Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Урок - презентация урока биологии по теме Тайна мутаций

Содержание

Двухголовая змея. США. Черепашка по кличке Магдалена, у которой имеется один панцирь, но при этом – две головы, пять лап и две нервные системы.Словакия.
Телёнок с шестью ногами. Китай.Кот с двумя головами.США.Кот по кличке Фрэнк и Двухголовая змея. США. Черепашка по кличке Магдалена, у которой имеется один панцирь, Генетическая мозаикаМахровые цветкиПодсолнечники Ван Гога Бессемянный арбуз Сорт Стаболит Это не волшебное перерождение. Это происходит всё время и везде. Любой человек Мутация от лат. mutatio — изменениеМутации – это наследственные изменения генетического материалаМутации – это ЯДРОаминокислотыОтрезок молекулы ДНК, отвечающийза хранение информации о синтезе одногобелкаТри последовательных НКЛ (АО) (АТГ) Классификации мутацийПО УРОВНЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ Генные Хромосомные Геномные ? ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ГЕННЫЕ МУТАЦИИЗамена НКЛВставка или выпадение НКЛЗамена, вставка или выпадение нескольких НКЛ Серповидно-клеточная анемияДНК   ГАГиРНК  ЦТЦАМК  ГЛУГемоглобин А HbA – абHbA/HbS HbS/HbS  ГЕМОФИЛИЯ Раковая опухоль5—10% ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАКА ГРУДИ КОНТРОЛИРУЮТСЯ МУТАЦИЯМИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГЕНОВ (К НАСТОЯЩЕМУ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ Удвоение (дупликация)Поворот(инверсия)Перемещение (транслокация)Потеря (Делеция) Делеция части длинного плеча 9 ХРМСТранслокация Синдром кошачьего крика – результат делеции5 ХРМС(Плачь ребенка напоминает мяуканье  кошки) результат делеции 21 ХРМС ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИПолиплоидия Аутополиплоидия (внутривидовая) Диплоидное 2n Гексаплоидное 6n ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИАнеуплоидия Синдром Дауна Синдром Дауна – не трагедия, если тебя любят! Мужчина с синдромомКлайнфельтера – 47 ХРМС = 44+ХХУ(чрезмерно высокий рост, длинные конечности, Моносомия по половой Х (- 1) хромосоме Встречается у 1 из 5000 Свойства мутаций: Возникают внезапно.Наследственны.Происходят случайно.Могут повторяться.Могут быть доминантными, рецессивными, вредными, полезными.Способность мутировать Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, Медики и учёные выяснили, как курение влияет на организм на генетическом уровне. Оказалось, Любое отклонение от идеального случая следует считать несравненно большей ценностью, чем рядовой, Спасибо за работу!!! Урок – презентацияпо теме «Тайна мутаций» Автор Нечаева Татьяна АлександровнаУчитель биологии-географии МБОУ
Слайды презентации

Слайд 2 Двухголовая змея. США.
Черепашка по кличке Магдалена, у

Двухголовая змея. США. Черепашка по кличке Магдалена, у которой имеется один

которой имеется один панцирь, но при этом – две

головы, пять лап и две нервные системы.
Словакия.

Слайд 3 Генетическая мозаика
Махровые цветки
Подсолнечники Ван Гога
Бессемянный арбуз Сорт

Генетическая мозаикаМахровые цветкиПодсолнечники Ван Гога Бессемянный арбуз Сорт Стаболит


Стаболит


Слайд 4 Это не волшебное перерождение. Это происходит всё время

Это не волшебное перерождение. Это происходит всё время и везде. Любой

и везде. Любой человек имеет в себе в среднем

около 100, отличающихся от папиных и маминых одной буквой. За 100 000 поколений они накапливаются и передаются…

Тема урока:

Тайна мутаций

МУТАЦИИ


Слайд 5 Мутация от лат. mutatio —
изменение
Мутации – это наследственные
изменения

Мутация от лат. mutatio — изменениеМутации – это наследственные изменения генетического материалаМутации –

генетического материала
Мутации – это изменения в
ДНК клетки
Мутации –

это стойкое преобразование
генотипа, происходящее под влиянием
внешней и внутренней среды

 

Способность давать мутации — мутировать — универсальное свойство всех форм жизни от вирусов и микроорганизмов до высших растений, животных и человека.


Слайд 6 ЯДРО
аминокислоты
Отрезок молекулы ДНК, отвечающий
за хранение информации о синтезе

ЯДРОаминокислотыОтрезок молекулы ДНК, отвечающийза хранение информации о синтезе одногобелкаТри последовательных НКЛ (АО) (АТГ)

одного
белка
Три последовательных
НКЛ (АО) (АТГ)


Слайд 7 Классификации мутаций
ПО УРОВНЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
Генные
Хромосомные
Геномные
?

Классификации мутацийПО УРОВНЮ ВОЗНИКНОВЕНИЯ Генные Хромосомные Геномные ?

Слайд 8 ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

ГЕННЫЕ МУТАЦИИ

Слайд 9 ГЕННЫЕ МУТАЦИИ
Замена НКЛ
Вставка или выпадение НКЛ
Замена, вставка или

ГЕННЫЕ МУТАЦИИЗамена НКЛВставка или выпадение НКЛЗамена, вставка или выпадение нескольких НКЛ

выпадение нескольких НКЛ


Слайд 10 Серповидно-клеточная анемия
ДНК ГАГ
иРНК ЦТЦ
АМК

Серповидно-клеточная анемияДНК  ГАГиРНК ЦТЦАМК ГЛУГемоглобин А HbA – нормаДНК ГТГ

ГЛУ
Гемоглобин А HbA – норма
ДНК ГТГ
иРНК ЦАЦ
АМК

ВАЛ
Гемоглобин S HbS – Серповидно-клеточная анемия


Слайд 11 а
б
HbA/HbS 
HbS/HbS 

абHbA/HbS HbS/HbS 

Слайд 12 Г
Е
М
О
Ф
И
Л
И
Я

ГЕМОФИЛИЯ

Слайд 14 Раковая
опухоль
5—10% ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАКА ГРУДИ КОНТРОЛИРУЮТСЯ МУТАЦИЯМИ

Раковая опухоль5—10% ВСЕХ СЛУЧАЕВ РАКА ГРУДИ КОНТРОЛИРУЮТСЯ МУТАЦИЯМИ ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГЕНОВ (К

ОПРЕДЕЛЕННЫХ ГЕНОВ (К НАСТОЯЩЕМУ МОМЕНТУ БЫЛИ КАРТИРОВАНЫ ДВА ТАКИХ

ГЕНА — ПО ОДНОМУ НА ХРОМОСОМАХ 17 И 13).

Слайд 15 ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ




ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

Слайд 16 ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ

Удвоение
(дупликация)
Поворот

(инверсия)
Перемещение

(транслокация)
Потеря
(Делеция)

ХРОМОСОМНЫЕ МУТАЦИИ Удвоение (дупликация)Поворот(инверсия)Перемещение (транслокация)Потеря (Делеция)

Слайд 17 Делеция части длинного плеча 9 ХРМС
Транслокация

Делеция части длинного плеча 9 ХРМСТранслокация

Слайд 18 Синдром
кошачьего
крика –
результат делеции
5 ХРМС
(Плачь ребенка

Синдром кошачьего крика – результат делеции5 ХРМС(Плачь ребенка напоминает мяуканье кошки)


напоминает мяуканье кошки)


Слайд 19 результат делеции
21 ХРМС

результат делеции 21 ХРМС

Слайд 20 ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
Полиплоидия
Аутополиплоидия (внутривидовая)

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИПолиплоидия Аутополиплоидия (внутривидовая)

Слайд 21 Диплоидное 2n
Гексаплоидное 6n

Диплоидное 2n Гексаплоидное 6n

Слайд 23 ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИ
Анеуплоидия
Синдром Дауна
Синдром Дауна – не

ГЕНОМНЫЕ МУТАЦИИАнеуплоидия Синдром Дауна Синдром Дауна – не трагедия, если тебя

трагедия, если тебя любят! 21 марта – Международный день

человека с синдромом Дауна

Трисомия (+1) по 21 ХРМС


Слайд 24 Мужчина с синдромом
Клайнфельтера –
47 ХРМС =
44+ХХУ
(чрезмерно

Мужчина с синдромомКлайнфельтера – 47 ХРМС = 44+ХХУ(чрезмерно высокий рост, длинные

высокий рост, длинные
конечности, бесплодие, умственная
отсталость)
Трисомия по половой

Х (+1) хромосоме

Синдром Клайнфельтера встречается
у 1 из 500 мальчиков. 


Слайд 25 Моносомия по половой Х (- 1) хромосоме

Встречается

Моносомия по половой Х (- 1) хромосоме Встречается у 1 из

у 1 из 5000 девочек
Ребёнок с синдромом Шерешевского-Тёрнера (45

ХРМС=44 +ХО)
(Нарушение созревания яичников, отсутствию или позднее частичное половое созревание и бесплодие.

У пораженных девочек отмечается низкий рост по сравнению с членами семьи).


Слайд 27 Свойства мутаций:
Возникают внезапно.
Наследственны.
Происходят случайно.
Могут повторяться.
Могут быть доминантными,

Свойства мутаций: Возникают внезапно.Наследственны.Происходят случайно.Могут повторяться.Могут быть доминантными, рецессивными, вредными, полезными.Способность

рецессивными, вредными, полезными.
Способность мутировать – одно из главных свойств

гена. Каждая отдельная мутация вызывается отдельной причиной, но в большинстве случаев эти причины неизвестны.

Слайд 28 Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)
Химические

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение)Химические факторы (инсектициды, гербициды,

факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты,

пищевые добавки и др.вещества)
Биологические факторы (вирусы оспы, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита и др.)




Факторы риска - мутагены


Слайд 29 Медики и учёные выяснили, как курение влияет на организм

Медики и учёные выяснили, как курение влияет на организм на генетическом уровне.

на генетическом уровне. Оказалось, что табачный дым вызывает у человека

почти 23 тыс. мутаций.

Опубликованы результаты сравнения генетического материала, полученного из пуповинной крови новорожденных, родившихся от матерей, которые не подвергались действию ТАБАЧНОГО ДЫМА, и матерей, которые, хотя сами не курили, но были вынуждены находиться в присутствии курильщиков. Такое пассивное курение приводило к тому, что у новорожденных спектр мутаций сдвигался В СТОРОНУ ДЕЛЕЦИЙ, характерных для детских лейкемий и лимфом.

Отсутствие белка-фермента (глутатион-трансфераза) – рецессивная генная мутация. Мутантный признак проявляется только у гомозиготных людей – аа. Если такой человек будет курить, шансов заболеть раком лёгких у него гораздо больше, чем у такого же курильщика с «нормальным геном».

Исследование раковой клетки 55-летнего мужчины показало, что до появления в ней болезни она пережила 23 тысячи мутаций. Практически каждая из них была спровоцирована курением, но только 5 или 10 мутаций стали источником рака. Доктор Кемпбелл сравнивает соотношение безвредных и раковых мутаций с русской рулеткой, в которой курение сигареты аналогично нажатию на курок. Хорошая новость для курильщиков заключается в том, что если бросить курение прямо сейчас, то через 10–15 лет клетки полностью восстановят статус-кво, то есть свое состояние до начала первой мутации.


Слайд 30 Любое отклонение от идеального случая следует считать несравненно

Любое отклонение от идеального случая следует считать несравненно большей ценностью, чем

большей ценностью, чем рядовой, в массовом порядке ожидаемой, поскольку

попутно с возникновением отрицательной единицы стоит пролагающая новый путь положительная. И.А.Рапопорт

Как вы понимаете эти слова?

ДЗ


Слайд 31 Спасибо за работу!!!

Спасибо за работу!!!

  • Имя файла: urok-prezentatsiya-uroka-biologii-po-teme-tayna-mutatsiy.pptx
  • Количество просмотров: 91
  • Количество скачиваний: 0