Презентация на тему Cтруктура и антибиотикорезистентность возбудителей ИМВП в УЗг. Минска (2007 – 2011 г.г.)

(ESGNI) среди возбудителей инфекционных процессов мочевыводящих путей на первое

место выходят энтеробактерии, среди которых наибольший удельный вес составляет E.Сoli

и нижних отделов МВП сходен, при этом E. coli

является причинным патогеном в 70–95%, а Staphylococcus saprophyticus – в 5–10% случаев. Более редко выделяются другие энтеробактерии, такие как Proteus mirabilis и Klebsiella spp.
(Европейская ассоциация урологов, 2012 г.)

значение приобретает мониторинг антибиотикорезистентности, проводимый на локальном уровне и

доведение его результатов до сведения лечащих врачей.

мониторинг антибиотикорезистентности микроорганизмов - возбудителей ИМВП выделенных из мочи

взрослых пациентов, находящихся на лечении в урологических стационарах г. Минска.

методом на среде Мюллера-Хинтона.
Учет и интерпретация результатов проводилась согласно

«Методическим указаниям по определению чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам» (МУК4.2.1890-04), а также критериям Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI).

г. Минска
Детский урологический стационар г. Минска

пиелонефрите у практически здоровых женщин в пременопаузе

(г.Минск)

у практически здоровых женщин в пременопаузальном периоде
* Доступен не

во всех странах.
**Доступен только в скандинавских странах, Голландии, Австрии и Канаде.

(г.Минск)

ведущая роль энтеробактерий в этиологии ИМВП, в основном -

E. Coli.
Для эмпирического лечения ИМВП колибациллярной этиологии в стационарах возможно применение цефтриаксона либо амикацина. С последующим переводом на пероральный прием нитрофуранов. В качестве резерва применимы карбопенемы.
У пациентов с тяжелым течением ИМВП, обусловленной ростом Klebsiella spp., на сегодня, препаратами выбора являются карбопенемы.
В качестве стартовой эмпирической терапии стафилококковой инфекции мочевыводящих путей возможно использование аминигликозидов. У пациентов с тяжелым течением ИМВП следует применять фторхинолоны. С последующим переводом на пероральный прием нитрофуранов.

применение офлоксацина, нитрофуранов. При осложненном течении ИМВП – аминогликозиды,

цефтриаксон. Препаратами резерва традиционно остаются карбопенемы.

детей, нецелесообразно использование эмпирической терапии защищенными пенициллинами, нитрофуранами,

ко - тримоксазолом.
В качестве стартовой эмпирической терапии возможно использование цефалоспоринов III поколения.
У детей с тяжелым течением ИМВП следует применять аминогликозиды, карбопенемы.
Применение фторхинолонов возможно только в качестве резерва.