществе ГМ, поражением нейронов и проводящих путей базальных ядер, черного вещества, продолговатого и спинного мозга, лимфоцитарной инфильтрацией мозговых оболочек.


Слайд 29 Клиника:

Инкубационный период от 5 до 14 дней.

Клиника: Инкубационный период от 5 до 14 дней. Чаще болеют дети

Чаще болеют дети и молодые люди.
течение болезни тяжелое

- острое начало, короткая продрома, быстрый подъем Т выше 40.
Гиперемия лица, конъюнктивит, герпес и геморрагическая сыпь, лабильность пульса, гастроинтестинальные проявления.

Слайд 30 Резкая головная боль, рвота, психомоторное возбуждение

Резкая головная боль, рвота, психомоторное возбуждение сменяющееся сонливостью, галлюцинации, расстройство

сменяющееся сонливостью, галлюцинации, расстройство сознания (сопор, кома), пластическая мышечная

гипертония, тремор рук, губ, языка, явления мозжечковой атаксии, тонические и клонические судороги, центральные моно- и гемипарезы с яркими патологическими рефлексами и клонусами.


Слайд 31 Глазодвигательные расстройства, при этом зрачковые реакции

Глазодвигательные расстройства, при этом зрачковые реакции не изменяются.  Поражается

не изменяются.
Поражается лицевой нерв.
Грубый

бульбарный паралич с возможной остановкой дыхания и сердечной деятельности.
Тазовые нарушения.

С первых дней заболевания регистрируются резко выраженные менингеальные симтомы.

Слайд 32 Острый период длится около 10 - 14 дней.

Острый период длится около 10 - 14 дней. Летальность высокая (30-40%).

Летальность высокая (30-40%).
Оставляет тяжелые резидуальные последствия - параличи,

судорожный синдром, снижение интеллекта.
На комариный энцефалит вырабатывается стойкий иммунитет, без перекрестного иммунитета на другие виды арбовирусных Э.


Слайд 33 Клещевой энцефалит
Возбудитель КЭ принадлежит к

Клещевой энцефалит  Возбудитель КЭ принадлежит к арбовирусам.  Естественным

арбовирусам.
Естественным резервуаром вируса КЭ являются

иксодовые клещи, в них вирус размножается трансовариально и трансстадийно передается из поколения в поколение


Клещи и вирус КЭ устойчивы
к неблагоприятным факторам
внешней среды, сохраняются
десятилетиями при минусовой
температуре, не погибают при
лесных пожарах, прячутся
глубоко в земле или
коре деревьев.



Слайд 34 Заражение чаще происходит трансмиссивным путем

Заражение чаще происходит трансмиссивным путем при укусах клещей или

при укусах клещей или других кровососущих насекомых.

Реже - алиментарным путем при употреблении плохо термически обработанных молока и мяса животных, особенно коз и овец.

Слайд 35 Сезонность болезни связана с массовым выходом

Сезонность болезни связана с массовым выходом клещей после зимней спячки

клещей после зимней спячки в теплое время года.
Подвергнуться

нападению клещей можно не только в лесу, но и в городских парках, скверах, у себя дома.
Укус клеща не всегда приводит к заболеванию – только 5% клещей являются носителями вируса.


Слайд 36
При попадании под кожу вирус

При попадании под кожу вирус в течение 3-4 часов

в течение 3-4 часов размножается в непосредственной близости от

места укуса.

Вокруг ранки развивается гиперемия, степень выраженности местной реакции пропорциональна массивности инфицирования.


Слайд 38 КЭ в основном болеют люди до 35 лет,

КЭ в основном болеют люди до 35 лет, часто бывающие в

часто бывающие в лесу, полях.

Инкубационный период 7—12 суток.



При всех клинических формах КЭ отчетливого продромального периода не наблюдается.

Заболевание развития остро с резким повышением Т до 38—40° С.

Слайд 39 Основные жалобы - нарастающая головная боль

Основные жалобы - нарастающая головная боль в лобно-височных областях, нарушение

в лобно-височных областях, нарушение сна, утомляемость, общая слабость, тошнота,

многократная рвота, миалгии в мышцах шеи и надплечий, реже по ходу длинных мышц спины и в конечностях.

В ряде случаев отмечаются тугоподвижность головы, диплопии, снижение слуха, расстройства речи, парестезии, слабость в руках.

Могут возникнуть миоклонии и эпилептиформные припадки.


Слайд 40 Характерен внешний вид — инъецированные сосуды

Характерен внешний вид — инъецированные сосуды склер, гиперемия слизистых и

склер, гиперемия слизистых и кожи, особенно лица (пылающее), шеи

и верхней половины груди.

Нарушается функция сердечнососудистой системы - глухие тоны, брадикардия (44—50 мин), снижение АД, тахипноэ (24—30 мин).

Развивается пневмония, которая бывает одним из ранних проявлений КЭ.


Слайд 41
Лихорадка сохраняется 5—7 дней,

Лихорадка сохраняется 5—7 дней, затем снижается к 9—10-му дню.

затем снижается к 9—10-му дню.
В зависимости

от выраженности неврологической симптоматики выделяют безочаговые, составляющие 80% всех случаев и очаговые клинические формы КЭ.


Слайд 42
Безочаговые формы клещевого энцефалита:

1. Инапарантная (субклиническая)
2. Стертая
3.

Безочаговые формы клещевого энцефалита:1. Инапарантная (субклиническая)2. Стертая3. Лихорадочная4. Менингеальная – проявляется картиной серозного менингита.

Лихорадочная
4. Менингеальная – проявляется картиной серозного менингита.


Слайд 43
Выздоровление при безочаговых

Выздоровление при безочаговых формах КЭ наступает через 2-3

формах КЭ наступает через 2-3 недели.
Практически отсутствует

неврологический дефицит.
В некоторых случаях сохраняются головные боли и умеренно выраженный астенический синдром.


Слайд 44 Очаговые формы КЭ:

1. Полиомиелитическая –

Очаговые формы КЭ:  1. Полиомиелитическая – самая частая очаговая

самая частая очаговая форма КЭ, встречается у трети больных.


В основном поражаются передние рога спинного мозга на уровне шейного утолщения.
Развиваются вялые проксимальные, асимметричные периферические параличи рук и шейно-плечевой мускулатуры (как при полиомиелите).
Возникает патогномоничный для КЭ феномен - «свисающая на грудь или запрокидывающаяся за спину голова», с грубыми атрофиями пораженных мышц.


Слайд 45 2. Полиоэнцефаломиелитическая –
На 3-5 день

2. Полиоэнцефаломиелитическая – На 3-5 день болезни поражается каудальная группа

болезни поражается каудальная группа ЧМН с развитием бульбарного паралича.

Реже страдают тройничный и лицевой, еще реже - глазодвигательные нервы.
Дыхательные нарушения усугубляются поражением дорзального ядра блуждающего нерва с опасностью остановки дыхания.

Слайд 46
3. Менингоэнцефалитическая – самая

3. Менингоэнцефалитическая – самая  тяжелая форма КЭ, при

тяжелая форма КЭ, при ней страдают все

отделы ЦНС.

Протекает со стойким фебрилитетом, сопором (переход в кому редко), бредом, галлюцинациями, психомоторным возбуждением, элементами лобной психики, эпиприпадками (кожевниковские, джексоновские).

На фоне менингеальных симптомов развиваются спастические гемипарезы, гиперкинезы, чаще миоклонические.


Слайд 47 4. Полирадикулоневритическая –
Начинается с ощущения «ползания

4. Полирадикулоневритическая – Начинается с ощущения «ползания мурашек» в конечностях,

мурашек» в конечностях, одновременно может наблюдаться нарушение всех видов

чувствительности по корковому, проводниковому, сегментарному и периферическому типам.


Слайд 48 5. Двухволновая –
в первую

5. Двухволновая – в первую волну повышения Т (3-5

волну повышения Т (3-5 дней) преобладают
общеинфекционные и общемозговые

нарушения, как при безочаговых формах.

Затем, после периода апирексии (6-12 дней), возникает вторая, более выраженная и продолжительная волна лихорадки с появлением очаговой симптоматики по типу полиоэнцефалитической формы КЭ.


Слайд 49 6. Хроническая -

6. Хроническая -  развивается у 2-3% переболевших КЭ

развивается у 2-3% переболевших КЭ в интервале от нескольких

месяцев до нескольких лет при повторном инфицировании или репликации длительно персистировавших вирусов, чаще у детей и людей с иммунодефицитом.


Слайд 50 Лечение.
Строгий постельный режим в затемненной, хорошо проветриваемой

Лечение. Строгий постельный режим в затемненной, хорошо проветриваемой комнате. Полный физический

комнате.
Полный физический и умственный покой.
Госпитализация в

ПИТ по жизненным показаниям - больные плохо переносят транспортировку.
Удлинение сна, купирование судорог, ИВЛ, дегидратационная и дезинтаксикацион. терапия.
Противопоказаны препараты камфары, глюкокортикоиды.

  • Имя файла: infektsionnye-zabolevaniya-nervnoy-sistemy.pptx
  • Количество просмотров: 78
  • Количество скачиваний: 0