лекарственного препарата в данной
лекарственной форме, процесса его производства
и выбора упаковочных материалов, исследований физико-
химических, биологических и микробиологических
свойств, а также совместимости, которые следует
проводить в течение жизненного цикла продукции с
целью создания качественного препарата, его
регистрации и обеспечения качества при серийном
производстве.
