Презентация на тему ГБОУ СПО Тольяттинский Медицинский колледж

Содержание

2. Синдром Орбели обусловлен делецией длинного
3. Симптомы1)Дети с синдромом Орбели рождаются с низким
4. Клиническая картинаХарактерны микроцефалия, отсутствие носовой вырезки (лоб
5. ДиагностикаДиагноз подтверждают цитогенетически. Основными диагностическими признаками заболевания
6. ЛечениеЛечение симптоматическое
7. Скачать презентацию
8. Похожие презентации

Синдром Орбели обусловлен делецией длинного плеча 13-й хромосомы. Описан в 1962 г. Популяционная частота неизвестна. Девочки и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Клинически синдром проявляется аномалиями развития всех систем организма.Общие сведенья

Главная
Разное
ГБОУ СПО Тольяттинский Медицинский колледж

ГБОУ СПО Тольяттинский Медицинский колледжПрезентация по теме:

Синдром Орбели обусловлен делецией длинного плеча 13-й хромосомы. Описан в

Симптомы1)Дети с синдромом Орбели рождаются с низким весом (2200г)2)отличаются резким отставанием в

Клиническая картинаХарактерны микроцефалия, отсутствие носовой вырезки (лоб непосредственно переходит в нос), эпикант,

ДиагностикаДиагноз подтверждают цитогенетически. Основными диагностическими признаками заболевания являются: микроцефалия с признаками краниостеноза;

Слайды презентации

Слайд 2 Синдром Орбели обусловлен делецией длинного плеча

13-й хромосомы. Описан в 1962 г. Популяционная частота неизвестна. Девочки

и мальчики поражаются с одинаковой частотой. Клинически синдром проявляется аномалиями развития всех систем организма.

Общие сведенья

Слайд 3 Симптомы
1)Дети с синдромом Орбели рождаются с низким весом

Симптомы1)Дети с синдромом Орбели рождаются с низким весом (2200г)2)отличаются резким отставанием

(2200г)
2)отличаются резким отставанием в физическом и психическом
развитии
3) преждевременное зарастание

черепных швов

Слайд 4 Клиническая картина
Характерны микроцефалия, отсутствие носовой вырезки (лоб непосредственно

Клиническая картинаХарактерны микроцефалия, отсутствие носовой вырезки (лоб непосредственно переходит в нос),

переходит в нос), эпикант, антимонголоидный разрез глаз, широкая спинка

носа, высокое нёбо, низко расположенные деформированные ушные раковины. Отмечаются поражения глаз (микрофтальмия, иногда аноф-тальмия, косоглазие, катаракта, ретинобластома), опорно-двигательного аппарата (короткая шея, гипо- или аплазия первого пальца кисти и пяточной кости, синдактилии кистей и стоп), атрезии прямой кишки и заднепроходного отверстия. Часты пороки развития сердца, почек, головного мозга. Для всех детей с синдромом Орбели характерна глубокая олигофрения, возможны потеря сознания, судороги.